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发和商业化治疗肿瘤及重症感染药物的生物制药公司。公司拥有一体化平台，以开发和商业化上市产品及具有最佳潜力的创新在研药物，具有良好的业绩记录。截至2023年中报，赛生药业营业总收入16.03亿元、净利润6.3亿元。

进军广阔的骨质疏松药物市场国家药品监督管理局正式批准博固泰（特立帕肽注射液）上市

年一月二十二日 – 香港] 综合性生物制药公司 — 联康生物科技集团有限公司（「联康集团」或「本公司」，连同其附属公司统称「本集团」，股份代号：0690）欣然宣布中国国家药品监督管理局(NMPA)已于2024年1月16日正式批准本集团自主研发的博固泰®（特立帕肽注射液）的上市，批准文号为“国药准字S20240004”。这对于国内骨科疾病管理的变革和推进具有重大里程碑意义，为广大骨质疏松患者提供了新的治疗选择。博固泰®代表着本集团对于全球和中国蓬勃发展的骨质疏松药物市场的战略性响应。全世界范围内骨质疏松性骨折高风险的患者人群数量约为两亿，其中中国占据了很大一部分。据《原发性骨质疏松症诊疗指南（2022）》预计，中国有约为9000万人患有骨质疏松症，且在未来人口老龄化的趋势下，这一数字还将持续增长。预计至2035年，中国用于主要骨质疏松性骨折（腕部、椎体和髋部）的医疗费用将达1320亿元，到2050年这部分支出将攀升至1630亿元。在国内骨质疏松市场日益增长的背景下，博固泰®为绝经后妇女骨质疏松症的治疗带来了破局之策。作为国产首款一次性预充笔式特立帕肽注射液的开拓者，博固泰®不仅在有效性上与原研产品复泰奥完全等效，且在安全性上比复泰奥更优。博固泰®采用与瑞士自我护理巨头Ypsomed合作设计开发的预充式注射笔，具有极细的针头和极高的剂量精确性，可显著减轻患者注射痛苦并提高其依从性。此外，博固泰®的定价比复泰奥更易被接受，其覆盖范围将扩大到更广泛的患者群体。这一突破性的产品标志着患者友好型药物管理的新时代，也凸显了联康集团在生物制药领域坚定不移的创新承诺。联康集团为博固泰®的市场推出做了一年多的精心准备。本公司将销售团队的规模扩充了一倍多，并精心策划了针对潜在目标客户全面的上市前的学术推广。这些准备表明了本集团致力于确保博固泰®可以获得成功的市场渗透，以及本集团履行承诺的能力。博固泰®的成功之路是由产品差异化和充分的上市准备这两大支柱来铺就而成，也标志着骨质疏松市场的美好未来。 “联康在骨科科室成功销售金因肽®的经验为我们提供了宝贵的洞察和资源，我们可以利用这些积累来实现博固泰®的成功商业化。并且相信，我们做的这些充分的准备工作加上联康集团扩大的销售团队和学术推广，都将为博固泰®在市场上的成功推出并被患者接受来保驾护航”，联康生物科技集团主席梁国龙先生表示。联康集团在北京投资建设了一条最先进的预充式无菌注射剂的生产线，该生产线是由德国著名公司“Bausch+Ströbel”制造，这条高精尖的生产线可以实现3000到8000支卡式瓶/小时，预灌充注射器11000支/小时的生产。这种高效稳定的生产能力可以确保博固泰®长期供应的需求。联康生物科技集团主席梁国龙先生还表示：“我们对在生产设施上的投资感到非常自豪，这些投入证明了联康致力于为我们的客户提供高质量和创新的产品，优秀的生产能力加上我们扩大的销售团队和学术推广，必将使博固泰®实现成功商业化，并满足广大的市场需求”。联康集团也诚挚地邀请各潜在投资者和合作伙伴一起加入我们，未来伴随着博固泰®收获市场认可，本集团正处在指数级增长的边缘，未来将充满创新的医疗解决方案和强劲的投资回报。 – 完 – 关于联康生物科技集团有限公司联康生物科技集团有限公司主要从事药品研发、制造及分销之业务。集团研发中心备有整套系统，用于研发基因工程药品，并设有一个符合国家药品监督管理局要求的实验厂房检测基地。集团亦分别于北京及深圳各设有一个GMP的生产基地。集团亦拥有一个高效的商业化平台和营销网络。集团专注为糖尿病、骨质疏松症等内分泌治疗领域、眼科及皮肤科研发崭新的治疗方法和创新药物。联康生物科技集团有限公司于2001年11月12日在香港联合交易所主板上市，股票代号：0690。关于声明本新闻稿包含涉及风险和不确定性的前瞻性陈述。这些陈述是基于当前对本集团经营所在行业的期望、估计、预测和预测，以及本集团管理层的信念和假设。

