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好时公司包装中检测出高含量的被禁PFAS化学致癌物质

，独立测试揭示好时的主要品牌中，存在与癌症相关的“永久化学品”，以下为报告摘要。好时公司是一家美国著名的多品牌糖果制造商，市值约为370亿美元。它最著名的品牌包括好时、瑞茜、杏仁欢乐和蒙斯，这些品牌在消费者信任度和喜爱度中名列前茅。2023年，好时公司81%的净销售额和91%的收入来自其北美糖果部门。 PFAS，或“永久化学品”，是一种致癌物质。至少在13个美国州已引入禁令或计划逐步淘汰用于食品和糖果包装的塑料，这些禁令将于2024年生效。儿童对PFAS毒素尤其敏感。包装中高浓度的PFAS通常来源于防油和防浸涂层，这些涂层对消费者来说没有直接功能。仅在美国，因PFAS污染的公司已经支付了115亿美元的赔偿，许多案件仍在进行中。PFAS专家律师比洛特曾在针对杜邦、科慕和科迪华的40亿美元PFAS和解案中起到关键作用。他估计，PFAS相关的索赔“在范围和规模上可能远超”2000亿美元的烟草和解案。我们委托对美国消费者零售市场上的约40种食品产品包装进行了大规模测试。我们使用了一种基于光谱的新型测试方法，发现瑞茜豆袋装包装内有明显的PFAS污染，呈现“不均匀分布”。在测试的产品中，只有两款被标记为存在问题。我们还委托了来自美国、德国和中国的四家不同实验室，使用四种不同的测试方法，独立测试了好时公司与其竞争对手——玛氏、雀巢和费列罗——在美国市场上畅销的塑料包装巧克力产品。所有四家实验室都在好时公司的多款产品中发现了较高的PFAS痕迹，而在玛氏和雀巢的产品中则检测到没有或可忽略的含量。受影响品牌的美国销售额占好时公司总收入的43%，其利润占比更高，并且可能还有更多品牌受到影响。测试显示，好时多款产品包装中PFAS含量惊人地超过10毫克/公斤在所有测试产品中，好时牛奶巧克力棒、好时曲奇奶油棒、瑞茜豆袋装（美国市场）、瑞茜豆袋装（欧盟市场）、杏仁欢乐棒、蒙斯棒、瑞茜花生酱杯（纸杯装）、瑞茜花生酱杯（铝箔包装）、好时之吻、奇巧，以及一款单次测试中的费列罗旗下的Butterfinger棒中都发现了超过10毫克/公斤的PFAS含量。在50次测试中，实验室发现20例超过10毫克/公斤的高污染，其中19例来自好时的包装。最高数据为81.5毫克/公斤的总氟含量。玛氏的三款畅销产品和雀巢的一款畅销产品在所有测试中都未检测到升高的PFAS含量。我们咨询的专家对于好时糖果包装中发现如此高水平的PFAS感到非常惊讶，因为塑料包装不需要防粘或防油处理。专家们建议，这些数据可能是由于生产过程中使用PFAS进行铝箔处理、生产过程不洁净，或出于美观考虑所导致的。我们的实验室在欧盟市场分销的瑞茜豆袋装中发现了最高的氟含量，但未检测到最常见的PFAS化合物。负责此案例的专家认为，好时故意使用不常见、难以检测的PFAS化合物，以规避检测和禁令，而这些不常见物质的负面健康影响可能与常见物质类似。根据我们的理解，使用PFAS需通过美国食品和药物管理局（FDA）食品接触通知程序获得授权。截至目前，食品接触物质通知数据库中未显示好时获得任何关于PFAS使用的授权。我们认为好时、瑞茜及其他好时品牌存在严重的PFAS污染，而其直接竞争对手能够避免这种污染。这可能会对这些品牌的声誉产生重大影响，并增加好时的声誉风险和法律诉讼风险。注：PFAS污染是指由**全氟和多氟烷基物质（Per- and polyfluoroalkyl substances, PFAS）**引起的环境污染问题。PFAS是一类人工合成的化学物质，因其在水、油、热和化学品中具有极高的稳定性，广泛用于防水、防油、防污涂层、食品包装材料、消防泡沫等产品中。由于这些物质极难在环境中降解，因此被称为“永久化学品”。 PFAS污染对人类健康和环境有潜在的严重威胁。研究表明，长期暴露于高浓度PFAS中可能与多种健康问题相关，包括癌症、免疫系统抑制、内分泌干扰、生殖和发育问题等。儿童对这些毒素尤为敏感。近年来，越来越多的国家和地区开始关注PFAS污染，部分地区已出台法规，限制或禁止在食品包装等领域使用PFAS。来源：加美财经

