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东吴证券：给予海思科买入评级
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也在持续推进；②苯磺酸克利加巴林胶囊“糖尿病性周围神经病理性疼痛”和“带状疱疹后神经痛”两个适应症以及超长效DPP-4抑制剂双周制剂考格列汀片均于2024H1获批，有望下半年医保谈判，2025年起放量；③在研管线与潜在大品种充沛，包括HSK21542“腹部手术术后镇痛”上市许可审评、“慢性肾脏疾病相关性瘙痒”NDA，HSK16149“中枢神经病理性疼痛”III期临床，HSK31858片“非囊性纤维化支气管扩张症”III期临床等；④TYK2、DPP1等海外授权项目里程碑付款逐步兑现。　　盈利预测与投资评级：我们预计公司2024-2026年营收分别为40.97/49.51/59.33亿元，考虑到公司利鲁唑口溶膜、海保人寿权益变动等影响因素，我们将公司2024-2026年归母净利润由4.27/5.74/8.81亿元分别调整为3.77/5.74/7.81亿元，当前股价对应PE分别为89/59/43×，考虑到公司环泊酚放量兑现，后续创新催化剂充足，维持“买入”评级。　　风险提示：创新药放量不及预期，药品降价风险，研发失败风险，竞争格局恶化等。证券之星数据中心根据近三年发布的研报数据计算，德邦证券李霁阳研究员团队对该股研究较为深入，近三年预测准确度均值为77.05%，其预测2024年度归属净利润为盈利4.07亿，根据现价换算的预测PE为81.19。最新盈利预测明细如下：该股最近90天内共有5家机构给出评级，买入评级4家，增持评级1家；过去90天内机构目标均价为39.84。以上内容由证券之星根据公开信息整理，由算法生成（网信算备310104345710301240019号），与本站立场无关，如数据存在问题请联系我们。本文为数据整理，不对您构成任何投资建议，投资有风险，请谨慎决策。
证券之星08-20 02:16
四环医药(00460.HK)：进击的惠升生物：两大国产首款胰岛素力作！重塑糖尿病治疗版图
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：惠优加®)获批上市，用于治疗成人2型糖尿病，这是继原研企业诺和诺德之后，国产首个获批上市的德谷门冬双胰岛素注射液生物类似药。紧接着于8月14日，惠升生物再次取得突破，其研发的德谷胰岛素注射液(惠优达®)也获批上市，同样也是继原研产品之后，国产首个获批上市的德谷胰岛素注射液生物类似药。德谷胰岛素是新一代长效基础胰岛素类似物，人体内半衰期长达25小时，持续作用时间约42小时。德谷胰岛素注射液是国家医保乙类药物，具备优异的降糖效果，能确保血糖浓度的平稳控制、效果持久，并以低血糖风险和高安全性著称，也是首款允许糖尿病患者在一天中任何时间(间隔8小时)注射的长效胰岛素，提供了更大的注射时间灵活性和更高的患者依从性。研究表明，使用德谷胰岛素注射液的2型糖尿病患者，其低血糖的发生风险显著降低，尤其是夜间重度低血糖发生率，与甘精胰岛素相比减少了53%。德谷门冬双胰岛素注射液由70%德谷胰岛素与30%门冬胰岛素组合而成，是全球首个长效与速效胰岛素类似物组合而成的可溶性双胰岛素制剂，同样为国家医保乙类药物。本品中德谷胰岛素和门冬胰岛素成份在体内可保持各自的药物动力学特性，优势互补，减少了传统预混胰岛素制剂中不同成分可能产生的效应叠加，更有效地降低了低血糖风险。德谷门冬双胰岛素注射液在注射前无需混匀操作，大大简化用法，改善了用药不均一的问题。并且德谷门冬双胰岛素的注射次数更少，能够减少患者的治疗成本和心理负担，经济性更优。相关III期临床研究数据显示，惠升生物获批上市惠优达®和惠优加®无论在临床疗效还是安全性上，都与各自原研产品相当，证明了其作为治疗选择的可靠性。在不到十天的时间里，两款“国产首个”胰岛素的获批上市，可以说重塑了国内胰岛素的市场格局。这也激发了笔者对背后惠升生物研发力量的好奇，为什么能取得如此成绩？ 2、全产业链一体化优势，国内糖尿病市场新星对此，惠升生物给出了一份满分答案。身为四环医药子公司，惠升生物是国内为数不多的能够实现糖尿病及并发症领域全产品覆盖，并集研发、生产、销售于一体的全产业链生物制药公司。