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云顶新耀宣布中国国家药品监督管理局受理Nefecon用于治疗原发性IgA肾病的新药上市许可申请

请的受理，标志着云顶新耀在为中国原发性IgA肾病患者提供该疾病首创疗法上，又迈进了重要一步 --中国现有约500万IgA肾病患者，是该病患者人数最多的国家，且目前国内尚无针对性治疗药物 --Nefecon 已在美国和欧盟获批上市，在中国被纳入突破性治疗品种上海2022年11月15日 /美通社/ -- 云顶新耀（HKEX 1952.HK）是一家专注于创新药开发及商业化的生物制药公司，致力于满足亚太市场尚未被满足的医疗需求，今日宣布中国国家药品监督管理局（NMPA）已受理Nefecon（美国商品名：TARPEYO®，欧盟商品名：Kinpeygo®）的新药上市许可申请（NDA），用于治疗具有进展风险的原发性IgA肾病（IgAN）成人患者。Nefecon新药上市许可申请的受理，标志着在为中国原发性IgA肾病患者提供该疾病首创疗法上，云顶新耀又迈进了重要一步。中国国家药品监督管理局于2020年12月将Nefecon纳入突破性治疗（BTD）品种。云顶新耀首席执行官罗永庆表示：“Nefecon是全球50年来首款针对IgA肾病的治疗药物，而在中国，慢性肾病是严重威胁公众健康的疾病之一，约有500万人受IgA肾病困扰。Nefecon是我们肾病产品组合中的主打候选产品，此次新药上市许可申请受理是这一创新药物在国内迈向成功上市的重要里程碑。Nefecon是云顶新耀商业化的重点产品之一，我们期待在监管部门的支持下，尽快将这一疾病首创的创新疗法带给急需治疗的中国患者。” 云顶新耀于今年4月份公布中国人群亚组在接受Nefecon治疗9个月后，蛋白尿下降和稳定肾小球滤过率（eGFR）的结果与关键性全球3期临床研究 NefIgArd A部分的主要结果一致。2020年11月，NefIgArd 试验A部分的主要结果显示达到了研究预设的主要终点。2022年10月，A部分研究结果在《Kidney International》杂志全文发表。结果显示：在维持稳定RAS阻断剂治疗的基础上，治疗9个月后，Nefecon组的尿蛋白肌酐比（UPCR）与安慰剂组相比降低了27% (P = 0.0003) ，Nefecon组和安慰剂组的UPCR较基线值分别减少31%和5%。在肾功能保护方面，治疗9个月后，Nefecon组的eGFR维持稳定，较基线仅下降0.17ml/min/1.73 m2，而安慰剂组的eGFR下降4.04 ml/min/1.73 m2。Nefecon组的eGFR治疗获益达到3.87 ml/min/1.73 m2，具有统计学意义(P = 0.0014)。在安全性方面，Nefecon耐受性良好，未发生严重的感染相关不良事件。基于肾病领域巨大的未被满足的临床需求，Nefecon成为云顶新耀管线开发的重点产品之一。在肾病治疗领域，除了拥有Nefecon这一临床开发后期的主打产品外，云顶新耀的另一款候选产品EVER001于今年9月获得了中国国家药品监督管理局对其1b期临床试验（IND）申请的批准。EVER001是新一代共价可逆的布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，正在开发用于治疗肾小球疾病。公司内部研发团队将继续开展针对肾病的创新药物研发，现有多个肾病研发项目正处于临床前阶段，其中进展最快的一款针对肾小球肾病的候选药物预计将在未来两年内提交临床试验申请。关于Nefecon Nefecon 是口服靶向布地奈德迟释胶囊，成为目前全球首个 IgA 肾病的靶向治疗药物，用于具有进展风险的成人原发性 IgA 肾病，降低蛋白尿水平。Nefecon是布地奈德的创新口服靶向迟释制剂，而布地奈德是一种具有强糖皮质激素活性和弱盐皮质激素活性的糖皮质激素，首过代谢程度极高。Nefecon专为 IgA 肾病患者研制，迟释胶囊含布地奈德 4mg ，覆以肠溶包衣，使得药物可以完整无损地到达回肠，每粒Nefecon胶囊中所含的布地奈德包衣微丸，靶向作用于回肠末端的黏膜B 细胞（包括派尔集合淋巴结），从而减少诱发 IgA 肾病的半乳糖缺陷的 IgA1 抗体（ Gd-IgA1 ）产生，进而在发病机制上游阶段治疗 IgA 肾病。2019 年 6 月，云顶新耀与 Calliditas 签订独家授权许可协议，获得在大中华地区和新加坡开发以及商业化 Nefecon的权利。该协议于 2022 年 3 月扩展，将韩国纳入云顶新耀的授权许可范围。关于IgA肾病 IgA 肾病是导致慢性肾脏病（ CKD ）和肾功能衰竭的主要病因，是一种与进行性肾损伤相关的慢性、进行性自身免疫性疾病。IgA 肾病患者的主要特点是存在循环和肾小球免疫复合物。该免疫复合物含有半乳糖缺陷型 IgA1 （可被 IgG 自身抗体直接作用于铰链区域的 O- 聚糖）和 C3 。IgA 肾病进展会伴发肾小球硬化、肾间质纤维化、肾功能不全、蛋白尿和高血压。其中 50% 的 IgA 肾病患者在 30 年内会进展为终末期肾病（ ESRD ）。 ESRD 的标准治疗是透析或肾移植，这给患者造成了巨大的健康经济负担，并显著影响生活质量。目前中国尚无获批治疗IgA肾病的药物。关于云顶新耀云顶新耀是一家专注于创新药开发及商业化的生物制药公司，致力于满足亚洲市场尚未满足的医疗需求。云顶新耀的管理团队在中国及全球领先制药企业从事过高质量临床开发、药政事务、化学制造与控制（CMC）、业务发展和运营，拥有深厚的专长和丰富的经验。云顶新耀已打造多款有潜力成为全球同类首创或者同类最佳的药物组合，其中大部分已经处于临床试验后期阶段。公司的治疗领域包括心肾疾病、自身免疫性疾病、感染性和传染性疾病。有关更多信息，请访问公司网站：www.everestmedicines.com。前瞻性声明：本新闻稿所发布的信息中可能会包含某些前瞻性表述，乃基于本公司或管理层在做出表述时对公司业务运营情况及财务状况的现有看法、相信、和现有预期，可能会使用“将”、“预期”、“预测”、“期望”、“打算”、“计划”、“相信”、“预估”、“确信”及其他类似词语进行表述。这些前瞻性表述并非对未来业绩的保证，会受到风险、不确性及其他因素的影响，有些乃超出本公司的控制范围，难以预计。因此，受我们的业务、竞争环境、政治、经济、法律和社会情况的未来变化及发展等各种因素及假设的影响，实际结果可能会与前瞻性表述所含资料有较大差别。本公司及各附属公司、各位董事、管理人员、顾问及代理未曾且概不承担更新该稿件所载前瞻性表述以反映在本新闻稿发布日后最新信息、未来项目或情形的任何义务，除非法律要求。

