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小林制药因红曲保健品事件损失超38亿日元
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日本小林
制
药
公
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10日说,受到含红曲成分保健品致消费者健康受损事件影响,该公司损失超过38亿日元(约合2440万美元),撤回先前对今年销售业绩的预测。小林制药10日发布的数据显示,该公司今年1月至3月销售额为364.85亿日元(约合2.34亿美元),较去年同期增长9%;净利润为9.76亿日元(约合627万美元),较去年同期锐减73%。
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金融界
05-11 13:13
增长底色清晰,解读优迅医学赴港IPO的价值提升路径
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世杰先生曾在阿斯利康、罗氏及其他领先的
制
药
公
司
担任管理职务。 2、四大技术为根基,构建多元管线强化成长性 当然,长期投资最终还是需要回归基本面分析,去判断优迅医学未来的价值。 对于优迅医学这样的基因科技公司而言,若想开发出脱颖而出的同类创新产品,背后必然离不开其技术创新平台的支撑。 目前,优迅医学已掌握了液体活检、DNA甲基化检测、NGS及POCT微流控生物芯片四大核心技术,具有互补和协同效应,从而建立起LDT及设备研发平台和IVD设备及检测试剂盒研发平台,在市场上形成了明显的竞争优势。 依托于四大核心技术和研发平台,优迅医学采用“LDT+IVD”双轨业务模式,建立了全面的包括24项商业化及14项正在开发中的产品和服务组合,业务广泛覆盖产前检测、精准肿瘤学和病原检测三大高增长领域。 据悉,优迅医学是中国少数获国家药监局批准拥有自有品牌测序仪的公司之一,并拥有多项具兼容性的检测服务,多款兼容检测试剂盒正在研发中。 资料来源:招股书 同时,优迅医学还不断推动产品创新升级,特别是在产前检测和精准肿瘤学这两个需求日益增长的领域,公司多款创新产品即将商业化上市,将进一步巩固公司的行业地位,以确保其在医疗行业的持续活力和竞争力。 按不同领域划分来看,在产前检测领域,中国NIPT及NIPT Plus市场规模预计将由2022年的85亿元增至2026年的135亿元,年复合增长率为9.39%,并于2030年进一步增至170亿元。其中,NIPT Plus市场增速更快。 资料来源:招股书 紧抓市场趋势,优迅医学预期将于2025年为优馨安NIPT Plus检测试剂盒向NMPA申请三类医疗器械注册证,有望成为首批在中国申请国家药监局注册批准的NIPT Plus检测试剂盒之一。 在精准肿瘤学领域,中国癌症新发病例由2022年的480万人预期增至2026年的530万人,年复合增长率为2.46%,并于2030年进一步增至580万人,在癌症预防与治疗方面存在庞大的需求缺口,为分子检测技术的应用提供了广阔的市场空间。下图非小细胞肺癌、子宫内膜癌等细分领域的市场规模增势就足以印证这一点。 资料来源:招股书 据悉,公司预计其优旭NSCLC检测试剂盒将于2024年获得三类医疗器械注册证;优旭ctDNA检测试剂盒预期将成为中国首款获批基于液体活检技术的肺癌NGS肿瘤伴随诊断试剂盒;宫美安子宫内膜癌筛查检测试剂盒预计于2025年获得三类医疗器械注册证。 3、产前检测、精准肿瘤学业务重回高增长,盈利潜力持续释放 最后看到财务情况,业绩作为衡量公司经营状况的直接指标,优迅医学的商业化产品不仅为公司带来了稳定的收入和现金流,也为其他在研产品的研发提供了必要的资金支持。 招股书显示,2021年至2023年期间,公司分别取得收入2.657亿元、5.708亿元及4.684亿元;毛利分别为1.996亿元、2.179亿元及3.03亿元,毛利率分别为75.1%、38.2%及64.7%。 然而,尽管营收稳健且毛利较高,优迅医学目前仍面临亏损局面。深入分析财务报表,笔者认为主要可以归结为三点原因: 第一,亏损主要是由于可转换可赎回优先股的公允价值变动导致的一次性亏损。实际上,优迅医学在2020年曾实现净利润1810.1万元,足以体现公司具备盈利能力。 第二,公司在销售及分销等方面的费用持续增长,这些投入是公司扩张发展并占据市场份额的必经阶段。随着公司销售网络的逐步建立和产品声誉的不断提升,其有望重新实现盈利。 资料来源:招股书 第三,在公共卫生事件的冲击下,优迅医学前两年病原检测业务占据营收较高比重。然而随着2023年经济逐步回归正常轨道,该业务板块业绩有所下降,短期内对公司的业绩造成一定压力。 