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创新支持政策多地开花,港股医药走强,康希诺生物涨超13%,创新药含量高达90%的港股通创新药ETF(159570)逆市涨超1%
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提升,投资者风险偏好也将有所回暖。另外
美
股
同样在4月表现较好,受到海外市场以及业绩的提振,港股有望在4月表现较好。 $港股通创新药ETF(SZ159570)$ 跟踪的指数国证港股通创新药指数(987018)的全部持仓股和对应的权重,具体如下: 数据来源:国证指数公司,截至2024.3.28 从上述成份股列表中可以看出: 港股通创新药ETF(159570)的前十大权重合计占比近72%,龙头属性突出。 成份股中进一步细分来看,创新药27只,权重合计占比90%,CXO(医药研发外包等)6只,权重合计占比9.75%,疫苗1只,权重0.3%。 综合来看,港股通创新药ETF(159570)的创新药含量高达90%,是全市场医药指数中创新药含量最高的,作为最纯的创新药新品,港股通创新药ETF(159570)以其高锐度和高弹性的特征获得了很多投资者的关注。 港股通创新药ETF(159570)特点鲜明: 更纯粹的创新药(超88%的创新药权重占比,全市场医药类指数中最高); 较低估的创新药(最新估值历史分位数为0.99%); 底层资产是港股,可以T+0交易! 港股通创新药ETF紧密跟踪国证港股通创新药指数,国证港股通创新药指数旨在反映港股通创新药产业上市公司的运行特征。 目前,港股通创新药ETF联接基金(A类:021030;C类:021031)在正在火热发行中,为大家提供了最高纯度的创新药产品的场外布局新利器!各大线上销售平台均可认购! 关注中国硬核创新药力量,新质生产力代表,认准港股通创新药ETF(159570),场外联接(A类:021030;C类:021031)。 以上内容与数据,与界面有连云频道立场无关,不构成投资建议。据此操作,风险自担。
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有连云
04-09 12:27
午间公告:金新农一季度生猪销售收入3.81亿元
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易应一次性回购重庆君亭持有的全部大集尚
美
股
权。此次投资的酒店物业将按照pagoda君亭设计酒店标准对原酒店进行提质升级,并委托君亭酒店集团下属的重庆君亭管理运营。君亭酒店称,此次项目投资将进一步扩展公司重庆核心城区酒店布局。
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金融界
04-09 12:26
港股午评:恒指冲高回落涨0.55%,汽车股、光伏股涨幅居前
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锋锂业涨近7%,天齐锂业涨超5% 隔夜
美
股
特斯拉上涨带动,港股汽车股、特斯拉概念股、汽车经销商股齐涨。 高铁基建股表现萎靡,中国中车、中国中铁皆走低。 铜业股大幅回撤,中国有色矿业大跌超10%。 网易涨超3%。近日,有关网易和暴雪国服复合回归的消息引发广泛关注,据多名博主爆料,暴雪国服即将在4月10号上午官宣。今日,网易集团向媒体确认了此事,据网易方面透露,“暴雪国服回归的事情4月10日肯定官宣,但此次宣布合作主要由网易雷火事业群负责,保密度极高。”
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金融界
04-09 12:26
港股午评:恒指涨0.55% 版号获批游戏股强势 铜业股大幅回撤
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领衔上涨,创梦天地、IGG等跟涨;隔夜
美
股