加美财经10-24 00:00

人类基因突变检测试剂盒行业技术发展趋势及市场空间预测报告

环洋市场咨询10-22 10:34

辉瑞：激进分子给前景蒙上阴影

购了Seagen，以建立超越新冠业务的癌症业务。 CEO Albert Bourla在第二季度后的更新指引中似乎已经取得了成果。Seagen花费了公司430亿美元，预计到2026年将额外产生高达50亿美元的销售额，分析师原始目标是到2030年达到90亿美元。 CEO需要在生物制药公司因新冠疫苗分心后，专注于推动癌症疗法的销售。Adcetris、Padcev和Tukysa继续进展良好。在大约一个月前的摩根士丹利会议上，辉瑞CFO David Denton讨论了强大的管线设置，以超越本十年末的大型LOE损失：因此，我们拥有的，我一直说我们现在有一个小的空气口袋。一旦我们进入本十年的后半段，我们大约有18或19个产品的推出将开始更迅速地取得成果。我们在Seagen的投资是一个很好的例子，还有Biohaven和GBT，所有这些都在2025到2030年的时间框架内有更大的增长愿望。所以，如果你看看我们那段时间的LOEs，我们知道大约有170亿美元的LOEs。我们的业务发展活动单独建模为200亿美元。所以我认为，仅仅这两个因素的净效应应该意味着在本十年的后半段有所增长。然后你再加上我们的产品线和新产品推出的任何表现。所以我感觉，从增长的角度来看，本十年的后半段，我几乎可以勾选这个框。辉瑞已经剥离了40亿美元的成本，使公司重新走上每年产生170亿美元利润、每股3美元的路径。该公司正在花费约110亿美元的研发投资于未来，同时在过去几年中收购了几种药物。来源：辉瑞投资故事的一个巨大负面因素是，由于像Seagen这样的收购，累积了高达700亿美元的债务，以及当前96亿美元的股息支付。辉瑞确实有71亿美元的现金和短期投资。希望管理层会听取包括Starboard在内的股东的任何想法，但目标应该是执行现有计划。辉瑞已经具备了推动股东正面财务回报的管线和成本削减。该股票已经支付了近6%的股息收益率，同时提供了足够的额外现金流来偿还债务。这里投资故事的唯一真正负面因素是潜在的与激进人士的管理斗争，以及对已经由大型生物制药竞争对手主导的行业的过度推动。总结辉瑞在10倍的前瞻性收益中仍然便宜，同时提供了非常强劲的股息收益率。如果公司专注于现有的成本重新对齐计划，同时投资于当前的药物管线，股东应该会得到奖励。如果公司因激进人士的斗争而分心并失去焦点，股东可能看到有限的好处。 $辉瑞(PFE)$

老虎证券10-21 17:57

上涨高达约 390%！美国银行预测这两只股票可“强力买入”

