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礼来超越联合健康成为全球最大的医疗保健公司

胖症的药物系列，该药物已被批准用于治疗糖尿病，以及阿尔茨海默病的实验性治疗药物。此次上涨使礼来公司成为今年迄今为止标普500制药指数中表现最好的股票。联合健康收盘下跌1.4%，今年迄今已下跌11%。 BMO资本市场分析师埃文·塞格曼在接受采访时表示，礼来公司“在治疗肥胖方面的成功以及在较小程度上的阿尔茨海默氏症是推动这一趋势的原因”“他们不仅拥有药物，而且有能力成功地将其商业化并上市。”

金融界2023-07-06

东南亚电商巨头Shopee停售马斯克背书的减肥药物，专家称有健康风险

新加坡的电商平台Shopee已经暂停了糖尿病药物Ozempic的销售。 Shopee已经将该产品从其网站上撤下，并对卖家采取了行动。该公司提醒卖家，他们有责任遵守当地法规和Shopee自己的违禁品政策。该公司称：“我们也在积极与地方政府和卫生部门合作。任何被发现违反监管规定或其他违反我们使用条款的列表都将被删除。” Ozempic含有治疗成人2型糖尿病的西马鲁肽（semaglutide），曾在Shopee上被列为减肥产品。艾米·舒默、金·卡戴珊和特斯拉CEO埃隆·马斯克等名人都在推广西马鲁肽的减肥效果。马斯克将他的好体格归功于禁食和另一种含有西马鲁肽的药物Wegovy。马来西亚医药协会主席Kam Ai Teng警告称，像Ozempic这样的药物必须由认证医生开处方，不能在柜台或网上销售。她强调了在网上购买这类药物的风险，包括潜在的假药和不正确的储存。她说：“因此，任何在网上购买此类药物的人都将把自己的健康置于危险之中，即使他们是在有医生的处方后进行后续购买。”

金融界2023-07-06

民生证券：给予恒瑞医药买入评级

600276) 　　瑞格列汀获批上市，糖尿病领域再下一城。6月29日，公司自主研发的1类新药磷酸瑞格列汀（瑞泽唐®）获国家药品监督管理局批准上市，用于改善成人2型糖尿病（T2DM）患者的血糖控制，这是首个国产自研的二肽基肽酶4（DPP-4）抑制剂创新药。此前2021年底，公司创新药在糖尿病领域的首个创新药恒格列净（瑞沁?®）获批上市，并于2023年正式纳入医保目录。此次瑞格列汀上市，标志着恒瑞医药在代谢性疾病领域上市自研创新药增至两款。公司在降糖领域还有多项布局，其中HR20033和HRX0701处于上市申报阶段。在近日举办的第83届美国糖尿病协会（ADA）科学年会上，公司的新型口服小分子GLP-1RA（HRS-7535）和GLP-1/GIP双受体激动剂（HRS9531）最新研究成果精彩亮相，我们看好未来公司在糖尿病及代谢领域的长期增长。　　奥特康唑获批上市，许可合作产品逐渐落地。6月29日，公司1类新药奥特康唑胶囊获国家药品监督管理局批准上市，用于治疗重度外阴阴道假丝酵母菌病，这也是公司在抗感染领域上市的首个创新药。奥特康唑是公司与2019年从美国Mycovia公司引进的产品，是继2022年11月林普利塞片获批上市之后，公司获批上市的第二款合作引进产品。此外，公司于2023年2月达成了EZH2抑制剂SHR2554的对外授权，我们看好许可合作成为公司的增长新动力。　　关注年底医保谈判助力创新药放量。目前，公司已上市自研创新药达到13款、合作引进创新药达到2款。其中，近期获批上市的林普利塞、阿得贝利单抗、瑞格列汀、奥特康唑等创新药，以及吡咯替尼一线适应症、达尔西利一线适应症等新增适应症符合今年医保目录调整要求，有望今年底参与医保谈判，进一步扩大可及性，助力销售放量。　　管线深厚具备多样性，长期成长动力充足。公司创新药管线深厚，目前处于NDA及III期的创新药达十余款，近期IL-17A单抗夫那奇珠单抗注射液、JAK1抑制剂硫酸艾玛昔替尼片、PCSK9单抗瑞卡西单抗的上市申请相继获得受理，在传统优势肿瘤领域以外，预计公司在自免及代谢等领域将逐渐进入收获期，长期成长动力充足。　　投资建议：我们预测，公司2023/2024/2025年的营业收入分别为246.47亿元/288.44亿元/337.75亿元，同比+15.9%/+17.0%/+17.1%；归母净利润分别为47.12亿元/57.29亿元/69.78亿元，同比+20.6%/+21.6%/+21.8%；对应EPS分别为0.74元/0.90元/1.09元。首次覆盖，给予“推荐”评级。　　风险提示：研发风险，产品申报获批风险，医保谈判不及预期风险，竞争加剧导致销售不及预期风险，集采风险，国际化进程不及预期风险。证券之星数据中心根据近三年发布的研报数据计算，东北证券刘宇腾研究员团队对该股研究较为深入，近三年预测准确度均值高达88.94%，其预测2023年度归属净利润为盈利44.73亿，根据现价换算的预测PE为69.67。最新盈利预测明细如下：该股最近90天内共有24家机构给出评级，买入评级21家，增持评级3家；过去90天内机构目标均价为57.01。根据近五年财报数据，证券之星估值分析工具显示，恒瑞医药（600276）行业内竞争力的护城河良好，盈利能力一般，营收成长性一般。财务可能有隐忧，须重点关注的财务指标包括：应收账款/利润率、应收账款/利润率近3年增幅、经营现金流/利润率。该股好公司指标3星，好价格指标2星，综合指标2.5星。（指标仅供参考，指标范围：0 ~ 5星，最高5星）以上内容由证券之星根据公开信息整理，由算法生成，与本站立场无关。证券之星力求但不保证该信息（包括但不限于文字、视频、音频、数据及图表）全部或者部分内容的的准确性、完整性、有效性、及时性等，如存在问题请联系我们。本文为数据整理，不对您构成任何投资建议，投资有风险，请谨慎决策。