译资信息技术（深圳）有限公司01-22 10:25

云顶新耀宣布2023年总收入预计达到人民币1.24亿至1.26亿元

于创新药和疫苗开发、制造、商业化的生物制药公司，今日宣布基于未经审计的初步计算，公司预计2023年的总收入达到人民币1.24亿至1.26亿元。该预期较2022年的人民币1280万元收入大幅增长，主要得益于创新型强效抗菌药物依嘉®2023年7月在中国成功商业化上市以及全球首个对因治疗IgA肾病药物耐赋康®于2023年12月在中国澳门商业化上市。该预计收入也显著高于公司之前制定的7000万元至1亿元人民币的指引，凸显依嘉®满足了临床上治疗多重耐药菌引起的感染的迫切需求，尤其是耐碳青霉烯酶革兰阴性菌（CRO）及包括耐药支原体等非典型病原体感染的危重症患者。云顶新耀总裁兼首席财务官何颖表示："2023年是云顶新耀在中国的商业化元年，该年的预期总收入显著高于先前的指引，这是全公司在步入商业化阶段后共同不懈努力的结果，也充分证实了我们的产品具有迫切的临床需求。公司将尽快在中国内地推出耐赋康®，以便将这款疾病首创药物带给国内约500万IgA肾病患者，这也将促进公司2024年收入继续大幅增长，并为实现我们今年7亿元人民币的收入指引打下坚实的基础。" 关于云顶新耀云顶新耀是一家专注于创新药和疫苗开发、制造及商业化的生物制药公司，致力于满足亚洲市场尚未满足的医疗需求。云顶新耀的管理团队在中国及全球领先制药企业从事过高质量临床开发、药政事务、化学制造与控制（CMC）、业务发展和运营，拥有深厚的专长和丰富的经验。云顶新耀已打造多款有潜力成为全球同类首创或者同类最佳的药物组合。公司的治疗领域包括肾科疾病、感染性和传染性疾病、自身免疫性疾病。有关更多信息，请访问公司网站：www.everestmedicines.com。前瞻性声明：本新闻稿所发布的信息中可能会包含某些前瞻性表述，乃基于本公司或管理层在做出表述时对公司业务运营情况及财务状况的现有看法、相信、和现有预期，可能会使用 " 将 " 、" 预期 " 、 " 预测 " 、 " 期望 " 、 " 打算 " 、 " 计划 " 、 " 相信 " 、 " 预估 " 、 " 确信 " 及其他类似词语进行表述。这些前瞻性表述并非对未来业绩的保证，会受到风险、不确性及其他因素的影响，有些乃超出本公司的控制范围，难以预计。因此，受我们的业务、竞争环境、政治、经济、法律和社会情况的未来变化及发展等各种因素及假设的影响，实际结果可能会与前瞻性表述所含资料有较大差别。本公司及各附属公司、各位董事、管理人员、顾问及代理未曾且概不承担更新该稿件所载前瞻性表述以反映在本新闻稿发布日后最新信息、未来项目或情形的任何义务，除非法律要求。

美通社01-22 07:57

和铂医药2023年度盈利预告：创新抗体疗法驱动扭亏为盈

运营优化、创新产品授权与合作以及与全球制药公司的战略合作伙伴关系。公司创始人兼首席执行官王劲松博士表示，公司将继续拓展增长空间，满足患者医疗需求。(医药健闻)