特斯拉上涨,带动港股汽车股、特斯拉概念股、汽车经销商股齐涨;光伏股、餐饮股、半导体股、濠赌股、航空股等表现活跃。 另一方面,昨日大幅上涨的高铁基建股表现萎靡,中国中车、中国中铁皆走低,铜业股大幅回撤,中国有色矿业大跌超10%。 板块方面 游戏软件股全线上涨,4月进口游戏版号出炉。4月8日,国家新闻出版署官网显示,共46款游戏获得游戏版号。 贝壳财经记者统计发现,此次获得版号的国产网络游戏中有2款客户端游和移动手游双平台游戏,7款客户端游戏,3款任天堂Nintendo Switch和复合载体游戏,1款XBOX游戏,3款任天堂Nintendo Switch游戏,1款索尼PS4、PS5和复合载体游戏,其余均为移动端游戏。 在该批版号中,腾讯的《洛克人11》《星之卡比 新星同盟》《太鼓之达人》,网易的《歧路旅人:大陆的霸者》等游戏均获批。 濠赌股持续走强,澳博控股续涨超9%录得6连涨,机构升澳门赌收预测。消息上,澳门复活及清明假期105.1万旅客人次到访。里昂发表报告指,澳门今年博彩业继续发展,访客量和赌收表现良好,美高梅中国和永利澳门亦恢复派息。该行将澳门今年赌收预测上调4%至303亿美元,并维持明年赌收319亿美元的预测。另外,此前公布的3月份幸运博彩毛收入195.03亿澳门元,同比增长53.1%。 个股方面 网易涨3.3%,消息称暴雪国服本周官宣回归。消息面上,“暴雪回归”登上微博热搜,其中显示,网易CEO丁磊和暴雪新CEO Johanna Faries会面,暴雪回归本周内官宣。据多名博主爆料,暴雪国服回归的事情即将在4月10日上午官宣。据悉,这次的合作双方为网易和微软,暴雪则是其中的一部分。 获券商扎推唱好,赤子城科技大涨近11%。2023年,随着赤子城科技后发产品快速增长,其社交业务收入结构得到优化,公司毛利率同比提升14个百分点至52%,展现了出色的盈利能力。同时公司战略市场中东北非地区持续突破,增长前景良好。华泰证券、东吴证券、安信国际等多家券商皆看好其业务发展前景,给予"买入"评级。 中国有色矿业跌超10%,拟先旧后新折价配股。消息面上,公司公告,拟先旧后新折让约13.54%配售合共最多1.63亿股,
美
股
配售价6港元,净筹约9.78亿港元,配售股份相当于扩大后已发行股本约4.18%。 该公司表示,拟将认购事项所得款项净额,主要用于项目建设工作以用于增加主要位于卢安夏、刚波夫和谦比希等地矿山的铜精矿生产能力;潜在矿产资源的收购;及补充集团的一般性营运资金。
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格隆汇
04-09 12:08
亏损收窄、资金充裕,探讨健世科技-B(9877.HK)年报背后未来增长引擎
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医疗器械巨头的发展经验来看,美敦力作为
美
股
医疗器械公司中上市后带给投资者年化收益率最高的企业之一,其自1980年上市以来,海外市场的收入占比就持续增长,由2002年的30.6%上升至2023年的47.6%,新兴市场的贡献尤为显著。这一趋势足以表明,海外市场的拓展对公司的快速壮大起到了关键作用。 在近期的港股年报季中,笔者就留意到有一家企业,目光自始至终都是全球市场,并在过去一年里呈现出许多不容忽视的积极变化。 近日,健世科技发布2023年财报,归母净亏损为3.72亿元,同比收窄15.4%;账面货币资金为 9.28亿元,同比增长27.6%。 两大核心数据的改善主要得益于公司对成本和开支的严格管理,以及通过出售前期的财务投资股权所获得的资金回款。同时,充沛的资金储备不仅能够满足公司日常运营的资金需求,还能够为公司未来的持续研发活动和产品商业化提供坚实的财务支持。 数据来源:财报 透过财报可以看到,健世科技在自主研发创新产品方面的持续深耕,已经迎来了多个产品的临床进展,并有数款产品正处于上市注册的关键阶段,预示着其即将进入一个硕果累累的收获期。 将视角拉长,笔者认为,健世科技当前的全球化临床进展,以及商业化准备活动为其铺设了一条坚实的增长之路,或为投资者揭示了其后续价值密集爆发的潜能。不妨来进一步探讨。 1、全球商业化持续演绎,核心产品经导管三尖瓣介入置换系统LuX-Valve系列产品将成为公司未来增长爆发点 丰富的管线组合,不仅为健世科技的全球化战略提供了坚实的基础,而且也为其未来的市场拓展和业务增长注入了强大的动力。 聚焦于结构性心脏病介入医疗器械领域,健世科技目前已经开发出针对三尖瓣疾病、主动脉瓣疾病、二尖瓣疾病、心力衰竭及心源性卒中等不同类型结构性心脏病的一系列治疗解决方案。 