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微泰医疗-B(02235.HK)2023年度营业收入增长45.9% 预计2024年收入及毛利率将保持持续增长
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品组合将继续受益于中国和全球日益增长的糖尿病治疗、监测和管理的用户需求，以及医保支付方对创新医疗器械覆盖的增加。截至2023年12月31日止年度，公司的产品毛利为人民币125.7百万元，较截至2022年12月31日止年度的人民币81.9百万元增长53.5%。公司的毛利率为49.7%，较截至2022年12月31日止年度的47.2%提升2.5个百分点。毛利与毛利率的增长，主要得益于持续葡萄糖监测系统的销售占比增加，以及整体规模效益的提升，公司预计2024年的收入及毛利率将保持持续增长。截至2023年12月31日止年度，公司的研发费用为人民币70.1百万元，较截至2022年12月31日止年度的人民币61.1百万元增长14.8%，主要由于人员成本和材料支出增加所致。
格隆汇03-28 01:14
翰森制药(03692.HK)2023年总营收破百亿净利润同比增长26.9%
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PEG化的GLP-1RA周制剂，为中国糖尿病患者提供新的用药选择。孚来美已被纳入中华医学会糖尿病学分会(CDS)发布的《中国2型糖尿病防治指南(2020版)》。差异化拓展研发管线深度挖掘临床价值领先的药物创新研发能力、科学的开发策略和高效的执行力，正在成为翰森制药长期可持续竞争力。2023年，翰森制药持续强化自主研发，加速链接全球资源，公司现已储备了一系列处于不同研发阶段的创新药管线，专业研发团队由位于上海、连云港和常州以及美国马里兰州的四个研发中心约1671名研究人员组成，深入拓展抗肿瘤、抗感染、中枢神经系统、代谢、自免等优势领域潜力管线，取得多项研发进展。根据年报，公司1款创新药艾瑞芬净片(Ibrexafungerp)上市申请获受理；8个1类创新药新增进入临床阶段。HS-10241(c-MET-TKI)、HS-10365(RET抑制剂)、HS-20089(B7-H4ADC)、HS-20093(B7-H3 ADC)、HS-10241(GLP-1/GIP双受体激动剂)等多个重点在研管线，以及阿美替尼、恒沐、豪森昕福、孚来美等创新产品均取得关键研发进展，并亮相 ASCO、AACR、ELCC、WCLC、ESMO、ESMO Asia、AASLD、ASH、IDF等学术大会，或登上《柳叶刀》子刊eClinicalMedicine、Front. Pharmacol.等国际权威医学期刊。切实践行ESG承诺始终坚定负责任创新凭借在公司治理、科研创新、人才发展、社会责任、环境保护、信息披露等范畴的卓越表现，2023年，翰森制药MSCI(明晟)评级跃升至AA级，达到全球同行领先水平。此外公司成功入选标普全球(S&PGlobal)《可持续发展年鉴(全球版)2024》，ESG评分位列中国大陆制药行业第一；并入选标普全球(S&PGlobal)首次发布的《可持续发展年鉴(中国版)2023》，以大幅领先的ESG评分位列行业最佳1%，获得"行业最佳进步企业"殊荣。
格隆汇03-27 12:57
翰森制药(03692)上涨5.11%，报15.64元/股
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，主要在中枢神经系统、抗肿瘤、抗感染和糖尿病等治疗领域确立了领先地位。同时，该公司也在消化道和心血管治疗领域进行了深入研究和开发。截至2023年年报，翰森制药营业总收入101.04亿元、净利润32.78亿元。 3月26日，2023年度末期每股派港币0.1422元，除权除息日2024-06-19，派息日2024-07-17(董事会预案)。
金融界03-27 10:06
东海证券：给予博雅生物买入评级
