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罗氏进军减肥药!GLP-1新贵ALT狂涨29%!纳指生物科技ETF(513290)涨1%居全市场第一,资金狂买,份额又创新高
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通过收购打入减肥药市场,挑战减肥药巨头
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和礼来。具体而言,罗氏宣布以27亿美元的先期价格收购未上市的美国减肥药开发商Carmot Therapeutics。 罗氏收购案宣布后,市场反应热烈,隔夜罗氏收盘上涨3.08%,而其他拥有在研GLP-1减肥药项目的小市值医药股也受到市场热烈关注。 纳斯达克生物科技指数(NBI)成份股——Altimmune(ALT)狂涨29.69%,据了解,Altimmune在上周已经报告了GLP-1R/GCGR 双重激动剂Pemvidutide积极的二期结果。 多重利好提振下,美股创新药板块连续反弹,纳指生物科技(NBI)录得四连涨!其成份股中,除ALT大涨29.69%外,Biomea Fusion涨18.71%,阿尔凯莫斯大涨8.40%,基因测序双巨头——因美纳(Illumina)、CRISPR,以及国内创新药龙头——传奇生物均大涨超4%,晖致(Viatris)涨超3%,拜玛林制药涨超2%,再生元制药、萨雷普塔涨超1%,安进(Amgen)、吉利德科学、莫德纳(Moderna)、阿斯利康均小幅上涨,福泰制药、渤健小幅回调。 【纳指生物科技ETF(513290)标的指数12.4成份股涨跌幅Top20】 图片来源:Wind,截至2023年12月4日 2023年12月5日,国内唯一表征美股创新药行情的——纳指生物科技ETF(513290)开盘冲高,现涨近1%,盘中涨幅高居全市场所有ETF第一,截至目前成交额超1500万元,冲击四连阳。 图片来源:Wind,截至2023年12月5日 近期,资金借道ETF布局美股创新药板块热情高涨。上交所权威数据显示,截至12月4日最新数据,纳指生物科技ETF(513290)已连续7个交易日获资金净申购,近60日获资金增仓超1.6亿元,基金份额迭创上市以来新高! 图片来源:Wind,截至2023年12月4日 资金之所以呈现“越跌越买”态势,或许与美股创新药“估值性价比”不无关系。从估值上看,截至11月28日最新数据,美股生物科技板块最新PE已回调至15.27倍,相对于A股医药和港股医药板块,估值性价比更加凸显!(数据来源:iShares) 公开资料显示,纳指生物科技ETF(513290)跟踪复制纳指生物科技指数(NBI),可T+0交易,有利于投资者捕捉日内交易机会;借助纳指生物科技ETF(513290),投资者也不需要开立美股账户,利用普通A股账户,即可一手起步低门槛配置全球范围内的顶级创新药龙头! 消息面,药明生物举办“近况更新”说明会,根据最新的《药明生物业务更新》文件,其2023年指引更新中,药明生物将2023年全年收入增速从30%增长调整到10%增长,其中非COVID-19业务增速指引从60%下修到36%,药明生物分析分业务来看主要受D端(同比下降18%~20%)和M端(同比下降15%~18%)影响。反向测算23H2整体收入增长3.7%,非COVID-19增速19.1%。 国内CXO板块直接被带崩,药明生物重挫超20%, 药明康德跌超5%, 康龙化成跌超8%,凯莱英、泰格医药等跟跌。 【减肥药赛道烈火烹油,巨头纷纷入局,行情火热!】 罗氏于12月4日发布声明称,同意以31亿美元的价格收购减肥药物开发商Carmot Therapeutics,其中首期支付27亿美元,额外的里程碑费用可达4亿美元。根据惯例成交条件,目前预计该交易将在2024年一季度完成。 此外,纳指生物科技指数成份股——Altimmune Inc(ALT)不久前公布了其重磅试验性减肥药培维肽(pemvidutide)乐观的中期研究结果,引得业内关注。 有分析指出,从数据来看,pemvidutide的试验结果与
