FX168财经网_全球视野外汇黄金加密货币NFT资讯网

股抗疫概念股午后持续上涨。截至发稿时，腾盛博药（02137.HK）涨超26％，东阳光药（01558.HK）涨超26％，阿里健康（00241.HK）涨超17％。

金融界2022-11-14

24.59％，药明巨诺涨22.07％，腾盛博药涨19.19％。　　互联网医疗板块中阿里健康、平安好医生涨超17％，京东健康涨超8％。　　汽车股上涨，小鹏汽车涨14.12％，蔚来涨8.21％，吉利汽车涨5.44％。

金融界2022-11-14

港股医疗板块迅速拉升，再鼎医药-B大涨超22%，恒生医疗ETF（513060）近10日持续获得资金流入！

成分股涨多跌少，其中再鼎医药-B领涨，腾盛博药-B涨超11%，康希诺生物-B、先声药业、康龙化成涨逾8%，华润医疗、微创医疗涨超7%。消息面上，先声药业旗下病毒候选口服药3CL蛋白酶抑制剂SIM0417研发进展顺利，公司正积极推进SIM0417联合利托那韦对比安慰剂的两项临床试验，相关机构预计，2023年底将读出关键临床数据。华安证券表示，医药板块中长期看是底部位置。医药公司的PE在国际宏观环境、国内集采的不确定性和防控管制下波动较大，现阶段医药的估值年度处于底部位置，机构认为医药行情刚开启，回补仓位的需求会驱动医药行业行情继续，此外，还要多关注医药的结构性机会。

有连云2022-11-14

港股医药再大涨，港股通医药ETF（513200）涨3.7%

B涨22.5%，维亚生物涨12.9%，腾盛博药-B涨10.8%，春立医疗涨10.1%，华润医疗涨9.0%。广发证券认为，价值洼地看港股医药。从港股市值前30的医药公司来看，市值基本在100亿港币以上。多数公司的PE（TTM）已经来到5-25X的估值区间，同时参考2020-2022年利润增速，性价比突出，内资加仓意愿明显。同时，市场预期美国最后一次加息可能出现在2023年2月，首次降息可能出现在2023年12月。考虑到市场预期加息可能进入尾声，港股流动性有望得到释放。

有连云2022-11-14

康希诺生物大涨64.8%，港股通医药ETF（513200）涨6.2%

物涨20.0%，先声药业涨18.7%，腾盛博药-B涨15.5%，石药集团涨14.3%，京东健康涨9.2%，药明生物涨5.0%。国盛证券认为，10月开始医药进入政策新时代。前期医药出清剧烈，尤其是全基持仓医药比例已经到达很低水平，医药行情展开后，加仓效应剧烈反应，大概率还是持续活跃。

有连云2022-11-02

腾盛博药-B：BRII-732和BRII-778用于治疗HIV感染每周一次给药安全且耐受性良好

2022年10月19日，港股上市公司腾盛博药-B(02137.HK)宣布两项在美国健康志愿者中开展的评估长效BRII-732和BRII-778的1期研究的最新数据，这两种在研候选药物均旨在用于治疗人类免疫缺陷病毒(「HIV」)感染。两项研究结果均表明，BRII-732和BRII-778每周一次给药安全且耐受性良好，这为正在开发的潜在同类首个(first-in-class)每周口服一次的HIV联合疗法提供了重要数据支持。这两项研究结果在传染病周(「IDWeek」)2022 的壁报环节进行了展示。其中一张壁报标题为「Islatravir的Medoxomil Carbonate前药BRII-732在健康成人受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征」，突出显示了口服 B R I I -732 在单次递增剂量(「 SAD 」)达到200毫克和多次递增剂量(「MAD」)达到25毫克后，表现出可接受的安全性和耐受性，以及达到治疗目标的优异线性药代动力学(「PK」) 特征。这些数据加强了BRII-732作为包括每周一次给药的联合抗逆转录病毒治疗方案的治疗潜力。在IDWeek展示的另一张壁报标题为「利匹韦林(Rilpivirine)调释口服制剂BRII-778在健康成人受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征」，证明了BRII-778制剂的SAD和MAD给药通常是安全的且耐受性良好，线性PK特征与较慢的口服吸收一致，为正在进行的BRII-778作为潜在每周一次给药的HIV治疗方案的临床评估和开发提供了关键见解。

