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华领医药-B(02552.HK)盘初高开高走，拉升约17%

艾汀新药正式获准国内上市，用于治疗2型糖尿病。也是全球范围内首个获批上市的葡萄糖激酶激活剂药物，是过去十年来糖尿病领域首个全新机制的原创新药。截至发稿，华领医药涨17.26%，报4.62港元，成交额0.12亿港元。截至2022年10月7日收盘，华领医药-B(02552.HK)报收于3.94元，下跌0.25%，换手率0.06%，成交量65.45万股，成交额256.69万元。投行对该股的评级以增持为主，近90天内共有1家投行给出增持评级，近90天的目标均价为5.81。国元国际最新一份研报给予华领医药-B买入评级，目标价5.81。机构评级详情见下表：华领医药-B港股市值41.58亿港元，在生物制品Ⅱ行业中排名第22。主要指标见下表：以上内容由证券之星根据公开信息整理，与本站立场无关。证券之星力求但不保证该信息（包括但不限于文字、视频、音频、数据及图表）全部或者部分内容的的准确性、完整性、有效性、及时性等，如存在问题请联系我们。本文为数据整理，不对您构成任何投资建议，投资有风险，请谨慎决策。

证券之星2022-10-10

希冉择（雷莫西尤单抗）在中国获批晚期肝细胞癌新适应症

疗抗体。2019年8月，双方合作扩展至糖尿病领域，信达生物获授权在中国开发和商业化礼来的一个潜在全球最佳新型临床阶段糖尿病药物。这三次与礼来制药的合作标志着信达生物已建立起一个由中国创新药企与全球制药巨头之间的全面战略合作，其范围涵盖新药研发，临床研究，生产质量和市场销售等。2020年8月，信达生物与礼来制药宣布将扩大信迪利单抗的战略合作，信达生物将授予礼来信迪利单抗在中国以外地区的独家许可，礼来将致力于将信迪利单抗推向北美、欧洲及其他地区。2022年3月，信达生物与礼来制药宣布深化肿瘤领域战略合作。信达生物获得在中国大陆进口、定价、销售、推广和分销希冉择®（雷莫西尤单抗）和塞普替尼获批后独家商业化权利，以及享有 Pirtobrutinib 未来在中国大陆商业化权利的优先谈判权。关于信达生物 "始于信，达于行"，开发出老百姓用得起的高质量生物药，是信达生物的理想和目标。信达生物成立于2011年，致力于开发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域的创新药物。2018年10月31日，信达生物制药在香港联合交易所有限公司主板上市，股票代码：01801。自成立以来，公司凭借创新成果和国际化的运营模式在众多生物制药公司中脱颖而出。建立起了一条包括34个新药品种的产品链，覆盖肿瘤、代谢疾病、自身免疫等多个疾病领域，其中7个品种入选国家"重大新药创制"专项。公司已有 8个产品（信迪利单抗注射液，商品名：达伯舒®，英文商标：TYVYT®；贝伐珠单抗生物类似药，商品名：达攸同®，英文商标：BYVASDA ®；阿达木单抗生物类似药，商品名：苏立信®，英文商标：SULINNO ®；利妥昔单抗生物类似药，商品名：达伯华®，英文商标：HALPRYZA®; 佩米替尼片，商品名：达伯坦®，英文商标：PEMAZYRE®; 奥雷巴替尼，商品名：耐立克®; 雷莫西尤单抗，商品名：希冉择®，英文商标：CYRAMZA®; 塞普替尼）获得批准上市，2个品种在NMPA审评中，4个品种进入III期或关键性临床研究，另外还有20个产品已进入临床研究。信达生物已组建了一支具有国际先进水平的高端生物药开发、产业化人才团队，包括众多海归专家，并与美国礼来制药、赛诺菲、Adimab、Incyte和MD Anderson 癌症中心等国际合作方达成战略合作。信达生物希望和大家一起努力，提高中国生物制药产业的发展水平，以满足百姓用药可及性和人民对生命健康美好愿望的追求。