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阿斯利康设下新目标：2030年营收翻番剑指800亿美元！

正着力巩固在公司留下的财富，他曾通过对癌症治疗的押注挽救了这家公司。阿斯利康周二表示，该公司去年营收为458亿美元，为实现新的总营收目标，将在本十年末推出20种新药。杰富瑞曾预测，到2031年，公司收入将超过700亿美元。因Soriot期望公司能在竞争激烈的癌症药物市场中脱颖而出，阿斯利康在投资者日前制定了这一目标，也是10年以来首次。制药商们正争先恐后，采用更精确靶向癌细胞的产品以取代传统化疗。上一次投资者日是在2014年辉瑞（PFE.US）试图收购阿斯利康之后，当时Soriot上任两年，尚未证明自己。当时，他承诺到2023年将年收入提高到450亿美元以上，而专注于Tagrisso和Imfinzi等抗癌药物的战略帮助阿斯利康达成了这一目标。此后，该公司将业务扩展到包括Enhertu的抗体药物共轭物领域，这是一类新型药物，能直接向肿瘤输送高剂量药物，同时最大限度减少对周围组织损伤。

金融界05-21 15:34

阿斯利康拟2030年将销售额提高近一倍，达到800亿美元

博科）表示，希望让阿斯利康在竞争激烈的癌症药物市场上脱颖而出。

金融界05-21 15:16

百济神州(06160)下跌5.03%，报100.1元/股

限公司是一家专注于开发和商业化用于治疗癌症的创新型分子靶向和肿瘤免疫治疗药物的生物技术公司。公司拥有包括六种内部开发的临床阶段候选药物和五种获得授权许可的药物在内的广泛产品组合，以及超过1300名员工的全球团队。截至2024年一季报，百济神州营业总收入53.33亿元、净利润-17.82亿元。

金融界05-21 14:25

和誉-B(02256)下跌5.15%，报3.5元/股

疗及其联合疗法的研究，以满足全球患者对癌症治疗的迫切需求。截至2023年年报，和誉-B营业总收入1906.0万元、净利润-4.32亿元。

金融界05-21 11:35

基石药业-B(02616)下跌5.07%，报1.31元/股

准治疗药物的生物制药公司，旨在满足全球癌症患者的医疗需求。公司已建立了一条由15种肿瘤候选药物组成的产品管线，并已获得四款创新药的八项新药上市申请的批准，多款后期候选药物正处于关键性临床试验或注册阶段。截至2023年年报，基石药业-B营业总收入4.64亿元、净利润-3.67亿元。

金融界05-21 10:56

医思健康(02138)下跌5.32%，报1.78元/股

、疫苗接种、牙科服务、诊断影像、肿瘤和癌症治疗等多元化服务。截至2023年中报，医思健康营业总收入19.47亿元、净利润610.32万元。

金融界05-21 10:56

百济神州-U下跌2.03%，报129.42元/股

，公司是一家专注于开发和商业化用于治疗癌症的创新型分子靶向和肿瘤免疫治疗药物的生物技术公司。公司拥有包括六种内部开发的临床阶段候选药物和五种获得授权许可的药物及在研药物在内的广泛产品组合，以及超过1300名员工的全球团队。截至3月31日，百济神州-U股东户数3.84万，人均流通股3.53万股。 2024年1月-3月，百济神州-U实现营业收入53.59亿元，同比增长74.78%；归属净利润-19.08亿元，同比增长22.01%。