证券之星2023-07-04

抗癌药研究结果不及预期，全球医药巨头阿斯利康暴跌8%！纳指生物科技ETF（513290）跌0.55%

。（来源：国盛证券《创新药周报：礼来糖尿病领域持续深耕，阿斯利康领跑中国市场》）随着生产、就业和投入价格等指标回落，美国6月制造业活动出现连续第八个月萎缩，跌至三年多来的最低水平。周一发布的数据显示，6月份ISM制造业指标从前一个月的46.9降至46，为2020年5月以来最低。其持续低于50——表明制造业活动萎缩——的时间是2008-2009年以来最长。 ISM制造业指数的生产指标也处于2020年5月以来最低，表明商品需求依然疲弱。新订单指标连续第10个月萎缩。未交货订单下降，可能有助于解释制造业就业指标回落。公开资料显示，纳指生物科技ETF（513290）跟踪复制纳斯达克生物科技指数（NBI），是布局全球前沿创新药的高效工具，截至2022年底，纳指生物科技ETF（513290）标的指数近20年累计收益748%，较标普500指数有明显超额收益。习惯场外申赎或没有证券账户的投资者，可关注纳指生物科技ETF联接基金（A：017894；C：017895），同样跟踪纳斯达克生物科技指数，可在互联网代销平台7*24申赎，最低10元即可买入，便捷高效。风险提示：基金有风险，投资需谨慎。投资人应当阅读《基金合同》《招募说明书》《产品资料概要》等法律文件，了解基金的风险收益特征，特别是特有风险，并根据自身投资目的、投资经验、资产状况等判断是否和自身风险承受能力相适应。基金管理人承诺以诚实信用、谨慎尽责的原则管理和运用基金资产，但不保证基金一定盈利或本金不受损失。以上产品属于中等风险等级（R3）产品，适合经客户风险等级测评后结果为平衡型（C3）及以上的投资者。标的指数并不能完全代表整个股票市场。标的指数成份股的平均回报率与整个股票市场的平均回报率可能存在偏离。请投资者关注指数化投资的风险以及集中投资于单一指数成分股的持有风险，请关注部分指数成分股权重较大、集中度较高的风险，请关注指数化投资的风险、ETF运作风险、投资特定品种的特有风险、参与转融通证券出借业务的风险等；以上产品投资于境外证券市场，基金净值会因为所投资证券市场波动等因素产生波动。境外投资产品风险包括市场风险、汇率风险和政治风险等。文中提及个股仅为指数成份股客观展示列举，本文出现信息只作为参考，投资人须对任何自主决定的投资行为负责。本文中的任何观点、分析及预测不构成对阅读者任何形式的投资建议。本条资讯来源界面有连云，内容与数据仅供参考，不构成投资建议。AI技术战略提供为有连云。

