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SuperCells基金理事会圆满结束——日本东京站

行，再考虑（2）医疗研发机构提出设立糖尿病等四个子基金：意见分歧很大，主要是各个SCT持有方对于目前价格认为上行概率大，不认可当前进行投资；与会代表提出建议基金会首发子基金，此议题将留待下次会议讨论；（3）统计截止5月28日目前流通情况：2.2亿流通，实际流通占比4.4%，交易所流通0.2亿，持有者为散户居多；其余2亿TOKEN持有者为项目方（0.625亿）、投资机构（新增投资机构三家0.92亿）及医疗服务机构（0.455亿）等（4）TOKEN目标价0.5-1U （5）期待项目方退出新一期STAKING及DEFI玩法 4.参观东京SC项目方总部、参观1家东京干细胞服务商（1）参观总部：略（2）参观吉田事务所：略晚宴来源：金色财经

金色财经2023-05-30

贵州百灵：天风证券、鼎锋资产等多家机构于5月26日调研我司

业具备巨大的发展潜力。公司在心脑血管、糖尿病、感冒、退热、止咳化痰、呼吸道等市场领域产品具有专有性，核心产品有较强的竞争力和广阔的市场前景。中药除了开发生产药品外，还可以在药食同源的基础开发保健品等大健康类产品，具有很大市场潜力和开发空间。问：董事长的质押比例比较高，后续将怎么处理？答：截至目前，董事长姜伟持有公司 245,346,284 股股份，占公司总股本的 17.39%，其中 83.49%处于质押状态。姜伟先生现股份质押融资用途为投资运营的非上市公司产业及偿还其股票质押式购交易负债，不用于满足上市公司生产经营相关需求,其质押的股份不负担业绩补偿义务。目前姜伟先生负债总额已得到大幅度降低，资信状况良好，具备相应的资金偿还能力，由此产生的质押风险在可控范围之内。姜伟先生目前不存在平仓风险或被强制平仓的情形，后续如出现平仓风险，将采取提前购、补充质押等措施进行应对。问：今年市场有没有出现比较明显的竞争加剧的情况？答：市场的竞争任何时候都有，首先是公司需要有一个明确的定位，我们新阶段的定位总结为 4个平台的建设，第一个是规模化的制造平台，第二个是全渠道的销售平台，第三个是大品种的研发平台，第四个是产业链的整合平台。通过公司产能的优势，销售的优势，以及我们研发后期品种的优势和已经形成的整合能力的优势去充分参与市场竞争。公司明确的定位是要做苗药行业的领导者，然后发挥我们 4个平台的能力，使综合优势进一步提升，这是公司应对竞争的一个有力手段。贵州百灵（002424）主营业务：以苗药为主的中成药的生产、销售。贵州百灵2023一季报显示，公司主营收入10.92亿元，同比上升47.77%；归母净利润9230.64万元，同比上升41.81%；扣非净利润8845.01万元，同比上升39.52%；负债率43.71%，投资收益-434.71万元，财务费用2526.71万元，毛利率60.2%。该股最近90天内无机构评级。融资融券数据显示该股近3个月融资净流出1.32亿，融资余额减少；融券净流出190.01万，融券余额减少。以上内容由证券之星根据公开信息整理，由算法生成，与本站立场无关。证券之星力求但不保证该信息（包括但不限于文字、视频、音频、数据及图表）全部或者部分内容的的准确性、完整性、有效性、及时性等，如存在问题请联系我们。本文为数据整理，不对您构成任何投资建议，投资有风险，请谨慎决策。

