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因美纳与阿斯利康开展战略研究合作，以加速药物靶点发现

）宣布与以科学为驱动的全球生物制药公司阿斯利康（AstraZeneca）达成战略研究合作，将结合双方在基于人工智能（AI）的基因组解读和基因组分析技术优势及行业专长，加速药物靶点的发现。该合作将评估这些技术的组合框架能否提高靶点发现的效益与置信度，从而根据人类组学信息找到具有应用前景的药物。因美纳首席战略和企业发展官兼代理首席财务官Joydeep Goswami表示："因美纳和阿斯利康都具有独特的优势，双方强强联合，利用业界领先的专业能力来识别导致人类疾病的遗传变异，从而提高药物研发管线的效率。通过识别与人类疾病相关的基因，该组合框架有望用于候选药物的优先级排序，并增加药物获批的可能性。" 此次合作利用了因美纳基于AI的新一代解读工具 -- PrimateAl和SpliceAl，并结合阿斯利康用于罕见变异基因组发现的分析框架和AI工具，包括JARVIS和计算机预测工具（容错率）。作为研究合作的一部分，阿斯利康基因组学研究中心将采用结合了两家公司基于AI的工具的框架，来分析其生物信息数据库中的大规模多组学数据集。这些互补的AI工具可以更加可靠地查明导致人类疾病的遗传变异，这是开发有效且安全的疗法的过程中至关重要的一步。阿斯利康基因组学研究中心、发现科学中心和研发中心负责人Slavé Petrovski表示："对应用于不断发展的人类基因组学、转录组学和蛋白质组学医学研究资源的AI工具和框架的持续创新，将使我们能够解决一些棘手的问题，有助于我们在发现新的药物靶点时实现更高的成功率，同时确定最有可能从我们发现的疗法中获益的患者群体的特征。" 因美纳首席技术官Alex Aravanis表示："新一代药物发现正处于人类遗传学和AI的交叉点，这使得此次合作或将成为一项十分关键的研究合作，结合了因美纳在大规模解读基因组方面的出众能力与阿斯利康在大规模人类遗传学研究方面的广泛能力。" 此次研究合作重点聚焦于通过一项组合框架为广泛的人类疾病研究提供差异化性能的能力。一旦合作取得成功，两家公司将评估长期合作的机会。前瞻性声明本新闻稿包含涉及风险和不确定性的前瞻性陈述。因美纳业务受制于可能导致实际结果与任何前瞻性陈述产生重大差异的重要因素包括：开发、制造和推出新产品及服务过程中的惯有挑战，因美纳与其他公司和组织成功合作开发新产品、拓展市场和发展业务的能力，以及在提交给美国证券交易委员会的文件中详细说明的其他因素，包括因美纳最近填写的10-K和10-Q表格，或在公开电话会议上披露的信息，其日期和时间已于之前发布。因美纳没有义务也不打算更新这些前瞻性声明，亦不会评估或确认分析师的相关预期，提供中期报告或更新文件。关于因美纳因美纳公司致力于推动和激发基因组学的发展而不断改善人类健康。专注创新使我们成为全球基因测序和芯片技术的领导者，并为全球范围的科研、临床和应用市场客户提供专业服务。我们的产品广泛应用于生命科学、肿瘤学、生殖保健、农业及其他新兴领域。欲了解更多信息，请访问www.illumina.com.cn或关注因美纳微信公众号。

美通社2022-10-13

华安证券：给予东风股份买入评级

造基地完善产业布局。公司于22H1进入阿斯利康、费森尤斯卡比、赛诺菲、拜耳等外企客户供货体系，外企客户对包装质量要求较高，预计增量业务毛利率较高。控股子公司福鑫华康投资1.2亿元的江苏泰兴药包硬片生产项目顺利推进，当前正处于前期规划中；此外，控股子公司拟投资5亿元建设常州高阻隔药包材智能制造基地，优化I 类药包材产业布局。　　投资建议公司深耕烟标30年，是烟标行业第一梯队企业，具备产业链及规模优势。公司加速药包I 类药包材、新材料产业布局，布局高成长赛道，长期空间打开。预计22-24年归母净利润分别为6.4/7.1/8.5亿元，对应当前股价PE为13X/12X/10X，维持“买入”评级。　　风险提示原材料价格波动，新业务增长不及预期，投资收益大幅波动。证券之星数据中心根据近三年发布的研报数据计算，东吴证券张潇研究员团队对该股研究较为深入，近三年预测准确度均值为78.31%，其预测2022年度归属净利润为盈利7.11亿，根据现价换算的预测PE为8.11。最新盈利预测明细如下：该股最近90天内共有3家机构给出评级，买入评级2家，增持评级1家；过去90天内机构目标均价为6.05。根据近五年财报数据，证券之星估值分析工具显示，东风股份（601515）行业内竞争力的护城河一般，盈利能力良好，营收成长性一般。财务可能有隐忧，须重点关注的财务指标包括：应收账款/利润率、经营现金流/利润率。该股好公司指标3星，好价格指标4星，综合指标3.5星。（指标仅供参考，指标范围：0 ~ 5星，最高5星）以上内容由证券之星根据公开信息整理，与本站立场无关。证券之星力求但不保证该信息（包括但不限于文字、视频、音频、数据及图表）全部或者部分内容的的准确性、完整性、有效性、及时性等，如存在问题请联系我们。本文为数据整理，不对您构成任何投资建议，投资有风险，请谨慎决策。