美通社2022-11-15

信达生物宣布mazdutide (IBI362) 中国超重或肥胖III期临床研究GLORY-1完成首例受试者给药

激动剂mazdutide (研发代号：IBI362) 在中国超重或肥胖受试者中的一项随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究（GLORY-1）完成首例受试者给药。本研究是一项在中国超重或肥胖受试者中评估mazdutide的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究（NCT05607680），也是全球GLP-1R/GCGR双重激动剂中第一个在肥胖适应症开展的注册临床研究，有望率先实现新的突破。该研究计划纳入600例受试者，按1:1:1的比例随机分配至mazdutide 4mg组、mazdutide 6mg组或安慰剂组，共治疗48周。研究的主要终点是第32周时受试者体重相对基线的百分比变化以及体重相对基线下降≥5%的受试者比例。此前，一项在中国超重或肥胖受试者中进行的随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究（ClinicalTrials.gov, NCT04904913）的结果显示，给药24周后，mazdutide 6 mg组受试者的体重相对基线百分比变化为－11.57%。此外，mazdutide还可显著降低受试者腰围、血脂、血压、血尿酸、肝酶和肝脏脂肪等，为超重或肥胖受试者带来多重代谢获益，展现出同类最优的潜力。安全性方面，mazdutide耐受性良好，整体安全性特征与同类药物相似。此项III期临床研究将进一步验证mazdutide长期给药的疗效及安全性。本项研究的主要研究者、北京大学人民医院纪立农教授表示："肥胖与多种慢性非传染性疾病相关，被列为影响全人类疾病负担的重要危险因素之一。中国肥胖症的患病人数和增长速度均居世界首位，迫切需要有效且安全的减重药物满足临床疾病防治需求。II期研究的结果表明，mazdutide作为GLP-1R/GCGR双重激动剂，在超重或肥胖人群中具有显著的减重疗效及综合代谢改善效果,表明其具有成为全球范围内同类最优药物的潜力，值得指出的是，mazdutide 注册临床研究中纳入的受试人群与已经发布研究结果的国际上同类减重产品注册研究的主体受试人群显著不同，后者主要以体型更大的西方高加索人群为主，中国人群往往纳入有限；而mazdutide的临床研究则会提供大规模且更加具有中国人群代表性的临床证据，对中国人群的肥胖治疗更具临床指导意义。我非常期待mazdutide在III期临床研究的结果，因为该药物有可能成为真正的全球同类药物中最佳的创新药物。" 信达生物制药集团临床开发副总裁钱镭博士表示："mazdutide在中国超重或肥胖受试者中的II期研究结果，充分证明了GLP-1R/GCGR双重激动剂的巨大应用价值，也进一步体现出mazdutide同类最优的潜力。这些结果为开展III期临床研究奠定了坚实的基础，我们有信心看到mazdutide在临床三期的优异疗效的进一步表现，并在临床终点达到后持续观察更长时间的疗效和安全性。Mazidutide也是全球GLP-1R/GCGR双重激动剂中第一个进入肥胖适应症注册研究阶段的分子，GLORY-1研究的开展具有里程碑意义。当前mazutide在中国的整体开发计划与关键注册研究设计已经与监管机构进行了沟通并获得了积极的反馈，基于此我们将继续通过高效扎实的临床研究和科学的开发，尽快把mazdutide带到医生和患者手上。期待mazdutide在III期临床研究中取得成功，争取早日为超重和肥胖人群提供更友好，更有效和更安全的临床药物选择。" 关于肥胖我国是全球肥胖人口最多的国家，且呈现逐渐上升趋势。肥胖可以导致一系列并发症或者相关疾病，进而影响预期寿命或者导致生活质量下降。