美通社01-19 17:05

和誉-B(02256)下跌5.24%，报2.53元/股

业务是研发小分子肿瘤疗法的临床阶段生物制药公司，已经开发了十多个肿瘤学项目，其中包括五个处于临床阶段的项目。同时，公司还专注于小分子精准肿瘤疗法、小分子免疫瘤疗法及其联合疗法的研发，这也被公司视为癌症治疗的发展趋势和下一代解决方案。截至2023年中报，和誉-B营业总收入1906.0万元、净利润-2.09亿元。

金融界01-19 14:39

基石药业-B(02616)下跌5.1%，报1.86元/股

化创新肿瘤免疫治疗及精准治疗药物的生物制药公司，旨在满足全球癌症患者的医疗需求。公司已建立了一条由15种肿瘤候选药物组成的产品管线，并已获得四款创新药的八项新药上市申请的批准，多款后期候选药物正处于关键性临床试验或注册阶段。截至2023年中报，基石药业-B营业总收入2.61亿元、净利润-2.09亿元。

金融界01-19 14:00

云顶新耀-B(01952)下跌5.25%，报16.98元/股

有限公司是一家专注于后期临床阶段的生物制药公司，主要业务是在全球范围内引进专利许可，开发和商业化创新性疗法，以满足大中华区和其他新兴亚太市场的医疗需求。自2017年成立以来，公司已在肿瘤、免疫、心肾疾病和感染性疾病领域打造了8种临床阶段候选药物，以满足尚未满足的医疗需求，服务于大规模的潜在患者人群。截至2023年中报，云顶新耀-B营业总收入889.5万元、净利润-4.24亿元。

金融界01-19 13:40

和铂医药发布正面盈利预告

日止六个月收入做出了重大贡献；与全球制药公司持续建立战略合作伙伴关系，例如与辉瑞/Seagen合作开发及商业化HBM9033；诺纳生物在全球产业和业务方面持续发展的强劲势头，这也反映在其收入的显著增长上。和铂医药创始人、董事长兼首席执行官王劲松博士表示："在充满挑战的市场环境下，公司业务展现出了显著提升和适应能力。凭借创新的Harbour Mice®平台和全球化的运营策略，我们不断拓展未来的增长空间。我们相信，公司的业务战略必将持续创造价值，我们亦将坚定不移地致力于释放尖端技术创新力，以满足患者的医疗需求。" 关于和铂医药和铂医药（股票代码：02142.HK）是一家专注于肿瘤及免疫性疾病领域创新药研发及商业化的全球化生物制药企业。公司通过自主研发、联合开发及多元化的合作模式快速拓展创新药研发管线。抗体技术平台Harbour Mice®可生成双重、双轻链（H2L2）和仅重链（HCAb）形式的全人源单克隆抗体。基于HCAb抗体平台开发的免疫细胞衔接器（HBICE®）双抗技术能够实现传统药物联合疗法无法达到的抗肿瘤疗效。Harbour Mice®，HBICE®与单B细胞克隆筛选平台共同组成了和铂的下一代创新治疗性抗体研发引擎。更多资讯，请访问：www.harbourbiomed.com 声明该新闻稿所载资料仅为董事会根据截至2023年12月31日止未经审核综合管理帐目数据作出的初步评估，并非基于董事会辖下审计委员会已审阅或确认或由本公司核数师审阅或审计的任何数字或资料，年度实际结果可能与本新闻稿中披露的结果不同。因此，以上数字仅供参考，不作任何其他用途。

美通社01-19 13:14

翰森制药(03692)下跌5.13%，报12.2元/股

司是中国规模最大、增长最快的研发驱动型制药公司之一，主要在中枢神经系统、抗肿瘤、抗感染和糖尿病等治疗领域确立了领先地位。同时，该公司也在消化道和心血管治疗领域进行了深入研究和开发。截至2023年中报，翰森制药营业总收入45.11亿元、净利润12.89亿元。

金融界01-19 10:29

2024年14只便宜股强势开局，其中两只或飙升30%+

Monday.com（MNDY）、英瑞制药公司阿斯利康AstraZeneca（AZN）、日本汽车及汽车零部件制造商Isuzu（7202.T-JP）和Denso（6902.T-JP），以及加拿大能源公司ARC Resources（ARX-CA）和Tourmaline Oil（TOU.TO）。

金融界01-19 02:20

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