赛诺菲皮肤和哮喘重磅药物Dupixent显著减少了慢性荨麻疹患者的瘙痒,为该药物重新提交用于治疗该疾病的申请铺平了道路。
赛诺菲(SNY.US)周三(11日)表示,在后期试验中,该疗法使瘙痒和荨麻疹评分下降了近50%,证实了早期研究的结果。
Dupixent正在接受临床试验,用于治疗慢性自发性荨麻疹疾病。测试结果显示,接受Dupixent治疗的患者中约有30%没有出现荨麻疹,而接受安慰剂和标准抗组胺药治疗的患者中只有18%没有出现荨麻疹。
赛诺菲表示,该结果为Dupixent在美国重新申请用于治疗慢性荨麻疹铺平了道路。美国食品药品监督管理局于2023年要求提供更多疗效数据,以支持批准该药物用于治疗炎症性皮肤病。
Dupixent已经成为赛诺菲的一大摇钱树,上个季度该药销售额攀升至创纪录的33亿欧元(36亿美元),创历史新纪录。目前,超过一百万患者正在接受该药物治疗各种疾病。
今年7月,欧洲监管机构批准Dupixent用于治疗慢性肺病,这是十多年来治疗该病的首个新药方。赛诺菲认为该药在治疗慢性荨麻疹方面有巨大的市场,美国有30多万人患有该疾病,而且抗组胺药无法充分控制病情。
截至发稿,赛诺菲股价收跌0.65%,报58.13美元。