在较为严重的肥胖患者中，心血管疾病、糖尿病和某些肿瘤的发生率及死亡率明显上升。肥胖症是需要长期治疗的慢性疾病，目前缺乏长期有效且安全的治疗手段。生活方式干预是超重或肥胖者的首选和基础治疗手段，但是仍有相当一部分患者由于种种原因不能达到期望的减重目标，需用药物辅助减重。传统减肥药减重效果有限，且存在安全问题。关于Mazdutide（IBI362） Mazdutide（IBI362）是信达生物制药与礼来制药共同推进的一款胃泌酸调节素创新化合物（OXM3），在同类产品中具有最优潜力。作为一种与哺乳动物胃泌酸调节素类似的长效合成肽，mazdutide利用脂肪酰基侧链延长作用时间，允许每周给药一次。mazdutide的作用被认为是通过GLP-1R和GCGR的结合和激活介导的，与OXM具有相似作用机制，因此预计其可以改善葡萄糖耐量并减轻体重。除了GLP-1R激动剂具有的促进胰岛素分泌、降低血糖和减轻体重等作用外，mazdutide还可能通过GCGR的激活具有增加能量消耗和改善肝脏脂肪代谢等效应。关于信达生物 "始于信，达于行"，开发出老百姓用得起的高质量生物药，是信达生物的理想和目标。信达生物成立于2011年，致力于开发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域的创新药物。2018年10月31日，信达生物制药在香港联合交易所有限公司主板上市，股票代码：01801。自成立以来，公司凭借创新成果和国际化的运营模式在众多生物制药公司中脱颖而出。建立起了一条包括35个新药品种的产品链，覆盖肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等多个疾病领域，其中7个品种入选国家"重大新药创制"专项。公司已有 8个产品（信迪利单抗注射液，商品名：达伯舒®，英文商标：TYVYT®；贝伐珠单抗生物类似药，商品名：达攸同®，英文商标：BYVASDA®；阿达木单抗生物类似药，商品名：苏立信®，英文商标：SULINNO®；利妥昔单抗生物类似药，商品名：达伯华®，英文商标：HALPRYZA®; 佩米替尼片，商品名：达伯坦®，英文商标：PEMAZYRE®; 奥雷巴替尼片，商品名：耐立克®; 雷莫西尤单抗，商品名：希冉择®，英文商标：CYRAMZA®；塞普替尼胶囊）获得批准上市，2个品种在NMPA审评中，5个新药分子进入III期或关键性临床研究，另外还有20个新药品种已进入临床研究。信达生物已组建了一支具有国际先进水平的高端生物药开发、产业化人才团队，包括众多海归专家，并与美国礼来制药、赛诺菲、Adimab、Incyte和MD Anderson 癌症中心等国际合作方达成战略合作。信达生物希望和大家一起努力，提高中国生物制药产业的发展水平，以满足百姓用药可及性和人民对生命健康美好愿望的追求。详情请访问公司网站：www.innoventbio.com或公司领英账号www.linkedin.com/company/innovent-biologics/。声明：该适应症为研究中的药品用法，尚未在中国获批；信达不推荐任何未获批的药品/适应症使用。前瞻性声明本新闻稿所发布的信息中可能会包含某些前瞻性表述。这些表述本质上具有相当风险和不确定性。在使用"预期"、"相信"、"预测"、"期望"、"打算"及其他类似词语进行表述时，凡与本公司有关的，目的均是要指明其属前瞻性表述。本公司并无义务不断地更新这些预测性陈述。这些前瞻性表述乃基于本公司管理层在做出表述时对未来事务的现有看法、假设、期望、估计、预测和理解。这些表述并非对未来发展的保证，会受到风险、不确性及其他因素的影响，有些乃超出本公司的控制范围，难以预计。因此，受我们的业务、竞争环境、政治、经济、法律和社会情况的未来变化及发展的影响，实际结果可能会与前瞻性表述所含资料有较大差别。

