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心玮医疗-B（6609.HK）年报解读：创新力和全球化，治疗类产品积蓄发展势能
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为投资者指出了一个关注方向。随着当前港股企业先后发布2023年业绩，一些国产高端创新医疗器械厂商正在加速奔跑，心玮医疗就是其中之一。持续推进降本增效，治疗类器械收入大幅提升直观的看到财务数据，2023年心玮医疗营收稳健增长，盈利能力持续释放，取得收入约2.32亿元，同比增长26.9%；毛利为1.64亿元，同比增长31.7%，毛利率为70.5%，同比提升2.6个百分点。取得这一成绩背后的原因，主要在于两点：其一，降本增效，持续优化运营结构，管理效率大幅提升。财报显示，2023年心玮医疗的销售费用、管理费用、研发成本占收入比例均实现同比下降，分别为34.1%、32.1%、53.3%，实现税前亏损1.03亿元，大幅收窄48.9%。其二，在高值耗材领域集采步入常态化的大环境下，这不仅对各大高端医疗器械厂商的生产和运营模式产生了重大影响，也对整个医疗产业链的供需关系、价格体系以及市场竞争环境带来了显著的调整。心玮医疗不断推动神经介入业务向治疗类器械聚焦的升级，升级产品结构，快速适应变化的市场环境。其中，取栓支架及抽吸导管，扩张球囊及栓塞保护系统，以及弹簧圈等神经介入治疗类器械取得收入9820万元，同比增长62.9%，占收入比为42.3%；神经介入通路器械及其他产品取得收入1.341亿元，同比增长9.3%。作为领先的神经介入医疗器械公司，心玮医疗在行业变革之时仍然保持增长，实现财务结构的不断优化，其发展战略不容忽视。过去一年，心玮医疗不仅通过持续推出具有差异化的创新产品来满足市场需求，同时在全球市场的拓展上也取得了显著成果。这些努力共同促进了公司业绩的增长，展现出积极的边际改善。立足创新、全球视野，强化内生增长首先，创新是推动高端医疗器械行业发展的关键因素，它不仅能够提升产品的技术含量和品质，更是企业在激烈的市场竞争中立于不败之地的重要保障。在创新力上，心玮医疗的实力不容小觑，其开拓性地打造了国内卒中治疗及预防一站式解决方案，拥有从急性缺血性卒中和神经血管狭窄治疗、缺血性卒中预防、出血性卒中治疗到介入通路器械的全产品管线。目前，公司已有28款器械产品获NMPA批准。丰富多元的管线组合既满足了不同类型卒中患者的治疗需求，也为医生提供了更为丰富和精准的治疗手段。据悉，心玮医疗预计，未来两年内将陆续会有至少5款重磅神经介入治疗类器械上市，包括用于狭窄治疗的药物球囊、自膨式药物支架以及颈动脉支架，用于出血性卒中治疗的动脉瘤栓塞辅助支架以及血流导向装置，不断提升公司在神经介入治疗领域的市场份额。其中，狭窄治疗的药物球囊和用于出血性卒中治疗的动脉瘤栓塞辅助支架均已取得NMPA绿色通道资格，既是公司创新力的体现，其商业化上市进程也将会进一步加快。此外，心玮医疗还在积极提升关键取栓产品（抽吸导管及取栓支架）及一站式医疗器械解决方案的竞争力，以应对国内老龄化背景下日益增长的脑卒中治疗需求。其次，通过借鉴美股器械巨头与日本市场的发展经验，毋庸置疑的是，出海是头部高端医疗器械企业发展的必经之路。这一点，从美国器械巨头美敦力的发展历程中可见一斑。自1980年上市以来，美敦力的海外市场收入占比始终保持在一个较高水平，且随着时间的推移，这一比例还在不断提升。特别是在新兴市场上，数据显示，美敦力的收入占比从2013财年的11.2%增长至2023财年的17.4%，显著的数据增长不仅为公司带来了可观的收益，也为公司的长期发展提供了坚实的支撑。同样，在日本医疗器械市场中，面对国内医保控费和需求增长放缓的双重压力，日本医疗器械企业通过积极开拓海外市场，成功实现了业务的多元化和收益的稳定增长。而当前，中国医疗器械企业正处在与日本过去相似的发展阶段，国内医保控费政策的实施和市场需求的逐渐成熟，都使得出海成为企业发展的必然选择。