尽管如此,从最新的财务数据中可以清晰地观察到,公司的产前检测和精准肿瘤学业务已经开始重拾增长势头,呈现出强劲的复苏迹象。这表明,优迅医学的核心业务板块正在恢复活力,公司的长期增长潜力并未受到影响。 资料来源:招股书 4、小结 总体而言,在政策导向支持、分子检测技术提升、人口老龄化及医疗支出上升等多重因素的共同作用下,国内分子检测市场展现出持续增长的潜力,预计整体市场规模将达到千亿级别。 赛道之中,优迅医学所展现出来领先的技术实力、全面的产品服务、稳健的财务表现,也意味着公司发展路径和增长性或将不断获得市场验证,最终实现盈利。 若优迅医学顺利推动后续港股上市进程,预计公司在资本的助力下将进一步巩固和扩大其市场优势,成长性颇为可观,可以对其抱有多一些关注。
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格隆汇
05-11 09:02
增长底色清晰,解读优迅医学赴港IPO的价值提升路径
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世杰先生曾在阿斯利康、罗氏及其他领先的
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药
公
司
担任管理职务。 2、四大技术为根基,构建多元管线强化成长性 当然,长期投资最终还是需要回归基本面分析,去判断优迅医学未来的价值。 对于优迅医学这样的基因科技公司而言,若想开发出脱颖而出的同类创新产品,背后必然离不开其技术创新平台的支撑。 目前,优迅医学已掌握了液体活检、DNA甲基化检测、NGS及POCT微流控生物芯片四大核心技术,具有互补和协同效应,从而建立起LDT及设备研发平台和IVD设备及检测试剂盒研发平台,在市场上形成了明显的竞争优势。 依托于四大核心技术和研发平台,优迅医学采用“LDT+IVD”双轨业务模式,建立了全面的包括24项商业化及14项正在开发中的产品和服务组合,业务广泛覆盖产前检测、精准肿瘤学和病原检测三大高增长领域。 据悉,优迅医学是中国少数获国家药监局批准拥有自有品牌测序仪的公司之一,并拥有多项具兼容性的检测服务,多款兼容检测试剂盒正在研发中。 资料来源:招股书 同时,优迅医学还不断推动产品创新升级,特别是在产前检测和精准肿瘤学这两个需求日益增长的领域,公司多款创新产品即将商业化上市,将进一步巩固公司的行业地位,以确保其在医疗行业的持续活力和竞争力。 按不同领域划分来看,在产前检测领域,中国NIPT及NIPT Plus市场规模预计将由2022年的85亿元增至2026年的135亿元,年复合增长率为9.39%,并于2030年进一步增至170亿元。其中,NIPT Plus市场增速更快。 资料来源:招股书 紧抓市场趋势,优迅医学预期将于2025年为优馨安NIPT Plus检测试剂盒向NMPA申请三类医疗器械注册证,有望成为首批在中国申请国家药监局注册批准的NIPT Plus检测试剂盒之一。 在精准肿瘤学领域,中国癌症新发病例由2022年的480万人预期增至2026年的530万人,年复合增长率为2.46%,并于2030年进一步增至580万人,在癌症预防与治疗方面存在庞大的需求缺口,为分子检测技术的应用提供了广阔的市场空间。下图非小细胞肺癌、子宫内膜癌等细分领域的市场规模增势就足以印证这一点。 资料来源:招股书 据悉,公司预计其优旭NSCLC检测试剂盒将于2024年获得三类医疗器械注册证;优旭ctDNA检测试剂盒预期将成为中国首款获批基于液体活检技术的肺癌NGS肿瘤伴随诊断试剂盒;宫美安子宫内膜癌筛查检测试剂盒预计于2025年获得三类医疗器械注册证。 3、产前检测、精准肿瘤学业务重回高增长,盈利潜力持续释放 最后看到财务情况,业绩作为衡量公司经营状况的直接指标,优迅医学的商业化产品不仅为公司带来了稳定的收入和现金流,也为其他在研产品的研发提供了必要的资金支持。 招股书显示,2021年至2023年期间,公司分别取得收入2.657亿元、5.708亿元及4.684亿元;毛利分别为1.996亿元、2.179亿元及3.03亿元,毛利率分别为75.1%、38.2%及64.7%。 然而,尽管营收稳健且毛利较高,优迅医学目前仍面临亏损局面。深入分析财务报表,笔者认为主要可以归结为三点原因: 第一,亏损主要是由于可转换可赎回优先股的公允价值变动导致的一次性亏损。实际上,优迅医学在2020年曾实现净利润1810.1万元,足以体现公司具备盈利能力。 第二,公司在销售及分销等方面的费用持续增长,这些投入是公司扩张发展并占据市场份额的必经阶段。随着公司销售网络的逐步建立和产品声誉的不断提升,其有望重新实现盈利。 资料来源:招股书 第三,在公共卫生事件的冲击下,优迅医学前两年病原检测业务占据营收较高比重。