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血制品业务拖累整体业绩，整合持续推进。糖尿病业务（天安药业）实现收入0.97亿元（-45.38%），去年9月转让天安药业股权后不再纳入合并范围。生化药业业务（新百药业）实现收入3.37亿元（-23.15%），净利润2395万元（-19.14%），主要受集采政策及国家医保目录调整等市场综合因素影响。药品经销业务（复大医药）实现收入7.58亿元（-6.93%）去年10月转让后不再纳入合并范围。化学药业务（欣和药业）业务实现收入1037万元（-28.06%），净利润-5687万元（28.05%），主要系产品尚未实现规模化。公司聚焦血制品业务板块，其他非核心资产有望逐一剥离，持续优化业务布局，轻装上阵，未来可期。　　投资建议：我们维持2024/2025年盈利预测不变，新增引入2026年盈利预测，预计公司2024-2026年的营收分别为21.08/23.87/26.79亿元，归母净利润分别为6.61/7.81/9.11亿元，对应EPS分别为1.31/1.55/1.81元，对应PE分别为20.89/17.69/15.16倍。因公司持续优化业务布局，血制品业务未来可期，维持“买入”评级。　　风险提示：浆站获批进度不及预期风险；外延并购不确定性风险；医药行业政策风险。最新盈利预测明细如下：该股最近90天内共有3家机构给出评级，买入评级2家；过去90天内机构目标均价为30.0。以上内容由证券之星根据公开信息整理，由算法生成，与本站立场无关。证券之星力求但不保证该信息（包括但不限于文字、视频、音频、数据及图表）全部或者部分内容的的准确性、完整性、有效性、及时性等，如存在问题请联系我们。本文为数据整理，不对您构成任何投资建议，投资有风险，请谨慎决策。
证券之星03-26 18:49
鹰瞳科技-B(02251)上涨5.3%，报16.28元/股
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膜影像人工智能领域处于领先地位。公司的糖尿病视网膜病变辅助诊断软件是首个获得国家药监局第三类医疗器械证书的同类产品，已广泛应用于社区诊所、体检中心、保险公司、视光中心及药房等场所，为用户提供疾病辅助诊断及健康风险评估。截至2023年中报，鹰瞳科技-B营业总收入8250.2万元、净利润-3697.0万元。 3月27日，鹰瞳科技-B将披露2023财年年报。
金融界03-26 15:40
哪只50指数做到了“超配未来”？
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往往伴随着多种慢性疾病，如心血管疾病、糖尿病、关节炎等，这些疾病的治疗和管理需要长期的医疗干预和药品支持。因此，老年人口的增加直接推动了医药市场的扩容。图：不同年龄群体慢性病患病率情况（信息来源：国信证券）慢性病管理的挑战与机遇慢性病的管理和治疗是银发经济时代医药需求的核心。随着医疗技术的进步，慢性病患者的生存期延长，但同时也带来了长期用药和管理的需求。这不仅要求医药企业提供更多创新药物，还需要提供综合性的健康管理解决方案，如远程医疗、智能穿戴设备等，以满足老年人口对健康管理的个性化需求。图：我国典型慢性病患病人数（信息来源：中金公司）创新药物与医疗技术的发展在银发经济的推动下，医药行业加大了对创新药物和医疗技术的研发投入。针对老年人特有的疾病谱，医药企业正在开发更多针对性强、副作用小的新药。同时，医疗技术的进步，如精准医疗、基因编辑等，也为老年疾病的治疗提供了新的可能。政策支持与市场机遇各国政府在面对人口老龄化的挑战时，纷纷出台政策支持医药行业的发展。例如，提供研发资金支持、加快新药审批流程、推动医疗保险制度改革等。这些政策的实施，为医药企业的成长提供了良好的外部环境，同时也为投资者带来了新的市场机遇。银发经济时代的到来，为医药行业带来了新的增长动力和广阔的市场前景。面对老年人口的医疗需求，医药企业需要不断创新，提供更多高质量的产品和服务。同时，政府、社会和企业有望共同发力，构建一个更加完善的医疗保健体系，以应对老龄化带来的挑战。在未来医药行业或将在银发经济的推动下，迎来更加繁荣的发展时期。因此，中证A50指数超配医药赛道，也符合我国人口结构变化的长期趋势。