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美股盘前要点 | Salesforce盘前跌约16%拖累软件股走低 苹果拟推安卓端“Apple TV+”
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近与莫德纳达成协议,资助mRNA禽流感
疫苗
试验。 14. 丰田汽车4月全球产量756,254辆,同比减少4%;全球销量797,097辆,同比减少0.5%。 15. Stellantis CEO:Jeep计划很快在美国推出一款售价2.5万美元的全电动车型。 16. 索尼预计本财年PS5的销量约为1800万台,而去年的修订目标为2100万台。 17. 阿里巴巴完成发行50亿美元可转换优先票据,获超额认购。 18. 百度电商:过去5个月百度优选 GMV年同比增长227%,月交易用户数和动销商家数分别增长283%和242%。 美股时段值得关注的事件: 22:00 美国4月成屋签约销售指数月率
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格隆汇
2024-05-30
美股盘前要点 | Salesforce盘前跌约16%拖累软件股走低 苹果拟推安卓端“Apple TV+”
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近与莫德纳达成协议,资助mRNA禽流感
疫苗
试验。14. 丰田汽车4月全球产量756,254辆,同比减少4%;全球销量797,097辆,同比减少0.5%。15. Stellantis CEO:Jeep计划很快在美国推出一款售价2.5万美元的全电动车型。16. 索尼预计本财年PS5的销量约为1800万台,而去年的修订目标为2100万台。17. 阿里巴巴完成发行50亿美元可转换优先票据,获超额认购。18. 百度电商:过去5个月百度优选 GMV年同比增长227%,月交易用户数和动销商家数分别增长283%和242%。美股时段值得关注的事件:22:00 美国4月成屋签约销售指数月率
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格隆汇
2024-05-30
特朗普在美国自由意志党全国大会上的演讲
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男性排除在女性运动之外。我不会给任何有
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强制令或口罩强制令的学校一分钱。我们将关闭失控的联邦教育部,将权力交还给各州和地方政府。我将把权力还给各州、地方政府和美国人民。 我信仰第十修正案。我将永远捍卫宗教自由和持枪权。我将确保我们的选举安全。 所以,最后,对今天在这里的每一个自由爱好者,以及遍布全国的自由爱好者,我要说,这是一次非同寻常的选举。自由本身岌岌可危。这将是我们国家历史上最重要的选举。所以,如果你想对华盛顿的腐败制度发出一记重击,如果你想向所有想要夺走你自由的人发出一个信息,那么就在这次选举中,我们需要你的帮助。我们需要你的支持。 当我在白宫时,你将始终可以进入椭圆形办公室。我们一起正在对抗一些最危险的力量和最凶恶的对手,无论他们多么充满仇恨或腐败,我们正在对抗的罪犯都是如此凶恶和腐败,你们必须永远记住,这个国家不属于他们,这个国家属于你们。这是你们的家,这是你们的遗产。我们的美国自由是上帝赋予你们的权利。 2024年是我们的最后一战。有了你们的帮助,我们将摧毁深层政府。我们将把战争狂人赶出我们的政府。我们将驱逐全球主义者。我们将把共产主义者和法西斯主义者赶出去。我们将把憎恨我们国家的腐败政客赶出去。我们将排干沼泽地,并最终从这些暴君和恶棍手中拯救我们的国家。 女士们,先生们,美国的伟大解放将在2024年11月5日开始。这将是我们国家历史上最重要的一天。被遗忘的人们和妇女们不再被遗忘。 我想感谢你们。我需要你们的支持。再说一次,你们可以提名我们并让我们得到提名或给我们投票。提名或投票给我们,我们需要自由意志党选民的支持。你们代表的就是我们的立场。不要浪费选票。不要让美国历史上最糟糕的总统回来彻底摧毁美国。非常感谢大家。上帝保佑你们。 来源:金色财经
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金色财经
2024-05-28
万泰生物: 公司对海外市场的开拓均有积极布局,具体情况以公司在指定信息披露媒体披露的公告为准
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资者:董秘,你好,公司预计何时提交九价
疫苗
上市申请?如已提交,何时进行现场检查?公司工艺验证生产许可证是否完成,是否拿到生产许可证? 万泰生物董秘:您好!公司九价HPV
疫苗
上市申报按计划推进中,公司严格按照相关规定履行信息披露义务,具体进展请关注公司相关的信息披露。感谢您对公司的关注。 投资者:北京万泰生物药业股份有限公司外贸总监德莱夫在2024生命健康产业出海专家昌平行暨工作推进会上表示万泰生物计划在卢旺达建试剂工厂,在尼日利亚建
疫苗
工厂,请问情况是否属实? 万泰生物董秘:您好!公司对海外市场的开拓均有积极布局,具体情况以公司在指定信息披露媒体披露的公告为准。感谢您对公司的关注。 投资者:请问董秘,九价宫颈癌
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V9访视结束了吗?结束的话,是否会公告? 万泰生物董秘:您好!公司九价HPV
疫苗
V9访视正在进行中,公司严格按照相关规定履行信息披露义务。感谢您对公司的关注。 投资者:5月15日受理号CYSB2400117和CYSB2400116的有关双价人乳头瘤病毒
疫苗
的补充申请涉及到相关什么内容? 万泰生物董秘:您好!公司5月15日提交的受理号为CYSB2400117和CYSB2400116补充申请是关于公司二价HPV
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上市后研究。感谢您对公司的关注。 投资者:董秘您好!请问公司九价600L工艺是不是江南大学白仲虎教授团队的培养工艺?600L工艺产线的规划产能是多少? 万泰生物董秘:您好!公司九价HPV
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600L生产工艺由公司主导进行工艺放大优化和验证。产能的大小是由生产工艺、生产线的数量与效率等多方面的因素决定的。感谢您对公司的关注。 投资者:从公司2023年年报中可知,后续公司准备继续推进多价鼻喷新冠
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,公司这两年在新冠
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上巨亏,连续计提损失刚刚结束,是否有必要继续在新冠
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管线上砸钱? 万泰生物董秘:您好!公司利用鼻喷新冠
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建起的技术平台,积极推进多价通用流感
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研发。感谢您对公司的关注。 投资者:友商的传统水痘
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最近获批上市,公司传统水痘
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还未上市面对的竞品就多达4家,请问公司的传统水痘
疫苗
的优势在哪里,后期上市后如何在激烈的竞争中脱颖而出? 万泰生物董秘:您好!公司的传统水痘
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生产工艺稳定,生产效率高,
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免疫原性好。感谢您对公司的关注。 投资者:友商的传统水痘
疫苗
最近获批上市,历经20个月;公司的传统水痘
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停留在申报前已经超过两年,公司后续准备如何推进?一成不变还是加速推进? 万泰生物董秘:您好!公司正在积极推动水痘
