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八子补肾抗衰老取得重磅成果，哺乳动物最长寿命延长10个月

发、骨骼肌肉、泌尿生殖方面的早衰症状和生活质量、改善老年人群肌肉力量和功能具有重要意义，并且八子补肾组的端粒酶活性显著高于安慰剂对照组76.7%，提高端粒酶活性是医学界公认维系端粒稳定抵御衰老的重要手段。而且研究发现，八子补肾胶囊安全且耐受性良好。国家重点研发计划“中医药现代化”重点专项持续推进，深入探索抗衰老有效新途径据悉，国家重点研发计划项目“中医药现代化”重点专项“气络学说精气神理论指导中药抗衰老评价技术与整合机制研究”已于2023年12月启动，将围绕心、肺、脑、骨骼、肌肉等衰老疾病，构建多种衰老模型及多层次评价体系，确定最佳干预时空窗，通过多系统、多组织、多器官探讨中医药抗衰老生物学机制，揭示衰老核心病机生物学基础，开辟中医药抗衰老干预老年病新途径。相信必将进一步提高中医药抗衰老的水平，推动产生更多成果。

证券之星07-20 10:35

a16z创始人：美国世纪和小型科技公司

造了巨大的社会财富，并显著改善了民众的生活质量。 3、军事——美国的军事实力推动了第一次世界大战和第二次世界大战的胜利，并催化了苏联单方面投降和解体。每个维度都与其他两个维度相互强化：我们的技术优势为我们的经济和军事提供动力。我们的经济增长回报了我们对技术和军事的巨额投资。我们的军事优势使我们免受可能摧毁我们的技术、经济和人民的外国威胁和敌对意识形态的侵害。而且，美国的成功对世界其他大部分地区都产生了积极的溢出效应。美国技术是全球标准。美国经济是许多其他国家的主要生产和消费伙伴。自二战以来，美国军队一直保持着世界总体和平与繁荣，达到了世界历史上前所未有的水平。反对者说，美国的黄金时代已经过去，21世纪美国在这三个领域的作用都将减弱。我们不同意这种看法。美国在技术、经济和军事方面的领先地位没有理由不能在未来几十年继续保持下去。21世纪没有理由不能成为第二个美国世纪。初创企业美国技术领先地位是过去 150 年来建立起来的复杂体系的结果，其中包括我们的开拓精神、我们的职业道德、我们的法治、我们深厚的资本市场、我们的高等教育体系以及政府对科学研究的长期投资。大学、政府和企业实验室都发挥了关键作用。但美国技术霸权的先锋一直是初创企业。从爱迪生和福特到休斯和洛克希德，再到SpaceX 和特斯拉，通往伟大的道路始于车库。创业公司就是一群勇敢的被排斥和不合群的人聚集在一起，怀揣着梦想、雄心、勇气和一套特殊的技能，去创造世界上的新事物，去制造一种可以改善人们生活的产品，去创建一家可能在未来继续创造更多新事物的公司。任何初创企业的巨大优势都是一张白纸——一次想象和实现一个不同且更美好的世界的契机。但创业公司从一开始就处于劣势。具体来说，它们必须与拥有压倒性优势的品牌、市场地位、客户基础和财务实力的现有公司竞争——这些现有公司试图将创业公司的竞争扼杀在摇篮里。现任者往往拥有另一个巨大的优势——能够让政府与初创企业竞争对手抗衡。占据主导地位的公司并非一开始就如此。事实上，它们一开始只是初创公司，一路奋战，直到达到权力位置，然后寻求锁定收益，拉起身后的绳索。它们将自己融入政治体系，寻求监管俘获——一堵保护和巩固其地位的法律和法规之墙，而新创业公司不可能扩大其规模。历史上，市场监管俘获的结果是政府强制垄断和卡特尔。所有垄断企业和卡特尔的座右铭都是：“我们不在乎，因为我们不需要。” 当这种循环继续下去时，当大公司可以利用政府的武器来对付初创企业时，结果就是停滞，然后衰退。当今美国经济出现许多停滞和衰退的迹象。经济学家用生产率增长来衡量经济中技术进步的速度。而今天的生产率增长，在经历了 50 年的计算机和互联网等极其强大的技术普及之后，低于20世纪 70 年代之前。现实世界的后果是惊人的：生产率增长低意味着经济增长低。经济增长缓慢意味着普通民众的生活质量改善速度缓慢，甚至完全倒退。例如，物价飞涨，教育、医疗保健和住房质量停滞不前——这肯定是监管俘获的迹象。低经济增长也意味着零和政治的兴起，因为一部分人的利益必然是以夺走另一部分人的东西为代价的。零和政治腐蚀了民族的机遇和发展精神。我们身边处处都能感受到这种腐蚀。防止这种结果的方法是鼓励新的创业公司——推动创新、竞争和增长——并防止大公司利用政府武器来打压它们。问题美国政府现在对新兴创业公司的敌意远比以前强烈。例如：监管机构已获准使用强力调查、起诉、恐吓和威胁来阻碍区块链等新兴行业的发展。监管机构正在实时批准对AI采取同样的措施。监管机构正在向银行施加直接压力，要求将不受青睐的初创企业和创始人排除在金融体系之外。监管机构正在惩罚性地阻止初创公司被政府在许多其他方面偏爱的大公司收购。作为国防和情报等关键领域的客户，联邦政府比以往任何时候都更倾向于青睐大型现有企业，而不是创新型初创企业。而且，政府目前正在提议对未实现资本收益征税，这绝对会扼杀初创企业和为其提供资金的风险投资行业。美国政府中日益普遍的反初创企业偏见对美国技术成功的健康和活力构成了明显而现实的威胁——因而也威胁到美国经济、美国军队和美国人民。为什么会发生这种情况？部分原因是明确的决策。部分原因是惯性积累。但也因为科技初创公司作为一个行业，在华盛顿特区和政治体系中并不像大公司那样出现。只要这种不平衡持续存在，针对科技初创公司的战争以及由此对美国的威胁就会持续下去。因此需要从政治上捍卫小型科技公司。机遇扭转破坏性政策只是硬币的一面。我们还可以设想出台积极的政策，鼓励科技初创企业蓬勃发展——让这些初创企业及其客户受益，并迫使大型企业在初创企业竞争中保持活力和生机。例如：对医疗、教育、住房等重要行业进行监管改革，剥夺现有监管者的监管俘获，以更低的价格实现更高质量的服务。围绕自动化和AI重建美国制造业的政策，将整个行业转移回国内并创造数百万个新的中产阶级就业机会。新兴公司在自主和AI的前沿构建防御系统，重塑美国军事工业基础。环境改革鼓励开发和部署核电，以实现无限的清洁能源生产。扩大高技能移民，鼓励美国大学和其他学校的外国毕业生来美国建立新公司和产业。此外，还有一项全政府计划，旨在推动美国科技公司在全球范围内取得成功，以对抗敌对的中国和监管狂热的欧盟。我们毫不怀疑，一个真正希望初创企业取得成功、新兴产业蓬勃发展的美国政府将大幅提高普通美国人的生活水平，并确保美国在未来几十年的技术、经济和军事实力保持强劲。第二个美国世纪的辉煌就在我们眼前。让我们把握住它。来源：金色财经

