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睿昂基因(688217.SH)实控人姐弟因诈骗罪被批捕！两人合计占股超20%

肿瘤科住院医师，在先灵葆雅、礼来公司、赛诺菲、上海罗氏制药有限公司、艾伯维（中国）、亿腾医药集团有限公司等企业从事药品销售管理及市场部工作，2023年4月起任睿昂基因副总经理。资料显示，睿昂基因成立于2012年，专注于为肿瘤精准医疗提供具有临床价值的肿瘤精准分型、MRD监测、肿瘤早筛检测的诊断产品与服务。今年前三季度，公司实现营业收入1.90亿元，同比下降4.62%；归母净利润572.73万元，同比下降69.58%。其中，第三季度实现营收5483.92万元，同比下降23.04%；归母净利润亏损349.45万元，同比下降234.74%。以上内容与数据，与界面有连云频道立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。

有连云2024-12-06

概念掘金 | 医药巨头在华新建胰岛素生产基地，这些公司或成为“赢家”

应一直也受到广泛关注。近日，跨国药企赛诺菲宣布将投资约10亿欧元在北京亦庄新建胰岛素生产基地，项目建成后将形成从原料药到成品药的胰岛素制剂产品全产业链布局。这将是赛诺菲在华第四个生产供应基地，也是公司在华最大单笔投资。大手笔投资 12月2日，全球制药巨头、法国最大的医疗健康企业赛诺菲与北京市经济和信息化局、北京经济技术开发区管委会正式签署合作备忘录。赛诺菲将投资约10亿欧元，在北京亦庄新建胰岛素生产基地，重点服务本土糖尿病患者的胰岛素用药需求。赛诺菲集团董事会主席弗雷德里克·乌代阿（Frédéric Oudéa）表示，我们很高兴在中法建交60周年之际宣布这一项投资。赛诺菲坚定看好中国市场的长期发展，中国政府秉持的对外开放和鼓励创新的政策，以及为外资企业营造的良好营商环境为赛诺菲深度参与中国经济发展，助力医药产业高质量发展注入了强大的信心。值得关注的是，赛诺菲一直以来都在加大投资中国制造，打造了世界级生产供应网络，1982年在中国建立了办公室，截至目前拥有12处多元模式的办公室，3家生产基地和4大研发基地，多元化业务覆盖制药、人用疫苗和消费者保健。其中，位于北京经济技术开发区的赛诺菲北京生产基地历经近30年的发展，已成为赛诺菲在亚太地区最大的胰岛素注射剂生产基地，产品覆盖糖尿病、心血管、内科及肿瘤等多个领域。这一次新设立的胰岛素生产基地是跨国药企首次在国内布局生物制剂原料药生产，建成后主要生产胰岛素生物制剂活性物质，为赛诺菲北京工厂现有胰岛素制剂产品供给生物原料。