证券之星2022-10-11

中美重磅消息！美国将长江储存等31家中企列入“未经核实名单”

药有限公司的一个部门从名单中删除，这对阿斯利康(AstraZeneca)新冠肺炎疫苗原料制造商来说是个好消息。路透社去年夏天曾报道，美国官员得以在无锡市进行现场视察，这是将其从制裁名单上除名的垫脚石。无锡生物的一位发言人周五表示，考虑到今年6月的检查，该公司对无锡工厂被从名单上删除感到高兴。她补充说，该公司期待安排对其上海子公司的检查，该子公司也在2月份被列入未经核实的名单。

夏洛特2022-10-08

中美芯片战再升级！美国扩大出口管制，禁止中国进口由美国工具生产的半导体芯片

，包括中国的无锡生物制剂公司，该公司为阿斯利康的新冠疫苗生产原料。新规定还将严格限制向中国存储芯片制造商出口美国设备，并正式批准向英伟达(Nvidia Corp .)和AMD发出限制向中国出口用于超级计算系统的芯片信函，目前世界各国都依赖超级计算系统开发核武器和其他军事技术。路透社最先报道了针对存储芯片制造商的新限制的关键细节，包括暂缓对在华经营的外国公司的限制，以及扩大对KLA、Lam、Applied Materials、Nvidia和AMD技术向中国出口的限制。

Sue2022-10-08

伦敦股市6日上涨

.73%，壳牌公司股价下跌1.68%，阿斯利康制药公司股价下跌1.26%。　　欧洲其他两大主要股指方面，法国巴黎股市CAC40指数报收于6104.61点，比前一交易日上涨11.39点，涨幅为0.19%；德国法兰克福股市DAX指数报收于12871.44点，比前一交易日上涨110.66点，涨幅为0.87%。