有连云2022-10-20

腾盛博药-B：公布治疗产后抑郁症的长效单次注射疗法研究顶线结果

2022年9月26日，港股上市公司腾盛博药-B(02137.HK)宣布公司正在开发用于治疗产后抑郁症(“PPD”)的长效单次注射疗法BRII-296的1期研究顶线结果。研究数据表明，单次肌内(“IM”)注射600mg的BRII-296实现了线性剂量、早期药物吸收、逐渐和延长释放曲线，而无需剂量滴定或逐渐减少，为在该剂量下实现PPD治疗的临床疗效打下坚实基础。选定的剂量方案将在预计于今年开展的2期临床试验中进行评估。 BRII-296是一种新型γ-氨基丁酸A受体阳性变构调节剂，具有独特的长效剂型，无需停止哺乳，并使药物在患者结束注射后数周内有效。BRII-296旨在快速、充分且持续地控制PPD的抑郁症状，相较于现有的治疗选择，BRII-296可能具有实质性的临床优势。腾盛博药-B今日股价由涨转跌，截至上午十一点，跌幅1.21%报5.71港元，最新总市值41.09亿港元。

有连云2022-09-27

国产新冠药最低价2417元对变异株BA.4/5有效吗？

不高于全国最低价2417元”，该药物是腾盛博药旗下子公司腾盛华创医药技术（北京）有限公司（下称腾盛华创）研发的新冠治疗用药，并于7月8日正式在国内上市。 7月13日，腾盛博药总裁兼大中华区总经理罗永庆向21世纪经济报道记者指出，这款药的价格是综合考虑剂量、药物经济学价值等多方面因素而定价的。据了解，从获批到商业化上市约需半年时间，腾盛博药一直在为商业化做准备，罗永庆表示，目前该产品的商业化路径主要有两条，一是通过经销商分发到全国各地有需求的地方，二是通过政府采购的形式，目前正在与相关部委沟通，讨论关于国家战略储备的事项。　　罗永庆指出，新冠药物可及性基本还是由政府主导。“我们正在和合作伙伴讨论如何加快产品的商业化，目前已经收到20多个省市的需求，最终的推进还是依靠政策扶持，但也需要像甘肃省这样进行招采才能够进入医院的；产能方面，我们与受托生产组织（CDMO）有合作，会根据国内和国外市场的需求来制定生产计划，这会受到新冠疫情变化等情况的影响。” 　　国产新冠药开启商业化 7月7日，腾盛博药宣布，其长效新冠中和抗体安巴韦单抗和罗米司韦单抗联合疗法在中国商业化上市，首批抗体药物实现商业放行。　　安巴韦单抗和罗米司韦单抗联合疗法于2021年12月获得国家药品监督管理局（NMPA）上市批准，用于治疗轻型和普通型且伴有进展为重型（包括住院或死亡）高风险因素的成人和青少年（12-17岁，体重≥40kg）新型冠状病毒感染（COVID-19）患者。其中青少年（12-17岁，体重≥40kg）适应症人群为附条件批准。该联合疗法于2022年3月获国家卫生健康委员会批准纳入《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第九版）》。　　自2022年3月22日起，多个省市医疗保障局陆续执行了国家医疗保障局发布的《关于切实做好当前疫情防控医疗保障工作的通知》（下称“通知”）的指示，将安巴韦单抗和罗米司韦单抗联合疗法纳入本地医保基金支付范围。　　此前的全球3期临床试验数据显示，与安慰剂相比，安巴韦单抗和罗米司韦单抗联合疗法使临床进展高风险的新冠门诊患者的住院和死亡风险降低80%，具有统计学显著性。　　罗永庆向21世纪经济报道记者介绍称，去年12月8日，该药物获批走的是疫情中的绿色通道，很快获得了批准。“我们要按照全球的最高标准来生产高质量的药物，即符合药品生产质量管理规范（GMP）、验证生产工艺等。这个工作通常需要半年以上的时间才能完成。