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旗下的Wegovy(有效成分为司美格鲁肽)不相上下,而Wegovy目前与礼来旗下的替泽帕肽(Tirzepatide)是强大的竞争对手关系。 众多头部企业入局减肥药赛道的背后,瞄准的无疑是其巨大的市场空间。世界肥胖联合会 (WOF) 预计到 2035 年,超过40亿人(占世界人口规模的一半以上)可能患有不同程度的肥胖症。这也将给减肥药市场带来巨大的增长空间。 华尔街大行高盛的分析师们预计,到2030年,全球抗肥胖药物市场的年销售额可能会增长到1000亿美元左右。另有数据显示, 2022年减肥药市场规模预计约为19亿美元,预计到2032年将接近900亿美元,复合年增长率(CAGR)约为50%。 此外,众所周知,资本市场投融资热情是影响美股创新药板块走势的关键。当下利率边际的变化,比绝对值更加重要,美债利率见顶信号对投融资情绪极度敏感的创新药板块将产生正向修复效应。一旦降息预期打开,投融资情绪改善,表征全球尖端创新药、已回调近3年的——纳指生物科技或迎来一轮波澜壮阔的估值回归。 公开资料显示,纳指生物科技ETF(513290)跟踪复制纳斯达克生物科技指数(NBI),是布局全球前沿创新药的高效工具。习惯场外申赎或没有证券账户的投资者,相关产品纳指生物科技ETF联接基金(A:017894;C:017895)。此外,如果资金体量大、在一级市场有申赎需求,纳指生物科技ETF(513290)一级市场最小申赎单位已经从100万份降低到了50万份,门槛大大降低。 风险提示:基金有风险,投资需谨慎。投资人应当阅读《基金合同》《招募说明书》《产品资料概要》等法律文件,了解基金的风险收益特征,特别是特有风险,并根据自身投资目的、投资经验、资产状况等判断是否和自身风险承受能力相适应。基金管理人承诺以诚实信用、谨慎尽责的原则管理和运用基金资产,但不保证基金一定盈利或本金不受损失。纳指生物科技ETF(513290)属于中等风险等级(R3)产品,适合经客户风险等级测评后结果为平衡型(C3)及以上的投资者。标的指数并不能完全代表整个股票市场。标的指数成份股的平均回报率与整个股票市场的平均回报率可能存在偏离。请投资者关注指数化投资的风险以及集中投资于单一指数成分股的持有风险,请关注部分指数成分股权重较大、集中度较高的风险,请关注指数化投资的风险、ETF运作风险、投资特定品种的特有风险、参与转融通证券出借业务的风险等;以上产品投资于境外证券市场,基金净值会因为所投资证券市场波动等因素产生波动。境外投资产品风险包括市场风险、汇率风险和政治风险等。文中提及个股仅为指数成份股客观展示列举,本文出现信息只作为参考,投资人须对任何自主决定的投资行为负责。本文中的任何观点、分析及预测不构成对阅读者任何形式的投资建议。 本条资讯来源界面有连云,内容与数据仅供参考,不构成投资建议。AI技术战略提供为有连云。
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有连云
2023-12-05
Altimmune涨29%,纳指生物科技ETF(513290)四连涨,盘中涨1%居全市场ETF第一
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apeutics,成为最新一家试图挑战
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(Novo Nordisk)与礼来制药(Eli Lilly)在全球减肥药市场中的主导地位的公司。其中首期支付27亿美元,根据未来实现的特定目标,可能需要支付最多4亿美元的额外款项。 相关机构表示:GLP-1药物在心血管风险、糖尿病肾病、阿尔茨海默病、非酒精性脂肪性肝炎、外周动脉疾病等多种疾病领域均展现出巨大潜力。尽管如此,不能否认的是,糖尿病以外,目前全球GLP-1市场的高速增长仍然主要由减肥需求驱动。 纳指生物科技ETF(513290),场外联接(A类:017894;C类:017895;汇添富纳斯达克生物科技ETF发起式联接(QDII)美元现汇:017951;汇添富纳斯达克生物科技ETF发起式联接(QDII)美元现钞:017952)。 本条资讯来源界面有连云,内容与数据仅供参考,不构成投资建议。AI技术战略提供为有连云。
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有连云
2023-12-05
罗氏称Carmot减肥药至少要到2030年才能上市
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apeutics,成为最新一家试图挑战
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与礼来制药(Eli Lilly)在全球减肥药市场中的主导地位的公司。 根据交易条款,Carmot的股权持有人将在交易结束时获得27亿美元的现金,并可能在达到某些里程碑之后再获得高达4亿美元的现金。 该交易将使罗氏能够获得Carmot目前的研发组合,包括所有临床和临床前资产。 罗氏制药公司首席执行官特蕾莎·格雷厄姆(Teresa Graham)周一表示,收购目标公司Carmot的早期技术,可能有助于在备受推崇的口服肥胖治疗药物方面取得突破,但这些药物可能还需要几年时间才能广泛使用。 格雷厄姆表示:“这些资产都处于相对早期的阶段,因此我们预计至少要到2030年才能真正将这些产品推向市场。”