正在开发新的免疫治疗药物，专门用于减少癌症治疗中常见的严重副作用。该公司创建了一个专有的开发平台，称为 PREDATOR，用于设计条件激活的分子，以刺激免疫系统的适应性和先天性功能。通过这种方法，Werewolf 已成功将两种候选药物推进到临床试验阶段。这两种产品都是专有开发的 INDUKINE 分子，旨在选择性地在肿瘤组织中激活，同时在外周组织中保持不活跃，这一特性旨在减少不必要的脱靶效应的发生，同时最大限度地提高抗肿瘤免疫反应。Werewolf 的目标是创造耐受性水平高于现有治疗方法的抗癌药物。 Werewolf 的主要候选药物 WTX-124 正在开发中，用于治疗实体瘤，目前正在作为单一疗法和与 Keytruda 联合使用进行研究。该公司正在招募患者参与一项 1 期开放标签、多中心研究——这是该药物的首次人体试验。在 2024 年 6 月的 ASCO 年会上，该公司分享了单药剂量递增组的新中期结果，以及联合治疗组的早期数据。最新数据突出了 WTX-124 的临床活性及其在患者中的整体耐受性。联合研究部分的剂量递增正在进行中，预计年底前将获得更新数据。该公司的第二个候选药物 WTX-330 专注于作为单一疗法治疗晚期或转移性实体瘤。其 1 期试验的早期数据也在 ASCO 上公布，显示晚期实体瘤或非霍奇金淋巴瘤患者的结果令人鼓舞。Werewolf 计划在本季度晚些时候发布进一步的更新。尽管今年股价下跌了 47%，但这是否会带来绝佳的买入机会？美国银行的 5 星分析师 Jason Zemansky 肯定是这么认为的。 “尽管会议可以说是积极的，但自 ASCO 以来，Werewolf Therapeutics 的股价一直承压。我们认为，这与对 WTX-124 数据的担忧关系不大，可以说，这些数据为令人鼓舞的临床资料提供了支持，尽管尚处于早期阶段。相反，我们认为回调更多的是受到与 124 的规模和反应持续时间相关的竞争恐惧的驱动。我们认识到这些担忧，但认为它们有些过度；除了比较（尤其是）早期疗效数据的警告之外，我们认为投资者忽视了更关键的安全更新，这些更新不仅使 Werewolf 的 IL-2 资产与众不同，而且还进一步验证了其平台——在我们看来，这是故事的主要价值驱动因素，”分析师表示。展望未来，Zemansky 认为投资者具有强大的潜力，他表示，“在催化剂丰富的 12 个月之前——其中几个能够推动重新评级——我们看到了引人注目的近期上行潜力和弱势机会。” 综合起来，这些评论支持了 Zemansky 对 HOWL 的买入评级，而他的 10 美元目标价表明未来 12 个月的上涨潜力高达约 390%。（要查看 Zemansky 的业绩记录，请单击此处）总体而言，最近有 4 位分析师对 Werewolf 进行了评论，所有评论都是正面的，因此一致给予强力买入共识评级。该股定价为 2.05 美元，平均目标价为 12.50 美元，甚至高于美国银行的预测，表明未来 12 个月的涨幅可能达到约 510%。 Ibotta, Inc. (IBTA) 购物奖励公司 Ibotta。Ibotta 总部位于科罗拉多州丹佛市，提供并管理一款直接面向消费者的应用程序，允许购物者在各种在线和面对面购买中领取现金返还奖励。该应用程序让用户几乎可以在任何地方轻松领取奖励。一长串零售商、主要杂货店参与其中，包括 Publix、Dollar General、Costco、Jewel-Osco、Kroger、Meijer、沃尔玛和 Whole Foods 等知名品牌。除了杂货行业，Home Depot、Lowes 和 Kohl’s 等连锁店也参与其中，亚马逊也是如此。 Ibotta 成立于 2011 年，今年早些时候，在运营 13 年后，该公司通过 IPO 进入公开市场。此次公开发行中，公司和几位私人股东共发行了 656 万股股票，发行价为每股 88 美元。这一价格远高于 76 至 84 美元的 IPO 预期区间。此次活动总共筹集了 5.77 亿美元。Ibotta 直接出售了 250 万股，收益为 2.2 亿美元。自上市以来，Ibotta 的股价已下跌近 32%。作为回应，该公司于 8 月启动了一项 1 亿美元的股票回购计划，以帮助支撑股价。在财务方面，Ibotta 自 IPO 以来发布了两份收益报告。最新一份于 8 月发布，涵盖 2024 年第二季度，显示营收为 8790 万美元，同比增长约 14%，比预期高出 215 万美元。从底线来看，该公司的非 GAAP 每股收益为 68 美分，比预期低 5 美分。在为美国银行报道这只股票时，分析师 Curtis Nagle 认为这只股票是投资者的潜在增长机会。他讨论了该公司在其细分市场的广泛足迹，并指出：“随着 CPG 品牌专注于有效地向消费者提供价值并增加交易量的方法，我们认为 Ibotta 是主要受益者。Ibotta 与约 2,400 个品牌合作，是唯一一家数字促销公司。提供完整的漏斗底部归因（将购买与人、地点、时间等联系起来），并且仅在促销导致购买时才付费。我们认为 Ibotta 是其他形式的营销和促销的极具吸引力的替代方案，因为 ROAS 更难衡量。” Nagle 继续将 Ibotta评为买入，并以 110 美元的目标价补充，表明一年内股价升值约 64%。总而言之，这只新上市的股票获得了华尔街的 6 条正面评价，获得了强力买入分析师共识评级。该股定价为 67.19 美元，其 101.17 美元的平均目标价意味着一年内上涨潜力约为 51%。