金色财经07-17 19:41

知名小家电企业倍轻松上市三周年：股价缩水超70%，营收增长难掩连续两年亏损

于模拟真人按摩体验，提升全球用户的健康生活质量。公司在全球范围内布局，拥有超过150家直营门店，产品远销数十个国家与地区。然而，从财务视角审视，倍轻松的业绩轨迹在上市后的几年间经历了显著波动。上市首年，公司实现归母净利润0.92亿元，相比2020年的0.71亿元，增长近三成，展现出良好的盈利能力。但在2022年，受全球经济放缓、消费市场需求疲软及物流受阻等多重因素影响，倍轻松面临营收与利润的双重下滑，全年实现营业收入8.96亿元，同比下降24.69%，并录得亏损1.24亿元。进入2023年，倍轻松努力调整策略以应对挑战，实现营业收入12.75亿元，同比增长42.30%，显示出营收规模有所恢复。然而，尽管营收增长显著，公司仍未能完全摆脱亏损困境，当年亏损0.51亿元，呈现出“增收不增利”的现象。直至今年一季度，倍轻松才实现扭亏为盈，归母净利润达到0.16亿元，为全年业绩的回暖奠定了基础，但全年表现尚待观察。分析倍轻松业绩下滑的原因，一方面，国内外消费市场的疲软直接导致居民消费需求下降，尤其是差旅出行的减少，对倍轻松依赖交通枢纽（如机场、高铁站）的线下门店客流量造成冲击。另一方面，倍轻松在开拓新市场渠道及加强品牌推广上的大量投入，如抖音渠道拓展和小红书推广，短期内未能有效转化为收入增长，反而推高了销售费用，使得销售费用率持续攀升。过去五个财年，倍轻松的销售费用从2.87亿元增长至6.88亿元，复合增长率达到24.46%。净资产收益率（ROE）作为衡量企业财务效率的关键指标，亦反映了倍轻松的业绩波动。上市首年，倍轻松的ROE高达20.65%，体现了较高的资本利用效率。但随着连续两年亏损，ROE转为负值，即便今年一季度实现盈利，ROE也仅回升至3.91%。资本市场方面，倍轻松的股价走势与其财务表现紧密相关。上市首日，公司股价及市值均达到高点——市值达到105.52亿元，股价高达131.78元，但随后逐步回落。截至7月15日，公司股价收于32.80元，市值缩水至28.19亿元，三年间市值减少了73.28%。