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生产验证和申报准备。感谢您对公司的关注。 投资者:请问公司有合成生物方面的应用吗?请回答,谢谢! 万泰生物董秘:您好!截至目前,公司没有合成生物方面的应用。感谢您对公司的关注。 投资者:董秘您好!请问公司的大肠杆菌表达系统技术是否可用于合成生物?公司有没有计划开发合成生物? 万泰生物董秘:您好!截至目前,公司没有合成生物方面的应用。感谢您对公司的关注。 投资者:最近网络上针对万泰九价
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,充斥了许多谣言,一说是外国资本对国人健康的阴谋论,二是隐射万泰是绝育苗,打完影响女性生育率,公司是否考虑固定证据,追究法律责任? 万泰生物董秘:您好!中国对
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的监管是非常严格和全面的,旨在确保
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的质量和安全,保障公众的健康和利益。公司一直严格遵守相关的法律法规,并遵循所有的监管程序来研发和生产
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。公司将一直秉承“提供高品质可负担的
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,提升人类幸福感”的使命,为公众提供安全、有效、可信赖的
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产品。同时公司非常重视维护公司的合法权益和声誉,面对网络不实信息,公司会积极采取相关措施,包括但不限于报警、固定证据、发送律师函等,并保留对不实信息追究法律责任的权利。感谢您对公司的关注。 投资者:董秘,您好。最近农夫山泉深陷舆论风波,说有日本资本的背景,请问一下,万泰生物是否也有这样的背景? 万泰生物董秘:您好!公司不存在以上背景。感谢您对公司的关注。 投资者:科兴
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抗体逐渐减弱或消失,贵公司鼻喷
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还有没有考虑增加产能? 万泰生物董秘:您好!公司鼻喷新冠
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有一定储备,具有生产能力,可根据需要迅速投入生产。感谢您对公司的关注。 投资者:请问,公司对“X疾病”病毒
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有无相关研究?鼻喷新冠
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对此病毒是否有相关预防功能?鼻喷新冠三价苗,流感
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,水痘
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的研发进度如何? 万泰生物董秘:您好!公司在前期多款
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研发过程中,建立了大肠杆菌类病毒颗粒
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、减毒流感载体活病毒
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、病毒灭活
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、新型佐剂
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等多种研发技术平台。针对未来可能出现的“X疾病”,公司可以凭借多元的
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技术研发平台做出快速开发的应对策略,高效地开发针对“X疾病”
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。鼻喷流感病毒载体新冠
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可诱导呼吸道局部包括细胞免疫、体液免疫、固有免疫、训练免疫等多维度保护性免疫应答从而发挥广谱保护。鼻喷新冠
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免疫的多维度保护,对“X疾病”可能起到基础预防作用,高效预防需要开发针对此疾病的
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。截至目前,公司鼻喷三价流感
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处于临床前研究阶段,冻干水痘减毒活
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已完成Ⅲ期临床;VZV-7D减毒水痘活
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已完成Ⅱ期临床,正在开展Ⅲ期临床试验的准备工作,均进展顺利。感谢您对公司的关注。 投资者:董秘好,公司自去年底以来在全国招标各地经销商,请介绍下目前经销商招标情况和未来公司各产品的销售战略,谢谢。 万泰生物董秘:您好!根据公司的《推广商合作管理制度》等管理制度,推广服务商的招标工作正有序开展中。公司对推广服务商的选择标准、程序、管理方式等按照制度要求进行,并与中选推广服务商以年度方式签署推广服务协议。推广服务商需严格按照公司与其的约定开展业务,并不定期的接受公司组织的相关考核。感谢您对公司的关注。 投资者:董秘好请教一下贵司第一阶段两条9价产线是60升工艺还是600升工艺? 万泰生物董秘:您好!公司严格按照相关规定履行信息披露义务。感谢您对公司的关注。 投资者:公司于近日开展CTR20240975的临床,主要是为了评估600L工艺九价
疫苗
非劣效于60L工艺。公司目前已经建成九价一期采用的是60L工艺还是600L工艺?该临床是否意味着公司九价上市申请需延期七个月以上? 万泰生物董秘:您好!公司严格按照相关规定履行信息披露义务,登记号为CTR20240975的临床试验属于公司九价HPV
疫苗
临床试验整体规划的一部分,九价HPV
疫苗
上市申报按计划推进中。感谢您对公司的关注。 投资者:请董秘转邱总,请问邱总公司已经完成建设的2条九价生产线是60L工艺还是600L工艺的,谢谢。 万泰生物董秘:您好!公司严格按照相关规定履行信息披露义务。感谢您对公司的关注。 投资者:请问尊敬的董秘:已经完成建设的2条九价生产线是60L工艺还是600L工艺的 万泰生物董秘:您好!公司严格按照相关规定履行信息披露义务。感谢您对公司的关注。 投资者:公司于近日开展CTR20240975的临床,主要是为了评估600L工艺九价
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非劣效于60L工艺。公司目前已经建成九价一期采用的是60L工艺还是600L工艺?该临床是否意味着公司九价上市申请需延期七个月以上? 万泰生物董秘:您好!公司严格按照相关规定履行信息披露义务,登记号为CTR20240975的临床试验属于公司九价HPV
疫苗
临床试验整体规划的一部分,九价HPV
疫苗
上市申报按计划推进中。感谢您对公司的关注。 投资者:公司是否有在桂林开展九价临床实验?抖音看到有志愿者1.29日发布了揭盲短信截图。 万泰生物董秘:您好!公司九价HPV
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没有在桂林开展临床试验。感谢您对公司的关注。 投资者:公司有没有开2价男性临床的想法? 万泰生物董秘:您好!公司九价HPV