丰雪鑫9910-21 17:45

和誉-B（02256.HK）10月16日收盘上涨1.81%，成交574.92万港元

一家领先的生物制药公司,致力于开发治疗癌症及其他疾病的新型、差异化疗法,从而满足中国及全球患者未获满足的迫切需求。从战略方面,公司专注于小分子肿瘤精准治疗、小分子肿瘤免疫治疗及其联合疗法的研究,凭借其好的疗效及安全性,公司认为此类疗法将成为癌症治疗的未来开发趋势和新一代解决方案。大事提醒 2024年10月7日，Trident Trust Company (HK) Limited于2024-10-07增持494.9万股，最新持股数目8019万股，最新持股比例11.8%（以上内容为金融界基于公开消息，由程序或算法智能生成，不作为投资建议或交易依据。）

金融界10-16 16:40

微创医疗（00853.HK）10月14日收盘下跌4.28%，成交1.83亿港元

柱创伤运动医学、眼科呼吸道与家庭医学、癌症治疗患者生命保障、内分泌体内外诊断生殖、合成生物再生医学焕活、功效护肤整容塑形医美十二大业务集群。微创医疗科学有限公司的产品已进入全球100多个国家的逾两万家医院,在全球范围内,平均每5秒就有一个微创的产品被用于挽救和延长生命或提升生命品质。（以上内容为金融界基于公开消息，由程序或算法智能生成，不作为投资建议或交易依据。）

金融界10-14 17:26

拜耳因Roundup致癌索赔案被判支付7800万美元，反映出制药行业面临的法律风险和公众健康关注的加剧

用公司的除草剂“Roundup”后患上癌症。此次裁决是在费城的一场州法院审判中作出的，标志着拜耳在“Roundup”诉讼中的又一挫折。拜耳在此前的20场审判中赢得了14场，但仍面临多项巨额赔偿判决。判决结果陪审团对原告威廉·梅利森（William Melissen）及其妻子玛格丽特（Margaret）作出判决，给予梅利森300万美元的赔偿性损害赔偿和7500万美元的惩罚性损害赔偿。梅利森在2020年被诊断为非霍奇金淋巴瘤，他声称是在1992年至2020年间使用“Roundup”时接触了其活性成分草甘膦（glyphosate），导致了他的癌症。拜耳的反应拜耳对陪审团的判决表示不满，认为该判决与科学证据及全球监管机构的评估不一致。公司表示，将寻求对惩罚性赔偿进行上诉，认为根据美国最高法院的裁决，惩罚性赔偿通常不应超过赔偿性损害赔偿的九倍。拜耳在声明中重申，其据信草甘膦不会导致癌症，且正在对约58000个相关索赔进行应对。案件影响此次判决可能会对拜耳的声誉及未来业务产生深远影响。尽管拜耳在2020年与大多数“Roundup”诉讼达成了109亿美元的和解，但公司依然面临大量的诉讼案件。拜耳计划向美国最高法院提出请求，解决与其他联邦上诉法院的裁决不一致的问题，这一胜利可能会有效终止“Roundup”诉讼。综合来看，拜耳在此案中的判决表明，公众对农药安全性及其潜在健康风险的关注依然存在，同时也揭示了制药公司在处理患者索赔时可能面临的法律挑战。编辑观点拜耳在“Roundup”案件中的新判决进一步凸显了制药行业面临的法律风险，尤其是在公众对健康和安全的关注日益增加的背景下。这一裁决不仅给拜耳带来了巨额的财务负担，也可能对其市场声誉造成长期影响。名词解释 Roundup：拜耳公司生产的一种广泛使用的除草剂，其活性成分为草甘膦，曾因涉嫌导致癌症而受到多次诉讼。非霍奇金淋巴瘤：一种影响淋巴系统的癌症，常与免疫系统的功能失调有关。相关大事件 2023年8月，拜耳公司在费城上诉法院获得法律胜利，法院裁定联邦法律在某些情况下可以保护其不受州法律诉讼的影响，此次胜利可能为拜耳在未来的“Roundup”诉讼中提供法律依据。标题：拜耳因“Roundup”致癌索赔案被判支付7800万美元，显示出公司在公众健康安全问题上的法律风险加剧。来源：今日美股网