金融界07-17 09:23

金融与文学的相互奔赴--做好“五篇大文章”暨金融非虚构写作研学

作的难点和痛点，根本改善了工伤失能者的生活质量，日前，青岛入选全国第一批工伤康复重点联系城市。把青岛打造成写作者与研究者之家山东大学诗学高等研究中心主任、教授，中国诗学联盟秘书长孙基林说，文学与金融看似完全不相关的两个门类、两个领域：金融与文学，今天在这里却有了交会、有了跨界的结合。金融业在当下社会、经济甚至日常生活中的巨大作用，不仅在金融理论方面给我们以高端思想的引领，而且也具体呈现和讲述了那么多经典个案、行业场景，以及生动鲜活、饶有兴味的金融故事，它本身所蕴涵的意味、文学性已足够显现，有着很强的感染力。这让我意识到，我们这次研学活动，聚焦金融和非虚构文学，绝不是仅止于一个理想，或一种务虚行为，它有着非常开阔的可实现性以及可能的预期前景。其现实路径和可能的前景，当然是通过金融题材的非虚构写作来达成。是否可以说文学解决的是精神家园，而金融关注的是人们的物质家园。所谓非虚构写作，其中有两个支点，一个是强调写作的非虚构的客观性特质，再一个就是它的文学性、艺术性。就我们学校教育层面和专业研究领域而言，目前有一个有利条件，就是中国语言文学学科下面设置了一个创意写作二级学科，就是说创意写作正式作为一个学科被确立下来，显示出它的重要性。这样马上就可显示出来的一个效果是，大学将很快设立创意写作专业，培养创意写作人才，而金融题材的非虚构写作自然可成为写作的一个领域、方向，一个写作的流派。这个可以是我们去倡导推动的，包括非虚构小说、非虚构散文，甚至非虚构诗歌。从大处说，金融作为一种题材和经济活动在社会生活中具有举足轻重的地位，讲好真实的金融故事意义重大；而从小处说，我们的日常生活处处烙印下金融的影像痕迹，同样是日常生活美学和非虚构写作的一部分。再从文学艺术形态而言，除上述几种载体形式之外，目前更具能见度和影响力的影像视觉产品，包括影视剧和视像作品创作，应是金融非虚构书写的一种很好的路径形态，近期我们研究院将挂牌成立电影创作研究中心，将会为此类写作提供很好的平台。再从研究上说，我们可为此类写作举办研讨活动，设立评论专栏，真正做到，大力为金融非虚构写作鼓与呼!、青岛是非虚构文学的重镇青岛作家协会副主席、《青岛文学》主编李林芳从上世纪二三十年代谈起，她说，青岛就是文学家荟萃之岛，康有为、王统照、闻一多、梁实秋、沈从文、老舍、萧红等一大批作家先后来青，他们在青岛不仅书写栈桥的潮涨潮落，浮山湾的红瓦绿树，还写下了揭露旧世界黑暗的中国现代文学史上的名作，其中不乏非虚构的篇章。今朝，青岛依然领非虚构之先，如获鲁迅文学奖、全国五个一工程奖的铁流老师，对红色题材和历史事件的挖掘；获鲁迅文学奖的许晨老师，对海洋题材和军事题材的探索，给出了很好的范例。全新的视野，金融题材的文学呈现是一个很有意义的课题，我们讲“当下文学”，今天“当下文学”直接切入到“当下金融’，金融题材的文学呈现研讨也是当下金融和文学发展的需要。今天的探讨有着特别的意义，金融是数字的呈现，文学是文字的艺术，数字和文字碰撞，数字的唯一性和文字的多指向性的碰撞、交汇、融合，是一篇大文章，而非虚构写作是最合适的表达方式。如何营造非虚构金融文学的生态？李林芳建议一是金融题材的非虚构写作要强调文学性，避免AI式的通讯式写作。二是强化地域展现，推出金融地标符号，如金家岭。三是金融题材写作，要有一支多元化创作队伍，并吸引更多的年轻作家加入，一起进行深入探索和挖掘。四是金融和文学的融合，是多向度融合，如创意写作，如海洋文学，金融涉及的各行各业都可以融合进来，成就绚丽的大文章。扎根生活，培育非虚构写作的“耐心资本” 青岛作家房建武结合自身体会和思考指出，金融业与百姓生活息息相关，我们在享受方便快捷的金融服务的同时，也对金融业发展提出了更高的要求和更多的期盼。从今年两会网络调查可以看出，“金融如何更好服务实体经济”“如何防范化解金融风险”“金融数字化转型”“金融助力乡村振兴”“绿色金融”成为两会期间焦点话题。近年来，传统媒体面临技术升级和业态转型的双重压力，人民群众亟需一种鲜活真实、客观中立、充满人性关怀的话语模式。就在这种情况下，非虚构写作作为一种新的文本范式进入大众视野，并逐渐盛行于新闻报道领域。顾名思义，非虚构写作的核心在“非虚构”，意味着其内容根植现实生活，是对真实世界的观察、记录与反思。非虚构写作不仅仅要描述事实，更要通过丰富的文本细节、内心世界的揭示、场景的还原再现，以及对事件深层次原因的挖掘，展现给受众一个立体多元、真实可信的世界。当下，写作者应该时刻把握时代脉搏，不忘初心使命，才能无愧于时代。必须扎根生活，深入一线，广泛调查研究，聚焦难点热点，潜心培育非虚构写作的“耐心资本”，收集掌握更多更实的原生素材，才能够写好笔下的小文章，进而更好地服务于“五篇大文章”。“金融题材非虚构写作”服务于金融业高质量发展，要做好以下几点：更加真实可信。要深入调查研究，以客观、中立的态度呈现出事件的原貌。使得读者能够更全面地了解事件的来龙去脉，提高文本的真实性和可信度。更加关注底层。要扎根基层，关注社会底层、弱势群体和边缘人物，不断拓宽写作领域。以养老金融为例，作为养老行业国家队的国企央企，资金实力雄厚，而民营养老院普遍存在融资难、融资贵的难题，因为投资回报周期太长，民营养老院不愿意也没有能力来改善养老环境和硬件设施，希望金融机构出台更有力的支持政策。更加贴近人心。非虚构写作要采用文学化的叙事方式，通过细腻的人物刻画、心理描写和情节构建，使文本更加具有亲和力和感染力。《我的阿勒泰》已经成为了一种文学现象，对当地旅游业带来巨大的客流量，我们是否可以通过对众多金融从业者的聚焦、刻画、描述，创作一系列非虚构文学作品？更加拓宽视野。非虚构写作要在国际化大背景下，讲好中国故事。只有在我们这样一种好的体制下，集中力量办大事，才能写好“普惠金融”“绿色金融”这样的大文章。更加面向未来。未来已来，非虚构写作要紧跟时代步伐，瞄准科技前沿，描绘“科技金融”“数字金融”助力中国经济高质量发展的光辉前景。