此外，国内医保控费的大背景下，海外医疗器械的价格相对稳定，且随着技术的进步和产品创新，高端创新医疗器械的单价呈现上升趋势。因此，国产高端医疗器械企业若想寻求更大的利润空间必然将着眼于海外市场拓展。过去一年，心玮医疗在全球化的战略布局上也已取得积极进展。例如，捕星颅内取栓支架获得MDR认证，率先填补了三类神经介入取栓产品在欧盟市场MDR认证的空白（非遗留器械），且取栓支架、封堵球囊导管、远端通路导管以及微导管已取得CE或FDA认证，并在泰国等国家或地区完成注册并启动商业化。可以说，这些创新产品是心玮医疗进入国际市场的“通行证”，为公司在全球范围内带来多个在业绩增长点的同时，也为全球患者提供了更多高质量的医疗选择。据悉，目前公司仍在积极推进10个其他国家或地区的产品注册工作，以扩展销售渠道并建立海外销售的长期目标。这一战略布局的实施，将有助于心玮医疗进一步优化全球资源配置，分散单一市场风险，同时也为公司的持续发展和国际竞争力的提升奠定了坚实的基础。总体而言，自研创新与全球化发展的双规策略，为心玮医疗在未来的市场竞争中提供了强大的增长动力和较高的确定性。市场格局向头部集中，领跑者优势加速价值释放将视角拉长，医疗器械行业“保民生”和“高科技”的双重属性，奠定了其长期稳健发展的基本面。在政策层面，近年来，《创新医疗器械特别审查程序》、《医疗器械优先审批程序》等政策先后出台，为创新产品和急需产品的快速审批上市提供了便利，这不仅支持了医疗器械行业的创新发展，也加速了国产替代的步伐。市场层面的变化同样不容忽视。国内老龄化超预期的加速带来了对医疗器械需求的持续增长，特别是对于高值耗材的需求，预示着医疗器械各细分市场规模的进一步扩大。由此，多家券商机构对高端医疗器械领域的后续发展均给予积极预期。例如，浙商证券指出，高值耗材领域，2023年大品类集采供货基本完成，2024年有望进入收入、利润率上行周期。2024Q1-Q2常规择期手术或仍处于恢复向上周期，而冠脉介入等刚性手术或受外部影响较小，建议关注支架、球囊、电生理等刚性需求领域。笔者认为，在集采大趋势的环境下，头部企业因其在技术创新、产品质量控制和成本管理方面的优势，更有可能在其中获得青睐。这一点在神经介入医疗器械这类高值耗材领域尤为明显，市场格局正逐渐向头部集中。这种集中不仅提升了行业的整体竞争力和效率，也为心玮医疗这类头部企业带来了更多的发展机遇。回到资本市场上，尽管近年来创新医疗器械板块在资本市场面临诸多挑战，表现略显疲态，但市场已经开始发生一些积极变化。美国降息预期和国内市场利率下调预期增强等信号的出现为行业复苏提供了有利条件，市场已显现底部反转的态势。相信随着心玮医疗价值不断兑现，这一增长最终也将会反应到资本市场，值得期待。
格隆汇04-02 08:52
心玮医疗-B（6609.HK）年报解读：创新力和全球化，治疗类产品积蓄发展势能
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为投资者指出了一个关注方向。随着当前港股企业先后发布2023年业绩，一些国产高端创新医疗器械厂商正在加速奔跑，心玮医疗就是其中之一。持续推进降本增效，治疗类器械收入大幅提升直观的看到财务数据，2023年心玮医疗营收稳健增长，盈利能力持续释放，取得收入约2.32亿元，同比增长26.9%；毛利为1.64亿元，同比增长31.7%，毛利率为70.5%，同比提升2.6个百分点。取得这一成绩背后的原因，主要在于两点：其一，降本增效，持续优化运营结构，管理效率大幅提升。财报显示，2023年心玮医疗的销售费用、管理费用、研发成本占收入比例均实现同比下降，分别为34.1%、32.1%、53.3%，实现税前亏损1.03亿元，大幅收窄48.9%。其二，在高值耗材领域集采步入常态化的大环境下，这不仅对各大高端医疗器械厂商的生产和运营模式产生了重大影响，也对整个医疗产业链的供需关系、价格体系以及市场竞争环境带来了显著的调整。