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金融界
2023-12-04
因美纳涨超7%,纳指生物科技ETF(513290)逆市上涨,冲击三连阳,基金份额创新高
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减重效果最好,安全性也较好的药物类型。
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率先攻克降糖、减重两大市场,礼来紧随其后,替尔泊肽在2022年降糖适应症上市后,2023年11月减重适应症也得以获批。在头部药企领头下,国内外药企纷纷入场GLP-1市场。 纳指生物科技ETF(513290),场外联接(A类:017894;C类:017895;汇添富纳斯达克生物科技ETF发起式联接(QDII)美元现汇:017951;汇添富纳斯达克生物科技ETF发起式联接(QDII)美元现钞:017952)。 本条资讯来源界面有连云,内容与数据仅供参考,不构成投资建议。AI技术战略提供为有连云。
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有连云
2023-12-04
美股收盘:道指涨近300点携标普同创年内新高 中概股走势分化小鹏汽车跌超5%
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司提供更多信息 欧盟药品监管机构已要求
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和礼来在内的制药公司提供更多信息,以审查与一类新型减肥药相关的潜在自杀风险。 欧洲药品管理局(EMA)在7月份开始调查这一问题,此前有报道称服用这类减肥药的人出现自杀想法和自残行为。这项审查主要集中在所谓的GLP-1疗法,该类别包括
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的Wegovy减肥针及其糖尿病药物Ozempic。这些药物是制药业最畅销的药品之一。 美国最大零售商沃尔玛表示已停止在社交媒体平台X上投放广告 美国最大零售商沃尔玛已停止在社交媒体平台X上投放广告,成为最新一家这么做的大型公司。 “我们没有在X上投放广告,因为我们找到了其他平台来更好地触及我们的顾客,”沃尔玛的一位发言人表示。 在该平台所有者埃隆·马斯克对一个反犹主义帖子表示支持后,越来越多的公司如沃尔玛一样放弃了这个社交媒体平台。 英伟达15%的营收来自一个小国,为何新加坡需要那么多芯片? 随着英伟达上周公布了出色的第三季度业绩,行业观察人士指出,这家美国芯片巨头的很大一部分收入来自一个弹丸之国——新加坡。 新加坡国土面积仅719.1平方公里,尚不及上海市区面积。 美国证券交易委员会(SEC)的一份文件显示,在截至10月的财季,英伟达约15%的营收——约合27亿美元来自新加坡。 美国最高法院首位女性大法官奥康纳去世 享年93岁 美国最高法院首位女性大法官桑德拉·戴·奥康纳周五在亚利桑那州凤凰城去世。 美国最高法院在一份声明中说,奥康纳“死于与晚期阿尔兹海默症的相关并发症,可能是阿尔茨海默氏症引起的晚期失智和呼吸系统疾病”。 奥康纳于1981年被罗纳德·里根总统任命为法院法官,美国联邦最高法院大法官,此后任职近四分之一个世纪,于2006年退休。她被认为是最高法院的温和保守派。
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金融界
2023-12-02
美股三大指数集体收涨 热门科技股涨跌不一
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创2021年12月以来最大跌幅,礼来、
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跌超1%。
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金融界
2023-12-02
减肥药“风靡”北美市场 辉瑞意外宣布停止最新药物研究 盘前股价一度暴跌近4%
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场的主导者礼来(Eli Lilly)和