金融界05-21 10:24

隔夜美股全复盘(5.21)| 纳指创历史新高，法拉第未来涨74%；以太坊暴涨近17%，市场猜测现货ETF将获批

专门生产抗体药物偶联物(ADC)和靶向癌症疗法。SONY跌0.19%，PARA平收0%，知情人士透露，索尼影视娱乐公司和阿波罗全球管理公司已与派拉蒙签署保密协议，允许他们查看派拉蒙的非公开财务信息，以讨论正在进行的谈判。JPM跌4.5%，摩根大通CEO戴蒙暗示自己可能会提前退休。 03 每日焦点 1、以太坊暴涨近17% 市场猜测现货ETF将获批 5.21 以太坊现18个月来的最大涨幅，领涨数字货币。以太坊在美盘末涨幅高达16.8%，至3589美元。比特币也一度突破7万美元大关。在ETF分析师Eric Balchunas表示，他和他的同事James Seyffart将现货以太坊ETF获得批准的估计概率从25%提高到75%之后，加密货币市场开始上涨。知情人士透露，美国证交会（SEC）周一要求一家潜在现货以太坊ETF的发行人更新其19b-4备案文件。ETF发行人需要在产品正式推出之前获得SEC批准的文件和S-1注册声明。 19b-4是一份表格，用于通知美国证券交易委员会一项允许该基金在交易所交易的规则变更。消息人士：SEC要求交易所加速更新现货以太坊ETF关键文件 5.21 据CoinDesk报道，三位消息人士称，美国证交会（SEC）要求交易所加速更新关于现货以太坊ETF的19B-4文件，这表明他们可能会在本周四之前批准这些申请。但这并不意味着以太坊ETF将获批，潜在发行人还需要获得S-1申请批准后，这些产品才能开始交易。一位知情人士说，SEC可能需要一段不确定的时间来批准S-1文件，因为这没有截止日期。 2、LME期铜狂飙至历史新高，因投机资金涌入铜市做多 5.21 据外媒报道，周一伦敦金属交易所（LME）期铜强劲上涨，创出每吨11000美元以上的历史新高，因投机资金大举做多；技术性买盘以及空头回补，进一步推动铜价飙升。一位交易商表示，周一的暴涨行情和空头回补以及跟风买盘有关。纽约商品交易所（COMEX）的情况也类似。他补充说，生产商入市抛售，似乎让市场平静了一些。周一收盘价格较盘中高点低了近2%。荷兰国际集团（ING）分析师表示，铜市人气看涨，这反映在市场投机性买盘上，但是短期基本面仍然令人担忧。不过从长远来看，由于周期性消费走强、电动汽车行业需求加速，以及人工智能数据中心等新应用将推动需求外增长，均将支撑铜价上涨。 3、微软加速Win11整合Copilot 力推Copilot+PC 5.21 微软在今天召开的Build开发者前瞻活动中，宣布Windows11系统将进一步深度融合Copilot，可以在设置菜单中提供建议、在文件管理器中编辑文件，或者帮用户回复通知等等。微软表示Windows11系统和Bing中的AICopilot即将开始使用GPT-4o模型，支持语音和计算机视觉。微软还推出了“Copilot+PC”系列产品，微软和戴尔、华硕、宏碁等品牌合作，推出了20多款搭载高通骁龙X Elite、X Plus芯片的产品。“Copilot+PC”初期虽然都采用了高通的骁龙XElite/Plus芯片，但英特尔将会推出全新Lunar Lake处理器，并且计划和20多家OEM厂商合作，在今年第3季度推出80多款全新笔记本。 4、摩根大通CEO戴蒙暗示自己可能会提前退休 5.21 摩根大通(JPM.N)CEO戴蒙长期开玩笑说，无论何时问他，他都还有五年退休。但他周一给出了不同答案。在回答关于他计划担任CEO多久时，戴蒙对股东们表示，时间表“不再是五年”。他在该公司的投资者日上表示，这家美国最大银行的接班人计划“进展顺利”。戴蒙之后谁是该公司掌门人的问题笼罩着整个行业。戴蒙今年早些时候将他的一些高级助手调到了新的高级职位，以便在他准备潜在继任者时让他们获得更多公司管理经验。“这取决于董事会，而不是我，”戴蒙周一表示。“我拥有一如既往的精力。这很重要。我认为当我不能做好准备并全力以赴时，基本上我就应该离开了。” 5、规模50亿美元的Jain Global基金计划进军大宗商品 5.20 千禧管理公司前高管鲍比•贾恩的新对冲基金Jain Global正在从大宗商品交易公司挖走人才，并承诺将筹集的一大笔资金用于大举进军原材料市场——包括实物市场。据一位知情人士透露，鲍比•贾恩计划筹集约50亿美元的资金，其中15%至20%将用于投资大宗商品。Jain Global基金将于今年7月推出，在涉足实物交易之前，将先进行大宗商品衍生品交易。Jain Global有望成为多年来规模最大的对冲基金之一，该基金进军能源和金属领域，是投资者重新涌入原材料领域的最新例证。 04 今日前瞻今日重点关注的财经数据（1）16:00 欧元区3月季调后经常帐（2）16:00 美国财长、欧洲央行行长、德国财长发表讲话（3）17:00 欧元区3月季调后贸易帐（4）21:00 美联储理事沃勒就美国经济发表讲话（5）23:45 美联储理事巴尔参加一场炉边谈话（6）次日01:00 英国央行行长贝利在伦敦政经学院发表讲话