首先看到产品管线，公司拥有国际一流、具有丰富糖尿病药物研发经验的研发团队，在研产品管线包括30多款产品，涵盖全系列二代、三代、以及以德谷胰岛素、德谷门冬双胰岛素为代表的新型胰岛素，另外，还布局了SGLT-2抑制剂及GLP-1受体激动剂等新靶点产品和其他常用降糖及糖尿病并发症药物。在前期的研发积累下，如今惠升生物的产品已进入密集商业化落地阶段。上半年成功上市销售了冬胰岛素注射液、门冬胰岛素30注射液、门冬胰岛素50注射液、维格列汀片、甲钴胺片共5款产品，进入商业化元年。此外，惠升自研的SGLT-2抑制剂1类创新药脯氨酸加格列净片惠优静®也在今年1月获得国家药监局批准上市，预计今年下半年会进入市场销售。其次关注到生产能力，公司目前拥有产能2,500万支的糖尿病生物药生产基地，计划未来将打造具备超1亿支产能的基地。最后聚焦商业化销售，在母公司四环医药的大力协助与持续赋能下，惠升生物正在迅速建立起一个结合直销与分销、线下与线上的全方位、高效率的营销网络，为各产品的市场放量提供坚实保障。这意味着，惠升生物已是一家能够从研发创新到生产制造，再到市场销售，实现高效资源整合和流程优化的公司。 3、放眼全球，抓住东南亚和中东市场的广阔机遇然而，要想产品最终取得可观的收入表现，除了拥有全产业链一体化体系外，很关键的一点在于能否准确把握市场。市场空间不仅决定了企业产品的潜在价值，更是其内在价值能否充分释放的决定性因素。在中国，随着过去几十年经济的快速增长，以及人口老龄化、城市化、生活方式转变等多种因素影响，我国糖尿病患病率持续攀升。公开数据显示，大约30年前，中国成年人患糖尿病的比例只有不到1%，而如今这一比例已飙升至12%左右。这一上升趋势显著推动了糖尿病治疗需求的增长，进而加速了市场规模的扩大。根据Research and Markets发布的《中国糖尿病市场报告: 2024-2032》显示，2023年中国糖尿病市场规模达到47亿美元，预计将于2032年增至93亿美元，复合年增长率为7.9%。然而，中国市场只是一小部分。据国际糖尿病联合会预测，全球糖尿病人口预计将从2017年的4.25亿增加到2045年的6.29亿，增幅高达48%。弗若斯特沙利文报告显示，2020年全球糖尿病药物市场接近700亿美元，预计全球糖尿病市场会在2025年超过900亿美元，2030年有望接近1100亿美元。全球持续增长的糖尿病患者和持续增长的糖尿病药市场空间，为惠升生物等其他国内创新药企指明了一个方向：不应局限于国内市场，而应着眼于全球化布局。特别是东南亚和中东地区，对胰岛素和其他糖尿病治疗药物的需求日益增长，市场供不应求，留下了大量未被满足的市场需求。具体看到数据，在东南亚地区，IDF报告预计，2021年至2045年，东南亚的糖尿病患者将由9000万增至1.52亿，增幅为68%，已成为全球糖尿病最严重的地区之一。公开数据显示，目前马来西亚、印尼、泰国及越南的糖尿病发病率分别为19%、10.6%、9.7%及6.1%。中东地区的情况同样严峻，八个中东国家的成人肥胖率在全球排名最高，有27%至40%的人口长期超重。以沙特阿拉伯为例，当地糖尿病发病率高达18.7%，是全球糖尿病发病率最高的10个国家之一。这些数据不仅凸显了糖尿病治疗的紧迫性，也清晰地指明了东南亚地区对胰岛素和其他糖尿病治疗药物的日益增长的需求，预示着市场的巨大潜力。对于像惠升生物这样拥有研产销一体化能力的中国领先生物制药企业而言，这些需求趋势不仅是巨大的商业机遇，更是扩展国际市场、增强品牌全球影响力的战略机会。 4、创新产品、丰富经验，能够完美承接海外市场机遇那么，惠升生物又凭什么能够抓住这一出海机会？笔者认为在于两方面原因：一方面，惠升生物凭借其全面且具有显著市场优势的糖尿病产品线，能够充分满足糖尿病患者的多样化需求。公司的产品都属于新一代产品，如新近获批的德谷门冬双胰岛素注射液(惠优加®)和德谷胰岛素注射液(惠优达®)。这些产品不仅在降糖效果、安全性和成本效益上具有显著优势，而且在国际市场上也展现了其创新性和临床价值，与东南亚等地区糖尿病药物市场的需求和发展态势高度契合。另一方面，惠升生物依托其成熟的国际化运营能力和成本控制优势，能够迅速拓展海外市场。母公司四环医药作为老牌香港上市药企所具备的丰富的国际化经验和业务出海的经验，可为惠升生物的国际化战略提供了坚实的基础，并快速建立并升级公司营销网络，形成商业化闭环。