今日美股网10-12 00:11

“AI龙头”吹响上攻号角！新芯片需求爆表，英伟达重拾“雄风”？

务提供商Quantiphi，到美国国家癌症研究所和搜寻地外文明的SETI研究所等科研机构都在使用英伟达的软件技术。同时，下一代Blackwell芯片将于今年四季度向客户发货，且能源效率优异。从周二开始，包括微软、OpenAI在内科技巨头已经陆续开始展示收到新款B200芯片服务器。稍早前，微软Azure称已经拿到了配备GB200芯片的服务器，其是全世界云服务供应商里第一个用上Blackwell系统的公司。 OpenAI也透露，开发人员已经用上了首批DGX B200工程机。另外值得关注的是，富士康正在墨西哥建设世界上最大的英伟达超级芯片工厂，以缓解市场对英伟达Blackwell平台的巨大需求。富士康云企业解决方案业务部高级副总裁 Benjamin Ting 表示，公司正在建设世界上最大的GB200生产设施。据悉，GB200 超级芯片是英伟达下一代 Blackwell 系列计算平台的关键组件。那么，Blackwell的需求到底有多大呢？上周，英伟达黄仁勋用一个词总结："疯狂"。 "每个人都想拥有最多的芯片，每个人都想成为第一个拥有的。" 他提到，芯片售价预计在3万—4万美元之间。眼下Blackwell的需求已经达到了前所未有的高度，生产线也在全力以赴地运转。新的增长点作为英伟达的最新力作，新款 Blackwell 芯片对未来英伟达的盈利至关重要。英伟达预计该产品将在1月份的季度带来“数十亿美元”的收入，而华尔街的估计数字似乎约为40亿美元。 Cantor Fitzgerald 分析师 CJ Muse 认为，在芯片行业，英伟达似乎最有可能在未来实现大幅增长，公司的未来业绩可能超出预期。他认为，第一季度的收入将达到约370亿美元，第二季度的收入将达到约410亿美元——这两个数字都比普遍预期高出约10亿美元。 “Blackwell 应该能够推动业绩增长，并消除人们对公司在史上最大、最糟糕的产品周期到来前出现任何泡沫的担忧。” 摩根士丹利研报指出，对Blackwell下一代最强芯片在今年最后几个月对公司营收的潜在提振持乐观态度。其预计，Blackwell芯片产量在第四季度应为25万到30万片左右，贡献50亿到100亿美元的收入。 “预计Hopper芯片的销量（包括H200和H20）在第四季度约为150万片，并在2025年一季度逐渐下降至100万，鉴于Blackwell的B200芯片价格比Hopper的H200高出约60%至70%，Blackwell带来的收入应该会在2025年第一季度超过Hopper。” 瑞穗证券分析师乔丹·克莱恩 (Jordan Klein) 也表示，在2025年初，多头投资者和对冲基金投资者已经开始关注英伟达的股票配置。 Blackwell可能意味着英伟达的业绩和前景将大幅改善，因为需求远高于供应。