黄金王2022-09-07

欧股主要指数全线下跌英股、法股均跌逾1%

，能源供应商SSE股价下跌3.42%，阿斯利康制药公司股价下跌2.97%，金融服务公司哈格里夫斯-兰斯当股价下跌2.29%，嘉能可股价下跌2.20%。

蹭蹭蹭涨涨涨2022-09-01

阿斯利康中国首个罕见病药物舒立瑞在华收获里程碑进展，为罕见病治疗提供新选择

1]，此次变更批准标志着依库珠单抗作为阿斯利康中国市场首个罕见病药物，向填补国内该领域的空白迈进关键一步，为相关罕见病领域的中国患者提供了新的治疗选择。阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）是一种慢性、进行性、危及生命的血液系统罕见疾病，其特征是补体介导的血管内溶血，潜在的造血功能衰竭以及血栓形成倾向，从而发生器官损伤甚至死亡。PNH全球患病率约为16-20/100万[2]，目前推测中国的发病率在 1/10 万左右[3]。该疾病好发于青壮年，77%的PNH患者在20-40岁发病。如果没有有效的治疗，PNH患者生存质量差，且生存期短，5年死亡率达35%[4]。非典型溶血性尿毒症综合征（aHUS）是由于机体补体系统过度反应攻击健康细胞，从而引发的补体介导的血栓性微血管病（CM-TMA）。患有这种极为罕见疾病的患者会在全身的小血管中形成血栓，导致肾脏和其他重要器官突然出现危及生命的损伤。aHUS患病率约为7/100 万3，起病急骤，且儿童发病率高于成人，约25%患儿在急性期死亡[5]。近50%aHUS患者可发展为终末期肾病（ESRD），死亡率达25%[6]。作为全球首个获批的C5补体抑制剂，依库珠单抗通过选择性抑制末端补体C5蛋白质的激活来发挥作用。目前，依库珠单抗在全球多个国家和地区获批多个适应症[7]。一项为期26周的随机、双盲、安慰剂对照的 TRIUMPH试验，评估了依库珠单抗在伴有溶血的PNH患者中的安全性和有效性。研究结果表明，与安慰剂组患者相比，接受依库珠单抗治疗的患者溶血显著改善，输血需求减少[8]。此外，两项关键研究C08-002及C08-003也证实了依库珠单抗在aHUS治疗中的安全性和有效性。C08-002研究结果表明，接受依库珠单抗治疗后，80%以上患者血小板计数恢复正常并能够维持，88%患者达到无TMA事件状态并能够维持；C08-003研究中，接受依库珠单抗治疗26周后，80%患者达到无TMA事件状态，肾功能也得到改善[9]。迄今为止，全球数据显示依库珠单抗的长期安全性和耐受性良好[10],[11]。苏州大学附属第一医院血液科主任、国家血液系统疾病临床医学研究中心常务副主任、中华医学会血液学分会主任委员吴德沛教授表示："近年来，PNH在诊治方面取得了新进展，依库珠单抗为控制溶血及实现患者长期生存提供了新的选择。同时，我们也十分期待中国PNH协作网的建设成立，这对于提升该疾病在我国的标准化治疗意义重大。" 北京大学肾脏病研究所所长、中华医学会肾脏病学分会副主任委员赵明辉教授表示："aHUS患者持续存在系统性、危及生命和突发性并发症的风险。作为中国唯一获批治疗aHUS的C5补体抑制剂，我们非常期待依库珠单抗的上市，帮助患者改善症状，提高生活质量。" 阿斯利康全球执行副总裁，国际业务及中国总裁王磊表示："为了驱动全球罕见病医学发展，阿斯利康充分整合了瑞颂制药在罕见病领域的优势资源，凭借自身领先的科学创新实力和在罕见病领域的前瞻性布局，正全力加速将全球罕见病创新药品引进中国，并积极推动中国罕见病诊疗的本土化发展。我们很高兴见证依库珠单抗的这一里程碑，这也标志着阿斯利康即将在中国迎来第一款罕见病药物。未来，我们将继续协同各地政府及合作伙伴，助力罕见病创新药可及，支持建设健全罕见病诊疗生态体系，合力创造一个不再罕治的未来。" 2021年，阿斯利康收购瑞颂制药进入罕见病领域，同年9月，在中国成立罕见病事业部。目前，阿斯利康罕见病研发已布局血液、肾脏、中枢神经系统、代谢、心血管、眼科六大疾病领域。未来还将引入多款新药，涉及补体和非补体系统，逐步做到与全球同步研发。响应国家对创新药先行先试的号召，阿斯利康与海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区管理局签署"罕见病创新药品先行先试战略合作协议"，共同推进罕见病创新药早期用药及创新药引进等项目。2022年6月，阿斯利康与青岛市政府正式签署合作备忘录，计划在青岛设立以罕见病为主题的创新中心、生命科学创新园及产业基金，链接海内外优质资源，共建具有广泛影响力的罕见病创新生态高地。声明：本文涉及其他适应症并未在中国大陆获批，阿斯利康不推荐任何未被批准的药品使用。

美通社2022-08-31

【欧股收盘】欧洲股市周五收高 7月涨幅6.3% 欧洲第二季度GDP意外增长0.7%

德银行、雷诺、法航荷航、法国巴黎银行、阿斯利康、Engie和瑞士再保险公司是周五开盘前报告的主要参与者。在斯托克600指数的榜首，总部位于西班牙的投资公司Allfunds Group在发布上半年收益报告后上涨了17%。在该指数的底部，荷兰照明公司Signify在公布季度业绩后下跌近12%。