格隆汇05-21 08:48

抗体细胞因子第一股来袭！盛禾生物-B（2898.HK）有何看点？

美双报的抗体细胞因子管线，皆为全球治疗癌症患者临床进展最快的抗体细胞因子。图表二：盛禾生物产品管线数据来源：招股说明书，格隆汇整理从市场空间角度来看，抗体细胞因子凭借其卓越的有效性和安全性，正在加速其商业化规模的扩张步伐，增长潜力可期。根据Frost&Sullivan数据显示，预计到2026年及2030年，细胞因子-抗体药物的全球市场规模将分别达到953亿美元及1196亿美元，2022年至2026年及2026年至2030年的复合年增长率分别为6.9%和5.8%。其中，中国细胞因子-抗体药物市场规模预计2026年将达到人民币248亿元，2030年将达到人民币741亿元，2022年至2026年及2026年至2030年的复合年增长率分别为36.4%和31.4%。而盛禾生物拥有多款成为潜在同类首创的自主研发的抗体细胞因子管线。其中，IAP0971是全球治疗癌症临床进度最快的PD-1/IL-15抗体细胞因子，同步获得美国FDA和中国NMPA临床批件，已经完成晚期恶性实体瘤的临床I期试验，预计2024年二季度进行非小细胞肺癌（NSCLC）的临床II期试验，同时预计2024年四季度完成非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）的临床I期试验。盛禾生物计划于2024Q2启动IAP0971作为局部晚期不可切除或转移性NSCLC的单一疗法的II期临床试验。从适应症范围上来看，盛禾生物瞄准的市场前景具有想象力。2022年，全球非小细胞肺癌（NSCLC）新发病例数达到1.98亿例，预计2030年将达到2.45亿例，患者临床需求巨大。虽然全球针对NSCLC已经出现诸多药物治疗方案，但存在诸多局限性，目前尚未有基于IL-15靶点药物获批上市。2022年全球非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）发病率达到42.4万例，预计2030年将增长至53.38万例。就高危NMIBC患者而言，目前现有治疗方案复发率高，不良反应率高，治疗方案有限，市场需求缺口较大。当前，全球仅有两款抗体药物治疗NMIBC获批上市，中国市场没有基于抗体的药物获批上市。 IAE0972是全球治疗癌症临床进度最快的EGFR/IL-10抗体细胞因子，同步获得美国FDA和中国NMPA临床批件，正在进行结直肠癌（CRC）和头颈鳞癌（HNSCC）的临床II期试验。目前，已启动IAE0972作为2L HNSCC及3L CRC的单一疗法的II期临床试验，并分别于2023年7月及2023年12月在中国招募首名HNSCC患者及首名CRC患者。在2022年，全球头颈鳞癌（HNSCC）的发病率已攀升至87.6万例，据预测，到2030年这一数字将可能增至103.5万例，这凸显了HNSCC治疗领域的紧迫性和挑战性。当前，尽管PD-1作为二线治疗方案已在实际治疗中得到应用，但其客观缓解率（ORR）相对较低，急需更有效的治疗方案。目前，在全球范围内还没有基于IL-10的药物用于治疗HNSCC获批上市，这无疑为HNSCC的治疗领域留下了巨大的探索空间。此外，凭借对于免疫学以及抗体工程的深刻理解，盛禾生物也在积极开发差异化产品组合。以核心产品IAH0968为例，IAH0968是全球唯一且临床进展最快的通过去除岩藻糖修饰的ADCC增强型抗HER2单抗。目前，盛禾生物已启动IAH0968针对结直肠癌（CRC）及胆道癌（BTC）的II期临床试验，预期于2024Q4完成CRC的IIb期试验，预期于2025Q3完成BTC的II期临床试验。当前，在结直肠癌（CRC）和胆道癌（BTC）的一线治疗中，尚未有任何针对HER2+患者的靶向药物获得推荐或批准。这意味着，IAH0968有望填补这一重要的治疗空白，为患者带来全新的治疗选择。根据市场预测，到2030年，中国CRC和BTC药物市场规模将分别达到78亿美元和16亿美元，展示出巨大的市场潜力和广阔的发展空间。未来若IAH0968成功研发与上市，不仅将为患者带来福音，也有望为盛禾生物带来丰厚的市场回报。小结让我们再次回到起始的问题：为何盛禾生物能赢得众多业界翘楚的青睐。其实，答案就隐藏在其精心布局的产品管线之中。在众多陷入同质化竞争的biotech企业中，盛禾生物独树一帜，采取了“差异化创新”的策略，从而实现了行业内的弯道超车。公司从一开始就聚焦于具有潜在全球首创性的项目，不仅进展迅速，未来也更容易在市场中占据一席之地，其发展潜力自然不容小觑。除了差异化的产品管线布局，盛禾生物还拥有强大的科研实力，这两者共同为其后续的发展奠定了坚实的基础。展望未来，盛禾生物的前景无疑值得期待。