健世科技当前的重点任务之一,就是核心产品经导管三尖瓣介入置换系统LuX-Valve系列产品的临床和商业化推进,目前已在全球范围内取得亮眼成绩,并获得高度赞扬和广泛关注。 具体到细节上,公司的核心产品经导管三尖瓣介入置换系统LuX-Valve系列产品具有全球首创的“室间隔锚定”和非径向支撑力的设计理念,是为治疗有重度三尖瓣反流及高手术风险的患者而设计。 在国内市场,目前公司正在积极推进LuX-Valve上市注册进程。LuX-Valve Plus作为第二代经导管三尖瓣置换系统,目前已完成确证性临床试验入组和注册临床6个月期的随访,预计也将于近期递交上市注册申请。 另外,公司的第一代经导管主动脉瓣介入置换系统Ken-Valve的上市注册申请已获NMPA正式受理。值得一提的是,Ken-Valve已获选进入国家药监局的医疗器材优先审批程序,是国内首个进入优先审批程序的瓣膜类产品;经导管二尖瓣修复夹持系统JensClip已完成确证性临床试验全部入组以及一个月期随访。公司正在有条不紊全面推进各款结构性心脏病产品的研发与临床。 值得一提的是,LuX-Valve Plus在海外的进展尤其亮眼,预计2024年将有多个里程碑事件出现。 通过在全球多个国家和地区积极开展注册临床试验、获取市场准入批准、扩大业务覆盖范围以及建立战略合作伙伴关系等多元化策略,为该系列产品的全球商业化奠定了坚实的基础。同时,公司也能借助这一系列产品的成功经验,为后续其他产品线的海外推广铺平道路。 从临床数据上来看,LuX-Valve和LuX-Valve Plus也均显示出良好的有效性和安全性,得到海内外专家高度赞扬和关注。 例如,在2023年伦敦心脏瓣膜病介入治疗会议(PCR London Valves)上,LuX-Valve一年期临床数据显示,在有效性方面99.1%的患者三尖瓣反流等级降低至中度及以下,79.8%的患者由术前NYHA心功能等级III/IV级改善至I/II级。在安全性方面,一年期全因死亡率为10.32%(FAS,PPS为9.6%);肾功能和肝功能衰竭发生率分别为4.0%和2.4%,III度房室传导阻滞或需要安装永久性起搏器发生率仅为1.6%,数据显示患者术后并发症低,安全性得到有效验证。 在2023年美国经导管心血管治疗大会(TCT)上,LuX-Valve Plus一个月期临床数据显示,器械成功率和手术操作成功率均高达96.84%;疗效性上,所有患者三尖瓣反流降低至轻度及以下,逾80%的患者心功能及生活素质由术前的NYHA III/IV级提升至I/II级;安全性上,复合事件发生率仅为6.45%。 按各地区进展来看,在欧洲,LuX-Valve Plus在欧洲的以获得CE认证为目标的临床试验受试者入组环节已经接近尾声,得到包括法国、德国、西班牙、丹麦等国家的临床中心积极参与,获得参与临床中心的一致好评。同时,LuX-Valve Plus获选加入由欧洲药品管理局(EMA)发起的欧洲临床专家委员会科学建议试点(Expert Panel Scientific Advice Pilot),也将提升该产品在欧洲地区的CE认定临床试验和未来商业化拓展进度和确定性。 在美国,LuX-ValvePlus在美国正式后动试验性器械豁免(IDE)申请的准备工作。LuX-Valve Plus的早期可行性研究(EFS)的预申请获得FDA正式受理,同时正式启动了在美国的试验性器械豁免(IDE)申请的准备工作,预计2024年第四季度完成EFS临床研究并进入IDE临床试验准备阶段。同时,LuX-Valve Plus获选加入FDA产品全生命周期咨询计划,将提升该产品在美国的临床试验和商业化拓展进度和确定性。 在北美及亚太地区,公司的经导管三尖瓣介入置换系统LuX-Valve Plus已完成一系列商业化准备活动,产品商业化能力已初显。为满足全球三尖瓣反流患者庞大、急迫的治疗需求,公司计划在全球范围内陆续拓展产品的商业化准备活动,进一步提升公司的学术地位和商业化影响力,并为未来的全球商业化推广夯实基础。 在拉丁美洲,LuX-Valve Plus在巴西完成首例临床植入手术,进一步扩大产品推广范围。本次应用是经导管三尖瓣介入治疗术式在拉丁美洲的首次应用,得到术者的高度认可 。 