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【欧股收市】欧洲股市收复早盘跌幅企业盈利异常强劲欧洲、英国央行：讨论降息为时过早
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售额以及“更现实”的中期目标。制药商阿斯利康上调年度盈利预期并公布好于预期的第三季度利润和收入后，股价上涨2.6%，至近3周高点。施耐德电气在公布中长期展望后股价上涨8.3%，德国消费品公司汉高在小幅上调全年指引后股价上涨4.5%。与此同时，诺和诺德股价下跌 2.8%，此前监管机构对礼来公司的减肥药物Zepbound表示赞赏，为丹麦制药商Wegovy的强大新竞争对手铺平了道路。 Flutter下跌10.2%，至1月份以来的最低水平，因为这家全球最大的在线博彩公司预计全年盈利将处于此前预测范围的底部，导致旅游和休闲行业下滑 2.0%。丹麦医疗设备制造商康乐保公布第四季度销售额低于预期，股价下跌6.9%。
阿泰尔2023-11-10
阿斯利康Q3纯利同比下降16% 上调全年业绩指引
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阿斯利康公布第三季度业绩，营收为114.92亿美元，同比增长5%，与市场预期的115.5亿美元相若；纯利13.7亿美元，同比下降16.1%，低于市场预期的15.8亿美元；核心每股收益为1.73美元，符合市场预期。不包括新冠药物的总营收为114.92亿美元，同比增长12%，按固定汇率计算同比增长13%。展望未来，阿斯利康预计，2023年全年营收将以中个位数百分比增长，此前预期为低至中个位数百分比增长;预计核心每股收益将增长10%-14%，此前预期为高个位数至低双位数百分比增长。
金融界2023-11-10
阿斯利康和诚益生物达成心血管代谢疾病和肥胖症新型药物的授权许可
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阿斯利康和诚益生物就ECC5004 达成独家许可协议。ECC5004 是处于临床研究阶段的每日一次口服GLP-1受体激动剂（GLP-1RA），用于治疗肥胖症、2 型糖尿病和其他心血管代谢疾病。根据协议条款，诚益生物将获得1.85亿美元的首付款。此外，诚益生物未来还将有资格获得高达18.25亿美元的临床、注册和商业化里程碑付款，以及该产品净销售额的分级特许权使用费。阿斯利康将获得诚益生物小分子GLP-1受体激动剂 ECC5004在中国以外所有国家和地区所有适应症的开发和商业化独家权益。在中国，ECC5004将由诚益生物和阿斯利康合作共同开发和商业化。
金融界2023-11-09
安必平：入驻阿斯利康广州肿瘤精准诊断创新中心
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月7日，在第六届中国国际进口博览会上，阿斯利康、安必平等企业举办广州肿瘤精准诊断创新中心入驻仪式。安必平将正式入驻广州肿瘤精准诊断创新中心，携手阿斯利康打造MET HER2肿瘤精准诊疗解决方案。
金融界2023-11-09
诚益生物：与阿斯利康就GLP-1达成独家许可协议
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诚益生物在官网宣布，与阿斯利康达成一项独家许可协议，根据该协议，阿斯利康将开发和商业化诚益生物发现的小分子GLP-1受体激动剂（GLP-1RA）ECC5004，用于包括肥胖症、2型糖尿病和其他合并症的潜在治疗。根据协议条款，诚益生物将获得1.85亿美元的首付款，还将有资格获得高达18.25亿美元的未来临床、注册和商业化里程碑付款以及特许权使用费。阿斯利康将获得ECC5004在中国以外的所有地区的独家开发和商业化权利。在中国，诚益生物和阿斯利康将合作共同开发和商业化ECC5004。
金融界2023-11-09
诚益生物宣布与阿斯利康达成一项独家许可协议
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11月9日，诚益生物宣布，与阿斯利康达成一项独家许可协议，根据该协议，阿斯利康将开发和商业化诚益生物发现的小分子GLP-1受体激动剂ECC5004，用于包括肥胖症、2型糖尿病和其他合并症的潜在治疗。根据协议条款，诚益生物将获得1.85亿美元的首付款，还将有资格获得高达18.25亿美元的未来临床、注册和商业化里程碑付款以及特许权使用费。阿斯利康将获得ECC5004在中国以外的所有地区的独家开发和商业化权利。在中国，诚益生物和阿斯利康将合作共同开发和商业化ECC5004。
金融界2023-11-09
阿斯利康第三季度核心每股收益为1.73美元
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阿斯利康第三季度核心每股收益为1.73美元，预期为1.72美元。
金融界2023-11-09
美股收评：纳指连涨九日，微软创四年来最长连涨续创收盘新高
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学跌超3%，BioNTech跌超2%，阿斯利康小幅下跌。热门中概股多数下跌，纳斯达克中国金龙指数跌0.46%。小鹏汽车跌超6%，富途控股、唯品会跌超2%，京东、理想汽车跌超1%，阿里巴巴、微博、百度、满帮小幅下跌。腾讯音乐、哔哩哔哩涨超1%，爱奇艺、拼多多、网易、蔚来小幅上涨。
金融界2023-11-09
阿斯利康ADC新药在中国获临床试验默示许可
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中国国家药监局药品审评中心官网公示，阿斯利康申报的1类新药AZD5335获得临床试验默示许可，该药品针对的适应症为晚期实体瘤。公开资料显示，AZD5335是一种由叶酸受体α（FRα）靶向抗体与阿斯利康专有的拓扑异构酶1抑制剂（TOP1i）有效载荷连接而成的抗体偶联药物（ADC），正在海外开展1/2期临床研究。
金融界2023-11-07
阿斯利康靶向FRα的ADC在中国获批临床
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药监局药品审评中心(CDE)官网公示，阿斯利康申报的1类新药AZD5335获得临床试验默示许可，拟开发治疗晚期实体瘤。
金融界2023-11-07

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