证券之星2023-05-29

美国食品药物管理局全面批准辉瑞公司新冠特效药Paxlovid，成为首个获批药丸类新冠药物

院或死亡。这一群体通常包括老年人和患有糖尿病、哮喘和肥胖等常见疾病的人。这一决定允许辉瑞的药物无限期地留在市场上，并与其他药物类似地销售。根据一项单独的紧急授权，12至17岁的儿童仍然可以服用这种药物。美国食品和药物管理局在一份声明中表示，美国政府已经储备了数百万剂Paxlovid，患者将继续免费使用。上个月美国每周报告的新冠病例超过1.4万例，尽管大多数美国病例不再向卫生当局报告。 Paxlovid是第四种获得美国食品和药物管理局完全批准的新冠药物，也是第一种药丸。以前批准的治疗方法是静脉注射或注射药物，通常在诊所或医院给予。辉瑞最初在风险最高的新冠患者中研究了Paxlovid的效果，包括未接种疫苗且有其他健康问题且先前没有冠状病毒感染证据的成年人。美国食品和药物管理局表示，在这一组患者中，在症状出现后不久服用Paxlovid，住院或死亡的风险降低了86%。在最近对新冠患者的研究中，Paxlovid仍然显着降低了85%以上的住院或死亡机会。随着Paxlovid在2021年被广泛使用，医生和患者报告了使用Paxlovid药物治疗几天后出现新冠症状的病例。但美国食品药品监督管理局周四表示，辉瑞的药物与反弹病例之间“没有明确的联系”。这一结论得到了美国食品和药物管理局独立顾问小组的支持，他们在今年早些时候的一次会议上投票建议全面批准该药物。

Sue2023-05-26

常山药业：尊敬公司的1.1类原研创新药艾本那肽，目前的三期临床试验适应症为治疗2型糖尿病

肽，目前的三期临床试验适应症为治疗2型糖尿病。感谢您的关注！投资者：请问公司领导，艾本那肽和司格格鲁肽主要成分，技术路径，在糖尿病，减肥，控糖治疗功效有什么区别？有何种优势？常山药业董秘：尊敬投资者，您好！艾本那肽与司美格鲁肽同为GLP-1类药品。艾本那肽是利用药物亲和力偶合物（DACTM）技术，将艾塞那肽进行化学修饰后，与重组人血白蛋白结合形成的GLP-1长效制剂，用于II型糖尿病的治疗。感谢您的关注！ 常山药业2023一季报显示，公司主营收入5.02亿元，同比下降12.58%；归母净利润454.15万元，同比下降84.68%；扣非净利润-546.78万元，同比下降120.01%；负债率49.01%，财务费用2542.83万元，毛利率39.67%。该股最近90天内无机构评级。根据近五年财报数据，证券之星估值分析工具显示，常山药业（300255）行业内竞争力的护城河一般，盈利能力较差，营收成长性较差。可能有财务风险，存在隐忧的财务指标包括：有息资产负债率、应收账款/利润率、应收账款/利润率近3年增幅、存货/营收率、经营现金流/利润率。该股好公司指标1星，好价格指标1.5星，综合指标1星。（指标仅供参考，指标范围：0 ~ 5星，最高5星）常山药业（300255）主营业务：肝素系列产品的研发、生产和销售。以上内容由证券之星根据公开信息整理，与本站立场无关。证券之星力求但不保证该信息（包括但不限于文字、视频、音频、数据及图表）全部或者部分内容的的准确性、完整性、有效性、及时性等，如存在问题请联系我们。本文为数据整理，不对您构成任何投资建议，投资有风险，请谨慎决策。