可以判断,若日后这两款产品顺利在全球市场商业化并应用,预计将进一步填补市场上未被满足的患者需求,极大地改善患者的治疗效果和生活质量。 资料来源:财报 海内外的一系列积极进展,不仅彰显出健世科技在国际医疗器械领域的影响力和竞争力,也体现了公司战略规划和执行能力的成熟。日后,随着这些产品顺利在全球市场上市,也将会为公司带来多元化的收入来源,有助于分散市场风险,增强财务稳定性。 2、极致运营强化市场影响力,助力商业化兑现提速 然而,健世科技深知,创新医疗器械产品的上市并不是结束,而是商业化旅程的起点,其后的市场推广和运营工作对于产品的商业化兑现至关重要。 为此,公司已经建立了一支高效专业的商业化团队,专注于核心产品的市场导入和教育培训工作,确保产品上市后能够迅速占领市场。 财报显示,在国内市场,健世科技的LuX-Valve系列产品已在超过220家具有学术和行业影响力的医院得到推广,覆盖了全国30多个省、直辖市及自治区,同时培养了50多位能够独立操作的医生和带教术者。在国际市场,LuX-Valve Plus也在北美、欧洲、亚太等地区的近50家知名医院成功实施了植入手术或疗法推广,并累计培养了24位独立医生和带教术者。 资料来源:公司资料 此外,公司积极参加国内外的行业大会和学术会议,如2023年伦敦心脏瓣膜病介入治疗会议、2023年美国经导管心血管治疗大会、海峡两岸心血管介入治疗研讨会、2023成都国际心脏瓣膜病介入治疗会议、杭州瓣膜会及西部瓣膜论坛等。 这些高品质的学术交流平台,不仅增强了公司产品的全球认可度,也为公司的全球商业化推广提前布局了医院、医生、销售网络、供应链和潜在合作伙伴等关键资源。 资料来源:公司官网 通过这些努力,健世科技不断提升自身的商业化运营能力,强化市场影响力,为产品的商业化兑现提速提供了坚实的基础。这不仅有助于公司在激烈的市场竞争中站稳脚跟,也为公司的长期发展和持续增长注入了强大的动力。 3、小结 从健世科技的这份年报中不难看出,持续收窄的亏损表现、充沛的资金储备,展现出过去一年公司财务水平的持续改善。同时,公司在全球化商业化布局方面的积极进展,也已清晰描绘出其未来的发展路径。 随着后续产品在全球市场的陆续上市,健世科技有望快速实现商业价值的兑现,这一增长势头也预计将会在资本市场上得到反映。作为投资者,我们或许给其多一些耐心和关注。
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格隆汇
04-09 12:07
亏损收窄、资金充裕,探讨健世科技-B(9877.HK)年报背后未来增长引擎
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医疗器械巨头的发展经验来看,美敦力作为
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医疗器械公司中上市后带给投资者年化收益率最高的企业之一,其自1980年上市以来,海外市场的收入占比就持续增长,由2002年的30.6%上升至2023年的47.6%,新兴市场的贡献尤为显著。这一趋势足以表明,海外市场的拓展对公司的快速壮大起到了关键作用。 在近期的港股年报季中,笔者就留意到有一家企业,目光自始至终都是全球市场,并在过去一年里呈现出许多不容忽视的积极变化。 近日,健世科技发布2023年财报,归母净亏损为3.72亿元,同比收窄15.4%;账面货币资金为 9.28亿元,同比增长27.6%。 两大核心数据的改善主要得益于公司对成本和开支的严格管理,以及通过出售前期的财务投资股权所获得的资金回款。同时,充沛的资金储备不仅能够满足公司日常运营的资金需求,还能够为公司未来的持续研发活动和产品商业化提供坚实的财务支持。 数据来源:财报 透过财报可以看到,健世科技在自主研发创新产品方面的持续深耕,已经迎来了多个产品的临床进展,并有数款产品正处于上市注册的关键阶段,预示着其即将进入一个硕果累累的收获期。 将视角拉长,笔者认为,健世科技当前的全球化临床进展,以及商业化准备活动为其铺设了一条坚实的增长之路,或为投资者揭示了其后续价值密集爆发的潜能。不妨来进一步探讨。 1、全球商业化持续演绎,核心产品经导管三尖瓣介入置换系统LuX-Valve系列产品将成为公司未来增长爆发点 丰富的管线组合,不仅为健世科技的全球化战略提供了坚实的基础,而且也为其未来的市场拓展和业务增长注入了强大的动力。 