心玮医疗不断推动神经介入业务向治疗类器械聚焦的升级，升级产品结构，快速适应变化的市场环境。其中，取栓支架及抽吸导管，扩张球囊及栓塞保护系统，以及弹簧圈等神经介入治疗类器械取得收入9820万元，同比增长62.9%，占收入比为42.3%；神经介入通路器械及其他产品取得收入1.341亿元，同比增长9.3%。作为领先的神经介入医疗器械公司，心玮医疗在行业变革之时仍然保持增长，实现财务结构的不断优化，其发展战略不容忽视。过去一年，心玮医疗不仅通过持续推出具有差异化的创新产品来满足市场需求，同时在全球市场的拓展上也取得了显著成果。这些努力共同促进了公司业绩的增长，展现出积极的边际改善。立足创新、全球视野，强化内生增长首先，创新是推动高端医疗器械行业发展的关键因素，它不仅能够提升产品的技术含量和品质，更是企业在激烈的市场竞争中立于不败之地的重要保障。在创新力上，心玮医疗的实力不容小觑，其开拓性地打造了国内卒中治疗及预防一站式解决方案，拥有从急性缺血性卒中和神经血管狭窄治疗、缺血性卒中预防、出血性卒中治疗到介入通路器械的全产品管线。目前，公司已有28款器械产品获NMPA批准。丰富多元的管线组合既满足了不同类型卒中患者的治疗需求，也为医生提供了更为丰富和精准的治疗手段。据悉，心玮医疗预计，未来两年内将陆续会有至少5款重磅神经介入治疗类器械上市，包括用于狭窄治疗的药物球囊、自膨式药物支架以及颈动脉支架，用于出血性卒中治疗的动脉瘤栓塞辅助支架以及血流导向装置，不断提升公司在神经介入治疗领域的市场份额。其中，狭窄治疗的药物球囊和用于出血性卒中治疗的动脉瘤栓塞辅助支架均已取得NMPA绿色通道资格，既是公司创新力的体现，其商业化上市进程也将会进一步加快。此外，心玮医疗还在积极提升关键取栓产品（抽吸导管及取栓支架）及一站式医疗器械解决方案的竞争力，以应对国内老龄化背景下日益增长的脑卒中治疗需求。其次，通过借鉴美股器械巨头与日本市场的发展经验，毋庸置疑的是，出海是头部高端医疗器械企业发展的必经之路。这一点，从美国器械巨头美敦力的发展历程中可见一斑。自1980年上市以来，美敦力的海外市场收入占比始终保持在一个较高水平，且随着时间的推移，这一比例还在不断提升。特别是在新兴市场上，数据显示，美敦力的收入占比从2013财年的11.2%增长至2023财年的17.4%，显著的数据增长不仅为公司带来了可观的收益，也为公司的长期发展提供了坚实的支撑。同样，在日本医疗器械市场中，面对国内医保控费和需求增长放缓的双重压力，日本医疗器械企业通过积极开拓海外市场，成功实现了业务的多元化和收益的稳定增长。而当前，中国医疗器械企业正处在与日本过去相似的发展阶段，国内医保控费政策的实施和市场需求的逐渐成熟，都使得出海成为企业发展的必然选择。此外，国内医保控费的大背景下，海外医疗器械的价格相对稳定，且随着技术的进步和产品创新，高端创新医疗器械的单价呈现上升趋势。因此，国产高端医疗器械企业若想寻求更大的利润空间必然将着眼于海外市场拓展。过去一年，心玮医疗在全球化的战略布局上也已取得积极进展。例如，捕星颅内取栓支架获得MDR认证，率先填补了三类神经介入取栓产品在欧盟市场MDR认证的空白（非遗留器械），且取栓支架、封堵球囊导管、远端通路导管以及微导管已取得CE或FDA认证，并在泰国等国家或地区完成注册并启动商业化。可以说，这些创新产品是心玮医疗进入国际市场的“通行证”，为公司在全球范围内带来多个在业绩增长点的同时，也为全球患者提供了更多高质量的医疗选择。据悉，目前公司仍在积极推进10个其他国家或地区的产品注册工作，以扩展销售渠道并建立海外销售的长期目标。这一战略布局的实施，将有助于心玮医疗进一步优化全球资源配置，分散单一市场风险，同时也为公司的持续发展和国际竞争力的提升奠定了坚实的基础。总体而言，自研创新与全球化发展的双规策略，为心玮医疗在未来的市场竞争中提供了强大的增长动力和较高的确定性。市场格局向头部集中，领跑者优势加速价值释放将视角拉长，医疗器械行业“保民生”和“高科技”的双重属性，奠定了其长期稳健发展的基本面。