金融界07-14 21:04

法国 StarTowerChain 团队的 RIP 技术：颠覆传统互联网

挥重要作用，提升城市的运行效率和居民的生活质量。工业自动化领域同样能够从 RIP 技术中受益。通过实现设备之间的资源共享和智能合约执行，RIP 技术能够提高工业生产的效率和质量，降低生产成本和风险。例如，在制造业中，生产设备可以通过 RIP 技术共享数据和计算资源，实现智能化的生产调度和质量控制。医疗保健领域对数据的安全性和准确性要求极高，RIP 技术的去中心化和安全性特点能够为医疗数据的管理和共享提供可靠的解决方案。同时，通过设备之间的资源共享，能够提高医疗设备的使用效率，为患者提供更加及时和优质的医疗服务。金融服务领域一直是技术创新的前沿阵地，RIP 技术的出现为金融行业带来了新的机遇。在跨境支付、供应链金融、数字资产交易等方面，RIP 技术能够提高交易的速度和安全性，降低交易成本和风险，推动金融服务的创新和发展。然而，正如每一项新技术的发展都面临着挑战一样，RIP 技术也不例外。技术的复杂性、法规政策的不确定性、安全风险的防范等都是 RIP 技术在推广和应用过程中需要面对和解决的问题。但我们有理由相信，随着技术的不断进步和完善，以及相关法规政策的逐步健全，RIP 技术必将克服这些困难，为人类社会的发展带来更加深远的影响。法国 StarTower 技术团队的 RIP 技术无疑是科技领域的一颗璀璨明星，它以创新的理念和强大的功能为传统互联网行业注入了新的活力。我们期待着这一技术在未来能够不断发展壮大，为全球的科技进步和社会发展做出更大的贡献，开启一个更加智能、高效、安全和可持续的新时代。来源：金色财经

金色财经07-13 18:27

Arthur Hayes：最好的加密法案什么样如何利用美国大选通过它

金色财经07-12 12:10

为爱奔走∣国海富兰克林基金走进敬老院

体系，以及企业如何在帮助提升老年人养老生活质量方面承担社会责任。吴显玲女士表示，今年是国海富兰克林基金成立的第20周年，也是国富“为爱奔走”公益品牌建立的第9年，多年来公司长期坚持举办各类公益活动回馈社会，围绕“扶幼助老”的原则，公司先后通过捐建教学楼、捐赠电脑、乡村小学图书角等方式扶助贫困地区儿童，也通过向多家养老院捐赠营养食品等方式关爱老年人。未来公司还将以更丰富的形式开展“为爱奔走”这一公益品牌活动，以实际行动履行企业社会责任，把温暖传递给更多需要帮助的人。