赛诺菲首席执行官韩保罗（Paul Hudson）也指出，新的生产基地采用高标准的自动化生产、一流的数字化综合管理、可持续的环保标准确保卓越的生产水准，将进一步帮助我们增强供应链的韧性，更高效地满足不断增长的本地糖尿病患者需求。我们也将不断深化在华的产业链布局并升级创新医疗解决方案，持续提升医疗服务的深度与广度。国内胰岛素市场现状近年来，我国糖尿病的发病率在人口老龄化和生活方式变化的双重推动下持续上升。《柳叶刀》发布的最新《全球糖尿病地图》显示，全球糖尿病患病率在过去三十余年间显著上升。其中，2022年，全球估计有8.28亿成年人患有糖尿病，相比1990年大幅增加6.3亿。而我国成年糖尿病患者人数约为1.48亿，占全球成人糖尿病总数的18%，位列全球第二。这庞大的群体对胰岛素等糖尿病治疗药物的需求激增，为胰岛素市场的快速发展提供了强大动力。与此同时，我国胰岛素市场也经历了显著变化。在集采政策实施前，胰岛素市场主要由外资企业诺和诺德、礼来、赛诺菲等巨头主导。 2022年，国内胰岛素市场也迎来重要转折点。本土企业通化东宝凭借其在胰岛素领域的深耕细作，首次跻身市场前三，而礼来则降至第四名。这一变化标志着我国胰岛素市场国产替代进程的加速推进。甘李药业也在胰岛素国采中采取激进报价策略后，其“以价换量”效果初现，2023年公司胰岛素产品在国内外市场销量大幅增长。联邦制药2024年上半年业绩稳健，中标国家集采的胰岛素产品市场占有率有望进一步提升。这些企业的发展壮大，为我国胰岛素市场的增长注入了强大动力。业内人士指出，随着集采政策的深入实施和国产替代的加速，国产胰岛素企业在提升市场份额的同时，也面临着产品质量、品牌和服务等方面的新挑战。为应对这些挑战，通化东宝等本土企业正不断优化产品结构，加强渠道推广，并积极布局新型糖尿病治疗药物，以应对未来市场的变化和挑战。概念股一览：甘李药业：国内胰岛素领域的领军企业之一，在胰岛素研发和生产方面投入巨大，不断推出创新产品，提升产品质量和市场竞争力。在国家集采中，甘李药业的多款胰岛素产品以平均降幅65.33%中标。通化东宝：在胰岛素研发和生产方面积累了丰富的经验和技术，不断提升产品质量和疗效。近年来，通化东宝不断加大研发投入，推出了一系列创新产品，进一步提升了其市场竞争力。华东医药：自主研发的口服小分子GLP-1受体激动剂HDM1002糖尿病适应症已于2023年5月首获中美双IND（新药临床试验申请）批准，并于6月初实现首例受试者用药。翰森制药：附属公司豪森药业已实现糖尿病领域GLP-1、DPP-4、SGLT-2等全球热门产品全覆盖，包括自主研发的创新药GLP-1周制剂聚乙二醇洛塞那肽注射液、DPP-4抑制剂维格列汀片（首仿）、SGLT-2抑制剂卡格列净片（首仿）等。恒瑞医药：2021年末，恒瑞医药在糖尿病领域的第一个1类创新药恒格列净获批上市。福元医药：主攻慢性肾病、糖尿病等领域，国内仿制药龙头，聚焦首仿。