有连云2023-07-04

美股开盘：道指跌近百点新能源车股普涨特斯拉涨逾5%、小鹏汽车涨超7%

年药企股价哪家强？礼来领跑美股同行受糖尿病药物销售火爆的鼓舞，礼来成为2023年上半年表现最好的生物技术公司，回报率高达28%。排在第二位的是福泰制药，得益于其囊性纤维化药物组合的持续强劲收入，该公司的回报率约为23%。排名第三的是总部位于丹麦、专注于糖尿病治疗的诺和诺德，其销售额增长了约18%。阿斯利康新肺癌药物研究结果缺乏细节因阿斯利康公司对新型癌症药物datopotamab deruxtecan（Dato-DXd）的研究结果引发了市场对该药物可能不如预期效果的担忧。公司周一表示，与标准化疗相比，该药物帮助最常见的肺癌患者延长寿命，并且没有出现恶化。不过，该公司尚未给出该试验在无进展生存期以及患者总体寿命延长方面更明确的说明。百度文心一言App上架AppStore 据媒体报道，百度大语言模型文心一言App现已上架苹果App Store，用户可免费下载安装。

金融界2023-07-03

一周IPO观察：年中盛宴，Keep巨星传奇新传企划招股，万达再闯关，26家公司港交所递表

Jet Ltd（XJET）其他递表糖尿病患者营养饮料开发公司Glucose Health, Inc.( $Glucose Health, Inc.(GLUC)$ ) 大麻的临床前生物技术公司MIRA Pharmaceuticals( $Mirai Corp.(MIRAF)$ ) 总部位于瑞士的生物技术公司BioLingus($SUBL) 百慕大的视频游戏开发商RoyaLand($RLND) SPAC方面中国领先的微波消融医疗器械开发商和供应商Baird Medical将通过与 $ExcelFin Acquisition Corp(XFIN)$合并；自动驾驶汽车公司$EVIE Autonomous与 $Bannix Acquisition Corp(BNIX)$ 合并；临床阶段的特种免疫疗法生物技术先驱公司Tevogen Bio将通过与 $Semper Paratus Acquisition Corp(LGST)$合并

老虎证券2023-07-03

苑东生物：如公司中报业绩达到业绩预告的披露标准，将及时履行信息披露义务

化平台,密集布局麻醉镇痛领域,同时兼顾糖尿病、心血管、抗肿瘤等大品种市场领域的快速开拓,加快小分子实体和生物药的研发及产业化,快速满足国内外未被满足的临床需求。以上内容由证券之星根据公开信息整理，由算法生成，与本站立场无关。证券之星力求但不保证该信息（包括但不限于文字、视频、音频、数据及图表）全部或者部分内容的的准确性、完整性、有效性、及时性等，如存在问题请联系我们。本文为数据整理，不对您构成任何投资建议，投资有风险，请谨慎决策。