在政策层面，近年来，《创新医疗器械特别审查程序》、《医疗器械优先审批程序》等政策先后出台，为创新产品和急需产品的快速审批上市提供了便利，这不仅支持了医疗器械行业的创新发展，也加速了国产替代的步伐。市场层面的变化同样不容忽视。国内老龄化超预期的加速带来了对医疗器械需求的持续增长，特别是对于高值耗材的需求，预示着医疗器械各细分市场规模的进一步扩大。由此，多家券商机构对高端医疗器械领域的后续发展均给予积极预期。例如，浙商证券指出，高值耗材领域，2023年大品类集采供货基本完成，2024年有望进入收入、利润率上行周期。2024Q1-Q2常规择期手术或仍处于恢复向上周期，而冠脉介入等刚性手术或受外部影响较小，建议关注支架、球囊、电生理等刚性需求领域。笔者认为，在集采大趋势的环境下，头部企业因其在技术创新、产品质量控制和成本管理方面的优势，更有可能在其中获得青睐。这一点在神经介入医疗器械这类高值耗材领域尤为明显，市场格局正逐渐向头部集中。这种集中不仅提升了行业的整体竞争力和效率，也为心玮医疗这类头部企业带来了更多的发展机遇。回到资本市场上，尽管近年来创新医疗器械板块在资本市场面临诸多挑战，表现略显疲态，但市场已经开始发生一些积极变化。美国降息预期和国内市场利率下调预期增强等信号的出现为行业复苏提供了有利条件，市场已显现底部反转的态势。相信随着心玮医疗价值不断兑现，这一增长最终也将会反应到资本市场，值得期待。
格隆汇04-02 08:51
盈利驱动价值升维，一窥和铂医药-B（2142.HK）的裂变加速度
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，成为引领产业增长的新引擎。随着当前港股医药企业先后发布2023年业绩，一些药企的创新能力和差异化优势已逐渐显现，一定程度上也说明了国家对创新药行业的重视和扶持正在转化为企业的实际发展动力。和铂医药就是其中之一。财报显示，2023年和铂医药实现营收8950万美元，同比增长119.9%，并且实现首次年度盈利，净利润为2276万美元，盈利能力快速释放。从支出端来看，公司经营管理成效显著，费用投入大幅下降，全年研发费用4508万美元，同比下降66.6%，研发效率持续优化提升；管理费用1950万美元，同比下降28.6%，体现出其在成本控制方面的精细化管理。透过这份年报，值得思考的是，和铂医药做对了些什么，使其能够实现年度盈利？是否能为当下创新药企的发展趋势提供一些启发？ Harbour Therapeutics管线进展再突破，为市场和患者创造新价值和铂医药的盈利之路并非偶然，其背后必然有着一系列明智的战略选择和高效的执行。自2022年底以来，和铂医药正式将业务划分为Harbour Therapeutics与Nona Biosciences（诺纳生物）两大支柱。“产品管线+平台合作”双驱动的商业模式，不仅充分发挥了公司在产品研发和商业化方面的优势，还通过与外部合作伙伴的紧密合作，实现了资源共享与优势互补，快速推动公司实现盈利与增长。按业务分布来看，一方面，Harbour Therapeutics通过“自主研发+全球合作”的方式，持续开发具备差异化优势的全球创新产品，凭借着精准的市场定位在多个关键治疗领域取得了突破性进展。目前公司拥有超10款差异化候选药物，其中4款处于临床阶段，主要产品包括巴托利单抗（HBM9161）、普鲁苏拜单抗（HBM4003）、HBM7008和HBM1020。资料来源：财报值得注意的是，评价产品创新价值很关键的一个标准，在于能否为市场和患者带来价值。笔者认为，和铂医药就做到了这一点，简单从以下三个方面来看：其一，公司的产品管线具有应用至多个适应症，以及同类首创和同类最佳的潜力，有望填补当前市场治疗领域的空白。例如，HBM9161作为和铂医药临床进展最快的创新药物，不仅是首个拥有大中华地区完整数据的抗FcRn疗法，更在全身型重症肌无力的III期试验表现出良好的疗效性和安全性。