格隆汇2024-12-03

抹平2年涨幅！再生元制药能抄底吗？

在收入和利润上都超出了预期。此外，它与赛诺菲联合推出的畅销药物Dupilumab继续主导市场，上个季度为再生元制药带来了38.2亿美元的销售额，同比增长23%。那么，是什么导致了这次大规模的下跌呢？在公布财报之前，再生元制药仍然是一只900多美元的股票。Eylea，再生元制药的眼科治疗药物是一个问题，因为它的市场独占权即将结束，这意味着我们可能会目睹市场份额的丧失和销售的侵蚀。最近批准的Eylea的替代品可能会施加价格压力，导致销售额下降。安进公司的新生物仿制药替代品尤其可能威胁到Eylea未来的市场份额和销售。然而，Eylea销售的潜在下降几乎不足以解释市值500亿美元的下降。那么，发生了什么？我们不能将再生元制药的巨大下跌归因于一个特定因素。这里有几个催化剂的汇聚。除了对Eylea销售的担忧，再生元制药还面临着与其Eylea医疗保险报销率和其他变量相关的法律挑战。然而，政府的诉讼是在四月份宣布的，在最初的回落之后，再生元制药升值了大约40%，然后在八月份达到顶峰。此外，虽然对再生元制药的指控是严重的，即使政府在法庭上获胜，罚款可能只是轻微的惩罚。几亿美元的罚款可能被视为一次性费用。下降的大部分原因可能是医疗保健行业的普遍不安。小罗伯特·F·肯尼迪可能被任命为国家卫生部长，这带来了相当大的不确定性，甚至在这个领域里有一种恐慌的感觉。看看像Moderna这样的股票，它从52周高点下跌了近80%。辉瑞被打压回到大约24美元。阿斯利康从最近的高点下跌了约28%。安进公司经历了20%的调整，即使是一度不可阻挡的礼来公司现在也下跌了约27%。与此同时，再生元制药现在很便宜来源：SeekingAlpha 虽然再生元制药几个季度前的每股收益低于预期，但它并不经常低于预期。再生元制药是一家非常稳定和盈利的公司。在过去的20个季度中，这家生物科技巨头只有一个季度每股收益低于预期，在过去5年里，只有两个季度的销售预期略低于市场预期。此外，再生元制药今年的每股收益应该在45美元左右。虽然明年的收益存在一些不确定性，但我们可以看到每股收益在45-50美元左右，到2026年可能会增加到50-60美元。这一动态表明，考虑到2025-2026年每股收益预测为50-60美元，再生元制药今年每股收益预测的市盈率低于17倍，远期市盈率约为15-12倍。对于一家实力雄厚、产品线强劲的生物技术公司来说，这样的估值非常便宜。强大的管线推动未来增长再生元制药的顶级畅销药物Dupilumab最近获得了FDA对COPD治疗的批准。然而，这一批准发生在再生元制药处于下降螺旋时，对股票的影响有限。尽管如此，这种动态可能会导致这种强大、多方面的药物销售额甚至更高。再生元制药在肥胖治疗中具有肌肉保护作用的“Trevogrumab”正在进行第二阶段试验。Libtayo是再生元制药的PD-1抑制剂，已获批准用于某些皮肤癌，并正在研究其他恶性肿瘤。正在进行肺癌和其他治疗的临床试验。 Garetosmab是一种单克隆抗体，针对罕见的结缔组织疾病。它正在进行第二阶段试验，结果很有希望，并可能成为这种致残性疾病的第一种有效治疗。再生元制药与Mammoth Biosciences合作进行基因编辑疗法。该合作旨在利用Mammoth的CRISPR平台和再生元制药的递送技术，为各种疾病创建治疗方法，这可能导致遗传性疾病和其他疾病的创新治疗。这些和其他举措突显了再生元制药致力于开发创造性治疗，以解决医疗保健/生物科技市场中一些最紧迫的问题。再生元制药前景如何？来源：The Financial Prophet 上图的预期预测了稳定但相对温和的收入和每股收益增长率（在高个位数到低两位数之间），这与大多数共识估计到略高的范围一致。在更看涨的情况下，再生元制药可能会实现高于预期的销售和收益。图中使用了大约16-20的前瞻性市盈率倍数，考虑到最近的行业趋势、潜在增长前景和其他变量，这是相对保守的。再生元制药在未来几年可能会稳步且显著升值。因此，它可能是目前水平下的坚实长期投资。再生元制药面临的风险尽管价格大幅下跌，再生元制药的股票仍然面临重大风险。有关司法部案件的结果和潜在罚款金额存在不确定性。在法院做出决定之前，股票可能也有限的上行空间。此外，还有回扣指控，这可能引发对此类做法的行业打击。再生元制药面临着激烈的竞争，特别是在其Eylea药物方面。此外，再生元制药可能会因其可疑的定价做法而面临更多审查。还有研发风险，因为未来的销售和盈利增长取决于未来产品的批准。最后，还有小罗伯特·F·肯尼迪的风险需要考虑，以及特朗普政府对再生元制药商业实践的潜在影响。 $再生元制药公司(REGN)$