然而随着2023年经济逐步回归正常轨道,该业务板块业绩有所下降,短期内对公司的业绩造成一定压力。 尽管如此,从最新的财务数据中可以清晰地观察到,公司的产前检测和精准肿瘤学业务已经开始重拾增长势头,呈现出强劲的复苏迹象。这表明,优迅医学的核心业务板块正在恢复活力,公司的长期增长潜力并未受到影响。 资料来源:招股书 4、小结 总体而言,在政策导向支持、分子检测技术提升、人口老龄化及医疗支出上升等多重因素的共同作用下,国内分子检测市场展现出持续增长的潜力,预计整体市场规模将达到千亿级别。 赛道之中,优迅医学所展现出来领先的技术实力、全面的产品服务、稳健的财务表现,也意味着公司发展路径和增长性或将不断获得市场验证,最终实现盈利。 若优迅医学顺利推动后续港股上市进程,预计公司在资本的助力下将进一步巩固和扩大其市场优势,成长性颇为可观,可以对其抱有多一些关注。
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格隆汇
05-11 09:02
天津发展(00882.HK)附属拟出售天津田边24.65%股权
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发展(00882.HK)发布公告,力生
制
药
(
公
司
间接非全资附属公司)拟透过公开挂牌出售程序出售其于天津田边的全部24.65%股权。潜在出售事项的挂牌底价为人民币1.2亿元。
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金融界
05-10 19:23
天津发展(00882.HK)附属拟出售天津田边制药24.65%股权
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天津发展(00882.HK)公告,力生
制
药
(
公
司
间接非全资附属公司)拟透过公开挂牌出售程序出售其于天津田边的全部24.65%股权。潜在出售事项挂牌底价为人民币1.2亿元。 天津田边为一间于中国成立有限公司,主要从事生产、加工、销售中西药、化学药品、原料药、试药、生物制药及相关服务,以及提供医药信息谘询。潜在出售事项符合力生制药的整体战略规划。董事会认为,潜在出售事项(倘落实)将提升集团资产的营运效率、优化本集团的资源分配及加强集团的现金流。
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格隆汇
05-10 19:16
基石药业-B(02616)下跌5.17%,报1.1元/股
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化创新肿瘤免疫治疗及精准治疗药物的生物
制
药
公
司
,旨在满足全球癌症患者的医疗需求。公司已建立了一条由15种肿瘤候选药物组成的产品管线,并已获得四款创新药的八项新药上市申请的批准,多款后期候选药物正处于关键性临床试验或注册阶段。 截至2023年年报,基石药业-B营业总收入4.64亿元、净利润-3.67亿元。
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金融界
05-10 13:26
辉瑞不是价值陷阱
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市场的悲观情绪是有道理的,因为这家生物
制
药
公
司
的新冠疫苗收入在辉瑞第一季度财报中下降到了仅3.54亿美元。值得注意的是,与去年的30.6亿美元相比,这一数字显著下降,表明了戏剧性的重置。然而,辉瑞的Paxlovid收入保持相对强劲,为20.4亿美元,同比下降50%。因此,辉瑞80亿美元的新冠特许经营指导表明,它仍有望成为核心收入驱动因素,预计约90%的辉瑞新冠疫苗收入指导将在下半年实现。 因此,市场已经反映了辉瑞的新冠后遗症,因为辉瑞买家继续捍卫其25美元区域。这种乐观态度也得到了Moderna强劲的财报的证实,这表明华尔街应该从对新冠收入前景的悲观情绪中走出来。自2023年底触底以来,MRNA的表现也显著超过了标普500指数。因此,甚至在Moderna发布第一季度财报之前,投资者就已经忽略了Moderna受到新冠的打击。 关注辉瑞肿瘤学增长机会 辉瑞的肿瘤学会议强调了该公司到2030年的重大机遇。然而,管理层的展望表明,辉瑞肿瘤业务仅从2025年起才会成为“增长引擎”,这表明辉瑞整合Seagen的投资组合存在短期执行风险。 话虽如此,它也为辉瑞的前进提供一条不那么繁重的跑道,因为市场已经降低了其新冠特许经营权的风险。因此,辉瑞在第一季度的非新冠投资组合实现了11%的运营增长,突显了其良好的多元化业务模式。该投资组合的强劲表现得益于“主要在线品牌,包括Vyndaqel家族、Eliquis和Prevnar家族”。