而HBM4003是一款基于Harbour Mice® HCAb平台开发的抗CTLA-4全人源单克隆重链抗体。在黑色素瘤、神经内分泌肿瘤和肝细胞癌在内的多项全球临床试验中，均展示出强大的疗效和安全性，具有成为下一代肿瘤免疫基石疗法的潜力。另外，依托于公司Harbour Mice® H2L2转基因小鼠平台的开发技术，HBM1020成为全球首个正式获批进入临床阶段的靶向B7H7/HHLA2单克隆抗体，目前已在美国完成I期临床试验的首例患者给药。其二，多款创新产品的成功license out，既让公司管线产品得以更快地进入全球市场，提高市场覆盖率，也彰显了公司技术平台的领先性，以及在药物开发靶点选择上的独特性和前瞻性。 2023年2月，公司先与Cullinan Oncology Inc.签订HBM7008在美国的独家许可授权，将获得2500万美元的预付款和最高达6亿美元里程碑付款，以及高两位数百分比的分级特许使用权费用。紧接着于4月，与阿斯利康达成了HBM7022的全球开发及商业化授权协议，目前正在全球启动实体肿瘤I/II期临床试验。其三，公司技术创新的领域涵盖了双/多抗、ADC、mRNA、Car-T等前沿技术领域，此类药物相较于小分子药物及单抗类等传统疗法展现出更高的疗效性和安全性，且蕴藏着巨大的商业价值潜力。以ADC为例，ADC药物将单克隆抗体与强效的细胞毒性药物结合，兼具靶向药的方向感和化疗的强劲效果，在抗肿瘤治疗领域有着“魔法子弹”之称，持续吸引着国内外知名药企加码。从市场规模来看，弗若斯特沙利文预计，2030年全球ADC市场规模有望达到638亿美元，国内ADC市场有望在2030年达到689亿元，预示着ADC药物在未来抗肿瘤治疗领域将发挥越来越重要的作用。数据来源：光大证券深化全球网络，诺纳生物持续为全球生物药创新注入活力另一方面，诺纳生物的核心技术平台持续赋能全球生物药创新，不仅在技术创新上取得了显著成就，还成功将多项科研成果转化为实际生产力，为公司带来了可观的经济效益。简单来说，其以强大的抗体发现平台为基础，衍生出包括蛋白质工程平台、ADC开发平台、GPCR药物开发平台在内的多种应用平台，并通过平台的创新、授权及服务持续推进其“抗体+”战略，为全球合作伙伴提供全面的抗体解决方案。资料来源：公司资料截至目前，诺纳生物从0累计到如今拥有50余家合作伙伴，正在推进超过30个合作项目，且其中超19个项目已成功进入临床开发阶段。这不仅体现出公司技术平台的吸引力，更是彰显出其在下一代创新生物药领域的深度运用和影响力。根据笔者不完全统计，仅看2023年的合作动态，诺纳生物就与12家全球知名药企及机构达成战略合作，广泛涉及ADC、双抗、新型蛋白降解治疗药物等多创新药物领域。资料来源：公司资料其中，诺纳生物与辉瑞就HBM9033这一靶向人间皮素（MSLN）的ADC药物达成的全球临床开发和商业化独家授权协议，尤为引起了业界关注。根据协议，诺纳生物将获得5300万美元预付款和近期付款，及最高达10.5亿美元的里程碑付款，此外，诺纳生物还有资格从净销售额中获得从高个位数到高十位数不等的分级特许权使用费。 HBM9033作为诺纳生物通过其专有平台Harbour Mice®开发出的创新药物，具有全球同类最佳疗法的潜力。此次与辉瑞的合作，无疑标志着Harbour Mice®平台和ADC生态系统在发展过程中的一个重要里程碑。这不仅有效强化了诺纳生物的全球合作网络，又进一步扩大了公司技术平台的科学和商业价值，为其在未来的创新药研发和市场竞争中奠定了坚实的基础。不难看出，随着诺纳生物平台价值的不断释放，其正逐步成为公司业绩增长的重要引擎，为公司的持续发展注入强大动力。市场呈现积极变化，创新药企或迎新一轮增长虽然在市场众多顾虑下，当下创新药企在资本市场的表现有些不尽人意。但不可否认的是，市场正出现一些积极变化与信号，为创新药行业的复苏提供了有利条件，和铂医药这类创新药企也正迎来难得的机遇。例如，近期市场上流传了一份《全链条支持创新药发展实施方案（征求意见稿）》，皆在全面促进创新药的研发、审批、使用和支付等关键环节。