供新的选择,从而挽救更多重症感染患者的生命。" 2020年发表的中国地区针对不同耐药型革兰阴性菌株的体外药敏研究显示,EVER206具有优异的体外抗菌活性,对于多重耐药肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌、阴沟肠杆菌、鲍曼不动杆菌和铜绿假单胞菌,EVER206比现有多黏菌素类MIC值低2-4倍, 提示更高的体外抗菌活性。特别是针对治疗方案选择有限的碳青霉烯耐药革兰阴性杆菌(CRO)包括铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌和肺炎克雷伯菌, EVER206与推荐治疗多重耐药革兰阴性菌感染的抗菌药物如头孢他啶/阿维巴坦相比表现出更加优异的体外抗菌活性。该研究结果发表在2020年9月的《Journal of Antimicrobial Chemotherapy》期刊上。[1] 关于EVER206 EVER206(又称SPR206)是一种潜在的同类最佳的新型多黏菌素类抗生素,旨在减少目前临床上多黏菌素B和黏菌素治疗时产生的毒性,特别是肾脏毒性。多黏菌素常被用作对抗多重耐药革兰阴性菌感染的最后手段,但它们在临床使用时与明显的神经毒性和肾毒性有关。目前已经完成的一系列动物研究、体外研究和健康受试者的研究结果显示,EVER206(SPR206)具有良好的安全性特征。同时,体外和体内研究数据表明EVER206(SPR206)的抗菌活性类似于或优于现有的多黏菌素B或黏菌素。 根据云顶新耀与 Spero达成的授权许可协议,云顶新耀拥有在大中华区、韩国和部分东南亚国家("授权区域")开发、制造和商业化 EVER206(SPR206)用于治疗多重耐药(MDR)革兰阴性菌感染的独家权益。Spero于2021年7月授予辉瑞(NYSE:PFE)在美国及亚洲之外地区开发、制造和商业化SPR206的权益。 关于云顶新耀 云顶新耀是一家专注于创新药及疫苗开发、制造及商业化的生物制药公司,致力于满足亚洲市场尚未满足的医疗需求。云顶新耀的管理团队在中国及全球领先制药企业从事过高质量研发、临床开发、药政事务、化学制造与控制(CMC)、业务发展和运营,拥有深厚的专长和丰富的经验。云顶新耀已打造多款有潜力成为全球同类首创或者同类最佳的药物组合,其中大部分已经处于临床开发后期阶段。公司的治疗领域包括心肾疾病、自身免疫性疾病以及感染性和传染性疾病。有关更多信息,请访问公司网站:www.everestmedicines.com。 前瞻性声明: 本新闻稿所发布的信息中可能会包含某些前瞻性表述,乃基于本公司或管理层在做出表述时对公司业务运营情况及财务状况的现有看法、相信、和现有预期,可能会使用"将"、"预期"、"预测"、"期望"、"打算"、"计划"、"相信"、"预估"、"确信"及其他类似词语进行表述。这些前瞻性表述并非对未来业绩的保证,会受到风险、不确性及其他因素的影响,有些乃超出本公司的控制范围,难以预计。因此,受我们的业务、竞争环境、政治、经济、法律和社会情况的未来变化及发展等各种因素及假设的影响,实际结果可能会与前瞻性表述所含资料有较大差别。本公司及各附属公司、各位董事、管理人员、顾问及代理未曾且概不承担更新该稿件所载前瞻性表述以反映在本新闻稿发布日后最新信息、未来项目或情形的任何义务,除非法律要求。 [1] Zhang Y, Zhao C, Wang Q, et al. Evaluation of the in vitro activity of new polymyxin B analogue SPR206 against clinical MDR, colistin-resistant and tigecycline-resistant Gram-negative bacilli. Journal of Antimicrobial Chemotherapy. 2020;75(9):2609-2615.lg...