金融界07-11 20:33

健世科技-B（9877.HK）：6个月期临床数据揭晓，LuX-Valve Plus彰显全球价值

的反流情况得到了明显改善，心功能等级和生活质量方面也展现出显著提升。首先，100%的患者和97.62%的患者分别在30天时和6个月期时显示无中度及以上反流。其次，在心脏功能方面，按美国纽约心脏协会（NYHA）的标准，80.43%的患者在30天时从术前III/IV级提升到了术后I/II级，并在6个月期时有91.86%的患者提升到了术后I/II级。最后，在生活质量上，依据患者堪萨斯城心肌病变问卷（KCCQ）的评分，在30天时平均提高了15分，6个月时平均提高了20分。在安全性上，LuX-Valve Plus术后发生严重并发症的概率和全因死亡率都维持在较低水平。一方面，6个月期的复合事件发生率为8.33%，且诸如心梗、卒中、使用体外膜肺氧合或主动脉内球囊反搏、急性肝功能衰竭、长期机械通气、需要外科干预的心血管损伤、危及生命的大出血事件发生率均为0。另一方面，全因死亡率仅为2.08%，急性肾脏衰竭、重度瓣周漏和中转外科三尖瓣置换或成形术发生率分别为1.04%、2.08%和3.13%，且新发III度房室传导阻滞需植入永久心脏起搏器的发生率仅1.04%。 LuX-Valve Plus作为国内在研经导管三尖瓣置换产品进展领先的产品，这组数据的优异表现不仅为其后续的全球商业化推进提供了坚实的数据支撑，而且对健世科技以及整个三尖瓣介入市场具有重大的里程碑意义。 2、临床应用成果引众多专家瞩目，凸显全球影响力与此同时，多位心血管领域的专家学者也都对LuX-Valve Plus临床价值给予了高度认可，标志着其在全球范围内的认可度和影响力正日益扩大。例如，来自德国慕尼黑路德维希·马克西米利安大学医院的Jörg Hausleiter教授此前已在今年5月份的欧洲介入心脏病学大会（EuroPCR 2024）上分享了LuX-Valve Plus在全球多中心的同情救治经验的临床数据；并在此次美国纽约瓣膜会上，再次指出了LuX-Valve Plus的广泛适用性，特别是对于那些不适合传统T-TEER术式的患者，如瓣口接合缺陷较大或超大瓣环患者，以及超声影像质量不佳的情况。LuX-Valve Plus不仅扩大了治疗选择，还为超大解剖结构的患者提供了新的希望，并展示了出色的早期治疗效果。目前，该产品以获得CE认证为目标的注册临床试验正在欧洲进行。来自法国波尔多大学医院的Thomas Modine教授指出，LuX-Valve Plus为三尖瓣反流的治疗提供了创新的解决方案。面对大瓣环、起搏器或心脏除颤器ICD导线的影响等临床难题，LuX-Valve Plus都能提供有效的应对策略。Modine教授还提到，根据TRAVEL II研究的6个月期随访结果，LuX-Valve Plus不仅缩短了器械操作时间，显现出较低的复合事件发生率，还显著改善了患者的心功能和生活质量，并且能够与术前已存在的起搏器导线兼容。来自中国香港玛丽医院的Simon Lam教授则展示了LuX-Valve Plus应用的一个复杂案例。一位高龄男性患者在两年前接受了二尖瓣和三尖瓣TEER术式，但后复发三尖瓣反流。 Lam教授成功地为患者进行了二尖瓣TEER术式和用LuX-Valve Plus行三尖瓣TTVR术式，且未取出先前植入的三尖瓣修复夹。这一案例不仅体现了LuX-Valve Plus可以与二尖瓣术式并行，更可以兼容三尖瓣原位的其他修复夹产品，并展现了其在复杂情况下应用的安全性和有效性。最后，来自美国纽约蒙特法沃医疗中心的Azeem Latib教授在TTVR研究分享中对LuX-Valve Plus给予了高度评价。他指出，TTVR在消除三尖瓣反流、改善症状和生活质量方面表现出色，能够成为一线的治疗选择。Latib教授还提到，一些TTVR器械在临床试验中出现了较高的严重出血率和起搏器植入率，但LuX-Valve Plus却保持了较低的起搏器植入率。他总结道，合适的患者和器械选择，以及较短的学习曲线，能够显著降低并发症的发生率。通过这些专家的分享和研究数据，我们可以看到LuX-Valve Plus不仅在技术上实现了创新，更初步验证了其在实际应用中的有效性和安全性，预计将为患者带来了新的治疗方式。 3、需求驱动，全球百亿美元市场规模下的一大业绩增长推动引擎那么，作为投资者，又应当如何理解？直观看到一组数字，Frost&Sullivan预计2023年至2030年期间，全球三尖瓣介入器械市场规模将从0.32亿美元增长至112.80亿美元，CAGR达131.14%，正迎来爆炸式增长，凸显出全球心血管疾病治疗领域的巨大潜力和市场需求。特别是在中国市场，随着人口老龄化的加剧，中度至重度三尖瓣反流患者的数量预计将在2030年增至1060万人。这一人口结构的变化，预示着对微创、安全、有效的治疗方案的需求将持续增长。Frost&Sullivan预计，中国的经导管三尖瓣介入治疗(TTVI)市场将从2023年的8560万元增至2030年的203亿元人民币，年复合增长率为118.29%。面对这一巨大的市场潜力，健世科技的LuX-Valve Plus展现出了巨大的市场前景。目前，全球仅有爱德华的EVOQUE经导管三尖瓣置换产品获批上市，健世科技的LuX-Valve Plus正在欧洲开展注册临床，在美国也正式开启了IDE的准备工作，在国内预计近期递交注册，有望成为全球首批商业化的经导管三尖瓣置换产品之一，填补市场空白。中泰证券指出，2023年爱德华经导管二尖瓣和三尖瓣治疗(TMTT)板块营收达约1.98亿美元，同比增速高达67%。而伴随着EVOQUE在欧洲、美国市场的陆续上市，预计2024年爱德华TMTT业务销售额有望超过此前2.8亿美元至3.2亿美元的指引。通过这一预测不难判断，若LuX-Valve Plus能够顺利商业化，其凭借在国内的先发优势，以及全球众多未被满足临床需求的背景下，有望迅速抢占市场份额，为健世科技带来显著的业绩增长。 4、小结健世科技此次携LuX-Valve Plus在2024美国纽约瓣膜会上的亮相，一方面6个月期的随访结果初步验证了产品的安全性和有效性，不仅能预期为全球患者提供新的治疗方式，也为公司商业化能力奠定坚实的基础；另一方面也展现出LuX-Valve Plus在推动医疗技术创新、满足市场需求、激发市场活力以及增强中国在全球医疗器械行业中的竞争力方面的重要作用。相信随着LuX-Valve Plus顺利推进上市，也将助力健世科技内在价值不断释放，估值水平获得进一步提升。

