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重磅！美联储最青睐通胀数据PCE“无惊无喜”、美联储降息路径还需看特朗普“脸色”？

欧洲药品管理局（EMA）负责人：我们还不能预测能源危机会在多大程度上导致药品供应问题。

欧洲药品管理局（EMA）：建议批准针对BA.4和BA.5奥密克戎变异株以及SARS-CoV-2的新冠疫苗。

【欧盟批准巴伐利亚北欧Imvanex疫苗用于预防猴痘】当地时间7月25日，丹麦生物医药公司巴伐利亚北欧（Bavarian Nordic）发布消息称，欧盟委员会已根据欧洲药品管理局 (EMA) 上周的建议，批准其Imvanex疫苗作为猴痘保护剂上市销售。

【欧盟批准巴伐利亚北欧Imvanex疫苗用于预防猴痘】当地时间7月25日，丹麦生物医药公司巴伐利亚北欧（Bavarian Nordic）发布消息称，欧盟委员会已根据欧洲药品管理局 (EMA) 上周的建议，批准其Imvanex疫苗作为猴痘保护剂上市销售。

市场消息：欧洲药品管理局（EMA）建议用天花疫苗来预防猴痘。

辉瑞(PFE.N)与BioNTech SE(BNTX.O)向欧洲药品管理局(EMA)提交了一份6个月至5岁以下儿童接种新冠疫苗Comirnaty的变更文件，新提交的数据来自一项包括4,526名儿童的2/3期随机对照试验。

辉瑞(PFE.N)与BioNTech SE(BNTX.O)向欧洲药品管理局(EMA)提交了一份6个月至5岁以下儿童接种新冠疫苗Comirnaty的变更文件，新提交的数据来自一项包括4,526名儿童的2/3期随机对照试验。

欧洲药品管理局（EMA）：欧盟人用医学制品委员会(CHMP)现在正在审查数据，以扩大天花疫苗IMVANEX用于治疗猴痘的范围。

欧洲药品管理局（EMA）：目前正在评估mRNA疫苗制造商提交审查的初步数据。

欧洲药品管理局（EMA）：来自试验的初步数据表明，针对奥密克戎变异株改良的mRNA疫苗作为加强针可以提高和延长保护。

欧洲药品管理局（EMA）：在欧盟许多国家看到了新的一波新冠疫情，因为奥密克戎毒株ba.4和ba.5具有高度传染性。

欧洲药品管理局（EMA）：如果数据显示对奥密克戎变异株和其他毒株具有足够的中和水平，则包括针对其他变异株的疫苗也可以考虑用作加强针。二价新冠疫苗可以初步考虑用作加强针。

欧洲药品管理局（EMA）：如果数据显示对奥密克戎变异株和其他毒株具有足够的中和水平，则包括针对其他变异株的疫苗也可以考虑用作加强针。二价新冠疫苗可以初步考虑用作加强针。

市场消息：BioNTech SE(BNTX.O)抗肿瘤CAR-T细胞疗法BNT211获得欧洲药品管理局(EMA)优先认证。

【行情】诺瓦瓦克斯医药(NVAX.O)拉升近4%，此前欧洲药品管理局(EMA)建议批准其新冠疫苗用于12-17岁青少年。

【行情】诺瓦瓦克斯医药(NVAX.O)拉升近4%，此前欧洲药品管理局(EMA)建议批准其新冠疫苗用于12-17岁青少年。

辉瑞：欧洲药品管理局（EMA）对变异毒株疫苗启动滚动审评，辉瑞和BioNTech正在评估几种变异疫苗。 计划在几周内向美国食品药品监督管理局（FDA）提交变种疫苗的数据。 可能在2022年秋季就能接种（针对新冠变种的）加强针疫苗。

辉瑞：欧洲药品管理局（EMA）对变异毒株疫苗启动滚动审评，辉瑞和BioNTech正在评估几种变异疫苗。计划在几周内向美国食品药品监督管理局（FDA）提交变种疫苗的数据。可能在2022年秋季就能接种（针对新冠变种的）加强针疫苗。

欧洲药品管理局（EMA）：发布用于治疗新冠肺炎的关键药物清单，欧洲药物监管网络正在密切监测这些药物的供需情况。

欧洲药品管理局（EMA）：发布用于治疗新冠肺炎的关键药物清单，欧洲药物监管网络正在密切监测这些药物的供需情况。

欧洲药品管理局（EMA）：EMA紧急工作小组正在与“Imvanex”天花疫苗的制造商谈判，讨论是否可能提交数据以支持批准更广泛地用于猴痘疫情。

欧洲药品管理局（EMA）：EMA紧急工作小组正在与“Imvanex”天花疫苗的制造商谈判，讨论是否可能提交数据以支持批准更广泛地用于猴痘疫情。

欧洲药品管理局(EMA)：开始评估诺瓦瓦克斯医药(NVAX.O)的新冠疫苗Nuvaxovid加强针用于成人的申请。

欧洲药品管理局(EMA)：开始评估诺瓦瓦克斯医药(NVAX.O)的新冠疫苗Nuvaxovid加强针用于成人的申请。

欧洲药品管理局(EMA)：开始评估辉瑞(PFE.N)/BioNTech SE(BNTX.O)新冠疫苗Comirnaty加强针用于5至11岁儿童的申请。

欧洲药品管理局(EMA)：开始评估辉瑞(PFE.N)/BioNTech SE(BNTX.O)新冠疫苗Comirnaty加强针用于5至11岁儿童的申请。

欧洲药品管理局（EMA）：预计将在未来几个月内看到试验结果。首要任务是确保最迟在9月批准经过调整的新冠疫苗，为秋季在欧盟推出的新免疫接种活动做好准备。

欧洲药品管理局（EMA）：预计将在未来几个月内看到试验结果。首要任务是确保最迟在9月批准经过调整的新冠疫苗，为秋季在欧盟推出的新免疫接种活动做好准备。

欧洲药品管理局（EMA）：新冠疫苗的开发人员正在调查二价疫苗是否比单价疫苗更有优势。

欧洲药品管理局（EMA）：新冠疫苗的开发人员正在调查二价疫苗是否比单价疫苗更有优势。

欧洲药品管理局（EMA）：目前没有明确证据表明，在60-79岁免疫系统正常的成年人中，疫苗对重症的保护作用正在大幅减弱。 到目前为止，关于额外加强针的研究中还没有出现安全问题。

欧洲药品管理局（EMA）：目前没有明确证据表明，在60-79岁免疫系统正常的成年人中，疫苗对重症的保护作用正在大幅减弱。到目前为止，关于额外加强针的研究中还没有出现安全问题。