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男性群体的临床试验已在规划中,公司将根据整体战略与市场需求,启动该人群的临床。感谢您对公司的关注。 投资者:请问钟总、邱总、姜总?2月6日,证监会官宣暂停新增转融券规模,为什么2月27日万泰生物仍融出20.17万股?是谁在违规出借股票? 万泰生物董秘:您好!有关持股5%以上股东、前10名股东及前10名无限售流通股股东参与转融通业务出借股份情况已在定期报告中披露,具体可查阅定期报告。感谢您对公司的关注。 投资者:尊敬的万泰生物董秘,贵公司在医药生物行业的ESG治理评级以及其透明度令人关注。商道融绿ESG评级在2022年才为B,在万得2022年的评级为BBB,华证将贵公司2022年的治理评级定为BBB,而万得给出的治理得分为7.17。尽管贵公司ESG评级表现较好,但我想知道,贵公司在治理方面有哪些具体措施?是否计划提高治理方面的信息披露,以进一步加强投资者信心? 万泰生物董秘:您好!公司重视环境保护、社会责任和公司治理方面的工作,加强生态环境保护、履行社会责任、健全公司治理,不断提高公司可持续发展水平,致力于以良好的业绩表现、规范的公司治理、积极的股东回报,回馈投资者的信任。感谢您对公司的关注。 投资者:亲爱的董秘,有几个问题感谢回答:1、公司和GSK合作的是九价还是20价HPV,我个人感觉是9价,请明示。2、公司九价HPV厂房二期4条4000支生产线建设目前具体到啥进度了,因为公司现金理财给人的感觉是二期厂房停止建设,进而联想到公司九价出问题了,他们脑洞虽然很大,但是貌似有点道理,我是不信的,请明示。3、公司九价HPV三期临床试验V8结束过去很久了,请问现在具体进展,距离揭盲还需做哪些事? 万泰生物董秘:您好!公司和GSK合作开发的为新一代HPV
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,是基于公司的大肠杆菌原核表达抗原技术和GSK的佐剂技术研发的。根据九价HPV
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第二阶段生产线项目建设进度,关键工艺设备已完成采购,陆续到货进厂,车间净化施工结合设备进厂时间有序开展。公司九价HPV
疫苗
上市申报按计划推进中,公司严格按照相关规定履行信息披露义务,具体进展请关注公司相关的信息披露。感谢您对公司的关注。 投资者:尊敬的董秘,您好。请问公司HPV九价
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的生产验证到什么环节了?请解答,谢谢。 万泰生物董秘:您好!公司九价HPV
疫苗
的商业化规模生产工艺验证正在进行中。感谢您对公司的关注。 投资者:董秘好,请问公司九价
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的生产车间正在进行商业规模生产工艺验证,是否已经通过?最新进展如何 万泰生物董秘:您好!公司九价HPV
疫苗
的商业化规模生产工艺验证正在进行中。感谢您对公司的关注。 投资者:今天药监局公示了公司申请的II类会议在处理中,请问该会议是关于哪方面的沟通? 万泰生物董秘:您好!公司2024年2月18日提交的II类会议是关于“HPV
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临床试验”相关问题的咨询。感谢您对公司的关注。 投资者:董秘你好,2022年1月贵司在《关于北京万泰生物药业股份有限公司非公开发行股票申请文件的反馈意见回复》64页提到“上述临床试验均已完成入组,其中CTR20201716主要终点观测期为12个月以上,CTR20210365主要终点观测期为7个月,在临床进度符合预期的前提下预计两年内可以完成III期研究并提交上市申请。”关于贵司违反非公开发行股票申请文件的意见反馈预期请作出解释和说明,是否涉嫌欺诈发行? 万泰生物董秘:您好!公司2022年1月对于九价HPV
疫苗
完成临床和提交注册的时间预计是基于当时的临床试验进展和整体市场环境。公司同时也披露了募投项目产品研发和注册风险,具体如下:“本次募集资金投资项目涉及的九价宫颈癌
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、二十价肺炎球菌多糖结合
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、鼻喷
疫苗
等产品均处于临床试验期间,尚未取得产品注册证书,目前无法正式投入生产并上市销售。虽然公司所建设产线设备为生物制品及生物活性原料生产的通用设备,未来也可转为其他发行人产品的生产,但是如果募投项目涉及产品不能成功、及时地通过注册,仍然会导致相关产品的研发失败,从而影响公司募投项目未来收益的实现,相关生产线存在闲置或减值风险。”临床试验开展需要临床研究机构、合同研究组织多方配合,患者入组时间、脱落率等也受到客观条件制约。虽然后续九价HPV
疫苗
临床试验进展受到突发公共卫生事件的影响,但公司仍按照临床试验计划科学严谨的推进相关工作,并取得了显著成效。公司于2024年4月11日披露了《北京万泰生物药业股份有限公司关于公司九价HPV
疫苗
III期临床试验揭盲结果的公告》(公告编号:2024-032)。九价HPV
疫苗
上市申报按计划推进中,公司严格按照相关规定履行信息披露义务,具体进展请关注公司相关的信息披露。感谢您对公司的关注。 投资者:近日,国资委明确表示要将市值管理纳入央企负责人业绩考核,请问贵公司作为民营企业中的翘楚,是否有向国企央企看齐的准备,是否有将市值管理纳入公司管理层业绩考核的计划? 万泰生物董秘:您好!公司密切关注股价和市值的变化,二级市场股价变动受诸多因素影响。公司将不断加大研发投入、提升管理水平,通过内生增长、外延扩大等方式不断扩大公司业务规模,提升公司效益,促进公司的可持续发展,为股东创造更大的价值,给予投资者更好的回报。感谢您对公司的关注。 投资者:请问:2024年2月18日药审中心的二类会议是关于什么
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的什么事项? 万泰生物董秘:您好!公司2024年2月18日提交的II类会议是关于“HPV
疫苗
临床试验”相关问题的咨询。感谢您对公司的关注。 投资者:从中检院查询得知,公司2价HPV
疫苗
生产线去年年中例行检修后,就再未有新
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获得批签,请问公司下半年2价HPV
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是够保持正常生产?柔性策略是否意味着仅仅是消化库存? 万泰生物董秘:您好!公司二价HPV
疫苗
生产正常。生产模式为以销定产,根据销售预测,结合安全库存,制定生产计划。感谢您对公司的关注。 投资者:董秘您好!目前的HBV
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接种对象针对9岁以上女性人群,请问未来公司是否有计划研发针对9岁以下人群接钟的HBV
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?谢谢1 万泰生物董秘:您好!公司HPV
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目前没有将“9岁以下人群接种HPV
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”纳入研发计划。感谢您对公司的关注。 投资者:2024年,公司对2价HPV
疫苗
在全国的前景如何看待? 万泰生物董秘:您好!二价HPV
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的国内市场销量随着九价HPV
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的扩龄及供应放量、其他HPV
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的上市,给公司带来很大压力和影响。但从市场潜力分析,9-45岁适龄女性仍有很高的存量市场;且公司二价HPV
疫苗
在其经济价值、保护效力还是预防HPV16型、18型引起的持续感染等方面有特定人群优势,公司根据竞争环境调整市场策略,走差异化优势,巩固市场占有率。感谢您对公司的关注。 投资者:九介
疫苗
生产线进展到什么阶段 万泰生物董秘:您好!公司九价HPV
疫苗