聚焦于结构性心脏病介入医疗器械领域,健世科技目前已经开发出针对三尖瓣疾病、主动脉瓣疾病、二尖瓣疾病、心力衰竭及心源性卒中等不同类型结构性心脏病的一系列治疗解决方案。 健世科技当前的重点任务之一,就是核心产品经导管三尖瓣介入置换系统LuX-Valve系列产品的临床和商业化推进,目前已在全球范围内取得亮眼成绩,并获得高度赞扬和广泛关注。 具体到细节上,公司的核心产品经导管三尖瓣介入置换系统LuX-Valve系列产品具有全球首创的“室间隔锚定”和非径向支撑力的设计理念,是为治疗有重度三尖瓣反流及高手术风险的患者而设计。 在国内市场,目前公司正在积极推进LuX-Valve上市注册进程。LuX-Valve Plus作为第二代经导管三尖瓣置换系统,目前已完成确证性临床试验入组和注册临床6个月期的随访,预计也将于近期递交上市注册申请。 另外,公司的第一代经导管主动脉瓣介入置换系统Ken-Valve的上市注册申请已获NMPA正式受理。值得一提的是,Ken-Valve已获选进入国家药监局的医疗器材优先审批程序,是国内首个进入优先审批程序的瓣膜类产品;经导管二尖瓣修复夹持系统JensClip已完成确证性临床试验全部入组以及一个月期随访。公司正在有条不紊全面推进各款结构性心脏病产品的研发与临床。 值得一提的是,LuX-Valve Plus在海外的进展尤其亮眼,预计2024年将有多个里程碑事件出现。 通过在全球多个国家和地区积极开展注册临床试验、获取市场准入批准、扩大业务覆盖范围以及建立战略合作伙伴关系等多元化策略,为该系列产品的全球商业化奠定了坚实的基础。同时,公司也能借助这一系列产品的成功经验,为后续其他产品线的海外推广铺平道路。 从临床数据上来看,LuX-Valve和LuX-Valve Plus也均显示出良好的有效性和安全性,得到海内外专家高度赞扬和关注。 例如,在2023年伦敦心脏瓣膜病介入治疗会议(PCR London Valves)上,LuX-Valve一年期临床数据显示,在有效性方面99.1%的患者三尖瓣反流等级降低至中度及以下,79.8%的患者由术前NYHA心功能等级III/IV级改善至I/II级。在安全性方面,一年期全因死亡率为10.32%(FAS,PPS为9.6%);肾功能和肝功能衰竭发生率分别为4.0%和2.4%,III度房室传导阻滞或需要安装永久性起搏器发生率仅为1.6%,数据显示患者术后并发症低,安全性得到有效验证。 在2023年美国经导管心血管治疗大会(TCT)上,LuX-Valve Plus一个月期临床数据显示,器械成功率和手术操作成功率均高达96.84%;疗效性上,所有患者三尖瓣反流降低至轻度及以下,逾80%的患者心功能及生活素质由术前的NYHA III/IV级提升至I/II级;安全性上,复合事件发生率仅为6.45%。 按各地区进展来看,在欧洲,LuX-Valve Plus在欧洲的以获得CE认证为目标的临床试验受试者入组环节已经接近尾声,得到包括法国、德国、西班牙、丹麦等国家的临床中心积极参与,获得参与临床中心的一致好评。同时,LuX-Valve Plus获选加入由欧洲药品管理局(EMA)发起的欧洲临床专家委员会科学建议试点(Expert Panel Scientific Advice Pilot),也将提升该产品在欧洲地区的CE认定临床试验和未来商业化拓展进度和确定性。 在美国,LuX-ValvePlus在美国正式后动试验性器械豁免(IDE)申请的准备工作。LuX-Valve Plus的早期可行性研究(EFS)的预申请获得FDA正式受理,同时正式启动了在美国的试验性器械豁免(IDE)申请的准备工作,预计2024年第四季度完成EFS临床研究并进入IDE临床试验准备阶段。同时,LuX-Valve Plus获选加入FDA产品全生命周期咨询计划,将提升该产品在美国的临床试验和商业化拓展进度和确定性。 在北美及亚太地区,公司的经导管三尖瓣介入置换系统LuX-Valve Plus已完成一系列商业化准备活动,产品商业化能力已初显。为满足全球三尖瓣反流患者庞大、急迫的治疗需求,公司计划在全球范围内陆续拓展产品的商业化准备活动,进一步提升公司的学术地位和商业化影响力,并为未来的全球商业化推广夯实基础。 