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癌症精准医疗领军企业泛生子完成私有化，正式告别纳斯达克

在癌症精准医疗领域占据领先地位的泛生子控股有限公司，近日宣布完成私有化进程，并已正式从美国纳斯达克退市。这一动态标志着中概股阵容的又一次缩减，同时也预示着公司新的发展篇章。泛生子，其名取自达尔文“泛生论”，秉承“基因”之原始定义，专注于癌症全周期管理。其独特的“LDT+IVD”双轨并行业务模式，覆盖了从癌症早期筛查到诊断、治疗指导，以及后续的监测和预后管理。服务范围囊括了中国前十大高发癌症中的八种，显示了其在癌症精准医疗领域的深厚实力。此次私有化之前，泛生子在资本市场已有多次亮眼表现。早在2018年，公司就完成了由中金康瑞领投的4亿多元C轮融资。随后在2019年，又获得了VIVO Capital、中金资本等多家知名机构的逾五亿元融资。2020年6月，泛生子更是成功登陆美国纳斯达克，发行价定为16美元，募资额近3亿美元，市值达到约14亿美元。然而，上市后泛生子的市场表现并未达到预期。经过深思熟虑，公司决定进行私有化，并与新泛生子控股有限公司及全资子公司签订了合并协议。根据协议条款，合并子公司将与泛生子合并，后者将继续作为存续实体并成为母公司的全资子公司。此次交易对泛生子的股权估值约为1.26亿美元。私有化完成后，母公司将由泛生子CEO王思振、中金医疗健康、无锡国联等实力雄厚的“联合体”所控制，共同引领公司迈向新的发展阶段。值得注意的是，在过去两年中，已有包括房天下、搜狗在内的多家知名企业选择从中概股退市，这一趋势反映出中概股在国际资本市场面临的复杂环境和挑战。尽管如此，泛生子的私有化或许为其在国内市场的发展带来新的契机。

金融界04-06 02:05

和黄医药(00013.HK)将于美国癌症研究协会(AACR)2024年年会公布数据

日在美国加利福尼亚州圣地亚哥召开的美国癌症研究协会(AACR）2024年年会上公布和黄医药自主研发的化合物的数项研究的最新及更新后的数据。新型、强效、具有差异化的 menin-MLL抑制剂HMPL-506的初步临床前数据将于大会公布，用于治疗特定类型的急性白血病。与其他五种正处于临床开发阶段的menin抑制剂相比，HMPL-506在MLL重排和NPM1突变的白血病细胞系模型中显示出更强的抑制活性。此外，在体外和体内试验中HMPL-506与阿扎胞苷(azacytidine)、维奈克拉(venetoclax)或吉瑞替尼(gilteritinib)联用在MLL重排的白血病中均起到协同抗肿瘤作用。该在研候选药物表现出良好的药代动力学特征、高选择性和低心脏毒性风险。HMPL-506的I期研究计划于2024年下半年展开。新型CD38靶向抗体偶联药物(ADC)HMPL-A067(HMA800067)的初步临床前数据亦将公布，这是一种以达雷妥尤单抗(daratumumab)与细胞毒类载荷一甲基澳瑞他汀E(MonomethylauristatinE，MMAE)通过新型连接子偶联的药物。其在多个B细胞恶性肿瘤模型中，包括达雷妥尤单抗耐药的肿瘤模型中，均显示出显著优于达雷妥尤单抗的抗肿瘤活性。其他公布的数据包括ERK1/2抑制剂HMPL-295的临床前数据；Syk抑制剂索乐匹尼布(sovleplenib)治疗淋巴瘤患者的早期临床数据；VEGFR抑制剂呋喹替尼(fruquintinib)和MET抑制剂赛沃替尼(savolitinib)全球研究的更多临床数据；以及数项研究者发起的呋喹替尼以及VEGFR/CSF-1R/FGFR抑制剂索凡替尼(surufatinib)的研究。

格隆汇04-05 16:49

美因基因(06667)上涨5.92%，报9.3元/股

有限公司主要业务是提供消费级基因检测和癌症筛查服务，是中国最大的消费级基因检测平台和癌症筛查基因检测平台。截至2021年6月30日，公司已进行超过10百万次基因检测，2020年平均每月进行逾230,000次。截至2023年年报，美因基因营业总收入1.51亿元、净利润3003.8万元。