整体来说，相对MSCI A50指数，中证A50指数“超配未来”，更符合我国经济长期转型升级的趋势，布局稳增长主线的顺周期龙头和新质生产力主线的成长龙头。A50ETF基金（159592）跟踪中证A50指数，或是长期配置我国核心资产的投资利器。风险提示尊敬的投资者：投资有风险，投资需谨慎。公开募集证券投资基金（以下简称“基金”）是一种长期投资工具，其主要功能是分散投资，降低投资单一证券所带来的个别风险。基金不同于银行储蓄等能够提供固定收益预期的金融工具，当您购买基金产品时，既可能按持有份额分享基金投资所产生的收益，也可能承担基金投资所带来的损失。您在做出投资决策之前，请仔细阅读基金合同、基金招募说明书和基金产品资料概要等产品法律文件和本风险揭示书，充分认识基金的风险收益特征和产品特性，认真考虑基金存在的各项风险因素，并根据自身的投资目的、投资期限、投资经验、资产状况等因素充分考虑自身的风险承受能力，在了解产品情况及销售适当性意见的基础上，理性判断并谨慎做出投资决策。根据有关法律法规，银华基金管理股份有限公司做出如下风险揭示：一、依据投资对象的不同，基金分为股票基金、混合基金、债券基金、货币市场基金、基金中基金、商品基金等不同类型，您投资不同类型的基金将获得不同的收益预期，也将承担不同程度的风险。一般来说，基金的收益预期越高，您承担的风险也越大。二、基金在投资运作过程中可能面临各种风险，既包括市场风险，也包括基金自身的管理风险、技术风险和合规风险等。巨额赎回风险是开放式基金所特有的一种风险，即当单个开放日基金的净赎回申请超过基金总份额的一定比例（开放式基金为百分之十，定期开放基金为百分之二十，中国证监会规定的特殊产品除外）时，您将可能无法及时赎回申请的全部基金份额，或您赎回的款项可能延缓支付。三、您应当充分了解基金定期定额投资和零存整取等储蓄方式的区别。定期定额投资是引导投资者进行长期投资、平均投资成本的一种简单易行的投资方式，但并不能规避基金投资所固有的风险，不能保证投资者获得收益，也不是替代储蓄的等效理财方式。四、特殊类型产品风险揭示：请投资者关注标的指数波动的风险以及ETF（交易型开放式基金）投资的特有风险。五、基金管理人承诺以诚实信用、勤勉尽责的原则管理和运用基金资产，但不保证基金一定盈利，也不保证最低收益。基金的过往业绩及其净值高低并不预示其未来业绩表现，基金管理人管理的其他基金的业绩并不构成对基金业绩表现的保证。银华基金管理股份有限公司提醒您基金投资的“买者自负”原则，在做出投资决策后，基金运营状况与基金净值变化引致的投资风险，由您自行负担。基金管理人、基金托管人、基金销售机构及相关机构不对基金投资收益做出任何承诺或保证。六、以上基金由银华基金依照有关法律法规及约定申请募集，并经中国证券监督管理委员会（以下简称“中国证监会”）许可注册。基金的基金合同、基金招募说明书和基金产品资料概要已通过中国证监会基金电子披露网站【http://eid.csrc.gov.cn/fund/】和基金管理人网站【www.yhfund.com.cn】进行了公开披露。中国证监会对基金的注册，并不表明其对基金的投资价值、市场前景和收益作出实质性判断或保证，也不表明投资于基金没有风险。
金融界03-26 09:42
华安证券：给予三鑫医疗买入评级
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速国产替代进程。　　公司已经初步形成“糖尿病-早中期肾病-终末期肾病（血液净化、血管介入）”的肾脏病患者全周期医疗器械产业布局　　公司立足医疗器械领域，依托深耕终末期肾病（尿毒症）血液净化治疗领域形成的深厚技术积累和渠道优势，以肾脏病治疗为核心，持续延伸产业链，逐步形成“糖尿病-早中期肾病-终末期肾病”的肾脏病患者全周期医疗器械产业布局。　　糖尿病：公司于2023年7月获得医用无针注射器注册证，其主要用于糖尿病患者注射胰岛素，目前主要在电商平台销售。根据中国医师协会肾脏内科医师分会2023年学术年会数据，2022年全部透析患者透析原因中糖尿病肾病占比为21.1%，位居第二；在2022年新增透析患者透析原因中，糖尿病肾病首次以29.9%的比例超过了原发性肾小球肾炎28.7%的比例，成为血液透析的主要原因，糖尿病治疗是预防终末期肾病的重要方向。　　