此外,辉瑞还在“Ibrance, Xtandi, Padcev和Adcetris”中实现了显著的肿瘤收入增长。因此,肿瘤业务在辉瑞第一季度的业绩中发挥了重要作用,其运营收入增长了19%(包括Seagen的贡献)。 辉瑞需要在2030年前保持市场信心,“仅在肿瘤学领域就有8种或更多的潜在畅销药物”问世。随着辉瑞专注于在肿瘤领域建立长期领导地位,投资者预计将在短期内将注意力转向辉瑞的“三个关键的3期临床试验”,包括atirmociclib、sigvotatug vedotin SV和Elrexfio。 辉瑞是一个基本面强劲的股票 来源:Seeking Alpha 辉瑞之所以看好辉瑞,关键在于辉瑞拥有强大的商业模式(盈利能力评级为“A+”)和明显的低估值(“A-”估值等级)。 此外,辉瑞的收益修正评级与最近的第一季度表现一致,这表明华尔街对辉瑞的近期前景过于悲观。正如辉瑞的“C”动量等级所示,随着抛售强度的消散,辉瑞在25美元上方的持续盘整也证实了这种观点。 此外,随着辉瑞管理层致力于维持其股息支付,预计收入投资者将继续是辉瑞股票的坚定支持者。辉瑞的远期股息收益率接近6%。辉瑞的股息支付相对安全,具有稳健的“B-”股息安全等级。 因此,它应该为管理层从新冠后遗症中恢复过来争取时间,因为它可能在2024财年超越更容易的竞争对手,并从2025财年开始通过肿瘤学重新获得增长机会。价值投资者可能会在评估中反映辉瑞强劲的盈利能力,为辉瑞的中期增长拐点提供进一步的买入支持。 辉瑞前景如何? 自2023年12月以来,辉瑞股票一直在25美元以上整合。这标志着自2022年12月辉瑞股票达到顶峰后,其下行趋势偏好的显著转变。市场对辉瑞的打击非常准确,因为辉瑞的新冠疫苗收入在第一季度下降到了仅3.54亿美元。 然而,市场总是具有前瞻性的。强劲的财报后飙升对辉瑞的积累理论来说是个好兆头,因为市场似乎已经度过了新冠的余波。 因此,看不出有什么理由改变对辉瑞的看涨论点,因为它可能从长期低点中出现。将辉瑞股票评为卖出评级对来说没有意义,因为它的盈利能力被评为“A+”,并支付可持续的股息支付,收益率接近6%。 市场并不愚蠢,辉瑞在过去四到五个月的建设性购买情绪突出了其长期触底论点的吸引力。对辉瑞通过其肿瘤学产品组合实现强劲增长的能力的不确定性预计将持续存在。然而,辉瑞的显著低估被评估为已经将执行风险纳入了其关键研究的结果。 $辉瑞(PFE)$
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老虎证券
05-09 19:32
普蕊斯(301257.SZ):服务可覆盖血液肿瘤、胸部肿瘤、消化肿瘤、泌尿肿瘤、罕见病等共24个领域
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家大数据驱动型临床试验服务商,为国内外
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药
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司
等客户提供临床试验现场管理全流程服务,服务可覆盖血液肿瘤、胸部肿瘤、消化肿瘤、泌尿肿瘤、罕见病等共24个领域。
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格隆汇
05-09 18:22
再鼎医药(09688)上涨20.06%,报15.8元/股
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球化运营策略,致力于成为全球领先的生物
制
药
公
司
。 截至2023年年报,再鼎医药营业总收入18.89亿元、净利润-23.7亿元。 5月9日,再鼎医药披露2024财年一季报。
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金融界
05-09 14:21
再鼎医药(09688)上涨10.33%,报14.52元/股
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球化运营策略,致力于成为全球领先的生物
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药
公
司
。 截至2023年年报,再鼎医药营业总收入18.89亿元、净利润-23.7亿元。 5月9日,再鼎医药披露2024财年一季报。
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金融界
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