金融界04-05 15:08

港股异动丨长江生命科技拉升涨超24%，将在AACR年会展示癌症疫苗研究数据

上，公司将于美国加州圣地牙哥举行的美国癌症研究协会(AACR)2024年度年会中，展示研发中之癌症疫苗最新研究数据。该公司将展出两组分别针对大鼠肉瘤病毒癌基因(KRAS)及细胞程式性死亡-配体1(PD-L1)癌症疫苗的临床前研究数据。KRAS蛋白常于多种癌症中突变，乃细胞生长和存活的关键调节因子，透过促进不受控制的细胞繁殖和对治疗的抗药性来驱动肿瘤的生长。PD-L1蛋白是最重要的免疫检查点蛋白之一，在癌细胞上高度呈现，可限制肿瘤微环境中的T细胞活化。此外，长江生命科技联同研究合作伙伴晶泰科技也将展示由人工智能驱动的平台如何应用于设计癌症疫苗。长江生命科技副总裁及科学总监杜健明表示，公司针对KRAS和PD-L1蛋白的研究性癌症疫苗，其临床前疗效结果令人鼓舞，希望未来能将此等疫苗和其他疫苗推进至临床研究阶段。公司也对于与晶泰科技的研究合作进展感到高兴，该合作项目开发出一个人工智能平台以助更准确预测免疫原性，并基于预测结果而设计更可能有效的癌症疫苗。

格隆汇04-05 13:50

长江生命科技：将在AACR2024年度年会上展出两组分别针对KRAS及PD-L1研究性癌症疫苗的临床前研究新数据

告，公司将在美国加州圣地牙哥举行的美国癌症研究协会2024年度年会上，展出两组分别针对大鼠肉瘤病毒癌基因及细胞程式性死亡−配体1研究性癌症疫苗的临床前研究新数据。

金融界04-05 12:38

长江生命科技(00775.HK)：将在AACR2024年度年会上展出两组分别针对KRAS及PD-L1研究性癌症疫苗的临床前研究新数据

告，公司将在美国加州圣地牙哥举行的美国癌症研究协会(AACR)2024年度年会上，展出两组分别针对大鼠肉瘤病毒癌基因(KRAS)及细胞程式性死亡−配体1(PD-L1)研究性癌症疫苗的临床前研究新数据。

金融界04-05 12:30

长江生命科技(00775.HK)：将在AACR2024年度年会上展出两组分别针对KRAS及PD-L1研究性癌症疫苗的临床前研究新数据

告，公司将在美国加州圣地牙哥举行的美国癌症研究协会(AACR)2024年度年会上，展出两组分别针对大鼠肉瘤病毒癌基因(KRAS)及细胞程式性死亡-配体1(PD-L1)研究性癌症疫苗的临床前研究新数据。根据披露，KRAS蛋白常于多种癌症中突变，乃细胞生长及存活的关键调节因子，透过促进不受控制的细胞繁殖及对治疗的抗药性驱动肿瘤生长。PD-L1蛋白是最重要的免疫检查点蛋白之一，在癌细胞上高度呈现，可限制肿瘤微环境中的T细胞活化。在临床前研究中，公司的研究针对KRAS的多肽癌症疫苗，以及针对多个PD-L1T细胞抗原决定位的新型合成长肽疫苗在同源小鼠大肠直肠癌模型中能否诱发明显抗肿瘤效能。此外，公司将联同其研究合作伙伴晶泰科技(XtalPi)于AACR2024年度年会上，展示其设计癌症疫苗的人工智能(AI)赋能平台的数据。公司与XtalPi发现，彼等于研究合作中开发的AI模型能显着改善新抗原胜肽疫苗的设计，在预测MHC-I及MHC-II抗原呈现方面较最先进的预测演算法更为优胜。公司认为，针对KRAS及PD-L1蛋白的研究性癌症疫苗的临床前疗效结果令人鼓舞，公司希望未来能将此等疫苗及其他疫苗推进至临床研究阶段。公司亦对与XtalPi的研究合作进展感到欣喜，该合作项目开发的AI平台旨在有助更准确预测免疫原性并设计或更具疗效的癌症疫苗。

格隆汇04-05 12:11

和誉-B(02256)下跌5.21%，报2.73元/股

疗法及其联合疗法的研发，这也被公司视为癌症治疗的发展趋势和下一代解决方案。截至2023年年报，和誉-B营业总收入1906.0万元、净利润-4.32亿元。 4月3日，公司以每股2.81-2.9港元回购50万股,回购金额143.6万港元。

金融界04-05 11:20

诺诚健华(09969)下跌5.32%，报4.63元/股

物医药平台的领先企业，主要从事研发治疗癌症和自身免疫性疾病的创新药物。公司具备强大的内部研发能力和世界级管理团队，同时拥有均衡的管线组合和针对经过验证或新颖生物通路的候选药物。截至2023年年报，诺诚健华营业总收入7.39亿元、净利润-6.31亿元。

金融界04-05 10:20

新开源上涨5.02%，报20.71元/股

软件著作权，每年为近百万中国人提供包括癌症、慢性病等疾病的筛查、诊断及愈后检查服务。截至3月10日，新开源股东户数2.1万，人均流通股1.36万股。 2023年1月-9月，新开源实现营业收入12.07亿元，同比增长7.12%；归属净利润4.05亿元，同比增长45.90%。

金融界04-03 14:21

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