生产线分两阶段建设6条原液生产线,目前已完成第一阶段2条原液生产线的建设,其余生产线建设按计划进行中。感谢您对公司的关注。 投资者:尊敬的董秘:贵司2023年10.21日提交的三类会议沟通,药监局审评中心反馈了么? 万泰生物董秘:您好!公司2023年10月21日向CDE提交的III类会议已收到CDE反馈意见,公司会根据CDE的反馈意见优化研究方案。感谢您对公司的关注。 投资者:请问与佳达修9价的头对头比对试验时间周期有多长?最终万泰9价的上市批文时间和这个头对头试验的完成时间相关吗? 万泰生物董秘:您好!公司于2021年在江苏赣榆开展了针对公司九价HPV
疫苗
(馨可宁®9)的随机、单盲、阳性对照(Gardasil®9)的头对头免疫原性比较研究,研究已完成。研究数据显示:符合方案集中,实验组(公司九价HPV
疫苗
(馨可宁®9))与对照组(Gardasil®9)所有HPV型别中和抗体免后阳转率均为100%。试验组和对照组各HPV型别的中和抗体平均几何浓度(GMC)相近,非劣效性结论成立。2024年开展的“馨可宁®9与Gardasil®9在免疫反应平台期的抗体应答水平比较研究”旨在在2021年研究基础上比较两者达到免疫反应平台期时的抗体应答水平。不会影响公司九价HPV
疫苗
的上市时间。感谢您对公司的关注。 投资者:您好,请问贵司2023年的年报快报预计什么时候披露 万泰生物董秘:您好!公司已于2024年3月29日披露了《北京万泰生物药业股份有限公司2023年年度报告》。感谢您对公司的关注。 投资者:您好,请问万泰的HPV9价
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是打两针还是三针 万泰生物董秘:您好!根据公司九价HPV
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III期临床试验试验方案设计,接种程序为0、1、6个月三次接种。感谢您对公司的关注。 投资者:请问董秘,最近与佳达休头对头试验结果出来了吗? 万泰生物董秘:您好!公司于2021年在江苏赣榆开展了针对公司九价HPV
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(馨可宁®9)的随机、单盲、阳性对照(Gardasil®9)的头对头免疫原性比较研究,研究已完成。研究数据显示:符合方案集中,实验组(公司九价HPV
疫苗
(馨可宁®9))与对照组(Gardasil9)所有HPV型别中和抗体免后阳转率均为100%。试验组和对照组各HPV型别的中和抗体平均几何浓度(GMC)相近,非劣效性结论成立。2024年开展的“馨可宁®9与Gardasil®9在免疫反应平台期的抗体应答水平比较研究”旨在在2021年研究基础上比较两者达到免疫反应平台期时的抗体应答水平。感谢您对公司的关注。 投资者:此次万泰生物开展的头对头试验计划纳入392位在HPV-PRO-010(试验方案编号)研究中至少完成首剂
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接种的20-28岁健康女性受试者,评估的主要终点为符合方案集人群第30个月时的HPV6、11、16、18、31、33、45、52和58型中和抗体阳性率和抗体水平.这次实验会影响上市时间吗 万泰生物董秘:您好!公司2024年开展的“重组人乳头瘤病毒6/11/16/18/31/33/45/52/58型九价
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(大肠埃希菌)与Gardasil®9在免疫反应平台期的抗体应答水平比较研究”不会影响公司九价HPV
疫苗
的上市时间。感谢您对公司的关注。 投资者:请问董秘,国家药监局官网显示药品生产许可证于24.1.10更新。副本中已载明九价HPV
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。为何没有公告?药品生产许可证的变更批准,是否意味着商业验证已完成,已具备商业化生产条件? 万泰生物董秘:您好!2023年4月,依据《药品生产监督管理办法》公司新增生产地址和生产范围,其中包含九价HPV
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的一条原液生产线和两条制剂生产线,该生产线获得许可后,意味着九价HPV
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已具备商业化的生产条件。感谢您对公司的关注。 投资者:董秘你好:公司半年报显示“公司的九价HPV
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与佳达修9的头对头临床试验显示公司产品的免疫原性与佳达修9相当,并具有良好的耐受性”。为何有报道公司再次进行与佳达修9的头对头临床试验? 万泰生物董秘:您好!公司于2021年在江苏赣榆开展了针对公司九价HPV
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(馨可宁®9)的随机、单盲、阳性对照(Gardasil®9)的头对头免疫原性比较研究,研究已完成。研究数据显示:符合方案集中,实验组(公司九价HPV
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(馨可宁®9))与对照组(Gardasil9)所有HPV型别中和抗体免后阳转率均为100%。试验组和对照组各HPV型别的中和抗体平均几何浓度(GMC)相近,非劣效性结论成立。2024年开展的“馨可宁®9与Gardasil®9在免疫反应平台期的抗体应答水平比较研究”旨在在2021年研究基础上比较两者达到免疫反应平台期时的抗体应答水平。感谢您对公司的关注。 投资者:年度预报亏损极大,大家对公司未来的发展存在很大的担忧,目前9价是何进展,V8揭盲预计什么时候,请予以公布,提振市场对贵司的信心 万泰生物董秘:您好!公司已于2024年4月11日披露了《北京万泰生物药业股份有限公司关于公司九价HPV
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III期临床试验揭盲结果的公告》(公告编号:2024-032)。感谢您对公司的关注。 投资者:9价HPV
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的生产工艺开发与放大锁定最终生产工艺是否已经在2023年7月份完成? 万泰生物董秘:您好!公司九价HPV
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生产工艺开发与放大工作已于2023年7月完成并锁定最终生产工艺。感谢您对公司的关注。 投资者:亲爱的董秘你好,请问公司和GSK合作的“新一代HPV
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”是不是HPV20?另外也想问一下公司和GSK是否还在继续合作,目前到了第几个里程碑了?美国议员的法案对双方合作有无影响? 万泰生物董秘:您好!公司和GSK合作开发的新一代HPV
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,是基于公司的大肠杆菌原核表达抗原技术和GSK的佐剂技术研发。依据GSK的临床计划,该产品正在美国开展II期临床试验。感谢您对公司的关注。 投资者:请问董秘,最近万泰生物为何连续大跌? 万泰生物董秘:您好!二级市场股价变动受诸多因素影响。公司将进一步夯实经营管理基础,持续提升产品竞争力,推动公司高质量发展。感谢您对公司的关注。 投资者:中共中央政治局2024年1月31日下午就扎实推进高质量发展进行第十一次集体学习。在这次集体学习中,总书记首次全面系统阐释了新质生产力的重要概念和基本内涵,并就如何推动新质生产力加快发展提出明确指引,要求“必须继续做好创新这篇大文章”。请问钟总、邱总、姜总:万泰生物以HPV九价为代表的
疫苗
、诊断试剂等业务,是否符合“新质生产力”的范畴? 万泰生物董秘:您好!公司2024年4月2日于指定信息披露媒体披露的《北京万泰生物药业股份有限公司关于2024年度“提质增效重回报”行动方案的公告》(公告编号:2024-030)中,加快发展新质生产力,公司注重技术创新和研发投入,通过不断丰富产品线和拓展市场,能够更好地满足不同地区和客户的需求,从而提升公司在全球市场的竞争力,注重产品质量控制和标准化工作等。感谢您对公司的关注。 投资者:想问一下,现在九价
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揭盲数据已经出来,与默沙东九价