详情请访问公司网站：www.innoventbio.com或公司领英账号www.linkedin.com/company/innovent-biologics/。前瞻性声明本新闻稿所发布的信息中可能会包含某些前瞻性表述。这些表述本质上具有相当风险和不确定性。在使用"预期"、"相信"、"预测"、"期望"、"打算"及其他类似词语进行表述时，凡与本公司有关的，目的均是要指明其属前瞻性表述。本公司并无义务不断地更新这些预测性陈述。这些前瞻性表述乃基于本公司管理层在做出表述时对未来事务的现有看法、假设、期望、估计、预测和理解。这些表述并非对未来发展的保证，会受到风险、不确性及其他因素的影响，有些乃超出本公司的控制范围，难以预计。因此，受我们的业务、竞争环境、政治、经济、法律和社会情况的未来变化及发展的影响，实际结果可能会与前瞻性表述所含资料有较大差别。本公司、本公司董事及雇员代理概不承担 (a) 更正或更新本网站所载前瞻性表述之任何义务;及 (b) 倘因任何前瞻性表述不能实现或变成不正确而引致之任何责任。参考文献 [1] Zhu A X, Kang Y K, Yen C J, et al. Ramucirumab after sorafenib in patients with advanced hepatocellular carcinoma and increased α-fetoprotein concentrations (REACH-2): a randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3 trial[J]. The Lancet Oncology, 2019, 20(2): 282-296. [2] Qin S, Shao G, Bai Y, et al. Chinese population analysis in REACH-2: A phase III trial of ramucirumab as second-line treatment in patients with advanced hepatocellular carcinoma and elevated baseline alpha-fetoprotein following first-line sorafenib. 2021 Chinese Society of Clinical Oncology (CSCO) annual meeting. [3] Sung H, Ferlay J, Siegel R L, et al. Global cancer statistics 2020: GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries[J]. CA: a cancer journal for clinicians, 2021, 71(3): 209-249. [4] Tangkijvanich P et al. J Clin Gastroenterol 2000, 31(4):302-8 [5] 国家卫健委《原发性肝癌诊疗指南（2022年版）》 [6] Lu D, et al. Tailoring in vitro selection for a picomolar affinity human antibody directed against vascular endothelial growth factor receptor 2 for enhanced neutralizing activity. J Biol Chem. 2003; 278: 43496–43507. [7] Clarke JM, et al. Targeted inhibition of VEGF receptor 2: an update on ramucirumab. Expert Opin Biol Ther. 2013; 13: 1187–1196.