在这期间，我们至少经过了5次核查，包括国家药监局、审查产业园中心如江西药监局、无锡药监局、美国食品药品监督管理局（FDA）、上海药监局、北京药监局。我们在疫情期间多次进行GMP核查，每次都要按照非常高的标准出具报告。” 　　关于商业化路径，罗永庆透露，目前已经在与华润医药、上药控股以及国药控股等国内最大的几家经销商合作；另外，也在与国家相关部委进行沟通，讨论关于国家战略储备的事项。“关于BA.5在国内某些地区已经出现的情况，目前已经有包括澳门在内的地区向我们提出了需求。我们同样会通过前面提到的经销商，把药物送达这些有需求的地方。” 　　就上述药物的价格，甘肃省公共资源交易中心信息显示在“甘肃销售企业承诺不高于全国最低价2417元每支”。对于定价原则，罗永庆向21世纪经济报道记者指出，在国内目前是自主定价；在海外，同类中和抗体药物的商业模式是采取政府采购。 “如在美国，政府采购几百万人份的规模下，每人份的政府采购价格在1500到2000美元。在中国的定价，在考虑到前述所有因素的前提下，一克安巴韦单抗加上一克罗米司韦单抗的定价会低于美国定价，因为我们认为这个产品具有很强的公共卫生问题属性，所以尽量减少成本，把最大的让利给到市场。” 　　对变异株BA.4/5是否有效？　　据了解，目前，这款新药已在深圳市第三人民医院率先使用。这是国产新冠特效药商业化上市后向市场供应的首批药物，共计100人份。　　据深圳市第三人民医院党委书记刘磊介绍，该院一名82岁的确诊病例已顺利用上新冠中和抗体安巴韦单抗和罗米司韦单抗联合疗法药品，成为该药品商业化上市后的首位临床使用者。上述患者患有高血压、冠心病、慢性心衰等多种基础疾病，且病毒载量较高，容易向重症发展。目前，这位老人的各项免疫机制得到了有效改善，病毒量急剧下降，用药效果较为明显。　　腾盛博药首席医学官严立向21世纪经济报道记者指出，这一联合疗法对目前中国主要流行的奥密克戎亚型BA.2活新冠病毒变异株及以往所有广受关注的新冠病毒变异株均保持中和活性。此外，体外嵌合病毒实验数据表明，该联合疗法对中和奥密克戎BA.4/5亚型变异株的半数抑制浓度（IC50）约为2ug/ml。结合药代动力学模型数据，单次静脉注射1000毫克安巴韦单抗和1000毫克罗米司韦单抗一周时的血药浓度是针对BA.4/5相应IC50的126倍或90%抑制浓度（IC90）的21倍以上。 “根据美国FDA的指导原则（血药浓度高于IC90的10-30倍），我们判断这一联合疗法对BA.4/5继续保持中和活性。”严立指出。　　深圳市第三人民医院院长卢洪洲向21世纪经济报道记者介绍称，目前，确认此联合疗法对BA.4/5和BA.2.12.1中和活性的进一步实验，包括活病毒分析，正在进行中。　　关于针对BA.5的亚型变异株的抗病毒活性，腾盛博药高级副总裁、生物制药部门负责人朱青进一步向21世纪经济报道记者解释称，目前的实验结果是用嵌合病毒做出来的，结果与针对BA.2的抗病毒活性非常相似。这说明单次静脉注射一千毫克安巴韦单抗再加一千毫克罗米司韦单抗一周时，血药浓度至少要在保持50%抑制的活性的数值上大一百倍。根据FDA的指导原则，血药浓度高于50%或者90%，抑制值至少要十倍以上。目前实验结果显示50%的抑制率大于一百倍，90%的抑制率大于二十倍。通过这些推算，我们判断联合疗法对于奥密克戎BA.5和很多地区还在流行的奥密克戎BA.2都会保持有效性。 “关于针对奥密克戎第二代变种的药物研发，我们目前还在继续地关注一些广谱的抗体。但这些广谱抗体的研发不仅仅针对于奥密克戎，而是在类似的、大的病毒家族里也有可能保持活性的，这样能更大程度地去抑制突变病毒株的繁殖。这些研究目前都在合作中。”朱青指出。

进击的巨人2022-07-15

24小时热点