同时，国产生物类似药在成本控制上的优势，也有助于惠升生物快速打开海外市场的入口，确保其出海计划的顺畅进行。不难判断，惠升生物凭借其创新的产品线和成熟的市场策略，有望在满足东南亚地区日益增长的医疗需求的同时，实现企业的海外增长和品牌价值的提升，完美的承接住东南亚等其他海外市场的机遇。 5、小结当下，德谷门冬双胰岛素注射液(惠优加®)以及德谷胰岛素注射液(惠优达®)上市，两大“国产首个”的头衔足以确立惠升生物在国内糖尿病治疗领域的领先地位。随着惠升生物越来越多的糖尿病及其并发症治疗领域重磅药物上市，其行业地位已不容小觑。同时，凭借着具备竞争力的产品线以及成熟的销售策略，公司也具备了能够抓住海外市场机遇的实力，有望在国际舞台上展现更大的竞争潜力和商业价值。可以判断，随着惠升生物在国内外市场的持续成功，其对母公司四环医药的贡献也将日益显著。惠升生物的市场表现和品牌影响力将进一步提升四环医药的行业地位和整体价值，为其带来新的发展机遇和估值提升动力。
格隆汇08-19 08:49
中国银河：给予华东医药买入评级
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计2024Q4获得顶线结果；同时已完成糖尿病适应症II期临床首例入组。②HDM1005：目前正在中国开展的Ia期、Ib期临床试验进展顺利，预计于2024Q4获得顶线结果，并计划2025年初启动II期临床。③HDM2005：中国及美国IND申请均已于2024年6月获批，2024年8月完成中国临床首例入组。④HDM2006：用于治疗晚期实体瘤的中国IND申请于2024年8月获得受理。⑤司美格鲁肽注射液：糖尿病适应症已完成Ⅲ期临床全部入组，预计2024Q4获得主要终点数据；体重管理适应症已于2024年5月完成pre-IND递交。⑥泽沃基奥仑赛注射液（赛恺泽？）：于2024年3月商业化上市，截止2024年7月31日，接受赛恺泽使用培训和通过认证的医疗机构已达129家。⑦索米妥昔单抗注射液（ELAHERE？）：公司引进的全球首创卵巢癌ADC新药，国内上市申请正在审评中；2024年3月，在美国已由加速批准转为完全批准；2024年4月在中国澳门获批上市；2024年8月通过“港澳药械通”创新政策审批，落地粤港澳大湾区。⑧迈华替尼片：一线EGFR敏感突变的上市申请于2024年5月获得受理。　　医美产品进展良好，产品矩阵日益丰富。①光学射频治疗仪V20的注册补充资料于7月2日完成递交，有望于2024年在国内获批上市。②MaiLi系列：MaiLi Extreme国内注册申请于2024年4月获得受理，有望于2025年在国内获批上市；MaiLi Precise于2024年4月底完成中国全部临床入组；2024年6月，MaiLi在新加坡获批上市。③Ellansé？伊妍仕？：S型新增适应症于2024年5月完成中国临床首例入组；M型于2024年6月完成中国临床受试者12个月随访。④Lanluma？：2024年5月顺利通过国际合作临床试验备案，2024年6月完成首例入组，目前正在开展全国多中心临床。⑤：KIO015：2024年7月提交欧盟CE认证申请，有望于2025年获得欧盟CE认证。⑥：ATGC-110：公司与韩国ATGC合作引进的A型肉毒毒素，韩国上市申请于2024年2月获得受理。⑦YY001：已完成国内三期临床出组，目前在积极推进临床数据的统计与分析。　　投资建议：公司医药工业、医美以及工业微生物等板块经营保持稳健，创新转型为公司中长期发展提供想象空间。我们预计公司2024-2026年归母净利润为34.29/39.95/46.06亿元，同比增长20.78%/16.52%/15.29%，EPS分别为1.95/2.28/2.63元，当前股价对应2024-2026年PE为15/13/11倍，维持“推荐”评级。　　风险提示：市场竞争的风险，市场推广不及预期的风险，新品研发不及预期的风险。证券之星数据中心根据近三年发布的研报数据计算，浙商证券汤秀洁研究员团队对该股研究较为深入，近三年预测准确度均值高达85.09%，其预测2024年度归属净利润为盈利34.04亿，根据现价换算的预测PE为15.59。最新盈利预测明细如下：该股最近90天内共有10家机构给出评级，买入评级10家；过去90天内机构目标均价为48.36。以上内容由证券之星根据公开信息整理，由算法生成（网信算备310104345710301240019号），与本站立场无关，如数据存在问题请联系我们。本文为数据整理，不对您构成任何投资建议，投资有风险，请谨慎决策。
