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信达生物(01801)下跌5.0%，报41.8元/股
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通患者，药物捐赠总价值数亿元，与礼来、罗氏、赛诺菲等公司达成了30项战略合作。截至2023年中报，信达生物营业总收入27.02亿元、净利润-1.39亿元。
金融界2023-12-04
罗氏27亿美元收购美国减肥药开发商Carmot Therapeutics
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瑞士制药巨头罗氏集团周一宣布，已达成最终协议，收购总部位于美国的Carmot Therapeutics，后者是一家开发糖尿病和肥胖疗法的公司。根据交易条款，罗氏将支付27亿美元的预付款，并将在Carmot的产品达到特定里程碑的情况下再支付至多4亿美元。
金融界2023-12-04
信达生物(01801)下跌3.96%，报43.7元/股
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通患者，药物捐赠总价值数亿元，与礼来、罗氏、赛诺菲等公司达成了30项战略合作。截至2023年中报，信达生物营业总收入27.02亿元、净利润-1.39亿元。
金融界2023-11-29
罗氏将发行至少10亿欧元债券为收购Telavant提供资金
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据知情人士透露，罗氏将发行新的欧元计价债券，为其71亿美元收购Telavant Holdings Inc.的交易筹集更多资金。
金融界2023-11-27
信达生物(01801)上涨2.4%，报44.8元/股
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通患者，药物捐赠总价值数亿元，与礼来、罗氏、赛诺菲等公司达成了30项战略合作。截至2023年中报，信达生物营业总收入27.02亿元、净利润-1.39亿元。
金融界2023-11-27
信达生物(01801)下跌3.31%，报42.4元/股
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通患者，药物捐赠总价值数亿元，与礼来、罗氏、赛诺菲等公司达成了30项战略合作。截至2023年中报，信达生物营业总收入27.02亿元、净利润-1.39亿元。
金融界2023-11-22
民生证券：给予亚辉龙买入评级
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021年安徽化学发光集采，国际发光巨头罗氏、贝克曼两家弃标，国产企业份额持续快速提升。2）2021年安徽凝血检测集采，进口企业沃芬掉标，其原有市场份额将被中选企业代替；3）2022年江西生化肝功集采，国产产品性价比优势明显，有望在后续执行中获得更大市场份额。立足当前时点，2024年预期是化学发光的大范围集采元年，在大赛道的行业β中，集采有望推动国产品牌突出重围。　　亚辉龙特色项目优势明显，差异化战略助力仪器快速入院。化学发光主流检测市场（肿标、甲功、激素、传染病）均被“罗雅贝西”强势占据。截至当前，公司自免诊断检测项目数已处于国产品牌第一位置，同时在生殖健康等领域实现了全生命周期的完整覆盖。公司已成为常规项目布局丰富度高、特色检测领域具备差异化的新锐化学发光厂商。独特的差异化优势帮助公司检测仪器顺利进入终端医院，2019-2022年公司新增装机保持31%的年化复合增长率，2023H1新增装机仍同比增长46%，持续拔高未来试剂&耗材收入的成长天花板。　　三级医院客户占比高，仪器单产提升空间广阔。截至2023H1，亚辉龙国内客户结构中三级医院数量占比达到28%，其中三甲医院覆盖率超66%，处于行业第一梯队。未来随着Iflash9000/Ifash3000-G等高速机型的替换，预计公司仪器单产将得到明显提升。此外，医疗新基建及化学发光领域集采的大范围推行，可为国产品牌带来结构性的成长机会，公司的常规诊断试剂有望借此实现快速放量。公司2023前三季度非新冠业务收入12.1亿元，同比增长39%，其中自产化学发光业务收入8.0亿元，同比增长48%，疫情后期常规业务恢复态势十足。　　