美通社2022-10-10

以岭药业：十年跨越迎来中医药“黄金时代”

通络中药防治心脑血管病、呼吸系统疾病、糖尿病、肿瘤、神经系统疾病等多疾病领域的持续研究，用科学的方式系统构建“络病证治”体系，先后荣获国家科技进步奖一等奖1项、国家科技进步奖二等奖4项、国家技术发明奖二等奖1项、省部级科技奖励20余项。　　在络病理论的指导下，以岭药业上市期间不断创新出覆盖多个常见疾病领域的中药大品种，开发上市13个拥有自主知识产权的专利中药，其中8个列入国家医保目录，5个列入国家基本药物目录，覆盖了多个重大疾病领域，在医药行业形成了独具特色的竞争优势。　　以岭药业心脑血管和感冒呼吸系统疾病用药在所属领域均处行业领先地位。有数据显示，公司的通心络胶囊、参松养心胶囊和芪苈强心胶囊在2021年公立医疗市场中成药心血管疾病内服用药排名中，分别排名第2名、第4名和第9名。连花清瘟产品在2021年公立医疗市场中成药感冒用药销售排名位列第1名，在海内外疫情防控工作中大放异彩，已在近30个国家和地区获批上市，俨然成为了中医药出海的一张“名片”。　　上市10年余年间，以岭药业逐渐构建起从单一的中药，发展到中药、化药、大健康全产业链的医药健康产业新格局；形成了“理论-临床-科研-产业-教学”五位一体的中医药发展新模式。　　用创新点燃发展火花　　中国工程院院士张伯礼认为，“新时代的中医药事业高质量发展有很多重要内容和环节，最关键的还是要坚持科技创新。”注重以市场需求为导向的创新研发、始终保持高水平研发投入是以岭药业持续产出创新专利品种的重要保障，也是其高质量发展的不竭动力。　　以岭药业自上市以来研发投入连年上升，2021年研发支出8.38亿元，同比增长13.7%，占营业总收入的比例为8.28%，位居行业领先水平；逐渐形成了以归国专家、外籍专家、博士、硕士等高层次人才为骨干的研发队伍近2000人；近10年累计所获专利数持续增长，截至目前，全部有效的专利数为811项，为“传承精华，守正创新”提供坚实保障。　　从研发适应症来看，以岭药业目前已获临床批件品种涉及风湿免疫系统、消化系统、五官科及儿科等疾病，在研立项品种涵盖心血管系统、呼吸系统、内分泌代谢系统、神经系统、消化系统、妇科、儿科等疾病，分别处于新药研发不同阶段。从研发成果来看，以岭药业治疗糖尿病视网膜病变的芪黄明目胶囊正在申报新药，治疗类风湿性关节炎的络痹通片、治疗慢性胆囊炎的柴黄利胆胶囊、治疗过敏性鼻炎的玉屏通窍片已完成新药Ⅱ期临床研究，正在开展Ⅲ期临床研究；治疗儿童感冒的小儿连花清感颗粒已完成Ⅱ期临床出组；柴芩通淋片取得“反复发作尿路感染”新增适应症药物临床试验批准通知书，中药创新渐入加速收获期。　　近两年，我国共有15个中药新药获批上市，以岭药业研发的创新专利中药占3个，是同期获批数量最多的企业。　　2021年1月11日，以岭药业生产线上，工人正在忙生产。针对疫情，以岭药业调整生产计划，千方百计满足供应。　　中医药是中国传统文化的精华，如何能让全球更多的人认可、接纳中医药，这是以岭药业一直以来努力的方向。作为进军海外市场的中医药代表企业，以岭药业“用证据说话”，对创新中药通心络胶囊、参松养心胶囊、芪苈强心胶囊、连花清瘟胶囊、养正消积胶囊、津力达颗粒、夏荔芪胶囊等产品都开展了循证医学研究，取得了一系列可靠的循证证据。以岭药业用循证医学等世界公认的科学疗效评价“金标准”向世界阐述中医药疗效，将其与理论、临床、新药研发等相结合，走出了一条具有自身特色的循证医学之路。　　为社会创造更多价值　　面对当前复杂多变的中医药市场竞争环境，以岭药业积极践行社会责任，从市场开拓、公益活动、纳税金额等方面积极践行，结出累累硕果。　　目前，以岭药业已建成遍布全国的专业化营销网络。尤其是在下沉市场端，公司全线产品均已布局，为下沉市场广大消费者的健康需求提供保障。　　作为民族药企，以岭药业以高度的社会责任感践行使命，在借力资本市场成长后不断反哺社会。以岭药业通过健康扶贫、综合扶贫等多种模式致力共同富裕，惠及全国20余个省区市的百余个贫困村，受益人数近50万人，帮扶投资上亿元。　　以岭药业连续多年成为石家庄高新区税收成长最快的企业和纳税第一大户，2012-2022年上半年累计实现纳税57.22亿元，为社会经济发展作出自身贡献。　　上市公司是实体经济增长动能的源泉，是履行社会责任的先锋，同样亦是投资者分享企业增长红利的渠道之一。2012年公司市值仅为128.57亿元，而截至最新中报，公司市值为405.98亿元；净资产也由起初的38.45亿元增长至96.18亿元。以上这些数据所勾勒出的高质量发展图谱，是以岭药业上市以来成长经历的最好注解。　　在中华文明的悠悠历史长河中，中医药作为有着数千年历史的文化瑰宝，为中华文明的繁荣发展和绵延永续，发挥着不可替代的作用。“十四五”时期，中医药行业正面临着前所未有的机遇和认可。迎着新的起点，在今后的发展中，以岭药业将继续整合公司30年发展积累的络病理论、科技创新、现代化生产、营销网络、国际一体化、资本平台等优势资源，并从不同业务板块、业务形态、业务链条的相互促进中整合创新，完成企业未来5～20年的产业布局，为公司未来的持续稳定增长奠定坚实基础，实现跨越发展。