美通社2022-11-15

大地教育：截至2022年9月30日止六个月收益约840万港元

2.0百万港元。亏损净额增加主要由于(i)汇兑亏损净额由截至二零二一年九月三十日止六个月约1.1百万港元增加至截至二零二二年九月三十日止六个月约4.4百万港元;及(ii)按公平值计入损益的金融资产的公平值亏损由截至二零二一年九月三十日止六个月约0.3百万港元增加至截至二零二二年九月三十日止六个月约2.6百万港元。于二零二二年九月三十日，集团的现金及银行结余总额为约54.0百万港元(二零二二年三月三十一日：约61.9百万港元)。减少主要由于截至二零二二年九月三十日止六个月录得经营亏损所致。（来源:界面AI）声明：本条内容由界面AI自动生成并授权使用，内容仅供参考，不构成投资建议。AI技术战略支持为有连云。

有连云2022-11-14

南戈壁-S：2022年第三季度收益为3680万美元

万美元。财务业绩受到以下事项的影响：(i)本公司实现较高售价;及(ii)公司于2022年首五个月遭受的策克入境口岸的临时关闭所导致的销量减少。 2022年首九个月收益为4,260万美元，而2021年首九个月为4,260万美元。根据公司平均实现售价每吨65.5美元计算，公司于2022年首九个月的实际特许费用率为19.8%，或每吨13.0美元，而2021年首九个月为18.1%，或每吨8.3美元(根据平均实现售价每吨45.9美元计算)。（来源:界面AI）声明：本条内容由界面AI自动生成并授权使用，内容仅供参考，不构成投资建议。AI技术战略支持为有连云。