在拉丁美洲,LuX-Valve Plus在巴西完成首例临床植入手术,进一步扩大产品推广范围。本次应用是经导管三尖瓣介入治疗术式在拉丁美洲的首次应用,得到术者的高度认可 。 可以判断,若日后这两款产品顺利在全球市场商业化并应用,预计将进一步填补市场上未被满足的患者需求,极大地改善患者的治疗效果和生活质量。 资料来源:财报 海内外的一系列积极进展,不仅彰显出健世科技在国际医疗器械领域的影响力和竞争力,也体现了公司战略规划和执行能力的成熟。日后,随着这些产品顺利在全球市场上市,也将会为公司带来多元化的收入来源,有助于分散市场风险,增强财务稳定性。 2、极致运营强化市场影响力,助力商业化兑现提速 然而,健世科技深知,创新医疗器械产品的上市并不是结束,而是商业化旅程的起点,其后的市场推广和运营工作对于产品的商业化兑现至关重要。 为此,公司已经建立了一支高效专业的商业化团队,专注于核心产品的市场导入和教育培训工作,确保产品上市后能够迅速占领市场。 财报显示,在国内市场,健世科技的LuX-Valve系列产品已在超过220家具有学术和行业影响力的医院得到推广,覆盖了全国30多个省、直辖市及自治区,同时培养了50多位能够独立操作的医生和带教术者。在国际市场,LuX-Valve Plus也在北美、欧洲、亚太等地区的近50家知名医院成功实施了植入手术或疗法推广,并累计培养了24位独立医生和带教术者。 资料来源:公司资料 此外,公司积极参加国内外的行业大会和学术会议,如2023年伦敦心脏瓣膜病介入治疗会议、2023年美国经导管心血管治疗大会、海峡两岸心血管介入治疗研讨会、2023成都国际心脏瓣膜病介入治疗会议、杭州瓣膜会及西部瓣膜论坛等。 这些高品质的学术交流平台,不仅增强了公司产品的全球认可度,也为公司的全球商业化推广提前布局了医院、医生、销售网络、供应链和潜在合作伙伴等关键资源。 资料来源:公司官网 通过这些努力,健世科技不断提升自身的商业化运营能力,强化市场影响力,为产品的商业化兑现提速提供了坚实的基础。这不仅有助于公司在激烈的市场竞争中站稳脚跟,也为公司的长期发展和持续增长注入了强大的动力。 3、小结 从健世科技的这份年报中不难看出,持续收窄的亏损表现、充沛的资金储备,展现出过去一年公司财务水平的持续改善。同时,公司在全球化商业化布局方面的积极进展,也已清晰描绘出其未来的发展路径。 随着后续产品在全球市场的陆续上市,健世科技有望快速实现商业价值的兑现,这一增长势头也预计将会在资本市场上得到反映。作为投资者,我们或许给其多一些耐心和关注。
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格隆汇
04-09 11:58
君亭酒店(301073.SZ):拟受让尚诚贸易持有的大集尚美49%股权
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49%股权,股权变更登记完成后,大集尚
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东变更为尚诚贸易持有51%(认缴出资510万元)、重庆君亭持有49%(认缴出资490万元)。双方按股权比例出资用于重庆渝中区民生路235号附1号海航保利国际中心酒店物业提升改造。预计酒店提升改造投资为3000万元人民币,其中1000万元由双方注册资本出资支付;2000万元由股东按股权比例向大集尚美提供借款。重庆君亭拟按持股比例向大集尚美提供980万元财务资助,期限为自协议签订后的3年,利率按照同期LPR计利息,逾期则按同期LPR的4倍计利息。尚诚贸易及其关联企业重庆大集为大集尚美尚未归还本公司的借款本息及回购股权提供还款保证。 本次投资将按照pagoda君亭设计酒店标准对原酒店进行提质升级,大集尚美将酒店委托重庆君亭管理运营,依托君亭酒店集团的设计能力、运营能力充分降低项目的后期经营风险,开业后管理年限为:基本年限10年,延伸年限10年。
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格隆汇
04-09 11:50
美国3月非农远超预期,降息预期再度降温
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现象级产品和新商业模式出现,或决定本轮