老虎证券2024-11-20

抹平2年涨幅！再生元制药能抄底吗？

在收入和利润上都超出了预期。此外，它与赛诺菲联合推出的畅销药物Dupilumab继续主导市场，上个季度为再生元制药带来了38.2亿美元的销售额，同比增长23%。那么，是什么导致了这次大规模的下跌呢？在公布财报之前，再生元制药仍然是一只900多美元的股票。Eylea，再生元制药的眼科治疗药物是一个问题，因为它的市场独占权即将结束，这意味着我们可能会目睹市场份额的丧失和销售的侵蚀。最近批准的Eylea的替代品可能会施加价格压力，导致销售额下降。安进公司的新生物仿制药替代品尤其可能威胁到Eylea未来的市场份额和销售。然而，Eylea销售的潜在下降几乎不足以解释市值500亿美元的下降。那么，发生了什么？我们不能将再生元制药的巨大下跌归因于一个特定因素。这里有几个催化剂的汇聚。除了对Eylea销售的担忧，再生元制药还面临着与其Eylea医疗保险报销率和其他变量相关的法律挑战。然而，政府的诉讼是在四月份宣布的，在最初的回落之后，再生元制药升值了大约40%，然后在八月份达到顶峰。此外，虽然对再生元制药的指控是严重的，即使政府在法庭上获胜，罚款可能只是轻微的惩罚。几亿美元的罚款可能被视为一次性费用。下降的大部分原因可能是医疗保健行业的普遍不安。小罗伯特·F·肯尼迪可能被任命为国家卫生部长，这带来了相当大的不确定性，甚至在这个领域里有一种恐慌的感觉。看看像Moderna这样的股票，它从52周高点下跌了近80%。辉瑞被打压回到大约24美元。阿斯利康从最近的高点下跌了约28%。安进公司经历了20%的调整，即使是一度不可阻挡的礼来公司现在也下跌了约27%。与此同时，再生元制药现在很便宜来源：SeekingAlpha 虽然再生元制药几个季度前的每股收益低于预期，但它并不经常低于预期。再生元制药是一家非常稳定和盈利的公司。在过去的20个季度中，这家生物科技巨头只有一个季度每股收益低于预期，在过去5年里，只有两个季度的销售预期略低于市场预期。此外，再生元制药今年的每股收益应该在45美元左右。虽然明年的收益存在一些不确定性，但我们可以看到每股收益在45-50美元左右，到2026年可能会增加到50-60美元。这一动态表明，考虑到2025-2026年每股收益预测为50-60美元，再生元制药今年每股收益预测的市盈率低于17倍，远期市盈率约为15-12倍。对于一家实力雄厚、产品线强劲的生物技术公司来说，这样的估值非常便宜。强大的管线推动未来增长再生元制药的顶级畅销药物Dupilumab最近获得了FDA对COPD治疗的批准。然而，这一批准发生在再生元制药处于下降螺旋时，对股票的影响有限。尽管如此，这种动态可能会导致这种强大、多方面的药物销售额甚至更高。再生元制药在肥胖治疗中具有肌肉保护作用的“Trevogrumab”正在进行第二阶段试验。Libtayo是再生元制药的PD-1抑制剂，已获批准用于某些皮肤癌，并正在研究其他恶性肿瘤。正在进行肺癌和其他治疗的临床试验。 Garetosmab是一种单克隆抗体，针对罕见的结缔组织疾病。它正在进行第二阶段试验，结果很有希望，并可能成为这种致残性疾病的第一种有效治疗。再生元制药与Mammoth Biosciences合作进行基因编辑疗法。该合作旨在利用Mammoth的CRISPR平台和再生元制药的递送技术，为各种疾病创建治疗方法，这可能导致遗传性疾病和其他疾病的创新治疗。这些和其他举措突显了再生元制药致力于开发创造性治疗，以解决医疗保健/生物科技市场中一些最紧迫的问题。再生元制药前景如何？来源：The Financial Prophet 上图的预期预测了稳定但相对温和的收入和每股收益增长率（在高个位数到低两位数之间），这与大多数共识估计到略高的范围一致。在更看涨的情况下，再生元制药可能会实现高于预期的销售和收益。图中使用了大约16-20的前瞻性市盈率倍数，考虑到最近的行业趋势、潜在增长前景和其他变量，这是相对保守的。再生元制药在未来几年可能会稳步且显著升值。因此，它可能是目前水平下的坚实长期投资。再生元制药面临的风险尽管价格大幅下跌，再生元制药的股票仍然面临重大风险。有关司法部案件的结果和潜在罚款金额存在不确定性。在法院做出决定之前，股票可能也有限的上行空间。此外，还有回扣指控，这可能引发对此类做法的行业打击。再生元制药面临着激烈的竞争，特别是在其Eylea药物方面。此外，再生元制药可能会因其可疑的定价做法而面临更多审查。还有研发风险，因为未来的销售和盈利增长取决于未来产品的批准。最后，还有小罗伯特·F·肯尼迪的风险需要考虑，以及特朗普政府对再生元制药商业实践的潜在影响。 $再生元制药公司(REGN)$