格隆汇07-08 08:43

诺和盈体重减轻效果可持续16个月！诺和诺德大手笔投资230亿美元应对全球需求

风险。因此，有效的体重管理对于提高患者生活质量、延长预期寿命具有重要意义。司美格鲁肽产品相继在中国获批投230亿美元扩产能随着全球健康意识的提升和糖尿病、肥胖症等慢性疾病患者数量的不断增加，诺和诺德的GLP-1类药物，尤其是用于治疗2型糖尿病的诺和泰®（Ozempic®，司美格鲁肽注射液）和用于长期体重管理的诺和盈®（Wegovy®，用于长期体重管理的司美格鲁肽注射液），面临着前所未有的市场需求。诺和诺德对金融界表示：“随着诺和诺德服务越来越多的患者，公司的GLP-1类注射液产品组合正在面对着巨大的市场需求。公司各生产厂全力以赴，确保满足现有患者的产品供应。2023年到2024年，诺和诺德将累计投资超过230亿美元，这是公司有史以来最大规模的投资，以扩大产能，应对不断增长的市场需求。” 对于中国市场，诺和诺德给予了高度重视。据了解，2021年，诺和诺德的每周注射一次的司美格鲁肽注射液诺和泰®在中国获批上市，用于成人2型糖尿病治疗；2024年1月，口服片剂型诺和忻®也获得批准，用于成人2型糖尿病治疗，不过尚未正式上市；同年6月，首个用于成人长期体重管理的每周注射一次的诺和盈®获得国家药品监督管理局的批准，但目前尚未上市。诺和诺德表示，将本着对患者负责的原则，上市后以周密计划的方式供应诺和盈®，确保已经开始接受治疗的患者能够持续获得药物，同时也将尽快将这一重磅产品带入中国市场，让更多肥胖症患者从中获益。目前，诺和盈®已在全球超过10个国家上市，为满足全球患者的需求，公司正积极增加GLP-1类药物的供给，以负责任的方式在全球范围内分配现有产品供应，同时关注患者用药的连续性和药物的可及性。诺和诺德承诺将致力于为患者提供领先的治疗方案，为肥胖症的防控贡献力量。基于GLP-1RA疗法，持续研发，以求更优疗效、降低给药频率、维持肌肉含量，同时确保治疗方案的安全性和耐受性。目前，诺和诺德正在中国开展司美格鲁肽口服片的三期临床注册研究，并启动了司美格鲁肽与长效胰淀素类似物Cagrilintide的复方合剂的三期临床试验，以进一步提升创新标准。作为在肥胖症治疗领域有着超过25年研究历史的制药企业，诺和诺德一直致力于通过创新来满足多样化的医疗需求。未来，诺和诺德将持续为中国肥胖症患者引入全球创新产品和治疗方案。