有连云2022-11-14

中比能源股份公司发布2022年第三季度未经审计财务业绩报告

息包括可拨电话号码，活动密码，独有注册ID以及带有详细参会指示的邮件。参会人在线注册网址： https://register.vevent.com/register/BI1d48d566e44b4cc3b22602d7960df36c 注册成功后，请于会议开始前提前10分钟拨入，根据指示提供活动密码和注册ID参加电话会议。参会者也可通过以下网址参加会议及观看录播： https://edge.media-server.com/mmc/p/jtk2vobi 关于中比能源股份公司中比能源股份公司（NASDAQ:CBAT）是一家中国领先的集锂离子电池研发、生产、销售为一体的高新技术企业。公司产品和解决方案的应用范围覆盖电动汽车、轻型电动车、电动工具、储能、不间断电源（UPS）及其他大功率应用领域。2006年1月，中比能源于在纳斯达克上市，成为中国第一家在美国纳斯达克股票市场上市的锂离子电池生产企业。中比能源在大连和南京拥有多家运营子公司，并在大连建有大型研发及生产基地。如欲了解更多信息，请您访问www.cbak.com.cn。安全港声明本新闻稿包含涉及重大风险和不确定性的"前瞻性声明"。除历史事实陈述以外，本新闻稿中包含的所有陈述，包括关于我们未来经营成果和财务状况、战略和计划以及我们对未来经营的预期的声明，均为经修订的《1933年证券法》第27A节以及经修订的1934年《证券交易法》第21E节所指的前瞻性声明。我们试图通过术语来识别前瞻性陈述，包括"预期"、"相信"、"可以"、"继续"、"能够"、"估计"、"预计"、"打算"、"可能"、"计划"、"潜在"、"预测"、"应该"或"将会"，或这些术语的否定或其他类似术语。我们的实际结果可能与本文讨论的或这些前瞻性声明暗示的结果存在重大或显著差异。本新闻稿中包含的任何前瞻性声明仅是我们管理层基于当前可获得的信息对未来事件的估计或预测以及管理层对未来事件潜在结果的当前想法。这些未来事件是否会如管理层预期的那样发生，我们是否会实现我们的业务目标，以及我们的收入、经营成绩或财务状况是否会在未来得到改善，都会面临诸多风险。有大量因素可能导致实际结果与本新闻稿中的声明存在重大差异，包括：与我们在中国的所有业务运营相关的重大法律和运营风险，中国政府可能对我们的业务行使重大监督和自由裁量权，并可能在某个事件段干预或影响我们的运营，可能导致我们的运营和/或证券价值发生重大变化，或可能显著限制或完全阻碍我们向投资者提供或继续提供证券的能力，并可能导致此类证券的价值显著下降或一文不值，如果PCAOB随后裁定我们的审计工作是由PCAOB不能完全检查或调查审计人员进行的，我们的证券交易可能在外国公司问责法下被禁止，全球COVID-19疫情的影响，国内和国外法律、法规和税收的变化，与中国法律制度和中国经济、政治和社会事件有关的不确定性，以及证券市场的波动性；以及其他风险，包括但不限于公司履行合同义务的能力、公司锂电池和业务的不确定市场、宏观经济、技术、监管、或其他影响储能电池盈利能力的因素，我们在提交给美国证券交易委员会（"SEC"）的公司披露文件中讨论或提及了这些因素，可在SEC网站www.sec.gov上查阅，包括该公司最新的10-K表格年度报告，以及我们不时向SEC提交的其他报告。你应该阅读这些因素以及本新闻稿中的其他警告声明。如果这些因素中的一个或多个变成现实，或者如果任何基本假设被证明不正确，我们的实际结果、业绩或成就可能与这些前瞻性声明中明示或暗示的任何未来结果、业绩或成就存在重大差异。本新闻稿中包含的前瞻性声明是在本新闻稿发布之日做出的，除适用法律要求外，公司没有义务公开更新或修改任何前瞻性声明。投资人和媒体问询，请联系中比能源投资者关系部李洁伟电话: 86-18675423231 邮箱: ir@cbak.com.cn

美通社2022-11-14

复星医药：控股子公司GC101的临床试验获批

中国境内(不包括港澳台地区，下同)开展I期临床试验。该产品为集团(即公司及控股子公司/单位，下同)自主研发的细胞和基因治疗产品，属于1类治疗用生物制品，拟主要用于治疗隐性营养不良型大疱性表皮松解症(RDEB)。 RDEB是一种单基因遗传病，根据《关于公布第一批罕见病目录的通知》(国卫医发[2018]10号)，系罕见病。截至公告日，于全球范围内尚无同类用于RDEB治疗的产(药)品获批上市。截至2022年10月，复星医药现阶段针对该产品累计研发投入约为人民币3,300万元(未经审计)。（来源:界面AI）声明：本条内容由界面AI自动生成并授权使用，内容仅供参考，不构成投资建议。AI技术战略支持为有连云。