早中期肾病：子公司圣丹康以中医药早期干预慢性肾病管理为切入点，旨在保护肾功能不全患者的残余肾功能，造福于数量庞大的早、中期慢性肾病患者。江西圣丹康分别于2023年6月、2024年2月获得一次性使用无菌直肠导管注册证和肠道水疗机注册证，两者配套使用，可实现高位结肠清洗。　　血管介入：内瘘是血液透析治疗中重要的血流通道，是终末期肾病患者维持长期透析所必需依赖的基础，被称为透析患者的“生命线”。透析内瘘因长期透析反复穿刺易导致狭窄、血栓发生，从而影响透析治疗，严重时会导致内瘘功能丧失，需要住院治疗。公司围绕内瘘保护深度布局血管通路研究和血管介入产品开发，已取得一次性使用透析用留置针、PTA高压球囊扩张导管、血管鞘组等多张注册证，其中一次性使用透析用留置针为国产第一张注册证，填补了国内空白。　　公司一次性使用透析用留置针自上市以来，因国产首发优势，引起　　2/5　　血液透析患者的极大关注，入院速度不断加快，该产品已中选二十三省（区、兵团）血液透析类医用耗材省际联盟带量采购产品，销量预计将实现放量增长。目前公司血管介入产品在研项目10余项，随着注册证的陆续获取，公司将进一步构建针对内瘘狭窄、堵塞及病变治疗的介入/植入产品群。　　投资建议　　我们增加对公司2026年业绩的预测，预计2024-2026年公司收入分别为15.01亿元、17.12亿元和20.17亿元，收入增速分别为15.5%、14.0%和17.8%，2024-2026年归母净利润分别实现2.37亿元、2.80亿元和3.29亿元，增速分别为14.9%、18.0%和17.3%，对应2024-2026年的PE分别为15x、13x和11x。考虑到血透行业尤其是透析机和透析器还存在较大的进口替代空间，以及公司向糖尿病、血管介入等领域拓展，公司新业务将打开公司盈利能力天花板，维持“买入”评级。　　风险提示　　公司血透设备销售不及预期。证券之星数据中心根据近三年发布的研报数据计算，华安证券谭国超研究员团队对该股研究较为深入，近三年预测准确度均值高达80%，其预测2024年度归属净利润为盈利2.42亿，根据现价换算的预测PE为15.49。最新盈利预测明细如下：该股最近90天内共有1家机构给出评级，买入评级1家。以上内容由证券之星根据公开信息整理，由算法生成，与本站立场无关。证券之星力求但不保证该信息（包括但不限于文字、视频、音频、数据及图表）全部或者部分内容的的准确性、完整性、有效性、及时性等，如存在问题请联系我们。本文为数据整理，不对您构成任何投资建议，投资有风险，请谨慎决策。
证券之星03-25 21:45
石药集团：司美格鲁肽注射液用于超重/肥胖适应症获临床试验批准
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适应症的临床试验，也是该产品继成人2型糖尿病患者的血糖控制后，获批临床试验的第二个适应症。
金融界03-25 17:55
石药集团：司美格鲁肽注射液用于超重或肥胖适应症获临床试验批准
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适应症的临床试验，也是该产品继成人2型糖尿病患者的血糖控制后，获批临床试验的第二个适应症。
金融界03-25 17:25
石药集团(01093.HK)：司美格鲁肽注射液用于超重/肥胖适应症获临床试验批准
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适应症的临床试验，也是该产品继成人2型糖尿病患者的血糖控制后，获批临床试验的第二个适应症。根据披露，司美格鲁肽注射液是目前减重领域的最大单品，且仍在快速增长，市场前景广阔。该产品使用的原料完全通过化学合成法制备，采用先进的合成、纯化和表徵技术，制备出的原料纯度更高，避免了生物发酵过程引入的宿主蛋白等免疫原性物质，并保证了杂质水平不高于DNA重组技术制备的司美格鲁肽。杂质谱对比研究结果显示，与DNA重组技术制备的司美格鲁肽注射液相比，该产品杂质水平更低，且在2~8°C长期储存条件下无新杂质产生。
格隆汇03-25 17:17

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