同时，随着美国降息预期和国内市场利率继续下调预期的增强，市场已呈现出底部反转的迹象。对创新药板块的未来走势，各大券商机构及资深分析师也均持有乐观态度。例如，天风证券医药行业首席分析师杨松表示，看好2024年整个医药板块的投资机会；西南证券研报指出，在海外宏观降息预期下，叠加政策、估值、基本面三个维度，医药行业仍有结构性机会，创新+出海仍是看好的主要思路。基于此，笔者认为当前和铂医药的整体估值正处于历史低位区间，下跌动能有限。在行业政策的积极变化以及其他因素的共同作用下，随着和铂医药正式迈进盈利阶段，两大核心业务支柱相互协同将为公司带来稳定的现金流。这些资金将持续反哺公司技术平台的升级和创新管线的研发，从而形成良性正循环，激发其长期增长潜力，最终也将充分体现到资本市场的表现上。
格隆汇04-02 08:42
兴科蓉医药（6833.HK）：营收同比增长11.8%，蓄势待发
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，在外部不确定性因素依旧存在的环境下，港股医药市场经历了较大的波动，板块仍处于历史估值中枢以下。然而，在医药板块中依旧有优秀的公司展现出良好的穿越周期的能力，凭借高业绩弹性以及稳固的基本面表现不俗，例如国内医药行业领先的营销、推广及渠道管理服务供货商兴科蓉医药。近日，兴科蓉医药发布2023全年业绩公告。根据业绩公告内容，公司收益实现了11.8%的稳健增长，达到了人民币25.4亿元。这一成绩主要得益于人血白蛋白注射液销售收益增长约人民币2.5亿元。公司毛利增加1740万元至3.23亿元，毛利增加主要由于人血白蛋白的销售及医美服务收益增加。然而，值得注意的是，公司纯利有所下降，这主要是由于扩大医美药物研究及制造分部以及医美服务分部的业务营运导致行政开支增加。在公告中还显示公司董事会已通过决议，计划派发股息每股普通股0.39港仙，总额为800万港元，待股东大会批准后即可执行。图表一：兴科蓉医药综合损益及其他全面收益表数据来源：公司公告，格隆汇整理主业稳健发展，强化公司造血能力从兴科蓉医药的业务构成来看，公司主要涉及生物制品、医美产品、生物医药冷链及供应链服务三大业务板块，其中人血白蛋白注射液的销售是公司业务的重中之重。 2023年，公司人血白蛋白注射液销售额为人民币25.07亿元，占公司全年营收的98.7%。该产品的销售较2022年增加约人民币2.49亿元，增幅11.1%。该品类当前是血液制品市场中最大的销售品种，也是目前唯一可以允许进口的血液制品，在过往一直保持着较高的增长速度。例如2023年全年的批签发量为7810万瓶，较2022年同期的6770万瓶上涨约15.36%。图表二：兴科蓉医药综合损益及其他全面收益表数据来源：公司公告，格隆汇整理随着新的适应症的获批和诊治率的提高，国际血浆蛋白治疗协会(PPTA)预计未来全球血液制品市场需求仍将保持较高的增长速度。而兴科蓉医药所销售的人血白蛋白注射液是由全球血液制品巨头之一的奥克特珐玛公司生产，以2023年中国人血白蛋白注射液批签发量统计，奥克特珐玛人血白蛋白注射液市场占有率约为12.0%。考虑到兴科蓉医药所销售奥克特珐玛人血白蛋白注射液市场份额较高，已录入国家医保目录乙类产品，适应症涵盖因血容量降低引起的休克、消除水肿和有毒物质、新生儿高胆红素血症等。从行为经济学行为惯性角度来看，未来新增需求会习惯性选择存量大品牌，长期性转化为对兴科蓉医药产品的需求。另一方面，年报内曾表述“毛利率由2022年的13.5%下降至报告期内的12.7%。减少主要是因为报告期内人民币兑美元汇率贬值导致人血白蛋白的采购成本增加。”。考虑到2023年美元兑人民币平均汇率为7.0467，较2022年平均汇率6.7261有所上升，人民币较上年贬值4.55%。兴科蓉医药毛利率下降低于人民币贬值速度，意味着公司在国内销售的溢价能力有所上升，产品销售获利能力较以往有所上升，公司实质上通过销售获利的造血能力有所上升。该能力在汇率平稳的年份将为公司贡献更多的利润。