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无论免疫原性还是安全性均无差别。我想问一下。什么时候可以获批上市?还是就是贵公司现在海外市场拓展情况如何?都已经在哪些国家上市? 万泰生物董秘:您好!公司九价HPV
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上市申报按计划推进中,公司严格按照相关规定履行信息披露义务,具体进展请关注公司相关的信息披露。公司2024年将围绕全球尚未将HPV
疫苗
纳入国家计划免疫规划的国家开展市场拓展和销售工作。公司二价HPV
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已在摩洛哥、尼泊尔、泰国、刚果(金)、柬埔寨、埃塞俄比亚、哈萨克斯坦、肯尼亚、布基纳法索等国家获得上市批件。感谢您对公司的关注。 投资者:为什么提前这么早完成九价HPV
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生产线的建设?会不会让资金浪费?公司规划何时生产? 万泰生物董秘:您好!按照现行《药品注册管理办法》第三十四条“申请人在完成支持药品上市注册的药学、药理毒理学和药物临床试验等研究,确定质量标准,完成商业规模生产工艺验证,并做好接受药品注册核查检验的准备后,提出药品上市许可申请,按照申报资料要求提交相关研究资料。”规定,在公司九价HPV
疫苗
申请上市许可时,需完成商业规模生产工艺验证,而完成生产线建设并获得生产许可证是完成商业规模生产工艺验证的前提。公司在产品开发初期,已依据整体的开发进度制定生产线的建设时间。感谢您对公司的关注。 投资者:董秘您好:目前贵公司二价HPV产能是多少? 万泰生物董秘:您好!公司二价HPV
疫苗
实际生产数量基于销售和库存做动态控制。感谢您对公司的关注。 投资者:请问董秘,九价HPV
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头对头三期临床试验结果是否为非劣性?听闻传言头对头实验未能满足要求,所以只能等三期临床试验达到要求,是否为不实传闻? 万泰生物董秘:您好!公司于2021年在江苏赣榆开展了针对公司九价HPV
疫苗
(馨可宁®9)的随机、单盲、阳性对照(Gardasil®9)的头对头免疫原性比较研究。研究数据显示:符合方案集中,实验组(公司九价HPV
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(馨可宁®9))与对照组(Gardasil®9)所有HPV型别中和抗体免后阳转率均为100%。试验组和对照组各HPV型别的中和抗体平均几何浓度(GMC)相近,非劣效性结论成立。感谢您对公司的关注。 投资者:董秘您好,请问9价
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第二阶段剩余4条原液生产进程还需多久?预计今年几月份可以上市呢? 万泰生物董秘:您好!公司九价宫颈癌
疫苗
二期扩产建设项目按计划进行中。公司九价HPV
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上市申报按计划推进中,公司严格按照相关规定履行信息披露义务,具体进展请关注公司相关的信息披露。感谢您对公司的关注。 投资者:您好,董秘,最近贵公司股票被大量的融卷做空,请问贵公司控股股东是否有出借股票给相关机构们进行做空?另外是否能够公布下这些融券机构的名称方便我们几亿股民寻找他们,谢谢!!! 万泰生物董秘:您好!公司的控股股东不存在上述情形。感谢您对公司的关注。 以上内容由证券之星根据公开信息整理,由算法生成(网信算备310104345710301240019号),与本站立场无关,如数据存在问题请联系我们。本文为数据整理,不对您构成任何投资建议,投资有风险,请谨慎决策。
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证券之星
2024-05-28
新希望:5月23日投资者关系活动记录,华泰证券、川江投资等多家机构参与
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有钱很快就扩产。 问:如何看待 ASF
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的防控效果? 答:根据现在了解到的一些试验情况,短时间内仅靠
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还无法根除病毒,养猪行业与 SF 仍将长期共存。但即使打
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,公司也要同时做好精准防控。
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可能会节省 0.2 元/kg 的防控成本。如果确实防控效果好的话,也有助于降低死淘成本。 问:近两月肥猪料、母猪料销售情况如何? 答:今年一季度育肥料和母猪料下降都很明显。主要还是有去产能的影响,养猪的区域格局发生变化,从北方养猪转到南方。但也有一些公司基于资金安全、风险管控,而做了一些客户调整与优选的因素。 问:公司海外饲料业务在一季度的表现怎么样? 答:今年一季度公司海外饲料业务实现量利齐增,其中核心国家如埃及、缅甸和印尼等片区实现了销量和利润的双位数增长,今年海外饲料业务总销量目标为 500 万吨。总体来看, Q1 海外饲料业务还不错。 问:公司国内饲料业务的吨利润改善有无具体措施? 答:公司国内饲料业务,在今年一季度确实遇到了一些挑战。一方面是我们主动在北方冬季去产能以及客观外部环境导致的被动去产能的影响,导致下游饲料需求有所下降。同时还有一些阶段性的不利因素对于饲料业务形成一定压力,但大部分的不利因素,在 4 月份逐步地消化完毕。在产能去化的大背景下,饲料业务面临压力的同时依然要持续提升利润水平,具体措施包括持续推进料种结构的进一步优化,提升高利润的猪料和水产料占比;进一步加强原材料采购供应管理,以及饲料配方替代和优化;加强生产端精细制造、提高人效降低吨均费用;优化销售渠道,提升规模场和家庭农场销售占比。通过消化一季度一些不利因素,饲料业务利润水平后面有望恢复。 新 希 望(000876)主营业务:主要业务包括饲料、白羽肉禽、猪养殖、食品。 新希望2024年一季报显示,公司主营收入239.08亿元,同比下降29.49%;归母净利润-19.34亿元,同比下降14.75%;扣非净利润-19.35亿元,同比下降12.39%;负债率74.03%,投资收益5.85亿元,财务费用4.41亿元,毛利率-2.93%。 该股最近90天内共有8家机构给出评级,买入评级6家,增持评级2家;过去90天内机构目标均价为11.27。 以下是详细的盈利预测信息: 融资融券数据显示该股近3个月融资净流入6316.33万,融资余额增加;融券净流入292.87万,融券余额增加。 以上内容由证券之星根据公开信息整理,由算法生成(网信算备310104345710301240019号),与本站立场无关,如数据存在问题请联系我们。本文为数据整理,不对您构成任何投资建议,投资有风险,请谨慎决策。
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证券之星
2024-05-28
沃森生物:随着公司的新冠 mRNA
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取得阶段性成果,技术平台进一步获得验证
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管线的公司(4年前立项带状疱疹mRNA
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、3年前立项呼吸道合胞病毒及流感mRNA
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),为何在国内同行纷纷进入mRNA相关临床的情况下,公司却毫无进展?到底是出了什么问题?请如实回答,谢谢 沃森生物董秘:尊敬的投资者,您好!随着公司的新冠 mRNA
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取得阶段性成果,技术平台进一步获得验证。在未来的研发过程中,公司会坚持快中求稳,以期实现公司的可持续发展,关于公司新产品的研发进展请以公司披露的公告为准。谢谢! 投资者:公司的股价持续下跌,在全A5000多只股票的跌幅中,年内跌幅排名倒数,在沪深300中跌幅排名第一,投资者非常着急,要看就要跌破200亿了。公司是否有一些积极的进展可以分享,比如HPV9的数据以及什么时候能够推进三期,四价流脑结合