证券之星2023-05-24

如何把握复苏+创新+国际化3大主线？医疗器械板块机遇最新解读

。　　微观上个人的一个体会，以前监测糖尿病大家都是扎手指，一天扎个三四次，那现在有个东西叫CGM，也就是连续血糖监测，这也是这个行业非常大的一个进步和创新。　　通过这个小的创新，可以看到中国整个的高端、精密制造进步，这种医疗器械的迭代升级也是提高了患者依从性。　　2014年以来的医疗器械政策的改革，推出了创新器械优先审批等一些列政策，国家层面支持鼓励创新器械的发展，所以我们看到历年获批的创新越来越多，去年获批的创新器械也是创了新高。所以从量的方面得到了长足的发展，竞争方面的确也在加剧，部分热点领域竞争激烈。整体创新水平这几年得到了长足的发展，后边我们需要关注一些全新的、更加独特的创新，当前我们认为比较重要的创新方向有高端设备、PFA、TTF等。　　万纯：近年来针对医疗器械创新，国家出台了很多支持政策，像DRG除外支付、大型医疗设备配置证调整等等，能否解读一下系列政策背后的寓意，对器械创新的影响？　　贺文斌：DRGs通俗来说就是按照病种付费，是控费的一种方式。比如说支架手术、胆囊炎、阑尾炎等，大概按照怎样的支付标准来支付，按照病种来控费，控一个总价。　　过去市场的确有些担心DRGs会制约创新的发展，因为创新产品早期的定价相对较高，容易超过DRGs的支付标准。我们看到很多地方进行了调整，比如北京去年出台了DIGS除外支付的一个政策，对新上市、新获批的医疗器械有一段时间的豁免，以支持创新医疗器械的发展。　　另外关于医疗设备配置证调整，当初设立配置证时代背景，一个是整个中国医疗资源严重不足，但有大量购买这种大型设备的需求，CT、核磁等；另一个，国产性能还不行，依赖进口，购买大型设备的资金也不宽裕，所以要有计划地购买大型设备，所以设置了配置证制度。　　到今天，很多国产的大型医疗设备，已经可以完全替代进口，配置证设立的意义的确也没有以前那么大，所以现在基本上这些大型的设备，CT、核磁可以认为是完全放开，已经不纳入甲类、乙类的审批。　　配置证的放开一方面说明中国医疗市场发展壮大，医院具备采购大型医疗设备的支付水平，另一方面也说明国产医疗器械创新发展达到了一个比较高的水平。　　万纯：医疗新基建也一直是医疗器械板块的焦点之一，医疗新基建它是一个偏短期的热点，还是说站在中长期的视角，它都会持续推动整个医疗器械行业发展？贺文斌：这个我认为是一个中长期的建设过程，其实不光我们提医疗新基建，欧美也提了新基建，疫情爆发以来，大家都意识到了各自的医疗短板。　　再就是资金端，因为医疗新基建需要的投入非常大，这几年比较重要的新基建资金是医疗专项债，去年大概是3000多亿，我们估计今年还是这个水平，当然今年随着医疗的恢复，医院的自有资金会有明显改善。　　万纯：AI是一个今年的大热方向，也是未来的一个新技术趋势，AI和医疗器械放在一起，有没有可能带来一些新的机遇呢？　　贺文斌：AI其实跟医疗器械存在天然的关系，这个就有点类似于软件和硬件的关系，整个医疗器械你可以理解为一个硬件，AI就是这里面的软件，软硬结合才能发展好，AI赋能医疗器械，能提高医疗器械的性能水平。整体而言，多数医疗器械公司都在朝着AI智能化的发展方向在发展。举个例子，冠心病，现在经常会有个检查叫冠脉CT，机器做完检查后会交给软件来分析，刚开始可能还需要医生去甄别，现在因为有了AI的辅助，有些做的比较好的CT公司，做完图样之后，还能够把冠脉进行三维动态重建，并根据血管直径，找到问题所在并标出来。在医疗器械应用场景下面，AI是无处不在的，医疗器械公司普遍都在发展硬件+AI。　　不过，中国传统的商业环境，并不会特别为软件去单独买单。从商业上来说，因为现在还没有针对AI的一套商业模式或者说收费模式，所以现在AI的话主要还是搭载在硬件上，整体进行销售，作为设备的一个亮点去销售。　　万纯：接下来我们聊下集采，整个医疗器械板块的集采到了什么阶段，或者说未来整个器械集采的一个发展趋势会怎样？贺文斌：其实过去几年，市场对集采发生了比较明显的态度变化，从过去的谈集采色变，到现在可以科学、客观、理性的去看待集采政策带来一个影响。集采出台的目的还是为了防止医疗费用的过快增长，经过这几年的集采，发现我们医保的累计结余得到了显著增长，2022年国家基本医保基金累计结存超4.25万亿元（数据来自国家医保局）。　　回到集采本身，规则也在发生变化，刚开始是淘汰制，像五中三、十中七等，总会有企业被淘汰，这个淘汰制让不少药械企业很有压力。有些企业为了不淘汰出局，会报低价，那时候会出现一些非常低的价格。印象比较深刻的就是支架集采降价幅度达90％，大家开玩笑从1个支架=5瓶茅台，变成了5个支架=1瓶茅台。　　从去年，很多地方的集采，不再是过去单纯的淘汰制，而是限价制，有一个最高限价标准，鼓励企业降价参与，不会像最初那样大量淘汰，比如相比最高价有个40%降幅的话，它是可以中标的。集采规则变得更加理性，而不是一味去压低价格。所以整个集采制度也是更加科学化，市场的预期、信心也在回暖。　　万纯：最后一个问题，这也是大家都比较关心的，医疗器械板块中期策略展望？万纯：这个我先回答下，站在中期策略视角来看，我们对于接下来医疗器械复苏还是很有信心的，一系列的微观数据还在逐渐改善。当市场恐慌的时候，我们更需要逆向思维的能力，特别是当这个板块处在一个估值、情绪、持仓低位的位置。　　后续，随着整个医疗复苏、创新的迭代，以及国产替代进程的不断演化，创新出海国家化升级等，我们认为未来整个板块有望迎来新一轮上行周期。　　对于这样一个偏长期、确定性比较高的板块，投资者如果看好的话可以逢低关注，去做一些中长期的配置，以分享板块长期的增长红利。　　贺文斌：对器械的复苏我们其实也是很有信心的，的确现在板块处于一个估值、情绪、持仓的低位，有望迎来新一轮的上行周期，后续可以重点关注以下三条主线。　　1、医疗复苏：医药作为刚需板块，复苏较好，而耗材/手术复苏尤为强劲。草根调研普遍2、3月份出现报复性手术恢复，大医院住院率高，4月份也延续了复苏的势头，心血管、眼科、骨科、IVD等板块耗材复苏强劲。　　2、创新器械审批加速，高端设备国产替代：2014年以来的创新器械优先审批制度加速了创新器械审评审批，2022年获批创新器械数量创新高。中国医疗器械过去30年得到了长足发展，中低端产品国产替代率比较高了，现在价值量最高的大型影像设备（CT、核磁、PET/CT等）、手术机器人、基因测序仪、高端彩超等领域进入了国产替代的黄金时期。　　3、器械国际化升级：过去市场投资原料药、CXO国际化，但过去2年器械是海外收入和利润最大的板块，市场未曾以器械国际化作为投资主线。过去十年器械国际化逐步从低端逐渐走向中高端。