投资建议：我们预计公司2023-2025年收入分别为20.3/21.5/26.8亿元，对应增速为-49%/6%/25%，归母净利润为3.7/5.0/6.7亿元，对应增速为-64%/37%/34%，PE为35/26/19倍。首次覆盖，给予公司“推荐”评级。　　风险提示：试剂原材料进口受阻风险、代理业务变动风险、新产品注册失败风险、细分市场竞争加剧风险、在研项目不及预期风险。证券之星数据中心根据近三年发布的研报数据计算，方正证券唐爱金研究员团队对该股研究较为深入，近三年预测准确度均值高达95.84%，其预测2023年度归属净利润为盈利4.6亿，根据现价换算的预测PE为28.24。最新盈利预测明细如下：该股最近90天内共有11家机构给出评级，买入评级8家，增持评级3家；过去90天内机构目标均价为25.18。以上内容由证券之星根据公开信息整理，由算法生成，与本站立场无关。证券之星力求但不保证该信息（包括但不限于文字、视频、音频、数据及图表）全部或者部分内容的的准确性、完整性、有效性、及时性等，如存在问题请联系我们。本文为数据整理，不对您构成任何投资建议，投资有风险，请谨慎决策。
证券之星2023-11-22
纳指生物科技ETF(513290)连续7日资金净流入，份额创上市以来新高！今日盘中持续溢价交易
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来两款全球创新药“进博首展”，跨国药企罗氏带着将近30款已上市和即将上市的全产品矩阵及创新解决方案集中亮相。其中，除了多款已在中国上市的重磅产品，还有6款即将在华上市的全球创新产品。纳指生物科技ETF(513290)，场外联接(A类：017894；C类：017895；汇添富纳斯达克生物科技ETF发起式联接（QDII）美元现汇：017951；汇添富纳斯达克生物科技ETF发起式联接（QDII）美元现钞：017952)。本条资讯来源界面有连云，内容与数据仅供参考，不构成投资建议。AI技术战略提供为有连云。
有连云2023-11-17
信立泰：11月15日接受机构调研，投资者参与
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不适宜更多的介绍，谢谢！问：请杨总，罗氏小核酸高血压药二期大获成功，公司在高血压、血脂等领域的小核酸布局进展怎样？什么时候有管线IND？答：您好！公司小核酸研发平台已有相关布局，目前合作产品正在临床前，相关进展请留意公司公告，谢谢！问：老师好！恩那罗医保谈判情况怎么样啊？答：你好！恩那罗医保谈判工作正在进行中，预计很快会有结果，请留意公司公告，谢谢。问：恩纳罗明年预计能做多少？答：您好！慢病用药市场空间庞大，恩那罗是一个具有成长性、竞争格局有优势的产品。具有达标率高、升速超标率低、血栓风险小，以及一天一次口服给药、用药依从性好，无需按体重调整，药物相互作用风险低等优势。谢谢！问：请目前信立泰的首席医学官是谁？答：您好！信立泰的首席医学官为母生梅博士，谢谢！问：请信立坦下半年推广情况如何，能否告知截止目前入院数量吗？答：您好！高血压市场患者基数庞大，且在一定程度上存在知晓率低等问题。在主要医院，我们已经基本实现信立坦的推广目标；并正在加大基层市场、社区医院的推广力度，同时积极拓展零售渠道，在部分区域也有少量代理销售。谢谢！问：杨总，信立泰医疗何时申报IPO？答：您好！请留意公司公告，谢谢！问：孔总监，公司的原料药销售计入哪个会计科目答：您好，计入营业收入科目，谢谢。问：孔总监，既然原料药计入营业收入，那是否会拉低创新药和仿制药的销售毛利？答：您好，原料药会影响公司整体毛利率，但公司在年报中会分开披露原料药和制剂的毛利情况，谢谢！问：公司的特立帕肽连续国谈失败后，是否已计划放弃进入医保而作为自费品种考量？近期有消息安进的一款治疗骨质疏松的新药准备进入国内，公司有啥看法？答：您好！目前该产品销售增长不错，谈判是双向选择，不断有更新更好的产品推出是患者的福音，是药企存在的意义，谢谢！问：119临床情况如何？答：您好！根据目前情况，研发部门在研究分析中，没有可分享的信息，谢谢！问：请孔总，双十一期间公司核心产品零售渠道增长情况如何？答：您好，公司产品均为处方药，主要还是以医院销售为主，在零售渠道和合作商均有合作推广活动。问：恩那度司它（951）专利会申请延长吗？答：您好！应该不符合相关条件，谢谢！问：公司07目前什么个进展？答：您好，07已经向FD提交慢性心衰（HFrEF及HFpEF适应症）的II期临床试验申请，预计将于2024年上半年正式启动II期临床患者入组工作。谢谢！问：SAL0114抑郁症一期临床进展的如何，什么时候能进入二期，同时老年痴呆症的适应症什么时候开始临床。