证券之星2023-07-03

ACY证券：无糖可乐或致癌，肥宅快乐水快乐不起来！

的两倍有余。过度的摄入糖分不仅可能引发糖尿病，还会让心血管疾病的患病率大大增加。从可口可乐近几年的财报来看，无糖可乐的销量增长远超其他饮料，大有超越有糖可乐的趋势。另一方面的原因则是消费者最关注的口感。阿斯巴甜在所有代糖中最受消费者欢迎。就拿百事可乐来说，由于担心安全性，美国百事可乐在2015年将阿斯巴甜改为三氯蔗糖。然而才不到一年，销量的暴跌让百事不得不将配方换回阿斯巴甜。可见阿斯巴甜的口感在消费群体中普遍获得认可。既然有糖和无糖饮料都有危害，想要活的长一点，就喝白开水呀，喝什么可乐呢？其实可乐不仅是用于解渴的工具，更是多巴胺获取的简单途径。这就好比刷短视频，多巴胺驱动的短期反馈循环让消费者不自觉地上瘾。一旦形成习惯，甭管是否致癌，消费者都会买单。这也是烟酒行业以及可口可乐等公司长久以来被归类为必须消费品板块的原因。 Coca-Cola与美债价格日线图即便如此，IARC7月份的决定也将对可口可乐等商业公司产生巨大的负面影响，短期内对股价的压力极大。如果可口可乐公司迫于舆论压力更换配方，很可能重演2015年百事可乐的一波三折。不仅如此，最近加息预期不断攀升，对必须消费品板块不利。由图可见，可口可乐的股价与美国10年期国债价格走势存在明显的正相关性。在利率上涨，美元升值的周期中，可口可乐的股价短期内有较大的回调压力。不过这也将是长线投资者的机会，股价下方的第一支撑要看58-58.5附近今日数据 – 北京时间 09:30 中国6月官方制造业PMI 17:00 欧元区6月CPI年率初值 20:30 美国5月核心PCE物价指数 21:00 美国6月芝加哥PMI 22:00 美国6月密歇根大学消费者信心指数终值 22:00 美国6月一年/五年期通胀预期联系我们电话：167 4049 5509（中国） 1300 729 171（澳大利亚）微信：acyauzh 官网：https://www.acy-zh.com 邮箱：support.cn@acy.com 本文内容由第三方提供。ACY证券对文中内容的准确性和完整性，不做任何声明或保证；由第三方的建议，预测或其他信息导致了投资损失，ACY证券不承担任何责任。本文内容不构成任何投资建议，与个人投资目标，财务状况或需求无关。如有任何疑问，请您咨询独立专业的财务或税务的意见。 2023-06-30