金融界2023-05-23

“减肥神药”司美格鲁肽概念走强，翰宇药业、诺泰生物双双触及涨停

不同程度上涨。　　原本被用于成人2型糖尿病患者的降糖药司美格鲁肽，如今却成为市场热捧的“减肥神药”。资料显示，司美格鲁肽是一款长效GLP-1类似物。GLP-1是肠道细胞分泌的一种多肽类激素，它通过与GLP-1受体相结合，以葡萄糖浓度依赖性机制促胰岛素分泌，并抑制胰高血糖素的分泌，从而促进葡萄糖的新陈代谢。　　司美格鲁肽于2021年获得FDA批准用于治疗肥胖症，是目前全球范围内首个也是唯一一个获批减重适应症的每周一次的GLP-1受体激动剂。　　据安信证券，目前国内已有多家企业布局GLP-1的减重适应症。　　值得关注的是，5月22日晚间，诺泰生物公告，公司全资子公司澳赛诺与某客户签订了主服务及供货合同，合同标的为cGMP高级医药中间体，合同累计金额约10,210万美元（含税）。合同对方当事人为一家欧洲的大型药企，专注于研究、开发和销售创新药物的医药公司。　　随后市场传闻称，诺泰生物与一家欧洲专注于创新药物的大型药企签订的1.02亿美元主服务及供货，或与“减肥神药”司美格鲁肽有关。据银柿财经报道，诺泰生物方面表示，是否与司美格鲁肽有关涉及到商业秘密，更多信息不方便告知，“以公告为主，对方公司也有（保密）要求”。