老虎证券2024-11-20

市场释放长牛慢牛信号？创新引领的成大生物（688739.SH）价值重估进行时

临床数据来看，相对于标准剂量流感疫苗，赛诺菲的Fluzone High-Dose展现出更优的保护率。另一款重组带状疱疹疫苗同样也具有极大的市场潜力。带状疱疹作为一种急性感染性皮肤疾病，至今未没有一款特效药物治疗。在预防措施方面，接种疫苗被证实是有效的手段。市场研究数据显示，在我国，几乎所有50岁以上的成年人体内都携带着处于休眠状态的带状疱疹病毒，每年大约有250万成人会感染此病毒。目前我国市场上获得批准的带状疱疹疫苗仅有葛兰素史克的Shingrix®和百克生物的带状疱疹减毒活疫苗两种。不过从技术路径上来看，重组带状疱疹疫苗的保护效力通常要高于减毒活疫苗，成大生物的重组带状疱疹疫苗或更具优势。 3、手握疫苗产品市场价值广阔，专业营销团队持续开拓全球市场当然，研发创新疫苗的最终目标是实现其市场价值，转化为企业的业绩增长。只有当企业能够成功地将研发成果转化为市场竞争力，并通过商业化运作实现利润增长，才能真正实现创新疫苗的价值，推动企业的持续发展。从市场前景来看，成大生物所布局研发的HPV疫苗、肺炎疫苗、流感疫苗、带状疱疹疫苗等，均是连续多年霸占全球TOP10疫苗榜单的爆款疫苗产品。据公开数据统计，2023年，默沙东的HPV疫苗、辉瑞的肺炎结合疫苗、葛兰素史克的带状疱疹疫苗，以及赛诺菲的流感疫苗分别取得销售额88.86亿美元、64.4亿美元、43.59亿美元，以及28.76亿美元。高昂的销售额足以体现出这几大品种疫苗在市场中的热度，更揭示了其背后庞大的市场潜力和需求。可想而知，随着成大生物逐步推动各疫苗管线的临床进展，后续上市所面临的市场空间相当可观。例如，葛兰素史克的带状疱疹疫苗Shingrix®在2017年10月获FDA批准上市之后的第一个完整年里快速放量，几乎突破了重磅级销售，销售额高达9.99亿美元，并在接下来几年里持续增长，达到2023年的43.59亿美元。再譬如，赛诺菲的Fluzone High-Dose于2019年11月在美国批准上市后，其整个流感疫苗产品线受Fluzone High-Dose的销售驱动，2020年收入快速增加2.86亿欧元。而在欧洲市场，Fluzone High-Dose自2020年第二季度获批欧盟上市后，到2021年赛诺菲流感疫苗产品线的收入更是大幅增加了4.99亿欧元。这些成绩不仅证明了创新疫苗的市场潜力，也为其他疫苗产品提供了成功的案例。从这一经验来看，若成大生物旗下的疫苗产品能够获批上市，依托其专业的海内外自营销售团队，或有望复制Shingrix®的成功，走出一条属于自己的重磅级销售之路。同时，在全球疫苗市场持续增长的大背景下，这些爆款疫苗的市场需求预计将继续增长。根据中投产业研究院发布的《2024-2028年中国疫苗市场投资分析及前景预测报告》，受到新型疫苗研发和新兴市场如中国、印度及俄罗斯需求增长的推动，全球疫苗市场规模预计将在2030年达到1292亿美元，折合人民币约9224.88亿元，年复合增长率预计为10.8%。可以预见，一旦成大生物这些疫苗成功上市，它们将面临一个巨大的市场空间。在商业化销售能力的建设方面，成大生物早在市场尚未充分认识到自营销售团队重要性之时，便已经开始稳健扩充其专业团队。这种早期的市场布局，使得成大生物在国内疫苗企业中抢先一步，积累了丰富的成功销售经验，并持续提升其在海内外市场的占有率，形成了良好的品牌声誉及市场影响力。在国内市场，成大生物的自营销售团队规模已接近400人，这一数字足以证明公司在销售团队构建上的专业性和深度。公司采取的营销模式以自营团队为主导、推广商为辅助，已经形成了一个覆盖全国所有省、自治区及直辖市（除港澳台地区外）的营销网络，覆盖国内2000多家区县级疾控中心。