格隆汇10-09 11:34

肠道里有恶性肿瘤的人，身体一般会有6个表现，注意留心观察！

的肠癌是由肠道息肉恶变而来。从息肉到癌症，整个过程很漫长，至少需要长达5~10年的时间，如若能在此时及时排查，就能够大大降低癌变风险。尤其是早期大肠癌患者，如果能够早发现、早诊断、早治疗，通过根治性手术切除，大部分病人是可以彻底治愈的。身体出现这6种症状，可能是肠癌信号 1、便血大肠癌早期症状不易发现，最早期可能会有便血情况，大便中可出现鲜红色的血迹。由于粪便经常与肿瘤发生接触和摩擦，可能会出现便血，伴随感染还会出现脓血便。需要注意的是，便血不一定都是红色的，也有可能出现黑色、紫色等颜色，有一些黏稠的大便中也有可能会出现便血现象。便血量、性状常与肿瘤部位有关，恶性病变越远离肛门血的颜色越暗，血与粪便相混。病变越接近肛门便血越新鲜，其血色多呈鲜红色或暗红色，且血与粪便分离，在进行直肠指诊时，指套上可见血性黏液。提醒：肠癌早期患者出现便血，易与痔疮出血混淆，所以需及时就诊，明确病情。 2、大便习惯改变如果突然之间，大便的习惯出现了变化，所排的大便出现了不规则的形状，或者出现黏稠状，说明大便已经出现了异常现象，很可能是大肠癌的早期表现。如大便次数会增多，由每天1次变成3~4次，甚至是5~6次，有的患者还可能会出现大便变稀或者变细，反复发生腹泻、便秘等改变。这主要是由于癌细胞扩散，癌组织肿物的生长引起肠腔狭窄，导致大便呈现沟槽样改变，可能出现排便增多，较重者出现腹泻、排便不尽感等，就诊后实验室检查会提示便潜血试验阳性。 3、腹痛腹胀随着肿瘤增长、变大，可能出现一些不典型的表现，如腹痛，进食后感觉腹胀不舒服。一般腹痛的部位随结肠癌的位置不同而不同，腹痛呈持续性的隐痛或仅有腹胀，定位一般不明确。中晚期的大肠癌疼痛比较明显，患者会出现肠梗阻的症状，可表现为腹胀或阵发性的绞痛，同时伴有反酸、嗳气、打嗝、恶心、呕吐以及肛门停止排气、排便等现象。一般来说，腹痛往往通过排便，或者是排气以后，会有轻度的缓解。 4、腹部肿块当肿瘤长到一定程度的时候，腹部可以扪及包块，质地较硬，形状不规则，表面粗糙，早期活动还可，到晚期可能粘在一起，活动比较差。其中，大肠癌腹部肿块以右腹多见，肿块质硬，大小不一，呈现结节状，还可能会有按压痛。另外，多数直肠癌患者可以经过指诊，发现直肠里面有肿块，质地较硬，表面呈结节状，有时肠腔变狭窄，退指，指套上可以见血性黏液。 5、腹泻与便秘交替出现大肠癌患者的一个非常显著特点，就是会出现拉肚子的现象，而且这种拉肚子是与便秘现象交替出现的。这主要是因为大肠内的肿瘤变大时，瘤体会压迫或加剧肠堵塞，从而出现便秘的现象。 6、全身症状肠癌患者可能会表现出贫血、身体消瘦、全身乏力，还会引起低热等症状。其中，贫血是大肠癌的一个早期症状，以右半结肠癌患者贫血较为显著。但需要注意的是，贫血症状不是突然出现的，慢性的贫血症状不易被察觉，所以早期治疗的时机就是在忽视中被耽误的。如何预防肠癌的发生？ 1.清淡饮食多吃含纤维丰富的食物，如蔬菜、水果和谷类等，少吃脂肪和油脂的食物，因为过多的脂肪和油脂类的食物会抑制肠蠕动，容易出现便秘，导致大便在结肠里停留的时间过长，造成肠道毒素的吸收，是形成肠癌的危险因素。 2.补充营养平时多摄入维生素，如维生素D、维生素A，可降低肠癌的风险。研究发现，如果日常饮食中维生素D的摄入量足够，相对于缺少维生素D摄入的人群来说，其结直肠癌发病率可减少50%以上。 3.戒烟限酒研究表明，酒精摄入量与大肠癌呈正相关，酒精也是大肠腺瘤的危险因素。而吸烟可以引发多种癌症，其中包括大肠癌，吸烟史越长，发生大肠癌的危险性就越大。有研究结果表明，与不吸烟者相比，吸烟者患结直肠癌的风险增加了2~3倍，而且风险会随着接触的剂量和时间的延长而增加。 4.定期检查肠癌的发生有80%的因素是后天环境因素，而还有20%的因素是先天遗传性因素所致。建议从40岁开始，常规的每一年或者每半年验大便潜血。如果直系亲属中有人患肠癌、腺瘤，需有针对性地制定筛查方案、早期检查，从而发现早期病变并及时干预，防止肠癌进一步恶化并到达无法治疗的程度。来源：有来医生作者：小艺