金融界2023-05-23

中国工程院院士：科学抗衰老，人生更有精气神！

被确定为与年龄相关，最主要的是心脏病、糖尿病、慢阻肺、中风、阿尔茨海默病、慢性肾病和癌症，约一半的死亡归因于慢性衰老相关疾病，65岁以上老年人前三位死因分别是心血管病、脑血管病和恶性肿瘤，占老年人群死亡的70%以上。吴以岭院士分享了中药八子补肾胶囊抗衰老研究取得的系列重大进展，它通过改善细胞间通讯、调节表观遗传、减轻端粒耗损、维持线粒体稳态等多种途径延缓衰老并防治衰老相关疾病。据悉，《八子补肾延缓自然衰老小鼠表观遗传衰老并延长其健康寿命》的研究论文近日发表在国际药学领域SCI期刊《生物医学与药物治疗》。该论文中，研究人员首次揭示了创新中药八子补肾胶囊通过逆转DNA甲基化衰老而延缓整体衰老的作用机制，提示了该药在延长健康寿命临床应用中的巨大潜力。研究显示，八子补肾胶囊可改善自然衰老小鼠的记忆力和肌肉耐力，逆转自然衰老小鼠增龄性的甲基化变化，显著降低其DNA甲基化年龄并延长其健康寿命。衰老小鼠服用该药11周，有效逆转了DNA甲基化年龄21周，约相当于人类年轻了15岁。相关研究还显示，除了延缓整体衰老外，八子补肾胶囊对神经、皮肤、骨骼、肌肉、循环、呼吸、消化、免疫、生殖等等多个系统的功能减退具有系统干预和综合抗衰的作用。临床循证研究证实，其能够显著改善衰老人群的衰老症状，改善躯体、心理衰老状态，提高生活质量，增强老年运动能力和耐力，显示出中医药在抗衰老领域的独特优势。八子补肾胶囊延缓多系统衰老，防治老年病世界中医药学会联合会专家论证认为，“这些研究将传统中医理论创新与现代科学技术相结合，在中医药抗衰老研究方面取得了重大进展，产生了重要的原创性成果，为未来的深入研究奠定了坚实的基础。” 精是生命起源，气是生命动力，神是生命体现。补肾精、抗衰老，科学提升精气神，精足、气旺、神清，我们的生命健康才能“电量十足”！（文章和图片来源：北国网）

证券之星2023-05-23

研究称辉瑞口服减肥药danuglipron可能与诺和诺德Ozempic注射液效用相当

更快。辉瑞的试验跟踪了411名患有2型糖尿病的成年人，他们每天两次服用该公司的药丸danuglipron或服用安慰剂。研究发现，服用120毫克danuglipron的患者在16周内体重减轻了约10磅。　　与Ozempic的第三阶段临床试验相比，该试验发现接受1毫克注射剂的成年人在30周内平均减重约9.9磅。此外，辉瑞的药物作为口服治疗选择也比频繁注射治疗更有优势。