证券之星2022-10-09

李新立教授：中西医协同防治心衰，“新四联”有望升级

究；贾振华教授主持开展了津力达颗粒治疗糖尿病的相关研究；而我们正在做芪苈强心胶囊治疗心衰的相关探索。”李新立教授介绍道：“结果我们发现，心血管事件链的发生发展，和吴以岭院士的络病理论完全是不谋而合”，所以，李新立教授呼吁各位业界同仁，无论是中医、西医，还是中西医结合领域的专家，共同将这些优秀的中医循证研究向全世界推广，真正实现中医药的国际化、现代化。　　据悉，由李新立教授团队开展的“芪苈强心胶囊治疗慢性心衰复合终点事件的评估研究(QUEST研究)”，是国家重点研发计划项目“脉络学说营卫理论指导系统干预心血管事件链研究”的子课题，旨在通过现代循证医学证据，以“死亡率”和“因心衰再住院率”这两个硬终点来评估芪苈强心胶囊的有效性和安全性。　　这项研究在设计上得到了诸多国际学者的认可。2018年11月，哈佛大学医学院Adler教授前往南京医科大学第一附属医院听取了QUEST研究汇报并做了讨论；2020年7月，哈佛大学医学院Marc A. Phafer教授在听取QUEST研究方案和进展后，对方案设计加以肯定，并期待研究结果的公布。　　对于这项硬终点研究未来能够带来的影响，李新立教授也表达了殷切的期盼。他表示，美国科学院心血管病专家曾提出药物发展的四部曲，即“临床、机制、循证、指南”，芪苈强心胶囊已经经过了临床疗效的检验，也有系列机制和循证研究，QUEST研究揭盲公布后，若结果符合预期或可将芪苈强心胶囊纳入其中，将“新四联”升级为“新五联”。　　李新立教授在会议中展示了多项原创性研究成果，证实了芪苈强心胶囊治疗慢性心衰的组方和病机与西医致病机制相吻合。“非常荣幸，我这一辈子发了很多芪苈强心胶囊相关的论文。”李新立教授感慨道。　　“我觉得中药走向世界肯定是一个大趋势。”李新立教授在会议中总结：“我们要把中医的循证研究工作做得更加细致，大家共同努力把我们的研究成果推向世界。因为祖国医药传承自中华文化，所以想要把中医理论介绍给国外专家，就要不断地进行交流和沟通，把芪苈强心胶囊等代表性中医药的组方和机制进行全面的展示和诠释。”

证券之星2022-10-08

Stifel：维持DexCom(DXCM.US)买入评级

一家医疗设备制造公司，致力于设计、开发糖尿病患者非卧床使用的血糖监测系统并将其商业化。其产品包括Dexcom G6 CGM系统、DexCom G6医疗保险CGM系统、软件和移动应用程序。该公司由约翰·F·伯德于1999年5月1日创立，总部设在加利福尼亚州圣地亚哥。以上内容由证券之星根据公开信息整理，与本站立场无关。证券之星力求但不保证该信息（包括但不限于文字、视频、音频、数据及图表）全部或者部分内容的的准确性、完整性、有效性、及时性等，如存在问题请联系我们。本文为数据整理，不对您构成任何投资建议，投资有风险，请谨慎决策。

证券之星2022-10-07

杰富瑞投资银行：维持Provention Bio(PRVB.US)买入评级

的开发和商业化。其产品包括用于拦截1型糖尿病(T1D)的PRV-031，用于治疗无麸质饮食无反应乳糜泻的PRV-015，用于克罗恩病的PRV-6527，用于治疗狼疮的PRV-3279，以及用于预防急性柯萨奇病毒B(CVB)和预防1型糖尿病(T1D)发病的PRV-101。该公司由弗朗西斯科·利昂和阿什利·帕尔默于2016年10月4日创立，总部设在新泽西州红银行。以上内容由证券之星根据公开信息整理，与本站立场无关。证券之星力求但不保证该信息（包括但不限于文字、视频、音频、数据及图表）全部或者部分内容的的准确性、完整性、有效性、及时性等，如存在问题请联系我们。本文为数据整理，不对您构成任何投资建议，投资有风险，请谨慎决策。

证券之星2022-10-07

Piper Sandler：维持DexCom(DXCM.US)增持评级

一家医疗设备制造公司，致力于设计、开发糖尿病患者非卧床使用的血糖监测系统并将其商业化。其产品包括Dexcom G6 CGM系统、DexCom G6医疗保险CGM系统、软件和移动应用程序。该公司由约翰·F·伯德于1999年5月1日创立，总部设在加利福尼亚州圣地亚哥。以上内容由证券之星根据公开信息整理，与本站立场无关。证券之星力求但不保证该信息（包括但不限于文字、视频、音频、数据及图表）全部或者部分内容的的准确性、完整性、有效性、及时性等，如存在问题请联系我们。本文为数据整理，不对您构成任何投资建议，投资有风险，请谨慎决策。