有连云2022-11-14

CWG Markets：美国通胀正在降温，美联储可能放缓大幅加息；美元继续大幅下跌，黄金扩大涨幅

美元。Janus Henderson Investors的全球固定收益主管Jim Cielinski周五在路透全球市场论坛上说：“美元是那些被极端高估的市场之一，我们很有可能已经看到了峰值。”不过，一些策略师警告说，美元空头仍然容易受到近期可能出现的反弹影响。 Bannockburn的Chandler说：“是的，更多的人已经相信美元已经见顶，但走势如此之急，我提醒人们不要去追赶它。”上周五的调查数据显示，美国消费者信心在11月有所下降，受通胀和借款成本上升的持续担忧影响。对风险敏感的澳元和纽元兑美元分别上涨1.4%和1.6%。英镑兑美元上涨1.22%，至1.1853美元，此前英国数据显示，在截至9月的三个月中，尽管仍在进入一个可能是长期的衰退期，但经济收缩程度没有预期得那么大。美元兑瑞郎下跌2.4%，报0.94025瑞郎，此前瑞士央行行长乔丹上周五表示，该行准备采取“一切必要措施”，将通胀率回落至0-2%的目标范围。美元指数技术分析：美指上周五上涨在108.45.00之下遇阻，下跌在106.25之上受到支持，意味着美元上涨后有可能保持下跌的走势。如果美指今天上涨在107.75之下遇阻，后市下跌的目标将会指向105.55--104.85。今天美指短线阻力在106.95--107.00，短线重要阻力在107.70--107.75。今天美指短线支持在106.25--106.30，短线重要支持在105.55--105.60 欧元/美元技术分析：欧美上周五下跌在1.0160之上受到支持，上涨在1.0365之下遇阻，意味着欧美短线下跌后有可能保持上涨的走势。如果欧美今天下跌在1.0225之上受到支持，后市上涨的目标将会指向1.0430--1.0480。今天欧美短线阻力在1.0365--1.0370，短线重要阻力在1.0425--1.0430。今天欧美短线支持在1.0295--1.0300，短线重要支持在1.0225--1.0230。黄金技术分析：黄金上周五下跌在1746.00之上受到支持，上涨在1773.00之下遇阻，意味着黄金短线下跌后有可能保持上涨的走势。如果黄金今天下跌在1752.00之上受到支持，后市上涨的目标将会指向1778.00--1789.00。今天黄金短线阻力在1778.00--1779.00，短线重要阻力在1788.00--1789.00。今天黄金短线支持在1762.00--1763.00，短线重要支持在1752.00--1753.00。财经日历：财经大事件：市场波动：欧洲股市收盘：德国DAX30指数11月11日（周五）收盘上涨81.43点，涨幅0.58%，报14227.52点；英国富时100指数11月11日（周五）收盘下跌43.39点，跌幅0.59%，报7331.95点；法国CAC40指数11月11日（周五）收盘上涨37.79点，涨幅0.58%，报6594.62点；欧洲斯托克50指数11月11日（周五）收盘上涨23.09点，涨幅0.60%，报3869.65点；西班牙IBEX35指数11月11日（周五）收盘下跌35.50点，跌幅0.44%，报8097.70点；意大利富时MIB指数11月11日（周五）收盘上涨67.72点，涨幅0.28%，报24462.00点。美国股市收盘：道琼斯指数11月11日（周五）收盘上涨33.81点，涨幅0.10%，报33749.18点；标普500指数11月11日（周五）收盘上涨34.98点，涨幅0.88%，报3991.35点；纳斯达克综合指数11月11日（周五）收盘上涨209.18点，涨幅1.88%，报11323.33点。商品收盘情况：布伦特原油期货结算价上涨2.48%，报每桶95.99美元，上一交易日上涨1.1%，但上周下跌2.6%。美国原油期货结算价上涨2.9%，报每桶88.96美元，前一交易日攀升0.8%，但上周下跌近4%。美国期金结算价为1769.4美元，上涨0.9%。 CWG后市预测：美元今天短线以逢高做空为主，破位止损，有盈利30个点以上就设好止赢，在美国开市前撤出所有没有成交的挂单。本策略适合保证金，实盘可作参考。美元指数：可以在107.70---105.60的区间的上限卖出，有效破位30个点止损，目标在区间的下限。欧元/美元：可以在1.0430---1.0230的区间下限买入，有效破位40个点止损，目标在区间的上限。英镑/美元：可以在1.1920---1.1715的区间下限买入，有效破位40个点止损，目标在区间的上限。美元/瑞郎：可以在0.9590---0.93100的区间上限卖出，有效破位40个点止损，目标在区间的下限。美元/日元：可以在141.15---137.15的区间上限卖出，有效破位40个点止损，目标在区间的下限。澳元/美元：可以在0.6760---0.6620的区间下限买入，有效破位40个点止损，目标在区间的上限。美元/加元：可以在1.3325---1.3200的区间上限卖出，有效破位40个点止损，目标在区间的下限。黄金/美元：可以在1778.00---1752.00的区间下限买入，有效破位10美元止损，目标在区间的上限。提醒大家注意一下，如果当天策略首先达到预期的平仓目标，求稳的投资者可以放弃当天的操作计划。投资者在实际执行本策略的时候，可以提前5--10个点开始布置相应的仓位，但止损的价位应该不折不扣的执行。依据本策略做单，当有30个点以上的盈利的时候请做好平价保护，也可以获利了结，千万不要让盈利单变成亏损单。建仓标准：风险承受能力在20%以下，每2000美元做单0.1手就可以；风险承受能力在20%--50%之间，每1000美元做单0.1手就可以；风险承受能力超过50%以上，每1000美元做单0.2--0.3手就可以。 CWG Markets作为一家FCA全授权并监管的交易服务商，本文所含内容及观点仅为一般信息，并未有将您的投资目标、财务状况和投资需求考虑在内。任何引用历史价格波动或价位水平的信息均基于我们的分析，并不表示或证明此类波动或价位水平有可能在未来重新发生。部分研究报告预测仅代表分析师个人观点，不作为投资建议，敬请广大用户者理性投资，注意风险。如果您有任何疑问，请寻求独立顾问的建议。 2022-11-14