证券之星08-18 23:39
联邦制药盘中领涨超10%，行业抗生素/胰岛素翘楚，角逐GLP-1赛道！恒生医疗ETF(513060)高开高走，涨超2%
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024/2025年分别上市，司美格鲁肽糖尿病III期收尾，减重III期准备中，预计2025年国内第一梯队上市，德谷利拉目前I期预计2027年上市；2）创新重磅品种为UBT251（GLP-1/GCG/GIP三靶，已获FDA临床批准，中国糖尿病/减重/NASHI期临床进行中），国内首家以化学合成多肽法制备获批，看好年内I期数据读出，2029-2030年上市，或凭借最快进度获得潜在BD可能性。此外公司还布局二代肠胃道激素、口服、双靶降脂等其他新药品种。原料药/中间体：高壁垒抗生素上游头部企业，销售网络及客户遍布全球主业方面，联邦布局壁垒较高的特色抗生素原料药/中间体（2023年分别占公司对外销售总额46.5%和16.9%），我们看好两板块24-26年贡献稳健增速，考虑：1）抗生素上游发酵工艺壁垒高，竞争格局稳定，公司多产品产能口径市占率名列前茅（如6-APA产能国产第一）；2）公司垂直一体化布局灵活应对潜在市场变化（如加大6-APA自用、2H24扩大酶法氨苄西林的产能等）；3）公司销售网络成熟，覆盖全球79个国家服务超600客户。制剂品种：胰岛素续约后或放量可观，动保加大投入优化宠物制剂占比胰岛素板块，我们预计全年双位数收入增长，基于：1）新价格下，门冬及门冬30有所降价，而人胰岛素及甘精下降有限；2）上半年销量延续去年趋势，下半年有望显著提速以量补价（续约后基础量或有50%左右提升）。人用抗生素方面，我们看好公司凭借品牌知名度+院内外销售渠道对冲个别品种集采风险，看好年内收入维稳。动保方面，我们看好与牧原等行业领军者深度合作，叠加后续宠物制剂占比提升及新产能扩建（内蒙新一期、河南工厂、珠海基地）巩固板块长期增长，今年估测收入10-15%增长。以上内容与数据，与界面有连云频道立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。
有连云08-16 10:50
东海证券：给予羚锐制药买入评级
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市销售；参芪降糖胶囊荣登“中成药（Ⅱ型糖尿病）临床循证评价证据指数TOP榜”。2.潜力产品复工复产。近年来，公司持续加强产品研究，以市场需求为导向，加速推进多个重要产品的复产工作，如青石颗粒、野苏颗粒、丹玉通脉颗粒、消炎镇痛膏、小柴胡片等。公司围绕优势领域和品类，加快仿制药品的上市工作，持续推动产品升级与创新。3.渠道建设精耕细作。同时，公司构建起了与产品线相匹配、管理成熟的营销队伍，不断优化队伍配置，持续加强全国等级医院、第三终端的覆盖力度和自营电商建设，通过信息化赋能，推进体系整合化和管理精细化，加快推进处方药业务的高质量增长。　　智能化生产运营，经营效率持续优化。1.升级仓储系统，库存效率提升。报告期内，公司进一步完善仓储自动化系统，通过生产订单进度分析，实现中间产品的库存明细、投料、能耗、收率的可视化管理，库存管理水平得到提升。2.优化工艺，生产降本增效。报告期内，各生产事业部不断优化工艺布局，对关键设备进行自动化、智能化改造，通过自动化包装、电子追溯码等技改工作节降成本，提高生产效率。公司围绕预算管理、采购管理、生产工艺、信息化管理等方面，全维度提升经营效率，盈利能力持续提升。　　投资建议：公司收入端增长稳健，品牌力持续挖掘，渠道精耕细作，经营效率稳步提升。我们预计公司2024-2026年的归母净利润为6.77/7.90/9.10亿元，对应EPS分别为1.19/1.39/1.60元，对应PE分别19.6/16.9/14.6倍。维持“买入”评级。　　风险提示：产品降价风险；中药材价格上涨风险；产品销售不及预期风险等。证券之星数据中心根据近三年发布的研报数据计算，东方财富证券何玮研究员团队对该股研究较为深入，近三年预测准确度均值高达86.36%，其预测2024年度归属净利润为盈利6.81亿，根据现价换算的预测PE为19.52。最新盈利预测明细如下：该股最近90天内共有11家机构给出评级，买入评级10家，增持评级1家；过去90天内机构目标均价为28.66。以上内容由证券之星根据公开信息整理，由算法生成（网信算备310104345710301240019号），与本站立场无关，如数据存在问题请联系我们。本文为数据整理，不对您构成任何投资建议，投资有风险，请谨慎决策。