格隆汇05-21 08:47

抗体细胞因子第一股来袭！盛禾生物-B（2898.HK）有何看点？

美双报的抗体细胞因子管线，皆为全球治疗癌症患者临床进展最快的抗体细胞因子。图表二：盛禾生物产品管线数据来源：招股说明书，格隆汇整理从市场空间角度来看，抗体细胞因子凭借其卓越的有效性和安全性，正在加速其商业化规模的扩张步伐，增长潜力可期。根据Frost&Sullivan数据显示，预计到2026年及2030年，细胞因子-抗体药物的全球市场规模将分别达到953亿美元及1196亿美元，2022年至2026年及2026年至2030年的复合年增长率分别为6.9%和5.8%。其中，中国细胞因子-抗体药物市场规模预计2026年将达到人民币248亿元，2030年将达到人民币741亿元，2022年至2026年及2026年至2030年的复合年增长率分别为36.4%和31.4%。而盛禾生物拥有多款成为潜在同类首创的自主研发的抗体细胞因子管线。其中，IAP0971是全球治疗癌症临床进度最快的PD-1/IL-15抗体细胞因子，同步获得美国FDA和中国NMPA临床批件，已经完成晚期恶性实体瘤的临床I期试验，预计2024年二季度进行非小细胞肺癌（NSCLC）的临床II期试验，同时预计2024年四季度完成非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）的临床I期试验。盛禾生物计划于2024Q2启动IAP0971作为局部晚期不可切除或转移性NSCLC的单一疗法的II期临床试验。从适应症范围上来看，盛禾生物瞄准的市场前景具有想象力。2022年，全球非小细胞肺癌（NSCLC）新发病例数达到1.98亿例，预计2030年将达到2.45亿例，患者临床需求巨大。虽然全球针对NSCLC已经出现诸多药物治疗方案，但存在诸多局限性，目前尚未有基于IL-15靶点药物获批上市。2022年全球非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）发病率达到42.4万例，预计2030年将增长至53.38万例。就高危NMIBC患者而言，目前现有治疗方案复发率高，不良反应率高，治疗方案有限，市场需求缺口较大。当前，全球仅有两款抗体药物治疗NMIBC获批上市，中国市场没有基于抗体的药物获批上市。 IAE0972是全球治疗癌症临床进度最快的EGFR/IL-10抗体细胞因子，同步获得美国FDA和中国NMPA临床批件，正在进行结直肠癌（CRC）和头颈鳞癌（HNSCC）的临床II期试验。目前，已启动IAE0972作为2L HNSCC及3L CRC的单一疗法的II期临床试验，并分别于2023年7月及2023年12月在中国招募首名HNSCC患者及首名CRC患者。在2022年，全球头颈鳞癌（HNSCC）的发病率已攀升至87.6万例，据预测，到2030年这一数字将可能增至103.5万例，这凸显了HNSCC治疗领域的紧迫性和挑战性。当前，尽管PD-1作为二线治疗方案已在实际治疗中得到应用，但其客观缓解率（ORR）相对较低，急需更有效的治疗方案。目前，在全球范围内还没有基于IL-10的药物用于治疗HNSCC获批上市，这无疑为HNSCC的治疗领域留下了巨大的探索空间。此外，凭借对于免疫学以及抗体工程的深刻理解，盛禾生物也在积极开发差异化产品组合。以核心产品IAH0968为例，IAH0968是全球唯一且临床进展最快的通过去除岩藻糖修饰的ADCC增强型抗HER2单抗。目前，盛禾生物已启动IAH0968针对结直肠癌（CRC）及胆道癌（BTC）的II期临床试验，预期于2024Q4完成CRC的IIb期试验，预期于2025Q3完成BTC的II期临床试验。当前，在结直肠癌（CRC）和胆道癌（BTC）的一线治疗中，尚未有任何针对HER2+患者的靶向药物获得推荐或批准。这意味着，IAH0968有望填补这一重要的治疗空白，为患者带来全新的治疗选择。根据市场预测，到2030年，中国CRC和BTC药物市场规模将分别达到78亿美元和16亿美元，展示出巨大的市场潜力和广阔的发展空间。未来若IAH0968成功研发与上市，不仅将为患者带来福音，也有望为盛禾生物带来丰厚的市场回报。小结让我们再次回到起始的问题：为何盛禾生物能赢得众多业界翘楚的青睐。其实，答案就隐藏在其精心布局的产品管线之中。在众多陷入同质化竞争的biotech企业中，盛禾生物独树一帜，采取了“差异化创新”的策略，从而实现了行业内的弯道超车。公司从一开始就聚焦于具有潜在全球首创性的项目，不仅进展迅速，未来也更容易在市场中占据一席之地，其发展潜力自然不容小觑。除了差异化的产品管线布局，盛禾生物还拥有强大的科研实力，这两者共同为其后续的发展奠定了坚实的基础。展望未来，盛禾生物的前景无疑值得期待。

格隆汇05-21 08:47

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