ACY证券2023-06-30

恒瑞医药“双喜临门”2款创新药同日获批向代谢、感染等多领域持续拓宽创新边界

。6月28日，药监局官网显示，恒瑞医药糖尿病药物、DPP-4抑制剂磷酸瑞格列汀片和抗真菌药奥特康唑胶囊2款1类新药获批上市。其中，瑞格列汀是国内首个自主研发的二肽基肽酶-4抑制剂（DPP-4i）药物，奥特康唑则是恒瑞医药抗感染领域迎来的首个上市1类创新药产品。近年来，在科技创新和国际化双轮驱动战略引领下，恒瑞医药攻坚克难推进创新药物研发，目前，恒瑞医药获批上市的自研创新药总数达13款、合作引进创新药已达2款。国内首个自主研发DPP-4i药物上市为2型糖尿病患者提供稳定血糖管理据了解，磷酸瑞格列汀片（瑞泽唐®）是首款上市的国产DPP-4抑制剂，用于改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。糖尿病是一种全球性疾病，对人们的健康和生活质量带来严重威胁。根据国际糖尿病联盟（IDF）数据（第10版），2021年全球成人糖尿病患者数量已达到5.37亿人¹，预计将继续增长。中国糖尿病患者更是由2011年的9000万增加至1.4亿，增幅高达56%¹。 DPP-4抑制剂通过调节胰岛素的分泌和抑制胰高血糖素的释放，实现具有血糖依赖性的精准的血糖控制，并可在有效降糖同时，不增加低血糖事件发生率。同时肠道菌群的代谢物也与2型糖尿病的发展密切相关，DPP-4抑制剂可通过诱导肠道菌群的改变，改善血糖代谢状况，协同发挥降糖效果²。此次瑞格列汀获批上市是基于两项多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的III期研究（瑞格列汀Ⅲa期/瑞格列汀Ⅲc期），均以糖化血红蛋白（HbA1c）相对基线变化情况为主要研究终点。研究结果显示，经瑞格列汀片治疗的2型糖尿病患者，糖化血红蛋白和餐后血糖水平均显著降低³，两项Ⅲ期临床研究在完成24周核心期研究后均延长观察时间至28周延伸期，显示瑞格列汀疗效稳定，为糖尿病患者提供稳定的血糖管理。值得关注的是，DPP-4抑制剂独特的降糖机制，可与其他降糖药联合作用，协同降糖，联合用药时不会增加低血糖及胃肠道不良反应风险。瑞格列汀对CYP450酶无诱导作用，药物间相互作用的风险较低³，将促进糖尿病患者的个性化联合治疗。恒瑞抗感染领域首个上市1类创新药为VVC人群提供治疗新选择除了瑞格列汀获批上市外，恒瑞医药1类新药奥特康唑胶囊（SHR8008）也于同日获国家药品监督管理局批准上市，用于治疗重度外阴阴道假丝酵母菌病（VVC，也被称为霉菌性阴道炎）。该产品是恒瑞医药布局抗感染治疗领域迎来的首个上市1类创新药产品，同时也是恒瑞医药合作引进产品中第二个上市的创新药。根据恒瑞医药公开资料，奥特康唑（SHR8008）是恒瑞医药从美国Mycovia公司引进的一种新型、小分子、高选择性CYP51真菌抑制剂。据悉，外阴阴道假丝酵母菌病（VVC）是育龄女性的常见病和多发病，也被称为霉菌性阴道炎、外阴阴道念珠菌病。数据显示，大约75%的女性一生中都会患一次VVC，其中40%~50%会再次复发⁴。此前，由恒瑞医药发起的一项评价奥特康唑治疗外阴阴道假丝酵母菌病（VVC）的有效性与安全性的随机、双盲、平行对照、多中心III期临床研究（研究编号：SHR8008-302，CTR20210733）达到主要终点。研究结果表明，奥特康唑治疗重度VVC的疗效显著优于对照药物，且整体安全性良好⁵。目前除获批重度VVC适应症外，恒瑞医药奥特康唑用于复发性外阴阴道假丝酵母菌病（RVVC）适应症也已经推进到Ⅲ期临床。而奥特康唑用于减少复发性外阴阴道假丝酵母菌病（RVVC）患者VVC发作的适应症已于2022年4月美国获批上市。代谢、感染治疗领域同日迎来收获，产品管线不断拓宽同一天，在代谢疾病领域和抗感染领域两款创新药同时获批上市，这表明，除了具有传统优势的肿瘤领域，恒瑞医药产品管线正在持续拓宽。依托多年持续高强度的研发投入，近年来恒瑞医药还在代谢性疾病、感染疾病、自身免疫疾病、疼痛管理、心血管疾病、呼吸系统疾病、血液疾病、神经系统疾病、眼科、核药等领域发力，不断丰富创新药布局。米内网数据显示，2021年中国三大终端6大市场口服降糖药销售额超过300亿元，其中DPP-4抑制剂的临床使用量不断增加，市场规模也不断扩张，据悉2021年国内DPP-4抑制剂销售额突破40亿元，同比增长约25%。在巨大的市场体量下，国内DPP-4抑制剂研发火爆，恒瑞医药此次获批的瑞格列汀为国内首个自主研发的二肽基肽酶-4抑制剂（DPP-4i）药物，除此之外，在代谢性疾病领域，恒瑞医药近年来持续探索创新。2021年底，创新药恒格列净（瑞沁️®）获批上市，这是恒瑞医药在糖尿病领域上市的第一个1类创新药，也是中国首个自主研发的SGLT2抑制剂，于2023年正式纳入医保目录。此次瑞格列汀上市，标志着恒瑞医药在代谢性疾病领域上市自研创新药增至两款。此外，恒瑞医药在该领域还有多款产品在研，其中糖尿病复方制剂、1类新药瑞格列汀二甲双胍片HRX0701片和脯氨酸恒格列净二甲双胍复方缓释片HR20033片处于上市申报阶段。在近日举办的第83届美国糖尿病协会（ADA）科学年会上，恒瑞两款在研创新药——新型口服小分子GLP-1RA（HRS-7535）和GLP-1/GIP双受体激动剂（HRS9531）最新研究成果精彩亮相，整体表现令人鼓舞。同样，在抗感染治疗领域，据弗若斯特沙利文的资料，截至2022年，抗感染已成为中国医药市场第四大治疗领域，市场规模总额达1814亿元，占中国整个医药市场的11.7%。而抗菌药是中国抗感染药物的最大类别，2022年的市场规模达1230亿元，占中国抗感染药市场逾67.8%。在现有标准治疗药物对VVC的疗效有限、耐药性和安全性风险待改善的情况下，恒瑞医药攻坚克难，深入研发，为临床治疗提供了新的治疗选择。除奥特康唑之外，恒瑞医药在感染疾病领域还有4款产品，分别在慢性乙肝、尿路感染、念珠菌血症或侵袭性念珠菌病等开展临床研究，不断拓宽创新边界，后续前景值得期待。近年来，恒瑞医药的创新驱动优质成果加速落地。今年以来，恒瑞医药已有瑞格列汀（瑞泽唐®）、奥特康唑和阿得贝利单抗（艾瑞利®）三款创新药上市，公司获批上市的自研创新药总数达13款，合作引进创新药已达两款，其中已有11款纳入国家医保目录；此外还有80多个自主创新产品正在临床开发，260多项临床试验在国内外开展，形成了上市一批、临床一批、开发一批的良性循环。参考资料： ¹.IDF Diabetes Atlas，第10版（2021），可通过网址http://www.idf.org/diabetesatlas获取 ².Liao X， Song L， Zeng B， et al. Alteration of gut microbiota induced by DPP-4i treatment improves glucose homeostasis. EBioMedicine. 2019；44:665-674. ³.磷酸瑞格列汀研究者手册；试验药物代号：SP2086；版本号：3.1；版本日期：2021-01-28 ⁴.Sobel JD. Vulvovaginal candidosis. Lancet. 2007 Jun 9；369（9577）:1961-71. ⁵.奥特康唑研究者手册；试验药物代号：SHR8008；版本号：3.0；版本日期：2022-09-20