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今年能申报上市吗?国际化在几个国家上市今年的订单情况如何?3033正式上市进行的怎么样了?新的mRNA管线什么时候能够推进临床? 沃森生物董秘:尊敬的投资者,您好!关于9价HPV
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,公司正积极争取以最优策略推动保护效力临床研究开展。关于四价流脑多糖结合
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,公司正结合最新法规和监管要求,持续补充完善相关工作。国际业务方面,公司预计今年上半年摩洛哥能完成 100 万剂 13 价肺炎结合
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的发货,有关其它出口国的出口情况请以公司后续披露的信息为准。目前公司RQ3033
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正在积极申请获批上市(含附条件上市),但具体时间需要以监管部门审批意见为准。公司在未来的研发过程中会坚持快中求稳,以期实现公司的可持续发展,关于公司新产品的研发进展请以公司披露的公告为准。谢谢! 以上内容由证券之星根据公开信息整理,由算法生成(网信算备310104345710301240019号),与本站立场无关,如数据存在问题请联系我们。本文为数据整理,不对您构成任何投资建议,投资有风险,请谨慎决策。
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证券之星
2024-05-28
辉瑞转危为安
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辉瑞之前因为新冠
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销售额的下滑而陷入危机。而现在,有外国分析师认为,辉瑞将受益于禽流感的担忧。而目前便宜的估值,更是锦上添花。 作者:Stone Fox Capital 辉瑞一直不是最受欢迎的生物制药公司,因为新冠病毒的不可持续增长,导致了一段时间的销售下滑。该股似乎已经触底,并可能因对禽流感的担忧而走高,不过该公司目前过于专注于削减成本。由于估值便宜,辉瑞具有一定的投资价值。 来源:Finviz 触底 投资故事的关键是消除新冠相关销售进一步下行的风险。辉瑞报告称,24年第一季度收入为149亿美元,其中新冠相关销售额超过20亿美元,Comirnaty和Paxlovid以外的收入增长了11%。 辉瑞仍预计2024年收入将在585亿至615亿美元之间。销售目标包括Comirnaty和Paxlovid的约80亿美元预期收入(分别约为50亿美元和30亿美元),以及传统的Seagen药物销售的约31亿美元预期收入。 来源:辉瑞 新冠肺炎相关销售额目前的目标是不到总收入的15%,从而降低了未来的下行风险。今年年初,辉瑞将新冠病毒的销售额目标定为215亿美元,总收入超过700亿美元。 新冠药物的市场在目前的水平上可能会有些稳定,Moderna强调了一个市场,美国2023年秋季的新冠病毒
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接种率仅为11%,大大低于流感
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接种率的44%,而新冠病毒的住院率高于流感和RSV。 来源:Moderna 辉瑞肯定有机会在2024年达到80亿美元的新冠
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年度销售额的基础上继续发展。一般公众肯定对未经测试的
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失去了信心,但脆弱人群可能永远存在需求。 该生物制药公司在肿瘤学和RSV领域拥有有前景的药物,在未来不受新冠病毒影响的情况下建立了一条增长途径。考虑到目前的流感
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接种率要高得多,辉瑞实际上可能会从新冠
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的销售中获得提振。 辉瑞正在削减40亿美元的年度成本,相当于销售额的7%。由于稳定的收入和这些成本削减,该生物制药公司最近将今年的每股收益目标上调了0.10美元,达到2.25美元的中间值。 还要记住,收购Seagen的财务成本给每股收益带来了0.40美元的损失。分析师预计,2025年每股收益将跃升至2.73美元,部分原因是这些成本的降低以及对未来销售增长的预期。 禽流感提振 最近的消息显示,辉瑞公司和Moderna公司正在与美国卫生与公众服务部合作,研究一种可能针对H5N1病毒的
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项目。政府已经将480万剂
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储备转化为禽流感
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。 最大的问题是,公众是否愿意接受另一种基于mRNA的
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制造商生产的未经测试的
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。尽管持续感染新冠病毒,但大多数美国患者不愿接种
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,2023-24季节的
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接种量估计仅为4000多万。 由于各种原因,其他新冠
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的库存今年已经大幅增加。诺瓦瓦克斯医药与赛诺菲-安万特签署了
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合作商业化协议,而Moderna则因其产品线和禽流感
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提升的机会而兴奋不已。 到目前为止,辉瑞的股价与今年同期持平,而Moderna的股价则上涨了68%。由于辉瑞的规模,生物制药不会从另一个一次性
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事件中获得同样的提振,但市场似乎已经忘记了这家制药公司。 来源:YCharts 该股目前的股价仅略高于2025年正常每股收益目标的10倍。辉瑞开始提供更好的风险/回报情景,走势更偏向下跌,辉瑞看起来接近触底。 这家生物制药公司的净债务余额高达590亿美元,部分原因是完成了与Seagen的交易。该公司的股息收益率为5.8%,提供了丰厚的回报,而投资者则在等待该股反弹。 在2024-25财报,随着美国政府的禽流感订单,新冠销售反弹的机会很明显。最重要的是,在诺瓦瓦克斯医药和Moderna最近的走势之后,该股可能会出现投机性反弹,因为在经历了几年的艰难之后,市场对备受打击的新冠
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股变得更加看好。 总结 辉瑞似乎已经触底。生物制药公司可能最终会看到新冠药物销售的一些利好,而其他业务则从Seagen交易中恢复到增长模式。禽流感爆发可能会为该股提供另一种催化剂。 投资者应该利用辉瑞股价下跌的机会买入该股,目前该股的预期每股收益仅为目标的10倍,股息收益率接近6%,以回报那些等待这家生物制药公司好转的投资者。 $辉瑞(PFE)$
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老虎证券
2024-05-27
特朗普 VS 拜登:股市能否预测美国大选?