金融界2023-05-22

对话首席：把握复苏+创新+国际化3大主线，医疗器械板块有望开启新一轮上行周期！

市场。微观上个人的一个体会，以前监测糖尿病大家都是扎手指，一天扎个三四次，那现在有个东西叫CGM，也就是连续血糖监测，这也是这个行业非常大的一个进步和创新。通过这个小的创新，可以看到中国整个的高端、精密制造进步，这种医疗器械的迭代升级也是提高了患者依从性。 2014年以来的医疗器械政策的改革，推出了创新器械优先审批等一些列政策，国家层面支持鼓励创新器械的发展，所以我们看到历年获批的创新越来越多，去年获批的创新器械也是创了新高。所以从量的方面得到了长足的发展，竞争方面的确也在加剧，部分热点领域竞争激烈。整体创新水平这几年得到了长足的发展，后边我们需要关注一些全新的、更加独特的创新，当前我们认为比较重要的创新方向有高端设备、PFA、TTF等。万纯：近年来针对医疗器械创新，国家出台了很多支持政策，像DRG除外支付、大型医疗设备配置证调整等等，能否解读一下系列政策背后的寓意，对器械创新的影响？贺文斌：DRGs通俗来说就是按照病种付费，是控费的一种方式。比如说支架手术、胆囊炎、阑尾炎等，大概按照怎样的支付标准来支付，按照病种来控费，控一个总价。过去市场的确有些担心DRGs会制约创新的发展，因为创新产品早期的定价相对较高，容易超过DRGs的支付标准。我们看到很多地方进行了调整，比如北京去年出台了DIGS除外支付的一个政策，对新上市、新获批的医疗器械有一段时间的豁免，以支持创新医疗器械的发展。另外关于医疗设备配置证调整，当初设立配置证时代背景，一个是整个中国医疗资源严重不足，但有大量购买这种大型设备的需求，CT、核磁等；另一个，国产性能还不行，依赖进口，购买大型设备的资金也不宽裕，所以要有计划地购买大型设备，所以设置了配置证制度。到今天，很多国产的大型医疗设备，已经可以完全替代进口，配置证设立的意义的确也没有以前那么大，所以现在基本上这些大型的设备，CT、核磁可以认为是完全放开，已经不纳入甲类、乙类的审批。配置证的放开一方面说明中国医疗市场发展壮大，医院具备采购大型医疗设备的支付水平，另一方面也说明国产医疗器械创新发展达到了一个比较高的水平。万纯：医疗新基建也一直是医疗器械板块的焦点之一，医疗新基建它是一个偏短期的热点，还是说站在中长期的视角，它都会持续推动整个医疗器械行业发展？贺文斌：这个我认为是一个中长期的建设过程，其实不光我们提医疗新基建，欧美也提了新基建，公共卫生防控爆发以来，大家都意识到了各自的医疗短板。再就是资金端，因为医疗新基建需要的投入非常大，这几年比较重要的新基建资金是医疗专项债，去年大概是3000多亿，我们估计今年还是这个水平，当然今年随着医疗的恢复，医院的自有资金会有明显改善。万纯：AI是一个今年的大热方向，也是未来的一个新技术趋势，AI和医疗器械放在一起，有没有可能带来一些新的机遇呢？贺文斌：AI其实跟医疗器械存在天然的关系，这个就有点类似于软件和硬件的关系，整个医疗器械你可以理解为一个硬件，AI就是这里面的软件，软硬结合才能发展好，AI赋能医疗器械，能提高医疗器械的性能水平。整体而言，多数医疗器械公司都在朝着AI智能化的发展方向在发展。举个例子，冠心病，现在经常会有个检查叫冠脉CT，机器做完检查后会交给软件来分析，刚开始可能还需要医生去甄别，现在因为有了AI的辅助，有些做的比较好的CT公司，做完图样之后，还能够把冠脉进行三维动态重建，并根据血管直径，找到问题所在并标出来。在医疗器械应用场景下面，AI是无处不在的，医疗器械公司普遍都在发展硬件+AI。不过，中国传统的商业环境，并不会特别为软件去单独买单。从商业上来说，因为现在还没有针对AI的一套商业模式或者说收费模式，所以现在AI的话主要还是搭载在硬件上，整体进行销售，作为设备的一个亮点去销售。万纯：接下来我们聊下集采，整个医疗器械板块的集采到了什么阶段，或者说未来整个器械集采的一个发展趋势会怎样？贺文斌：其实过去几年，市场对集采发生了比较明显的态度变化，从过去的谈集采色变，到现在可以科学、客观、理性的去看待集采政策带来一个影响。集采出台的目的还是为了防止医疗费用的过快增长，经过这几年的集采，发现我们医保的累计结余得到了显著增长，2022年国家基本医保基金累计结存超4.25万亿元（数据来自国家相关部门）。回到集采本身，规则也在发生变化，刚开始是淘汰制，像五中三、十中七等，总会有企业被淘汰，这个淘汰制让不少药械企业很有压力。有些企业为了不淘汰出局，会报低价，那时候会出现一些非常低的价格。印象比较深刻的就是支架集采降价幅度达90％，大家开玩笑从1个支架=5瓶茅台，变成了5个支架=1瓶茅台。从去年，很多地方的集采，不再是过去单纯的淘汰制，而是限价制，有一个最高限价标准，鼓励企业降价参与，不会像最初那样大量淘汰，比如相比最高价有个40%降幅的话，它是可以中标的。集采规则变得更加理性，而不是一味去压低价格。所以整个集采制度也是更加科学化，市场的预期、信心也在回暖。万纯：最后一个问题，这也是大家都比较关心的，医疗器械板块中期策略展望？