证券之星2022-10-07

HC Wainwright & Co.：维持KalVista Pharma(KALV.US)买入评级

酶抑制剂：遗传性血管性水肿(HAE)和糖尿病黄斑水肿(DME)。该公司由T.Andrew Crockett、Edward P.Feener和Lloyd Paul Aiello于2004年3月26日创立，总部设在马萨诸塞州剑桥市。以上内容由证券之星根据公开信息整理，与本站立场无关。证券之星力求但不保证该信息（包括但不限于文字、视频、音频、数据及图表）全部或者部分内容的的准确性、完整性、有效性、及时性等，如存在问题请联系我们。本文为数据整理，不对您构成任何投资建议，投资有风险，请谨慎决策。

证券之星2022-10-06

花旗:下调强生(JNJ.US)目标价至198美元维持“买入”评级

疗器械部门提供用于骨科、外科、心血管、糖尿病护理和眼部健康领域的产品。公司由罗伯特·伍德·约翰逊一世、詹姆斯·伍德·约翰逊和爱德华·米德约翰逊先生于1886年创立，总部设在新泽西州的新不伦瑞克。以上内容由证券之星根据公开信息整理，与本站立场无关。证券之星力求但不保证该信息（包括但不限于文字、视频、音频、数据及图表）全部或者部分内容的的准确性、完整性、有效性、及时性等，如存在问题请联系我们。本文为数据整理，不对您构成任何投资建议，投资有风险，请谨慎决策。

证券之星2022-10-06

李新立教授：通络中药为人体“发动机”注入“心”活力

究；贾振华教授主持开展了津力达颗粒治疗糖尿病的相关研究；而我们正在做芪苈强心胶囊治疗心衰的相关探索。”李新立教授介绍道：“结果我们发现，心血管事件链的发生发展，和吴以岭院士的络病理论完全是不谋而合”，所以，李新立教授呼吁各位业界同仁，无论是中医、西医，还是中西医结合领域的专家，共同将这些优秀的中医循证研究向全世界推广，真正实现中医药的国际化、现代化。　　据悉，由李新立教授团队开展的“芪苈强心胶囊治疗慢性心衰复合终点事件的评估研究(QUEST研究)”，是国家重点研发计划项目“脉络学说营卫理论指导系统干预心血管事件链研究”的子课题，旨在通过现代循证医学证据，以“死亡率”和“因心衰再住院率”这两个硬终点来评估芪苈强心胶囊的有效性和安全性。　　这项研究在设计上得到了诸多国际学者的认可。2018年11月，哈佛大学医学院Adler教授前往南京医科大学第一附属医院听取了QUEST研究汇报并做了讨论；2020年7月，哈佛大学医学院Marc A. Phafer教授在听取QUEST研究方案和进展后，对方案设计加以肯定，并期待研究结果的公布。　　对于这项硬终点研究未来能够带来的影响，李新立教授也表达了殷切的期盼。他表示，美国科学院心血管病专家曾提出药物发展的四部曲，即“临床、机制、循证、指南”，芪苈强心胶囊已经经过了临床疗效的检验，也有系列机制和循证研究，QUEST研究揭盲公布后，若结果符合预期或可将芪苈强心胶囊纳入其中，将“新四联”升级为“新五联”。　　李新立教授在会议中展示了多项原创性研究成果，证实了芪苈强心胶囊治疗慢性心衰的组方和病机与西医致病机制相吻合。“非常荣幸，我这一辈子发了很多芪苈强心胶囊相关的论文。”李新立教授感慨道。　　“我觉得中药走向世界肯定是一个大趋势。”李新立教授在会议中总结：“我们要把中医的循证研究工作做得更加细致，大家共同努力把我们的研究成果推向世界。因为祖国医药传承自中华文化，所以想要把中医理论介绍给国外专家，就要不断地进行交流和沟通，把芪苈强心胶囊等代表性中医药的组方和机制进行全面的展示和诠释。”

证券之星2022-10-06

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