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涨。2020年,大选后的涨势反映了新冠
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的利好消息以及对更多刺激政策的预期。自拜登在2020年击败特朗普以来,道指上涨了45%。而道指在特朗普任期的同等时间点上涨了34%,在他的任期结束时上涨了 70%。 股票只是家庭财富的一部分,拥有股票的主要是富人。更适合衡量财务健康状况的指标是资产净值,即包括股票、债券、现金和房产在内的所有资产减去债务。根据美联储的数据,拜登上任头三年,美国的家庭总资产净值增长了19%,与特朗普上任头三年的23%相比并没有逊色很多。 虽然现在通胀在下降,但拜登执政期间的平均通胀率要高于特朗普。经通胀调整后,美国人的资产净值在拜登执政前三年期仅增长了0.7%,而在特朗普执政头三年则增长了16%。 那么,股市是否预测谁能否赢得美国总统大选的最佳指标之一? 市场给出的信号却鱼龙混杂,了解这一点很重要。比如,一些市场调查显示,拜登连任总统的概率从38%到76%不等。这个区间太大了,很难让人看重其中任何一个预测。 那么,其他经济、金融和信心指标又如何呢?为了找出答案,我们分析了美国股市、以实际GDP衡量的经济状况,以及世界大型企业研究会(Conference Board)的消费者信心指数,还有密歇根大学(University of Michigan)的消费者信心调查。 针对每个指标,我们重点关注的都是其截至选举日当天的年内变动情况。其中,只有美股与执政党获胜概率明显相关(置信度高达95%,这也是统计学家常用来评判一种模式是否真实的标准)。 从历史上美股与大选结果的关联性,以及道琼斯指数今年迄今为止仅有5.6%的涨幅来看,拜登赢得连任的概率为58.8%。如果从现在起到选举日美股进一步上行,拜登赢得连任的概率也会上升。如果股市下跌,概率就会下降。 1992年大选期间美国前总统克林顿(Bill Clinton)身边颇有影响力的战略家詹姆斯·卡维尔(James Carville)说过一句名言:“经济才是最重要的,蠢货。”他是想提醒克林顿的竞选团队,经济好坏才是执政党能否留在白宫的决定性因素,别的都不值一提。也许我们应该把这句话改成:“股市才是最重要的,蠢货。” 因此,股市能否预测美国大选呢?让我们拭目以待。
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金融界
2024-05-27
上周股票ETF净流入49亿元,资金重新青睐上证50ETF和沪深300ETF
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题的基金产品业绩表现相对较好,而地产、
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生物、互联网、金融科技、半导体等主题基金则表现相对不佳。 二、资金流向 上周非货币ETF规模减少609.19亿元,净流入29.32亿元。分类型来看,股票型ETF规模减少430.66亿元,净流入49.16亿元;债券型ETF规模增加10.09亿元,净流入9.65亿元;商品型ETF规模减少6.78亿元,净流入1.11亿元;跨境非港股ETF规模减少45.39亿元,净流出11.51亿元;跨境港股ETF规模减少136.45亿元,净流出19.09亿元。 截止至2024年5月24日,全市场共有957只ETF,最新总规模为24399.45亿元,较之前一周减少624.29亿元。 A股类ETF和跨境类ETF规模位居前两位,分别为17920.82亿元和3095.78亿元,占比分别约为73.45%和12.69%。 本周,标的为上证50的ETF资金净流入最多,流入22.37亿元,其中华夏基金上证50ETF净流入23.83亿元。中证500的ETF资金净流出最多,共流出38.48亿元,其中南方基金中证500ETF净流出33.13亿元。 上周资金重新买入沪深300ETF,合计净流入14.57亿元,其中鹏华沪深300ETF净流入9.83亿元,嘉实基金沪深300ETF净流入5.97亿元。 值得一提的是,上周资金明显偏爱债券ETF,其中华安基金国开债ETF上周净流入6.56亿元,平安基金公司债ETF净流入6.12亿元,博时基金可转债ETF净流入5.9亿元。 在行业主题方面,资金更青睐银行、游戏和半导体主题ETF,其中国联安基金半导体ETF上周净流入5.06亿元。 资金流出方面,资金开始撤出短融ETF,海富通基金短融ETF上周净流出7.36亿元。在港股大回调的上周,资金也顺势抛售港股ETF,其中华泰柏瑞基金恒生科技ETF、华夏基金恒生互联网ETF分别净流出6.5亿元和6.2亿元。 三、ETF涨跌幅情况 上周(2024/5/20—2024/5/24),国内宽基指数普遍下跌。上周表现最好的为上证50,跌幅为1.97%。表现最差的是科创50,跌幅3.61%。上周各行业ETF多数下跌,房地产ETF跌幅较高。上周涨势领先的房地产ETF本周下跌5.64%,跌幅较大。各大类风格基本以下跌为主,煤炭、光伏ETF上周逆势上涨。上周QDII类ETF多数下跌,汇添富国证港股通创新药ETF上周跌幅最大,收益率为-8.78%。 债券ETF上多数上涨。其中博时上证30年期国债ETF收益最高,周收益率为0.50%;收益最低的为博时中证可转债及可交换债券ETF,上周收益率为-0.31%。 商品ETF:上周,黄金ETF普遍下跌,上周收益率在-1.91%到-1.79%之间。上周非黄金商品ETF产品普遍上涨,华夏饲料豆粕期货ETF表现最好,上周收益率为1.50%。 上周收益率排名第一的为华夏中证绿色电力ETF,收益率为2.41%。 跌幅方面,上周创新药ETF和港股科技股类的ETF全线下挫,汇添富基金港股通创新药ETF、南方基金恒生生物科技ETF分别周跌8.78%和8.54%。 四、新发ETF产品 产品成立方面,上周新发上市ETF数量较多,4只ETF上市,3只ETF成立,其中银华和景顺长城两只油气主题ETF上周成立。 募集方面,下期将有30只产品处于募集期,其中包括12只ETF产品和8只联接产品,汇添富中证油气资源ETF等3只ETF将结束募集。 申报方面,上周共计6只指数产品进行申报,申报产品主要以场外联接为主,暂无ETF申报。 五、热点新闻 公募基金规模首次突破30万亿元 中国证券投资基金业协会最新数据显示,截至4月底,公募基金规模首次突破30万亿元大关。 ETF市场现大规模赎回现象,业内人士呼吁冷静布局 近日,多只新上市的ETF产品出现了这样的景象:仅仅两三天时间就完成募集的新发产品中,多只在上市首日便遭遇大举赎回,甚至不乏一天被赎回近一半的例子。5月上市的ETF中,已有约半数的剩余份额不到上市时的一半,更有的ETF基金份额不足1亿份 公募基金加速布局超长期国债ETF 目前已有数只超长期国债ETF及其联接基金的产品材料提交申报,部分产品已正式进入受理阶段。业内人士认为,随着超长期特别国债的发行,二季度公募基金对于国债的配置将有所提升。 SEC批准以太坊ETF上市 美国证券交易委员会(SEC)批准纽交所、芝加哥期权交易所、纳斯达克关于现货以太币ETF的计划。但SEC尚需批准发行人关于这种ETF的计划,还没有全面批准交易现货以太坊ETF。
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格隆汇
2024-05-27
金河生物(002688.SZ):公司牛结节性皮肤病灭活
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,预计今年下半年可以上市销售
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头地位,全球市场份额约50%左右。动物
疫苗
目前是公司高速增长的业务板块,公司2016年收购了杭州佑本和美国普泰克公司后切入了动物
疫苗
赛道。2023年,公司收购吉林百思万可,战略布局非瘟
疫苗
业务。公司在动物
疫苗
业务10多年布局中累计投资20多亿元。 目前公司
疫苗
业务有四大生产基地,分别是杭州工厂、内蒙工厂、吉林工厂和美国工厂;布局了四条赛道,分别是猪用
疫苗
、反刍类牛羊
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、宠物
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,诊断试剂和技术服务。目前公司有三大研发中心,分别位于杭州、内蒙古和美国。公司在内蒙古工厂建有P3实验室。在2023年通过CNAS认证,目前用于产品检验,公司正在申报用于研发的资质。 目前公司在研发和申报的文号有20多个产品,以及现有16个
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产品已在上市销售,构建了比较丰富的产品管线。目前核心产品有蓝耳
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、猪支原体肺炎、猪圆环支原体二联、布病
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、狂犬
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,并且每年可以增加1-2个新品种上市。 公司现已形成了兽用化药与
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板块的双轮驱动。 Q1:2024年一季度收入增速下滑,但是利润有所增长的原因是什么? A1:2024年一季度虽然收入略有下降,但是利润实现了增长,主要是由于化药生产成本的下降,2024年一季度生产成本下降约8%左右。另外2024年一季度美国公司业务贡献较大,美国公司