万纯：这个我先回答下，站在中期策略视角来看，我们对于接下来医疗器械复苏还是很有信心的，一系列的微观数据还在逐渐改善。当市场恐慌的时候，我们更需要逆向思维的能力，特别是当这个板块处在一个估值、情绪、持仓低位的位置。后续，随着整个医疗复苏、创新的迭代，以及国产替代进程的不断演化，创新出海国家化升级等，我们认为未来整个板块有望迎来新一轮上行周期。对于这样一个偏长期、确定性比较高的板块，投资者如果看好的话可以逢低关注，去做一些中长期的配置，以分享板块长期的增长红利。贺文斌：对器械的复苏我们其实也是很有信心的，的确现在板块处于一个估值、情绪、持仓的低位，有望迎来新一轮的上行周期，后续可以重点关注以下三条主线。 1、医疗复苏：医药作为刚需板块，复苏较好，而耗材/手术复苏尤为强劲。草根调研普遍2、3月份出现报复性手术恢复，大医院住院率高，4月份也延续了复苏的势头，心血管、眼科、骨科、IVD等板块耗材复苏强劲。 2、创新器械审批加速，高端设备国产替代：2014年以来的创新器械优先审批制度加速了创新器械审评审批，2022年获批创新器械数量创新高。中国医疗器械过去30年得到了长足发展，中低端产品国产替代率比较高了，现在价值量最高的大型影像设备（CT、核磁、PET/CT等）、手术机器人、基因测序仪、高端彩超等领域进入了国产替代的黄金时期。 3、器械国际化升级：过去市场投资原料药、CXO国际化，但过去2年器械是海外收入和利润最大的板块，市场未曾以器械国际化作为投资主线。过去十年器械国际化逐步从低端逐渐走向中高端。 QA环节 1、在刚刚讨论过程中，有很多投资者朋友提出了很多问题，在这里我们也集中做一些回答。有投资者就问，在美元加息周期下，对国内生产的医疗器械出口，是否有影响？贺文斌：对的，美元加息的确会对出口产生一定影响，但回到行业本身，整个医疗器械还是一个相对说刚需的行业，特别是中高端的医疗设备，其实影响并不是很大，相对来说低端一些的器械对价格比较敏感，可能会有一些影响，但整体影响不会太大。 2、不少投资者在问，对于大多数普通的投资者来说，如何稳健的布局投资医疗器械板块的行情，这个问题我先来回答一下。万纯：对整个板块的长期发展方向，我们的研判还是非常乐观的。对于驱动行业长期成长的因素，既有政策端助力，还有就是刚刚提到的行业永续刚性需求，以及随着技术进步国产替代乃至创新出海的成长空间，整体看医疗器械行业未来成长确定性是比较高的。对于这样一个偏成长的方向，大家如果看好可以逢低布局，然后长期持有。拉长了看，行业处于一个偏稳定成长的阶段，对这样一个仍处估值低位的板块，就不要过度担心短期的一些利空因素。这样的板块其实更适合去做一个长期的配置，从中分享板块长期的成长红利。 3、医疗器械行业未来创新趋势是什么？万纯：之前器械创新基本上是从低端到高端，从代理到自研，因为行业起步晚，和海外差距达，需要不断创新追赶产品代际差。但是现在很多细分领域，我们是没有后发劣势的，甚至可以说赢在了起跑线上，某些产品早期阶段就可以达到全球领先的水平，可以说这是一个非常大的进步。贺文斌：对的，国内药械企业，它的临床或获批上市的时间肯定是要早于海外的，而且产品上也有一些特色创新。比如心血管，还有诊断类的创新，像抗原检测，以及后公共卫生防控时代比较多的流感诊断，这些诊断未来在医院会越来越常见。另外包括像重症的一些病人的MS检测，再往后就是肿瘤，肿瘤药的创新其实是非常多的，坦白讲肿瘤的器械不算太多，这两年也有个比较神奇的治疗叫TTF，肿瘤电场治疗，海外做一些小适应症的效果是非常不错的。万纯：可以看到创新是无处不在，应该说医疗器械细分领域比较多，刚才我们提到的不管是诊断类，消费类的近视防控，甚至血糖监测等，可以说各个细分品种都在创新迭代中带来一些新的投资机会。 4、有投资者在问，目前国内的医疗设备领域的自主研发能力逐年增强。目前在全球世界范围内，处在一个什么水平状态？贺文斌：这点还是挺自豪的，近十年随着一些国产的大型龙头型公司发展，整个中国大型设备，高端设备的国产替代率提升明显，比如说CT核磁，国产产品在私人医院已经基本上到达25%以上的水平了。另外从大型设备的上游来看，关键零部件的资产化率也得到了一个明显回升。像CT有4个关键零部件，基本上有2大关键零部件是国产的，还有2个现在还依赖进口。但是国产已经实现了可替代的方案，已经研发出来，目前还在改善工艺阶段，还没到量产阶段。讲到卡脖子，这个也会涉及到比较多而高端医疗器械，未来随着国产器械创新发展，未来我们认为这种卡脖子现象会越来越少。医疗器械ETF（159883）为目前A股规模最大的医疗器械行业ETF，追踪中证全指医疗器械指数，覆盖医疗设备、高低值医用耗材、IVD、医美四大细分领域，全面表征A股医疗器械行业发展。此外，医疗器械ETF标的指数覆盖62只科创板+创业板上市公司，合计权重占比超70%，指数创新属性突出。未来，在政策支持、消费升级正向作用之下，国内医疗器械市场将开启万亿规模之路，各细分赛道全面开花，从跟跑到领跑，国产器械黄金时代正在到来。场内可通过159883高效交易，场外也有联接013416进行布局。本条资讯来源界面有连云，内容与数据仅供参考，不构成投资建议。AI技术战略提供为有连云。