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(Novo Nordisk)的背后。这两家公司正在竞相研发更便利的药丸版本,以替代它们的热门减肥和糖尿病注射药物。 辉瑞在其两次日服用药物的二期试验中纳入了约600名无2型糖尿病的肥胖成年人。该试验检查了药物在26或32周后,以不同剂量(从40毫克到200毫克)对减肥的影响。 与
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的Wegovy和Ozempic一样,辉瑞的药物通过模拟在肠道产生的一种叫做GLP-1的激素的方式起作用,该激素在一个人饱腹时向大脑发出信号。 辉瑞表示,danuglipron的试验达到了主要目标,即展示了在体重上实现了“具有统计学意义”的显著减少。 每天两次服用该药的患者在32周时平均体重减少了6.9%至11.7%,在26周时为4.8%至9.4%。 与此同时,接受伪药效应治疗的患者在32周时体重增加了1.4%,在26周时为0.17%。 当调整服用伪药的患者体重增加之间的差异后,辉瑞每天两次的药丸在32周时平均体重减轻了8%至13%,在26周时体重减轻了5%至9.5%。 该公司表示,研究中观察到患者不良事件发生率很高,其中高达73%的患者出现恶心、高达47% 的患者出现呕吐、高达25%的患者出现腹泻。根据辉瑞公司的数据,所有剂量大小的患者中超过50%停止服用药物,而服用伪药的患者中这一比例约为40%。 辉瑞表示,没有观察到新的安全问题,并且danuglipron与辉瑞的其他已停产的减肥药物一样,并未与增加的肝酶有关。 该药物二期试验的数据将在未来的科学会议上展示或在同行评审的期刊上发表。 华尔街的预期 该药物的耐受性问题与一些分析师在数据发布前的预测相符。 Leerink Partners分析师David Risinger在周一的一份报告中写道,在辉瑞的danuglipron两次日服用版本的二期试验中,停止治疗的患者比起礼来的一次日服用药物的停止治疗患者可能会更多。 相比之下,他指出,在礼来的一次日服用药物orforglipron的中期试验中,因不良副作用而在32周时停止治疗的患者占10%到21%。 David Risinger表示,这可能是因为danuglipron的每日总剂量要高得多,这会导致更多的不良反应。服用最高剂量辉瑞药物的患者每天服用400毫克,而服用最高剂量礼来药物的患者每天服用45毫克。 此外,辉瑞的二期试验也没有允许剂量减少,即一旦达到特定反应就逐渐减少药物的剂量。礼来公司对其药物的中期试验确实做到了这一点。 与每日两次的danuglipron相比,患者有望更好地耐受每日一次的danuglipron。一些分析师表示,辉瑞公司似乎认为该药物每日一次版本可以减轻胃肠道副作用。 他们指出,辉瑞公司第二季度财报电话会议上,该公司首席科学官Mikael Dolsten表示,“每日一次的版本可能会提高患者对该药物的耐受性,从而减轻胃肠道副作用,这些副作用一直被认为是限制性的。” 但在明年中期试验数据发布之前,效果尚不清楚。值得注意的是,每日两次danuglipron所带来的体重减轻似乎没有达到分析师的预期。 在数据发布之前,几位分析师表示,辉瑞的每天两次服用的药物必须至少与Eli Lilly的每天一次服用的药物一样有效才能具有竞争力。Cantor Fitzgerald分析师Louise Chen本月早些时候表示,这意味着体重至少减轻14%至15%。 David Risinger也在10月份写道,辉瑞的danuglipron需要显示出“中等程度的”百分比体重减轻,才能被认为具有与礼来的药物竞争的资格。 根据礼来公司的第二阶段试验结果,肥胖或超重患者每天服用一次45毫克礼来药丸,36周后体重减轻了14.7%,即34磅。 礼来公司的结果似乎与
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公司高剂量口服索马鲁肽(糖尿病药物Ozempic和减肥药物Wegovy中使用的活性成分)所带来的体重减轻效果一致,但试验期较短。 根据美国国立卫生研究院的数据,超过五分之二的成年人患有肥胖症。大约十分之一的成年人患有严重肥胖。
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楼喆
2023-12-02
重磅发声,降息预期强化!小分子创新药BMEA飙涨28%!纳指生物科技ETF(513290)疯狂吸金,最新规模超3亿元
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疗计划,空间依旧相对广阔。 作为对比,