图表三：2022-2023年美元兑换人民币的汇率走势图数据来源：公开信息，格隆汇整理布局长远，蓄势待发在充分发挥主业优势的同时，兴科蓉医药在近年也在注重医美产品、生物医药冷链及供应链服务的布局，从公司的营收结构来看上述业务正在快速上升。在医美赛道方面，通过与北京诺康达的合作，公司开发了一系列医美产品，如注射用聚己内酯填充剂（少女针）和私密针等。截止于本报告期，项目相关厂房、生产设备及设施已全部完成建设，经四川省药品检验研究院检测合格后已投入使用。少女针S型材料2023年10月完成国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心主文档登记；少女针S型2023年6月完成中试、验证及临床用样品生产，注册检验经四川省药品检验研究院检测合格，临床方案已确定，正在进行临床试验准备工作。私密针及其聚己内酯填充材料项目项目也在加速推进中。在生物医药冷链及供应链服务方面，兴科蓉医药在四川省成都市双流区投资建设了冷链仓储设施。目前已建成的首期冷链仓库（面积15,000平方米）完全满足了公司的存储需求，并且能有效确保公司产品组合中血液制品的品质与安全，后续随着二期物流基地的建成，有望打造成中国西部最大的专业医药冷链物流中心之一。为了配合业务发展，尤其是医美药物研究及制造分部以及医美分部的业务发展，兴科蓉医药行政开支开始快速增加，较去年同期增加了约2750万元，与公司纯利下降规模相近。该部分开支主要用于应对随着员工人数增加而增加的办公室租金开支、税项开支、摊销开支、差旅开支及其他杂项开支。随着阶段性投入的扩大，兴科蓉医药正在推动其他业务板块的发展。例如当代人对医美服务接受度的不断提高，能形成公司未来业务的需求。市场对医药冷链仓储服务的需求，亦将形成公司稳定的收入来源。兴科蓉医药正在通过对未来的投入，形成自身新的增长点，促进公司的业务结构优化，为公司未来的发展奠定了坚实的基础，最终实现发展的正循环。小结从兴科蓉医药的当前营收表现和未来布局来看，公司管理层具有前瞻性的战略眼光和敏锐的市场洞察力。他们不仅着力于推动主营业务稳健增长，同时也在积极寻找新的增长点。公司当前积极开拓医美和医药冷链等新赛道，正在展现出强劲的增长势头和长期的市场需求。虽然短期的投入和蓄力可能会增加公司的营运和行政成本，让利润承压。但长远来看，待新的赛道产出效益时，将为公司带来更多的可观业绩，同时也能给公司股东贡献更多的长期价值。未来的市场竞争中，兴科蓉医药有望凭借其在医药健康和医美领域的深厚积累和优势，实现业绩的持续增长和业务的不断优化。只需待时，潜力可期！
格隆汇04-02 08:42
盈利驱动价值升维，一窥和铂医药-B（2142.HK）的裂变加速度
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，成为引领产业增长的新引擎。随着当前港股医药企业先后发布2023年业绩，一些药企的创新能力和差异化优势已逐渐显现，一定程度上也说明了国家对创新药行业的重视和扶持正在转化为企业的实际发展动力。和铂医药就是其中之一。财报显示，2023年和铂医药实现营收8950万美元，同比增长119.9%，并且实现首次年度盈利，净利润为2276万美元，盈利能力快速释放。从支出端来看，公司经营管理成效显著，费用投入大幅下降，全年研发费用4508万美元，同比下降66.6%，研发效率持续优化提升；管理费用1950万美元，同比下降28.6%，体现出其在成本控制方面的精细化管理。透过这份年报，值得思考的是，和铂医药做对了些什么，使其能够实现年度盈利？是否能为当下创新药企的发展趋势提供一些启发？ Harbour Therapeutics管线进展再突破，为市场和患者创造新价值和铂医药的盈利之路并非偶然，其背后必然有着一系列明智的战略选择和高效的执行。自2022年底以来，和铂医药正式将业务划分为Harbour Therapeutics与Nona Biosciences（诺纳生物）两大支柱。