金融界2023-06-30

WHO宣布“无糖可乐”、箭牌口香糖含致癌甜味剂！人造甜味剂“阿斯巴甜”到底是什么！

重增加，还可能会加剧而不是预防 2 型糖尿病等代谢疾病。世界卫生组织表示，大多数这些非糖甜味剂都是人工合成甜味剂，是指通过化学合成方法生产的，甜度数百倍高于蔗糖的甜味剂。而且这些也是有问题的，包括安赛蜜、阿斯巴甜、糖精、三氯蔗糖、甜菊糖等。图源：CBC 2022 年，法国对 10 万名成年人进行的一项观察性研究表明，食用大量人工甜味剂（包括阿斯巴甜）的人患癌症的风险略高。在此之前，意大利拉马齐尼研究所在 2000 年代初进行了一项研究，报告称小鼠和大鼠的某些癌症与阿斯巴甜有关。报道引述 IARC 的消息人士指出，把阿斯巴甜列为可能的致癌物，是为了推动更多的研究，以助有关机构、消费者和制造商得出更坚定的结论。但这也可能再次引发关于国际癌症研究机构的作用以及更广泛的甜味剂安全性的争论。国际甜味剂协会 (ISA) 秘书长 Frances Hunt-Wood 表示：“国际癌症研究机构不是食品安全机构，他们对阿斯巴甜的审查在科学上并不全面，而且很大程度上基于广受质疑的研究。” 该机构的成员包括玛氏箭牌公司、可口可乐旗下子公司和嘉吉公司，该机构表示“对 IARC 的审查感到严重关切，因为这可能会误导消费者”。图源：CBC 软饮料巨头百事可乐最近对配方的调整表明了该行业在平衡口味偏好和健康问题方面所面临的困难。百事可乐于 2015 年从苏打水中去除了阿斯巴甜，一年后又将其恢复，并在 2020 年再次去除。今年 3 月，中国澎湃新闻做了一期【天下无糖——无糖饮料真不含糖吗？】的报道，深扒了 41 款无糖饮料配料表，也可以给我们做些参考，看下图：图源：澎湃新闻加拿大曼尼托巴省的一位研究人员表示，人造甜味剂没有明显的好处，而且有潜在的危害。消费者在食用人造甜味剂时需要谨慎。作者：玛里丽

加国君2023-06-30

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