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在11月初提交的财报显示,今年前9个月公司旗下所有GLP-1药物一共卖了853.71亿丹麦克朗(约合122亿美元),其中销售额的大头正是北美地区。 公开资料显示,纳指生物科技ETF(513290)跟踪复制纳斯达克生物科技指数(NBI),是布局全球前沿创新药的高效工具,截至2022年底,纳指生物科技ETF(513290)标的指数近20年较标普500指数有明显超额收益。 习惯场外申赎或没有证券账户的投资者,相关产品纳指生物科技ETF联接基金(A:017894;C:017895)。此外,如果你资金体量大、在一级市场有申赎需求,纳指生物科技ETF(513290)一级市场最小申赎单位已经从100万份降低到了50万份,门槛大大降低,申购相当丝滑。 风险提示:基金有风险,投资需谨慎。投资人应当阅读《基金合同》《招募说明书》《产品资料概要》等法律文件,了解基金的风险收益特征,特别是特有风险,并根据自身投资目的、投资经验、资产状况等判断是否和自身风险承受能力相适应。基金管理人承诺以诚实信用、谨慎尽责的原则管理和运用基金资产,但不保证基金一定盈利或本金不受损失。纳指生物科技ETF(513290)属于中等风险等级(R3)产品,适合经客户风险等级测评后结果为平衡型(C3)及以上的投资者。标的指数并不能完全代表整个股票市场。标的指数成份股的平均回报率与整个股票市场的平均回报率可能存在偏离。请投资者关注指数化投资的风险以及集中投资于单一指数成分股的持有风险,请关注部分指数成分股权重较大、集中度较高的风险,请关注指数化投资的风险、ETF运作风险、投资特定品种的特有风险、参与转融通证券出借业务的风险等;以上产品投资于境外证券市场,基金净值会因为所投资证券市场波动等因素产生波动。境外投资产品风险包括市场风险、汇率风险和政治风险等。文中提及个股仅为指数成份股客观展示列举,本文出现信息只作为参考,投资人须对任何自主决定的投资行为负责。本文中的任何观点、分析及预测不构成对阅读者任何形式的投资建议。 本条资讯来源界面有连云,内容与数据仅供参考,不构成投资建议。AI技术战略提供为有连云。
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有连云
2023-11-30
美股肥胖ETF创美国上市以来收盘新低,
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驳斥对比自家Ozempic和礼来药品减肥效果的研究
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跌0.6%,礼来制药微涨不足0.1%,
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ADR跌2.35%,报101.43美元,11月24日以105.45美元创收盘历史新高以来连续两天回调。
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哥本哈根股价收跌3.11%,报678.90丹麦克朗,也连续两天自收盘历史新高回调。
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金融界
2023-11-29
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驳斥对比自家Ozempic和礼来药品减肥效果的研究
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称,Truveta的研究结果显示“竞争对手礼来制药的减肥药竞品Mounjaro的减肥效果比
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的Ozempic更好”,但该研究的对比是站不住脚的,因为所使用的一个剂量是用来治疗糖尿病的,而不是针对肥胖症。(开发)Ozempic的目的就不是用于体重管理,(效果)更强的Wegovy才用于减重目的。在用Wegovy对比礼来减肥药品时,也不存在“一对一”的试验结果。此前,美国电子健康档案(EHR)数据和分析公司Truveta宣布了一项新的比较有效性研究,根据其研究结果,礼来替尔泊肽(Tirzepatide)的减肥效果是
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司美格鲁肽(Semaglutide)的三倍。
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金融界
2023-11-29
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