金融界10-08 09:20

2024年诺奖出炉，核酸药物龙头艾美疫苗（06660.HK）一骑绝尘

NA药物推进至临床试验阶段，其项目涉及癌症、罕见病和传染病等领域。 BioNTech也曾宣布公司的下一步发展计划：该公司将继续贯彻研究新型癌症疗法的雄心，包括将肿瘤学产品线扩展至20个项目，与此同时，将启动传染病领域四种候选mRNA疫苗的临床试验。今年6月，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了Moderna的呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗，适用于60岁及以上的成年人。这是该公司第二个进入美国市场的产品，更是全球范围内首款针对非新冠疾病的mRNA疫苗。其商业化前景同样不可小觑，Moderna的2024年全年销售指引约为40亿美元，其中包括RSV疫苗的收入。而今年获奖的microRNA，在医学及药物研发领域同样有着广泛的应用潜力。通过对microRNA在细胞分化、生物发育及疾病发生发展过程中作用机理的进一步深入研究，microRNA在肿瘤、心血管、代谢、炎症、皮肤等领域有望成为疾病检测和治疗的重要工具，为个性化医学和精准医疗的发展注入新的活力。入局黄金赛道的中国企业据不完全统计，国内目前已经有10多家入局RNA药物的企业，包括圣诺生物、悦康药业、恒瑞医药、石药集团等，还有10多家专注于mRNA疫苗研发，包括艾美疫苗、沃森生物等等。其中，艾美疫苗无疑在疫苗管线布局和产业化实力方面，居于行业领先地位。据艾美疫苗2024年半年报披露，公司是中国最早开发mRNA疫苗产品的企业之一，也是国内第一批取得mRNA技术自主专利的疫苗企业，具有成熟的mRNA疫苗研发体系，已研发了数款mRNA候选疫苗，包括mRNA狂犬疫苗、mRNA RSV（呼吸道合胞病毒）疫苗、mRNA带状疱疹疫苗。此外，艾美还建立了完善的mRNA疫苗质量管理体系和符合GMP标准的商业化规模生产车间，在mRNA技术平台上生产的疫苗也已经过临床试验验证。艾美现已打通mRNA疫苗研发、生产等全生命周期的流程，在取得临床许可后可以迅速实现mRNA疫苗产品的产业化，加快疫苗产品的商业化进程。艾美正向着这一目标一步一步加速前进。公司mRNA RSV(呼吸道合胞病毒) 疫苗以及mRNA带状疱疹疫苗，已向美国食品和药品监督管理局(FDA和国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)提交了临床试验申请。中美双报，奠定了这两款产品今后进军全球市场的前景和格局。公司研发的mRNA迭代狂犬疫苗，在食蟹猴、小鼠和大鼠中的临床前研究结果发表在国际权威学术期刊《npj Vaccines》，数据显示该mRNA狂犬疫苗仅需两针，即可提供100%安全有效的免疫保护。布局未来，艾美表示将进一步持续聚焦mRNA平台关键技术，并在此基础上快速推进新产品的研发注册，重点关注核心疾病领域中未被满足的临床需求。而龙头企业的努力方向，恰好与国际权威机构的预测相吻合。据Nature Review的综述预测，到2035年，全球mRNA预防性和治疗性药物的总市场规模有望达到300亿美元，其中预防性疫苗的市场规模将有望达到120亿至150亿美元；个性化肿瘤疫苗市场规模将达到70亿至100亿美元；蛋白替代疗法市场规模约40亿至50亿美元。2025年至2035年期间，mRNA疗法市场的复合增长率将达68%。

格隆汇10-08 09:10

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