金融界07-05 19:48

艾力斯接待21家机构调研，包括幸福阶乘(香港)基金、中信证券(香港)、渤海银行自营投资部等

比例可增加至50%,对患者的生存时间和生活质量造成了较大挑战。在临床前研究中,伏美替尼原型药物及其主要活性代谢产物均能穿透血脑屏障。在临床实验中,伏美替尼对于脑部转移病灶也具有良好的治疗效果。2022年8月3日,FURLONG研究CNS亚组数据全文被国际肺癌研究协会(IASLC)的官方期刊《胸部肿瘤学杂志》接收发表,本次CNS分析在方案中进行了事先设定,纳入133例经独立审核中心(IRC)评估存在基线脑转移的患者组成CNS全分析集(cFAS),其中60例经IRC评估存在可测量脑转移病灶的患者组成CNS可评估治疗反应分析集(cEFR)。结果显示,在cFAS人群中,伏美替尼较吉非替尼显著延长CNS PFS(20.8个月对比9.8个月),降低CNS疾病进展或死亡风险达60%。在cEFR人群中,伏美替尼较吉非替尼显著提高CNS ORR (91% vs 65%),并具有更优的平均疾病缓解深度(62%对比39%)。公司在产品上市后的真实世界研究中,正持续积累更多针对脑部转移NSCLC患者的临床治疗数据,为这类患者的治疗提供更多循证医学证据。 4、针对EGFR 20外显子插入突变晚期NSCLC展现良好潜力。EGFR 20外显子插入突变约占所有EGFR突变的4%-12%,是一类对当前治疗药物不敏感、预后较差的突变类型,存在巨大的未被满足的临床需求。伏美替尼治疗EGFR 20外显子插入突变晚期NSCLC的Ib期FAVOUR研究数据于2021年9月在欧洲肿瘤内科学会(ESMO)首次发布,并于2023年9月在WCLC上公布更新数据,IRC评估的结果显示,伏美替尼初治240 mg 组、经治240 mg组、经治160 mg组的确证ORR分别为78.6%、46.2%、38.5%;中位缓解持续时间(DoR)则为15.2 个月、13.1个月、9.7个月;伏美替尼耐受性良好,绝大多数不良反应为1-2级,最常见的药物相关不良事件包括腹泻、贫血和肝酶升高,提示伏美替尼有望成为该类患者的一种有效治疗方案。基于伏美替尼针对20插入突变治疗的临床前和临床数据,伏美替尼针对该类人群的治疗先后被CDE和FDA授予了多项“突破性疗法”认定。2022年4月,中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)公示将伏美替尼二线治疗EGFR 20外显子插入突变晚期NSCLC纳入突破性治疗品种。2023年10月,伏美替尼用于治疗先前未接受过治疗、局部晚期或转移性非鳞状NSCLC且伴有EGFR 20外显子插入突变患者获得美国食品药品监督管理局(FDA)突破性疗法认定。2024年1月,CDE公示将伏美替尼一线治疗EGFR 20外显子插入突变晚期NSCLC纳入突破性治疗品种。问题三:伏美替尼的销售情况怎么样,请问主要增长驱动有哪些? 答:自伏美替尼商业化以来,其临床疗效和安全性得到了广大临床医生的认可,伏美替尼的销售情况持续攀升。2023年度,公司实现营业收入201,818.26万元,同比增长155.14%,主要为报告期内伏美替尼实现产品销售收入197,750.93万元。报告期内公司实现归属于母公司所有者的净利润为64,417.48万元,同比增长393.54%;实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润为60,618.43 万元,同比增长663.70%。2024年第一季度,公司实现营业收入7.43亿元,较上年度同期大幅度增长168.65%;归属于母公司所有者的净利润30,605.26万元,较上年度同期大幅度增长777.51%;归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润30,114.17万元,较上年度同期大幅度增长 1,423.83%。业绩增长驱动方面,首先是源于伏美替尼这一产品。正如前面介绍到的,伏美替尼是一款具有差异化临床优势的三代药物,其临床研究结果已在多个高影响力的国际学术期刊及国际学术会议发表,并被纳入多项最新国内权威指南/共识和诊疗规范,也在临床用药中得到了广大医生和市场的认可,形成了一定的规模效应。自上市以来,伏美替尼已经积累了大量的用药患者,新患情况也表现良好。伏美替尼安全性佳、服用方便,患者用药的依从性好,尤其是针对一线治疗,患者用药时间长。其次在支付端,2023年年末,伏美替尼一线治疗适应症与二线治疗适应症顺利续约纳入国家医保目录,患者的支付压力进一步降低,伏美替尼的受益群体数量进一步扩大,助力伏美替尼持续放量,为公司2024年第一季度及至全年度的销售业绩奠定了良好基础。此外,艾力斯在肺癌领域积累了丰富的资源优势,公司拥有约900人的专业肺癌团队,团队成员经验丰富,销售架构职能齐备,能对伏美替尼进行专业的学术推广。