证券之星08-15 21:23
手部若出现这5个症状，可能是血脂“超标”的信号，最好检查一下
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可以有效降低血脂水平，减少心血管疾病和糖尿病的风险。 4.药物治疗最常用的他汀类药物，如阿托伐他汀、瑞托伐他汀、氟伐他汀、洛伐他汀等，可以显著降低血清的总胆固醇、低密度脂蛋白，也可在一定程度上降低甘油三酯，并且轻度升高高密度脂蛋白，降低冠心病死亡率和患者总死亡率。二是非他汀类药物，包括肠道固醇的吸收抑制剂，如依折麦布、普罗布考、贝特类胆酸螯合剂等，与他汀类联合应用，可以提高血脂的达标率和降低不良反应发生率。提醒：45岁以上者肥胖者、高脂血症家族史者、经常参加应酬者、精神高度紧张者，都属高发人群，建议每年进行1次血脂检查。来源：有来医生作者：小艺
金融界08-15 14:45
国元证券：给予三鑫医疗买入评级
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者内瘘保护方面延伸产业链，正逐步形成“糖尿病-早中期肾病-终末期肾病”的肾脏病患者全周期医疗器械产业布局，其中一次性使用透析用留置针为我国第一张该产品注册证，打破了进口垄断，具备市场领先优势。我们认为公司以全期肾病治疗为战略核心，持续延伸产业链，将助力公司挖掘更多潜在增量市场，提升综合竞争力。　　投资建议与盈利预测　　公司主营血液透析类业务保持稳健增长，预计2024-2026年，公司实现营业收入分别为15.68、17.39和19.37亿元，实现归母净利润分别为2.40、2.64和2.93亿元，对应EPS分别为0.46、0.51和0.56元/股，对应PE分别为14、13和12倍，维持“买入”评级。　　风险提示　　研发不及预期，市场竞争加剧，行业政策风险证券之星数据中心根据近三年发布的研报数据计算，西南证券杜向阳研究员团队对该股研究较为深入，近三年预测准确度均值高达80.77%，其预测2024年度归属净利润为盈利2.29亿，根据现价换算的预测PE为14.77。最新盈利预测明细如下：该股最近90天内共有3家机构给出评级，买入评级3家。以上内容由证券之星根据公开信息整理，由算法生成（网信算备310104345710301240019号），与本站立场无关，如数据存在问题请联系我们。本文为数据整理，不对您构成任何投资建议，投资有风险，请谨慎决策。
证券之星08-15 08:56
Ozempic这些减肥药可能还有另一个副作用：影响了性生活
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和 Mounjaro 仅被批准用于治疗糖尿病。诺和诺德公司正在研究奥利司他、Wegovy 和 Rybelsus 中的活性成分司美鲁肽（semaglutide），是否可以治疗与酒精有关的肝病。其他潜在益处仍在不断显现。一些女性在生育方面遇到困难，但在服药期间意外怀孕。她们的经历可能与改善与怀孕相关的健康指标有关，或者与一项新研究发现的结果有关，即礼来公司Mounjaro 和 Zepbound 中的活性成分曲泽帕肽（tirzepatide），可能会影响口服避孕药的效果。这些药物的处方标签，建议使用口服避孕药的女性采取额外的预防措施。印第安纳大学金赛研究所（研究性别、性和生殖问题。研究所表示，目前尚未发现这些药物对人们性生活的影响有显著研究。但是在某些情况下，服药也会导致欲望下降。最近的一项研究发现，与未服用司美鲁肽的男性相比，服用药物的肥胖非糖尿病男性更有可能被诊断为勃起功能障碍。这项研究基于大约6000名年龄在18至50岁之间、符合特定医学标准的男性的医疗记录和保险索赔纪录。 “我们确信这种情况的发生率非常低，”贝勒医学院泌尿科男性生殖医学与外科研究员泰勒·科恩博士说，他是研究的合著者。在这项研究之前，科恩博士在约翰霍普金斯大学工作时说，一些男性开始到泌尿科门诊报告在服用司美鲁肽类药物后性欲下降。 “如果你上Reddit或网络论坛，就会看到有人抱怨他们完全失去了性欲，”他说。“幸运的是，我不认为这是大多数人的情况。” 从长远来看，科恩博士表示，这种药物的心血管益处可能有助于改善某些男性的勃起功能障碍，“我们知道，如果你逆转心血管疾病，勃起功能障碍也会改善。” 他计划进行一项后续研究，以分析司美鲁肽对男性性功能的长期影响。 36岁人洛杉矶本地人贾里德·斯宾塞，在开始服用司美鲁肽药片Rybelsus后，发现自己难以勃起。他一生都在与体重作斗争，开始服用药物前，他的体重达到310磅。大约一个月后，他注意到自己在床上的“表现方面”遇到了问题。他开始服用治疗勃起功能障碍的药物Cialis。他还在度假期间暂停了服用Rybelsus，包括一次浪漫的旅行。 “状态仍然有些虚弱，”他说。“不像以前那样精力充沛。” 他推测，Rybelsus的效果，例如减少饥饿感，导致摄入食物减少和精力下降，可能是问题的原因之一。尽管如此，斯宾塞说，他宁愿选择减肥而不是其他任何事情。 “我现在有了恋爱生活，这是我以前没有的，”他说。“显然，我很帅。” 他的自信心和睡眠也有所改善，“如果为了完成这个减肥过程，我不得不完全放弃性行为，我会这么做”。艾米·凯恩的小儿子于2020年4月出生后，她在COVID-19封锁期间患上了产后抑郁症。当时她体重达到300磅，对自己的身体非常不自信。 “我甚至不想被触摸，甚至连拥抱和亲吻之类的事情也不想。”她说。但在诊断出糖尿病后，她于2022年开始服用Mounjaro，并减掉了160磅。她和丈夫还开始了夫妻治疗。有时他们会在治疗后去喝一杯。最终，两人停止了治疗，而他们治疗后的饮品时间，则变成了固定的每周晚餐约会。凯恩一直对她的经历保持公开态度，她在TikTok和Instagram上分享了自己的故事，甚至在奥普拉·温弗瑞今年三月在ABC上播出的关于“减肥革命”的特别节目中亮相。但她仍然有自己的不安。 “当你减掉大量体重时，你的私密部位会有很多松弛的皮肤，”她说，并计划在某个时候进行腹部整形手术。尽管如此，她与结婚八年的丈夫肯尼斯的亲密关系有了很大改善，“彻底的180度转变。” 现在她说，两人睡觉时像一对新婚夫妇一样相互依偎在一起。来源：加美财经
加美财经08-13 00:00
2024健康产业品牌榜发布，鱼跃医疗连续10年荣膺西普金奖
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携旗下多款明星产品亮相，包括呼吸治疗、糖尿病管理、感染控制、血压检测、体温检测等多个领域。鱼跃展厅凭借独特设计成为本次大会新焦点，呈现线下零售、电商B2C、直播、O2O四大场景的联动，为药店提供从线上到线下、从O2O到直播的完整零售解决方案，吸引观展人员驻足。 9日晚举行的"鱼跃之夜"活动上，鱼跃医疗副总经理徐楠轩致辞，分享了公司在新竞争格局下，持续扩大全渠道市场份额，携手战略伙伴打造亿级俱乐部计划，树立行业新标杆，并始终以研发科技创新和强化品牌心智"双轮驱动"，为患者和医生提供更好的产品与服务。徐楠轩表示，鱼跃致力于将专业的医疗级产品与服务解决方案从医院带入家庭，丰富完善产品线，助力实现智能化居家慢病管理；同时，继续巩固鱼跃呼吸治疗板块全球领先的地位，通过持续的技术创新和产品优化，满足市场日益增长的需求。作为领跑医疗器械行业的坚定力量，鱼跃医疗专注健康26年，持续打造品牌优势，已逐渐成为国内医疗器械领域产品线覆盖最为广泛、研发与制造实力均衡、综合竞争力优势显著的领军企业。产品研发上，鱼跃推动研发成果转化，稳步发力智能制造，在上海、南京、德国、意大利等地建立了12大研发中心、9大制造中心，产品品类达600多种，产品规格近万个。未来鱼跃医疗也将继续践行"帮患者减轻痛苦，助医生提升医术"的企业使命，立足中国、服务全球，积极开拓海外市场版图，为世界健康产业的交流与合作注入了新的活力。
美通社08-12 16:58
国产德谷门冬双胰岛素首发！惠升生物携多重磅药争做糖尿病药企出海一哥