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业务收入增长约38%左右,化药业务收入增长约23%。 Q2:公司化药产品价格会有一定的上涨吗? A2:国内业务:随着下游生猪养殖业务经营情况好转,景气度提升,公司国内金霉素产品和
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产品价格也会进行一定的调整,有较大的提价的预期和空间。2023年,美国公司取得了历史最佳业绩,美国市场牛用金霉素从2023年开始大量使用,盐酸金霉素饮水剂产品销售也较为强劲,目前在美国仅有金河一家进行销售,实现了较好的增速。公司是全球最大的金霉素生产厂商,有较强的定价权。 Q3:同行业其他的公司也有出海的业务,为什么公司海外布局比同行更好,以及未来海外业务支撑时间? A3:公司自1988年建厂,1990年开始对外销售,1994年首次通过了美国FDA验收,开始向美国出口金霉素,业务一直持续并不断增量。2000年公司设立了美国法玛威公司,2014年收购了美国化药公司潘菲尔德,2016年收购了美国
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公司普泰克,在美国全面布局化药和
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业务。目前在美国分别设有化药生产基地和
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生产基地。公司在美国市场战略布局深耕多年,2023年美国业务取得历史最好业绩,未来增长持续看好。 Q4:国内拆分化药和
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增长,比如已经在卖的
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产品预期? A4:公司
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产品上市销售的共16个品种,其中13个猪苗,2个牛羊苗,1个狂犬苗,销售占比较大的
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有蓝耳、布病
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,以及美国子公司的三个
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支原体单针、支原体双针、圆支二联苗。 2024年
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产品销售新品主要是布病
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,营收主要来自政府采购和市场化销售两方面。公司近期在内蒙地区政府布病
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采购中标,市场化销售工作目前属于市场推广阶段,大型养殖企业正在试用,试用效果目前反馈良好。综合来看,公司的布病
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未来几年会连续放量,具备连续翻番的潜力。 Q5:公司布病
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与其他公司产品相比差异在哪里? A5:布病
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是牛羊
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产品赛道的大单品,公司的布病
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是全新的更新换代产品,获得了全球布病
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开发奖,并得到了盖茨基金会的资金资助,2023年公司取得了新兽药注册证书和兽药生产批准文号后开始进行生产销售。公司的布病
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具有四大优点:安全性高、全群免疫、检测净化、牛羊通用。从2023年底开始公司进行了大量推广试用工作。 布病
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市场空间很大,但需要积极开拓,公司对布病
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产品质量和销售非常有信心。 Q6:牛羊2-3年还会推新品吗? A6:公司布病
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随着病毒变异情况,会有更新迭代产品推出。牛羊赛道还有多款
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在研发,会不断推出新品。 Q7:公司
疫苗
产品直销和经销比例? A7:公司
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产品销售以直销大客户为主,占比80%左右,养殖企业Top100前80左右均为公司客户。
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大客户采购数量比较稳定,而且对中小客户有示范作用,未来公司仍将采用以大客户直销为主,经销商为辅的销售模式。 Q8:金霉素饲料添加剂政策改变后公司是否受益? A8:金霉素原作为饲料添加剂使用,后因用药政策改变,从添加剂转变为兽药管理。转变过程中:①原来15个竞品没有转成兽药,同时废止相关的500多个文号,只有金霉素和另一个抗球虫产品转成兽药,这是一个长期利好现象,有利于金霉素填补被废止品种的原有市场空间;②饲料添加剂转变为兽药后添加量变大,从原来饲料中25-75ppm调整为400-600ppm。虽然用药周期变短,但添加量总体在增加,实际最终的用量经公司测算及跟踪养殖企业用量来看,大概会增加了50%-100%;③国内金霉素在反刍动物(牛和羊)领域应用尚未开发,国内牛羊数量基数大,因此市场空间很大,预计这部分市场容量约为2-3万吨左右。 Q9:国内金霉素未来发展? A9:金霉素主要用于预防呼吸道疾病和肠道疾病,未来反刍动物用量是一个较大的增量空间,猪用金霉素目前在中小猪场普遍使用,大型猪场是公司今年重点推广部分,随着大型猪场不断解决给药技术问题,也将会逐步增加使用量,未来几年金霉素增量约2-3万吨左右。 Q10:金霉素国内外销售比例? A10:金霉素国外销售占比约60%-70%左右,其中美国占外销市场的60%。公司从1994年通过美国FDA验收并开始销售美国市场。 Q11:
疫苗
美国也有出口业务吗? A11:公司2016年收购了美国普泰克
疫苗
公司,目前有三个
疫苗
出口国内,并由佑本子公司代理销售。在其他海外地区美国、加拿大、南美等地,由美国公司进行销售。 Q12:公司在反刍
疫苗
上后续的规划? A12:国内的牛羊存栏出栏量较大,具有较大的市场空间,公司也有相应的
疫苗
单品逐步推出。除了布病
疫苗
以外,2023年公司通过了牛结节性皮肤病灭活
疫苗
的应急评价,预计今年下半年可以上市销售,该苗有较大的市场空间,公司目标市场占有率15-20%。公司还在研发和申报多款牛羊
疫苗
,会陆续推向市场。 Q13:公司在宠物渠道上有没有做什么铺垫,包括市场教育这些? A13:公司今年正式启动宠物事业部业务,现有六个化药产品和一个
疫苗
产品,目前正在进行渠道建设铺垫和其他方面的准备工作。 Q14:公司也有生物发酵业务,合成生物方面有应用或产品吗? A14:公司是生物发酵企业,金霉素、土霉素等是生物发酵产品,在合成生物方面,公司也有相关应用和成果;公司与上海交大、武汉大学合作,分别就金霉素、土霉素等产品利用合成生物技术进行基因改造、菌株优化与筛选,取得了不错的成果,提高了产品的发酵指数与效价,降低了杂质率,综合成本有一定的下降。未来在合成生物学应用与产品方面,公司将继续进行研发以改造现有产品的工艺技术水平,同时与有关科研单位、院校合作,充分利用现有的发酵产能,落地有关产品。 Q15:公司非瘟
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的技术路径及目前的进展情况如何? A15:2023年5月,公司收购吉林百思万可,战略布局非洲猪瘟
疫苗
业务,目前处于应急评价阶段。公司的非瘟
疫苗
采用基因缺失技术+冻干灭活工艺,是独特的技术路径,具有创新的工艺,从
疫苗
实验结果来看,具有较高的保护率和良好的安全性。经行业人士预测,国内非瘟
疫苗
市场规模约200-300亿元,结合公司自身现有产能1亿头份测算(可快速扩产到2亿头份),如获批后预计给公司带来巨大的营收和利润。 以上内容与数据,与界面有连云频道立场无关,不构成投资建议。据此操作,风险自担。
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有连云
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