在市场空间方面,三代EGFR-TKI市场空间广阔,随着三代药物对于一、二代药物在一线治疗领域的逐步替代以及其在辅助治疗等新增适应症方面的增长潜力,预期未来三代EGFR-TKI的市场规模仍将持续保持向上的增长趋势。伏美替尼获益人群广泛,公司在持续拓展伏美替尼的适用范围,这也为以后的销售提供了新的业绩增长点目前除伏美替尼外,我们也取得了普拉替尼胶囊的商业推广权,这两个产品形成了良好的协同和叠加效应,我们将继续充分发挥营销优势,做好这两个品种的商业化,推动销售业绩持续增长。问题四:伏美替尼海外临床进展情况? 答:公司与海外合作方ArriVent自2021年7月达成合作后截至目前已经开展了多项探索性临床和一项注册临床。关于探索性临床,我们已经积累了一定的研究数据,未来将择机在国际学术会议中和大家分享。关于注册临床,它是一项伏美替尼针对20 外显子插入突变一线治疗适应症的国际、多中心、III 期临床研究。该研究已在中国、美国、法国、日本、韩国、英国等多个国家和地区顺利开展临床入组工作,并于2023年上半年完成了海外的首例患者入组。目前,该适应症已经先后在美国、中国取得了“突破性疗法认定”,这将加速伏美替尼全球化探索的开发进程。未来,我们将继续与ArriVent紧密合作,早日推动伏美替尼在海外获批上市。问题五:公司在研发及技术平台方面有哪些核心优势? 答:公司自2004年成立以来始终坚持创新驱动,以“创新关爱生命”为发展理念,以开发首创药物和同类最佳药物为首要目标,致力于研发和生产具有自主知识产权、安全、有效、惠及大众的创新药物。公司建立了全生命周期的新药研发体系,涵盖先导药物的发现及优化、候选药物的评价及确立、药物临床前及临床研究、药品注册申报、产业化及商业化等各个环节。特别是在前期的药物设计阶段,公司凭借药物分子设计和发现技术、基于代谢的药物设计与优化技术,能够独立设计出具有创新结构的药物分子,持续产出具有良好临床治疗效果的创新药物。历经20年坚持不懈的努力,公司已经成功研制出2款国家I类新药,独立承担了3项国家“重大新药创制”科技重大专项项目。2024年3月,公司自主研发的具有全球知识产权的创新药物——KRAS G12D抑制剂获得CDE临床试验批准。此外,公司聚焦肿瘤领域精准研发,在研管线储备丰富,为公司未来的发展储能蓄势。问题六:请公司简要介绍KRAS G12D抑制剂——注射用AST2169脂质体的开发思路? 答:AST2169是公司自主研发的具有全球知识产权的 KRAS G12D选择性抑制剂。KRAS是常见发生突变的驱动基因,癌症患者中KRAS突变发生率为14%-30%。KRAS G12D突变是KRAS突变的一种常见的亚型,存在于非小细胞肺癌、结直肠癌、胰腺癌等多种类型癌症中,在大约30% 的胰腺癌、12%的结直肠癌和4%的非小细胞肺癌中可检测出。目前全球范围内尚无 KRAS G12D抑制剂获批上市,该治疗领域存在巨大的未被满足的临床需求,市场空间广阔。公司在新药研发、CMC、临床注册等方面,尤其在肺癌治疗领域,具有丰富的资源和优势。经过团队的不懈努力,公司自主研发的AST2169于2024年3月获得药物临床I 期试验批准。AST2169是靶向药物,临床前研究显示出“疗效佳、安全性好、给药频次低”的优势,公司将全速推进AST2169的临床研究进度,积极探索其在肺癌、胰腺癌、结直肠癌中的治疗效果。问题七:请公司简要介绍下公司费用方面的情况以及未来的趋势? 答:公司在保持业绩增长的同时,努力提升整体运营效率。2023年,公司销售费用占营业收入比例为45.61%,较上年同期减少了8.96个百分点,管理费用占营业收入比例为6.52%,较上年同期减少了5.17个百分点。2024年第一季度,公司销售费用占营业收入比例为42.14%,较上年同期减少了16.12个百分点,管理费用占营业收入比例为4.76%,较上年同期减少了3.55个百分点。未来公司将持续秉持着降本增效的理念,加强费用管理,进一步控制相关费用占营业收入的比重。在研发费用方面,随着20外显子插入突变二线治疗适应症、一线治疗适应症、PACC罕见突变、KRAS G12D等临床研究的陆续铺开,每年的研发费用将逐渐增加,未来2年,公司的研发投入在绝对值方面将呈现持续增长的态势,但考虑到营收规模的增长,其占销售收入的比重可能会有所下降。问题八:请公司分享下在产品引进方面的策略? 答:公司始终秉持“核心产品+内部研发+合作引进”三驾马车并驾齐驱的发展策略,坚持通过内生外延双轮驱动。未来公司将一如既往地重视BD工作,在结合公司现有的资源优势的基础上继续积极寻求对外合作的机会,多维拓展进一步丰富公司产品管线。

金融界07-04 22:11

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