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：惠优加®）获批上市，用于治疗成人2型糖尿病，是继原研诺和诺德后国产首个获批上市的德谷门冬双胰岛素注射液生物类似药。作为新一代胰岛素制剂，徳谷门冬双胰岛素由70%德谷胰岛素与30%门冬胰岛素组合而成，是全球首个长效与速效胰岛素类似物组合而成的可溶性双胰岛素制剂。相较于传统预混胰岛素制剂，德谷门冬双胰岛素在多项临床研究中均展现出更优的疗效性、安全性、经济性及操作性。在疗效性与安全性上，德谷胰岛素能够提供持续24小时的覆盖，有效控制空腹血糖水平，而门冬胰岛素则能快速降低餐后血糖。两者在体内保持各自的药物动力学特性，优势互补，减少了传统预混胰岛素制剂中不同成分可能产生的效果叠加，更有效地帮助患者降低低血糖风险，安全达标率更高；在经济性与操作性上，德谷门冬双胰岛素的注射次数更少，能够减少患者的治疗成本和心理负担，经济性更优；同时，其在注射前无需混匀操作，大大简化用法，改善了用药不均一的问题。站在专业角度来看，德谷门冬双胰岛素作为国家医保乙类品种，凭借卓越的疗效、安全性和经济性，也已获得大量国内外指南及共识的推荐和高度肯定，适用于二型糖尿病的全程治疗。笔者认为，这一突破性成果在为国内患者提供了更优的控糖药物的同时，更标志着国产糖尿病药物领域的一大进步，不仅预示着公司在糖尿病治疗领域的领先地位，也为惠升生物及四环医药自身的业绩增长注入了新的活力。反映到市场表现上，富途牛牛数据显示，公告发布当日，四环医药股价涨幅一度攀升至8%，足以体现出市场对该产品商业潜力的认可。然而值得注意的是，手握德谷门冬双胰岛素注射液的惠升生物，优势和竞争力不止在于这一个产品。目前，惠升生物拥有超35款产品，涵盖了二代、三代、四代胰岛素及各类口服降糖药、并发症药物等，是国内实现糖尿病及并发症领域全产品覆盖的公司，能够满足不同的市场需求。经历了前期的沉淀与积累后，惠升生物旗下重磅产品的获批上市步伐在近两年显著加快。除此次获批上市的国产首个德谷门冬双胰岛素注射液以外，公司的如国产第二个自研一类新药SGLT-2抑制剂1类创新药脯氨酸加格列净片（惠优静®）、三款门冬胰岛素注射液、西格列汀片等7款降糖药，及甲钴胺片、羟苯磺酸钙胶囊等4款糖尿病并发症药物均已先后获批上市，可见其在糖尿病及并发症治疗领域的市场竞争力在持续加强。对此，四环医药集团CFO缪瑰丽女士介绍说：“惠升生物是四环医药集团精心孵化的生物制药研产销一体化平台，主要聚焦在糖尿病和并发症这个巨大的治疗领域。公司的产品管线包含30多款产品，涵盖全系列的二代、三代、以及以德谷、德谷门冬双胰岛素为代表的新型胰岛素，同时，公司还布局了SGLT-2抑制剂及GLP-1受体激动剂等新靶点药物和其他各类常用的降糖及并发症药物，是国内目前为数不多的实现糖尿病及并发症领域全产品覆盖的公司之一。惠升生物首个原研的1类创新药SGLT-2抑制剂脯氨酸加格列净片惠优静®在今年1月16日获批上市，也是国产第二款获批上市的SGLT-2抑制剂1类创新药。此外，公司自研的司美格鲁肽注射液已布局降糖、减重双适应症，其中降糖适应症已完成了III期临床的病人入组。” 不仅如此，在持续创新的同时，惠升生物更是前瞻性构建出集研发、生产、销售于一体的全产业链模式。于生产领域，惠升生物以国际化标准设计、建造及运作的高水准生产设施，目前拥有具备2,500万支胰岛素产能的生产基地、计划未来将打造具备超1亿支胰岛素生产产能的基地。于销售环节，在母公司四环医药的大力协助与持续赋能下，惠升生物正在迅速建立起一个结合直销与分销、线下与线上的全方位、高效率的营销网络，为各产品的市场放量提供坚实保障。以去年12月获批上市的门冬胰岛素为例，今年7月，惠升生物顺利完成首批发货，不仅标志着公司已正式实现从研发生产到销售的全线贯通，还彰显出其在商业化进程中的高效率和快速响应市场的能力。这种一体化的产业链布局，确保了公司旗下糖尿病创新药物能够从研发阶段，顺利过渡到规模化生产，并最终实现在市场中的有效商业化销售。同时，其也能够更高效地响应市场需求，加速新药上市流程，同时保障产品质量和供应链的稳定性，在激烈的市场竞争中占据有利地位。 “而正是这样能力优势的展现，不禁引发我们一个思考：在国内医药行业的激烈竞争时代，惠升生物还有哪些业务发展的差异化可以去探索？” 缪瑰丽女士分享说。二、出海大时代，思考惠升海外布局的策略和选择在全球化的大背景下，创新药企的出海无疑已成为时代的趋势。通过分析如百济神州、恒瑞医药等中国创新药巨头的成功案例，我们可以看到，这些企业之所以能够在国际市场中立足，甚至取得领先地位，主要得益于他们全面的产品线、强大的创新能力、快速的研发效率以及对市场需求的敏锐洞察力。反观惠升生物，从前文不难看出，其作为国内糖尿病治疗领域的新秀，同样具备上述特质。