美
股
的上行空间,一定程度上也影响着美国经济是否能够顺利的实现“软着陆”。 中金公司认为,投资者对AI科技行情的关注已经逐渐转移至业绩兑现,4月
美
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开启财报季,届时业绩能否继续支撑或会影响科技行情的短期趋势。如果科技进步的路径能成功,对
美
股
长期趋势更为重要。 纳斯达克100ETF(159659)复制跟踪纳斯达克100指数,AI时代浪潮之下,在人工智能领域有着领先布局和深厚积淀的科技巨头集中在纳斯达克100指数,前十大权重占比46.56%,龙头属性集中。 截至最新,纳斯达克100ETF(159659)规模3.48亿份,年内份额累计增长约2.51亿份,区间份额增幅约259%,在所有跟踪纳斯达克100指数的ETF中增幅居前。值得一提的是,纳斯达克100ETF(159659)管理费为0.5%/年,明显低于同类产品费率,有助于进一步降低投资成本。 以上内容与数据,与界面有连云频道立场无关,不构成投资建议。据此操作,风险自担。
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有连云
04-09 11:48
富国银行预计
美
股
涨势将贯穿全年,特斯拉布局无人驾驶出租车,股价涨近5% ,标普500ETF(513500)成交活跃
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美
股
三大指数收盘涨跌不一,道指跌0.03%,纳指涨0.03%,标普500指数跌0.04%。 热门科技股涨跌不一,特斯拉涨近5%,创3月18日以来最大单日涨幅,英伟达、Meta跌超1%,Arm涨超3%,谷歌涨超1%。 锂电池、汽车制造、工业金属与采矿板块涨幅居前,美国雅保、淡水河谷涨超6%,智利矿业化工、力拓涨超4%。 消息上,特斯拉CEO马斯克重磅宣布将在8月8日发布无人驾驶出租车(Robotaxi)产品,但没有提供其他细节。长期以来,推出完全自动驾驶汽车的承诺一直是特斯拉估值高企的关键。另外,马斯克否认放弃推出低成本汽车的计划。 今日(2024/4/9),国内相关ETF方面,纳指100ETF(513390)盘中跌0.47%,成交额超1200万元,年初至今涨幅近9%,最新规模超13亿元。 标普500ETF(513500)盘中跌0.50%,成交额超8500万元,今年来涨幅超12%,最新规模124亿元。 富国银行证券的Christopher Harvey刚刚给出了华尔街最高的2024年标普500指数目标位,他预计
美
股
涨势将贯穿全年。富国银行证券的股票策略主管Harvey将标普500指数年底目标位从4,625点上调至5,535点,在媒体追踪的策略师中最高。 Harvey在周一的一份客户报告中表示,人工智能技术的长期增长潜力,盈利前景改善,还有投资者目光更长远、估值门槛更高,都将成为市场上涨的催化剂。牛市氛围,人工智能的长期增长前景,以及指数集中度,已经将投资者的注意力从传统的估值指标转移到了长期增长和贴现指标上。 以上内容与数据,与界面有连云频道立场无关,不构成投资建议。据此操作,风险自担。
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有连云
04-09 10:30
邦达亚洲: 经济数据表现良好 欧元小幅收涨
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维持利率不变。 市场的这一转变可能会对
美
股
上涨构成挑战,此前,
美
股
上涨的基础是人们希望经济放缓到足以让美联储将借贷成本从5%以上的数十年高点下调,但又不足以引发衰退。 相反,经济增长和通胀的前景已经开始市场感到不安,RSM美国首席经济学家Joe Brusuelas表示,“最后的‘经济空头’正在认输。我们有持续的经济扩张,管理风险的投资者现在正在重新定价。”
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邦达亚洲
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