答：您好，0114正在进行一期临床，一期临床不区分适应症，需根据临床结果开展后续工作，具体动态请留意公司公告，谢谢！问：明年计划几个IND？分别是哪些领域的管线？答：您好！目前不适宜公开，请留意公告，谢谢！问：086作为国家重大专项，为何没有优先评审？答：您好！根据国家新的优先审评政策，国家重大专项未纳入其中，谢谢！问：请杨总，公司前期引进了药球，微针系统和糖尿病足等几个很有特点的好项目，但其后一直没有进一步的信息公布，能介绍下目前的进展情况吗？答：您好！医药行业开发研究周期长，希望大家耐心等待，相关进展也会及时披露，请留意公司公告，谢谢！问：快年底了，公司从韩国引进的DD01（125）何时临床？答：您好！该产品需观察海外临床数据再做下一步的计划，谢谢！问：请杨总，美国那边一年内预计还有其他产品进入临床阶段吗？答：您好！请留意公司公告，谢谢！问：JK08搞了一年了，一期数据的效果总体怎样？公司有什么看法？什么时候能进二期？答：您好！JK08目前一期临床进展顺利，有机会明年进二期临床，最终以公司公告为准，谢谢！问：今年做的苯甲酸复格列汀片临床，入组人数为6例，此临床结束了吗，和该药的报批有关吧。答：您好！该产品已在ND阶段了，谢谢！问：请杨总年报中到的licenceout项目进展如何？答：您好！请留意公司公告，谢谢！问：JK07三季报时说近期已经向FDA申请，请一下目前FDA受理了吗，近期未见有受理的相关公告。答：JK07已经向FD提交了II期临床试验申请。根据相关规则，在FD收到相关申请后30日自动生效，除非FD提出疑虑或疑问并在该30日时期内对该临床试验施加临床限制。具体请关注公司公告。谢谢！问：请公司第3期员工持股计划什么时候开始？答：您好！请留意公司公告，谢谢！问：请杨总，086心衰适应症是否已入组完成？JK07是否已收到FDA二期临床批复？答：086正加快推进心衰适应症的入组工作。07的类似问题已复，谢谢！问：请杨总，美国子公司现在在研发方面有新的动态可以分享吗? 答：您好！抱歉涉及商业秘密不能分享，谢谢！问：公司2019年临床的小分子口服PCSK09进展如何，如果已停止，公司还会重新做新的分子，再临床吗？答：您好！该产品的小分子难度大，还在研究中，谢谢！问：请杨总，最近119跟随的同靶点两款药在临床二期宣布终止，对119临床是否有影响？119面临挑战是否加大。答：您好！科研总是风险与惊喜并存的，目前我们尚在评估中，谢谢！问：104/114的临床快2年了，有什么数据情况？进展动态怎样？什么时候能进二期？答：您好！这两个产品目前在一期临床阶段，需要根据临床情况才能考虑二期临床，谢谢！问：125是减肥、NASH、降糖一起开吗？NASH搞不搞？什么时候申报IND？答：您好！该产品目前先观察海外临床情况再做下一步的计划，谢谢！信立泰（002294）主营业务：药品、医疗器械产品的研发、生产、销售。信立泰2023年三季报显示，公司主营收入24.56亿元，同比下降3.61%；归母净利润4.79亿元，同比下降11.2%；扣非净利润4.25亿元，同比下降8.96%；其中2023年第三季度，公司单季度主营收入7.72亿元，同比下降12.29%；单季度归母净利润1.42亿元，同比下降26.05%；单季度扣非净利润1.23亿元，同比下降33.39%；负债率15.74%，投资收益76.79万元，财务费用-4818.17万元，毛利率68.06%。该股最近90天内共有13家机构给出评级，买入评级11家，增持评级2家；过去90天内机构目标均价为38.56。以下是详细的盈利预测信息：融资融券数据显示该股近3个月融资净流出4818.17万，融资余额减少；融券净流入667.5万，融券余额增加。以上内容由证券之星根据公开信息整理，由算法生成，与本站立场无关。证券之星力求但不保证该信息（包括但不限于文字、视频、音频、数据及图表）全部或者部分内容的的准确性、完整性、有效性、及时性等，如存在问题请联系我们。本文为数据整理，不对您构成任何投资建议，投资有风险，请谨慎决策。
证券之星2023-11-16
信达生物(01801)下跌5.05%，报42.3元/股
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通患者，药物捐赠总价值数亿元，与礼来、罗氏、赛诺菲等公司达成了30项战略合作。截至2023年中报，信达生物营业总收入27.02亿元、净利润-1.39亿元。
金融界2023-11-15

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