CWG Markets2022-11-14

格上每日收评—2022年11月14日

今日市场今日A股冲高后小幅下挫。个股跌多涨少，两市约2800只个股飘绿，北向资金全天大幅净流入。今日受到央行和银保监会联合发布的《关于做好当前金融支持房地产市场平稳健康发展工作的通知》的刺激下，房地产板块今日冲高，在利好之下走了一波困境反转的逻辑。《通知》在房地产信贷投放、“保交楼”金融支持、风险处置、保护金融消费者权益、阶段性调整金融政策等方面作出了16条明确要求。不过政策的出台和落地仍有一段时间，到底行不行最后还是需要销售及施工数据来说话。近日的疫情数据并不是很好，又有着局部的反弹，这刺激了一些医药股，而对航空、旅游等板块产生了打压。今日北上资金回流的幅度在近期算是比较大的了，主要由于人民币的坚挺。自11月以来，人民币对美元汇率连续走强，在岸人民币汇率从月初的7.32升值到7.1 左右，升值幅度2.9%。盘面上来看，医药医疗股、地产、银行板块受利好刺激走强，信创板块回暖；供销社概念股全天回调，黄金、锂矿、稀土等资源板块走弱，光伏概念股下挫。最近两天利好较为密集，一些资金选择了获利了结，带弱了指数上攻的趋势。今日创业板的跌幅主要是宁德时代杀跌的拖累。目前市场大幅回落的风险比较低，

格上财富2022-11-14

复星医药：控股子公司GC101获药品临床试验批准

。精缮科技拟于条件具备后于中国境内开展I期临床试验。

金融界2022-11-14

10月金融数据点评——总量不及预期，M2-M1剪刀差再度走阔

一、10月金融数据总览近日央行披露了10月的金融数据。据中国人民银行统计数据显示，社融存量增速为10.3%，上期10.6%，新增社融9079亿元，比上年同期少7097亿元，前值为3.53万亿元。10月人民币贷款6152亿元，前值为2.47万亿元。广义货币(M2)同比增长11.8%，前值12.1%，M1同比5.8%，前值6.4%。M2-M1剪刀差走阔。数据来源：Wind，格上研究整理二、10月金融数据点评 1. 总量下降 10月新增社会融资9079亿元，比上年同期少7097亿元。整体来看10月人民币贷款以及社融均明显走弱。10月新增人民币贷款6152亿元，前值2.47万亿元。原因主要分为两点，一是国内疫情多点散发蔓延，影响居民信贷和企业短贷；二是9月信贷集中投放，消耗了较多的项目储备。从人民币贷款下的居民和企业两个部门来看，10月居民与企业的短期和中长期均较上月走弱，不过企业中长期贷款与去年同期来比还是多增的。具体而言，居民部门新增贷款减少 180 亿元，同比大幅少增 4827 亿元，是今年以来首次负增长。其中，居民短期贷款减少 512 亿元，同比少增 938 亿元

格上财富2022-11-14

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