惠升生物完全有能力顺应趋势抓住出海机遇，探索公司发展新的增长点。那么，惠升生物出海的机会何在？我们不妨从两个角度出发去探讨：首先，东南亚和中东地区的糖尿病市场需求巨大。从需求端来看，由于全球老龄化的加剧以及生活方式的变化，诸如久坐不动、不健康饮食和缺乏适当运动等因素的影响，肥胖和超重人群正以惊人的速度增长。这些因素直接导致了糖尿病等慢性疾病的发病率不断攀升，特别是由于糖尿病作为一种无法根治的慢性疾病，全球糖尿病患者的数量正在持续上升。直观的看到一组数据，世界卫生组织报告称，全球有4.25亿成年人患有糖尿病，每年约有160万人因此丧生，其并发症包括失明、肾衰竭、心脏病、中风和下肢截肢，严重影响患者生活质量和生命安全。据国际糖尿病联合会预测，全球糖尿病人口预计将从2017年的4.25亿增加到2045年的6.29亿，增幅高达48%。特别是在东南亚和中东地区，对胰岛素和其他糖尿病治疗药物的需求日益增长，市场供不应求，留下了大量未被满足的市场需求。对于能够满足这些需求的企业而言，它们的发展机遇无疑是巨大的。据IDF全球糖尿病地图(IDF Diabetes Atlas)（第10版）报告预计，2021年至2045年，东南亚的糖尿病患者将由9000万增至1.52亿，增幅为68%，同期中东及北非地区的糖尿病患者由7300万增至1.36亿，增幅高达87%。具体来看，东南亚是全球糖尿病最严重的地区之一。公开数据显示，目前马来西亚、印尼、泰国及越南的糖尿病发病率分别为19%、10.6%、9.7%及6.1%。以马来西亚为例，其卫生部长凯里就曾指出，马来西亚国内平均每两人就有一人过度肥胖，每五名成年人就有一人患有糖尿病，国民过度肥胖和患有心脏病的比例在全球最高之列。印尼的情况也不容乐观，作为世界上糖尿病患者人数第四多的国家，药品原材料90%依赖进口，影响市场销售价格，且印尼糖尿病药物市场由跨国公司主导，占市场份额的70%以上，足见其在糖尿病防治方面的挑战。转向中东地区，情况同样严峻，八个中东国家的成人肥胖率在全球排名最高，有27%至40%的人口长期超重。以沙特阿拉伯为例，当地糖尿病发病率高达18.7%，是全球糖尿病发病率最高的10个国家之一。这些数据和趋势清晰地表明，东南亚和中东地区对糖尿病治疗药物的需求迫切，市场潜力巨大。对于类似惠升生物这样的具备研产销一体化能力的中国领先生物制药企业来说，这既是一个巨大的商机，更是一个拓展国际市场、提升品牌影响力的重要契机。其次，惠升生物能成功出海的底气和优势是什么？从供给端来看，惠升生物所研发的糖尿病产品以新一代产品为主，具有更优的降糖疗效、安全性及经济性，如前文所提到的德谷门冬双胰岛素，在国际上都展现出领先的创新性和临床价值，充分契合东南亚及中东地区糖尿病药物市场的发展趋势和需求。同时，借力于母公司四环医药作为老牌香港上市药企丰富的国际化经验和业务出海的经验，加之国产生物类似药相比于海外原研产品在成本控制上的显著优势，惠升生物的糖尿病有机会快速打开海外市场的入口，确保其出海计划的顺畅进行。对于惠升生物而言，公司在出海壮大自身的同时，也能够为当地带去更优质的高性价比的糖尿病治疗药物。这不仅有助于推动当地糖尿病药物市场的发展，也实现了公司与目标市场的双向赋能。通过向东南亚及中东地区提供创新的糖尿病治疗药物，惠升生物有望一步步在全球糖尿病治疗领域中占据重要地位，并在未来持续扩大其国际影响力。三、结语毋庸置疑，惠升生物在糖尿病产品领域的不断突破，正逐渐转化为自身强大的市场优势，具备了走向国际市场的实力与潜力。基于对东南亚和中东地区糖尿病药物市场的敏锐洞察，惠升生物的出海计划不仅是对自身发展机遇的精准把握，也为其后续的增长奠定了坚实的基础。同样，这亦将带动母公司四环医药的增长。然而从投资逻辑来看，据年报显示，截至2023年12月31日，四环医药的现金及等价物、理财产品、已抵押存款及定期存款结余为46.10亿元，而富途牛牛数据显示，截至2024年8月9日，公司总市值约为45.39亿元，甚至低于公司在手现金，公司估值明显处于低估状态。因此，随着近期四环医药及其子公司的利好消息频出，我们有理由相信公司在消化完仿制药业务转型的业绩阵痛后，必将迎来业绩和估值的戴维斯双击。
格隆汇08-12 09:04

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