楼喆2022-07-30

第七批国采开标：327个产品中选，平均降价48%

药业等。而在此市场，强力的竞争者还包括阿斯利康、奥赛康药业、华北制药、石药集团欧意药业、人福药业、康恩贝生物制药、丽珠集团等，如此不难看出，市场竞争较为激烈。除了奥美拉唑，在第七批集采的目录中，奥司他韦也明确在列。根据国家药监局数据库显示，目前奥司他韦国内生产企业包括东阳光药、齐鲁制药、科伦药业、博瑞制药等。根据此次竞标规则，符合申报资格企业数量为10家，市场消息显示，本次集采奥司他韦每片从平均4.5元降至1元，拟中标企业包括东阳光药、一品红、华海药业、科伦药业、石药欧意、齐鲁制药等。其中最低报价为0.99元/片，拟中标企业为东阳光药，该品种30mg规格限价为6.45元/片，75mg规格限价是13.01元/片。根据东阳光药公布的2021年业绩报告，公司实现营业额为人民币9.14亿元，按年减少61.08%。公司权益股东应占亏损约5.88亿元。目前资本市场也对其不看好，从2020年初到现在，东阳光药的股价从接近27元的高点，已跌至目前6.18元左右。根据业内人士对21世纪经济报道记者分析，除了疫情影响外，东阳光药奥司他韦仿制药市场也面临着被新进竞争对手蚕食的局面。 2022年6月20日，博瑞制药的磷酸奥司他韦干混悬剂正式获批上市。2021年7月30日，博瑞制药的奥司他韦胶囊首仿获批；2021年8月30日，石药集团第2款奥司他韦胶囊仿制药也获批上市，另有10多家仿制药紧随其后。科伦、齐鲁、扬子江等多家企业都纷纷推出新剂型和仿制药。面对大量奥司他韦仿制药涌入市场的局面，东阳光药很难再一家独大。而从资本市场的表现来看，截至7月12日收盘，东阳光药(01558.HK)报收于6.18元，跌6.22%。除了上述品种，国家医疗保障局消息，肝癌一线靶向药仑伐替尼胶囊，每粒从平均108元下降到平均18元，一个治疗周期可节约费用8100元。在降血压领域首次纳入缓控释剂型，硝苯地平控释片降价58%、美托洛尔缓释片降价53%，高血压患者用药负担明显减轻。美国辉瑞公司的替加环素、日本安斯泰来公司的米卡芬净、西班牙艾美罗公司的依巴斯汀、意大利博莱科信谊公司的典帕醇等4个原研药中选，平均降价67%。超过30%的企业将被淘汰保质保量也成为此次集采聚焦的重点，为此，与以往不同的是，第七批集采建立了替补机制，拟中选企业确认后在备供地区成为备选企业，备选企业按其中选价格直接在备供地区挂网供应。当主供企业无法满足所选地区市场需求时，备供企业可按有关程序获得主供企业身份。如此也有利于防止断供情况的出现。金春林对21世纪经济报道记者介绍，第七批集采的特点在于，体现的采购量比较大仅次于第五批集采的采购量，大品种比较多，本次集采涉及包括奥美拉唑注射剂、碘帕醇注射剂、盐酸美金刚缓释胶囊等在内的61个品种、125个品规。这意味着企业间的竞争比较厉害。 “另外，就是除了满足条件的价格的三个因素，即‘单位可比价’的1.8倍、降价50%以上、最小单位价格1毛钱以外，再加码的一个条件，即同品种最高顺位的可能要去除，杜绝价格跑在前面的现象，如此也会使得药企间竞争更为激烈，让中标产品之间的价差有所缩小。”金春林说。刘立鹤也表示，本次集采对于入围企业入选规则进行了优化。集采政策的本质并不是完全低价的恶性竞争，而是在科学规则的引导下使企业在“量、价、质”多方面进行合理竞争。本次针对性地优化了入选规则，企业想要中选需要同时满足两部分条件，在此前需要满足1.8倍的熔断机制、大于等于50%的降幅以及单位可比价小于等于0.1元的三个条件之一的基础上，还需满足“同品种中非最高顺位或同品种中为最高顺位”或按“同品种最高顺位‘单位可比价’/同品种最低顺位‘单位可比价’”计算比值，在本次集采所有品种比值结果降序排列中非前6名的。若与第6名计算比值相等，则并列第6名”中的任一条件。 “对于超过10家企业竞争的品类进行了规则优化设计，从目的上来说防止了恶意价格竞争。集采政策在多年执行的过程中也会逐渐地推广至市场更大、竞争更加充分的品类中，同时也要保证患者购药的可及性和药品质量的稳定性。目前来看，对于超过10家企业竞争的这些品类来说，集采落地后会有超过30%的企业被淘汰出市场。”刘立鹤说。如此，面对愈发常态化的集采，不少业内人士指出，对于本土企业而言，面临集采，如果是传统的仿制药，意义不是太大，在管理上，在高端仿制药领域里，需要继续把产品深化。对此，刘立鹤强调，根据以往的经验，部分外资原研药为了保证自己的全球价格体系，非常有可能“断臂求生”，自动“退出”竞争是过去几次集采以来很多外企的选择。未来这些企业更主要的是通过院外市场进行原研产品的销售，放弃院内市场。对于本土企业来说，除了质量稳定、价格优势外，本次集采强调了供应的稳定性，进入集采不代表这些企业高枕无忧，如果无法达到稳定的供应满足市场需求，仍然可能被淘汰出局。对于本土企业来说，优化生产工艺，尽可能进行原料自产，控制成本和完善生产稳定性是进入集采后重要的发展方向。

财股源源2022-07-13

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