有连云2023-05-22

国家医保局：住院费用跨省直接结算率由2017年的不到5％，提高到2022年的65％左

门诊慢特病异地就医费用，分别是高血压、糖尿病、恶性肿瘤门诊放化疗、尿毒症透析以及器官移植后抗排异治疗。全国门诊慢特病跨省联网定点医疗机构达到2.46万家，累计惠及73.02万人次。　　第四，异地就医备案服务不断优化。近年来，我们不断扩大可备案人群范围、减少备案所需材料，同时依托国家医保服务平台APP、国家医保局微信公众号等全国统一的线上备案渠道，实现异地就医备案网上办和掌上办，京津冀三地还在区域范围内推行了“就医购药视同备案”政策，无需办理备案手续，可直接享受异地就医结算服务。　　胡静林表示，下一步将进一步落实异地就医结算。一是加大宣传力度。6月份将在全国开展为期一个月的异地就医政策集中宣传，让更多参保群众知道怎么办理异地就医备案。二是继续扩大覆盖范围，推动更多定点医疗机构纳入异地就医联网结算范围，让参保群众在身边就可以享受到便捷的异地就医直接结算服务。三是继续优化备案流程，鼓励更多地区开展自助备案，持续提升直接结算率，方便群众异地就医。

金融界2023-05-18

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