在当前国内竞争激烈的市场环境下，成大生物自营团队的建设显现出明显优势，很大程度上归功于其在营销团队构建上的早期投入和持续的专业培训。这不仅增强了对各类终端的覆盖和渗透能力，也使得公司能够更迅速地响应客户需求，提供更高效的服务。在海外市场，成大生物的全球化战略同样体现了其前瞻性。随着现如今全球化战略逐步成为企业成长的重要方向，成大生物凭借早期的市场拓展策略，一方面成功打造了国内领先的国际注册团队，营销能力远远领先于国内其他疫苗企业。另一方面还与海外经销商合作，进一步在国际市场上抢占了先机，构建出独特的竞争优势和市场基础。目前，成大生物已向泰国、印度、埃及等“一带一路”沿线的全球30多个国家和地区的2000余家客户提供产品服务。这不仅彰显出公司在国际市场上的广泛影响力和竞争力，也证明了其在全球疫苗行业中的重要地位。可以清晰看出，成大生物对疫苗产品创新和研发的重视，与全球疫苗行业的发展趋势高度契合，即向更高价次、更广覆盖范围的疫苗产品发展。这一战略能够使其在巩固国内疫苗市场领先地位的同时，还能够在全球疫苗市场中占据有利地位。相信随着全球疫苗市场的稳步增长，特别是非免疫规划类疫苗领域的快速增长，成大生物凭借着在创新疫苗研发上的持续投入和多元化的产品线，以及专业的营销团队和广泛的市场网络，我们有理由期待其在未来几年内业绩层面的改善。 4、结语回到资本市场视角，同花顺数据显示，生物制品板块近十年的历史估值百分位处于26.4%，板块被低估早已成为市场共识。当然，在这样的大环境下，龙头企业也无法独善其身。富途牛牛数据显示，成大生物的估值早已跌至历史低位区间，目前市净率约为1.22倍，远低于行业2.56倍的平均水平。这意味着，成大生物的正处于一个价值洼地，相较于同行业其他公司，其具有较高的投资价值。不过在笔者看来，这背后除了受近年市场及行业竞争的影响外，还有一定原因在于市场或还没有充分认识到公司的内在价值。值得一提的是，在当前的市场环境中，成大生物不仅展现出低估值的特点，同时还具有高股息分红策略的特征，足以体现出公司实际的盈利能力和对后续持续增长的信心。据choice数据显示，市场中能够连续多年保持稳定高分红的企业并不多见，近三年公司的现金分红总额分别为4.16亿元、4.16亿元和3.29亿元。这种策略使公司在市场中既有进攻的矛，又有防御的盾，提供了较高的安全边际，持续增强投资者信心。此外，从政策层面来看，今年国家积极出台了多项政策以激发并购重组市场的活力。新“国九条”、“科创板八条”、“并购六条”等政策，以及上交所举办的券商座谈会，都在明确鼓励上市公司集中精力发展主营业务，并通过并购重组等手段实现产业链上下游的整合，以此提高产业的协同效应。在笔者看来，这些政策的出台为成大生物这样的行业龙头企业在外部并购扩张方面提供了极大的想象空间。在为企业提供明确发展方向的同时，也为它们在资本市场上的操作提供了政策支持，使得企业能够更加灵活地进行战略布局和资源整合。财报显示，截至今年三季度，成大生物拥有高达42.61亿元的现金储备。这一充沛的现金储备为公司后续疫苗产品的研发和商业化运营提供了坚实的财务基础。在当前政策的利好环境下，成大生物或也可以利用其强大的资金优势，积极寻求并购机会，加速产品线扩张和市场布局，从而在激烈的市场竞争中占据有利地位。这样的资金实力，结合国家政策的引导，无疑将为成大生物带来新的发展机遇，增强其在行业中的竞争力和影响力。因此，在市场预期进入长牛、慢牛行情的背景下，随着成大生物后续各疫苗产品顺利推进商业化进程，其或有望受益于牛市机会，业务预期、管线布局、市场拓展等都将回归到一个更加成熟和稳定的发展阶段，在升级后的增长曲线上实现更高质量的发展，迎来估值修复。

格隆汇2024-11-06

多重风暴来袭！“特朗普交易”逐渐升温，日元终于得到救赎

主要关注的是德国的Ifo调查数据，此外赛诺菲、NatWest和梅赛德斯-奔驰等公司的财报也将公布。在华盛顿，IMF和世界银行年会进入倒数第二天，来自日本的官员已借此机会警告投机者不要打压日元。英国央行行长安德鲁·贝利将于周六发表讲话。可能影响周五市场的关键事件：德国Ifo调查（10月）赛诺菲、Natwest和梅赛德斯-奔驰的财报在华盛顿举行的IMF-世界银行年会

风起2024-10-25

【A股头条】发改委：向民企进一步开放国家重大科研基础设施；特斯拉股价大涨，马斯克身家一夜飙升2000亿

金融界2024-10-25

年内“转运”涨100%后，疫苗制造商Novavax股价因安全事件闪崩20%

瓦瓦克斯Novavax年中因与制药巨头赛诺菲的合作而逆转疫情后颓势，创下两日股价暴涨200%的「重生」传奇。而该公司近日因实验安全问题被美国FDA暂停临床试验，股价闪崩近20%。周三（10月16日），诺瓦瓦克斯表示，在一名美国境外的试验参与者发生了严重运动神经病变后，美国食品药品监督管理局FDA暂停了这家公司的「流感/新冠联合疫苗」临床试验。此举引发了市场对这家公司的安全和前景的担忧，周三诺瓦瓦克斯股价（NVAX.US）暴跌19.44%，报10.15美元。 2024年迄今，NVAX股票上涨了101.79%，主要涨幅发生在今年5月中旬，当时这家因陷入新冠疫情退潮而陷入生存困境的疫苗公司与法国制药巨头、全球四大疫苗商之一的赛诺菲（Sanofi）达成了超十亿美元的独占许可协议。市场当时看好赛诺菲的合作将给诺瓦瓦克斯注入强大增长动力，后者随后取消了「持续经营」的警告。Novavax今年Q1财报显示，第一季营收年增16%低于预期，净亏损1.48亿美元。对于美国FDA最新对该公司的研究禁令，诺瓦瓦克斯表示，实验参与者报告了运动神经病变的症状，但流感/新冠联合疫苗的其他实验并没有显示任何导致运动神经病变的安全信号，不相信「因果关系已经成立」。诺瓦瓦克斯表示，他们正在努力向FDA更多信息，与FDA合作解决联合疫苗和单独流感疫苗试验的临床搁置问题。有分析师表示，现在下结论还为时尚早。杰富瑞分析师Roger Song指出，运用神经病变并不是Novavax注射疫苗的任何早期试验中发现的副作用。 TD Cowen分析师Brendan Smith称，从根本上看，这似乎不会对Novavax和赛诺菲的合作关系产生直接影响。尽管如此，在这一最新动态后，高盛将诺瓦瓦克斯目标价从31美元下调至25美元，维持买入评级；富瑞集团同样将该公司股价目标从31美元下调至25美元，维持买入评级。原文链接

投资慧眼2024-10-17

美股盘前要点 | FTC或将批准雪佛龙收购赫斯交易波音向工会提出加薪30%

款订单均自动返还技术服务费。 13. 赛诺菲CEO相信公司有望通过多种新药实现强劲增长，且本十年末之前无专利到期。 14. Stellantis期望到明年初将北美地区库存车辆减少10万辆，据称开始寻找CEO接班人。 15. Spirit Aero调查十余年来的零件记录异常，未发现潜在的安全问题。 16. 李维斯据称将推迟原定于2027年实现90亿至100亿美元营收的目标。美股时段值得关注的事件： 21:00 美国7月FHFA房价指数月率/美国7月S&P/CS20座大城市房价指数年率 22:00美国9月谘商会消费者信心指数/美国9月里奇蒙德联储制造业指数

格隆汇2024-09-24

赛诺菲重磅药物Dupixent斩获新适应症，潜在市场巨大！

赛诺菲皮肤和哮喘重磅药物Dupixent显著减少了慢性荨麻疹患者的瘙痒，为该药物重新提交用于治疗该疾病的申请铺平了道路。赛诺菲(SNY.US)周三（11日）表示，在后期试验中，该疗法使瘙痒和荨麻疹评分下降了近50%，证实了早期研究的结果。 Dupixent正在接受临床试验，用于治疗慢性自发性荨麻疹疾病。测试结果显示，接受Dupixent治疗的患者中约有30%没有出现荨麻疹，而接受安慰剂和标准抗组胺药治疗的患者中只有18%没有出现荨麻疹。赛诺菲表示，该结果为Dupixent在美国重新申请用于治疗慢性荨麻疹铺平了道路。美国食品药品监督管理局于2023年要求提供更多疗效数据，以支持批准该药物用于治疗炎症性皮肤病。 Dupixent已经成为赛诺菲的一大摇钱树，上个季度该药销售额攀升至创纪录的33亿欧元（36亿美元），创历史新纪录。目前，超过一百万患者正在接受该药物治疗各种疾病。今年7月，欧洲监管机构批准Dupixent用于治疗慢性肺病，这是十多年来治疗该病的首个新药方。赛诺菲认为该药在治疗慢性荨麻疹方面有巨大的市场，美国有30多万人患有该疾病，而且抗组胺药无法充分控制病情。截至发稿，赛诺菲股价收跌0.65%，报58.13美元。原文链接

投资慧眼2024-09-11

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