“产品管线+平台合作”双驱动的商业模式，不仅充分发挥了公司在产品研发和商业化方面的优势，还通过与外部合作伙伴的紧密合作，实现了资源共享与优势互补，快速推动公司实现盈利与增长。按业务分布来看，一方面，Harbour Therapeutics通过“自主研发+全球合作”的方式，持续开发具备差异化优势的全球创新产品，凭借着精准的市场定位在多个关键治疗领域取得了突破性进展。目前公司拥有超10款差异化候选药物，其中4款处于临床阶段，主要产品包括巴托利单抗（HBM9161）、普鲁苏拜单抗（HBM4003）、HBM7008和HBM1020。资料来源：财报值得注意的是，评价产品创新价值很关键的一个标准，在于能否为市场和患者带来价值。笔者认为，和铂医药就做到了这一点，简单从以下三个方面来看：其一，公司的产品管线具有应用至多个适应症，以及同类首创和同类最佳的潜力，有望填补当前市场治疗领域的空白。例如，HBM9161作为和铂医药临床进展最快的创新药物，不仅是首个拥有大中华地区完整数据的抗FcRn疗法，更在全身型重症肌无力的III期试验表现出良好的疗效性和安全性。而HBM4003是一款基于Harbour Mice® HCAb平台开发的抗CTLA-4全人源单克隆重链抗体。在黑色素瘤、神经内分泌肿瘤和肝细胞癌在内的多项全球临床试验中，均展示出强大的疗效和安全性，具有成为下一代肿瘤免疫基石疗法的潜力。另外，依托于公司Harbour Mice® H2L2转基因小鼠平台的开发技术，HBM1020成为全球首个正式获批进入临床阶段的靶向B7H7/HHLA2单克隆抗体，目前已在美国完成I期临床试验的首例患者给药。其二，多款创新产品的成功license out，既让公司管线产品得以更快地进入全球市场，提高市场覆盖率，也彰显了公司技术平台的领先性，以及在药物开发靶点选择上的独特性和前瞻性。 2023年2月，公司先与Cullinan Oncology Inc.签订HBM7008在美国的独家许可授权，将获得2500万美元的预付款和最高达6亿美元里程碑付款，以及高两位数百分比的分级特许使用权费用。紧接着于4月，与阿斯利康达成了HBM7022的全球开发及商业化授权协议，目前正在全球启动实体肿瘤I/II期临床试验。其三，公司技术创新的领域涵盖了双/多抗、ADC、mRNA、Car-T等前沿技术领域，此类药物相较于小分子药物及单抗类等传统疗法展现出更高的疗效性和安全性，且蕴藏着巨大的商业价值潜力。以ADC为例，ADC药物将单克隆抗体与强效的细胞毒性药物结合，兼具靶向药的方向感和化疗的强劲效果，在抗肿瘤治疗领域有着“魔法子弹”之称，持续吸引着国内外知名药企加码。从市场规模来看，弗若斯特沙利文预计，2030年全球ADC市场规模有望达到638亿美元，国内ADC市场有望在2030年达到689亿元，预示着ADC药物在未来抗肿瘤治疗领域将发挥越来越重要的作用。数据来源：光大证券深化全球网络，诺纳生物持续为全球生物药创新注入活力另一方面，诺纳生物的核心技术平台持续赋能全球生物药创新，不仅在技术创新上取得了显著成就，还成功将多项科研成果转化为实际生产力，为公司带来了可观的经济效益。简单来说，其以强大的抗体发现平台为基础，衍生出包括蛋白质工程平台、ADC开发平台、GPCR药物开发平台在内的多种应用平台，并通过平台的创新、授权及服务持续推进其“抗体+”战略，为全球合作伙伴提供全面的抗体解决方案。资料来源：公司资料截至目前，诺纳生物从0累计到如今拥有50余家合作伙伴，正在推进超过30个合作项目，且其中超19个项目已成功进入临床开发阶段。这不仅体现出公司技术平台的吸引力，更是彰显出其在下一代创新生物药领域的深度运用和影响力。根据笔者不完全统计，仅看2023年的合作动态，诺纳生物就与12家全球知名药企及机构达成战略合作，广泛涉及ADC、双抗、新型蛋白降解治疗药物等多创新药物领域。资料来源：公司资料其中，诺纳生物与辉瑞就HBM9033这一靶向人间皮素（MSLN）的ADC药物达成的全球临床开发和商业化独家授权协议，尤为引起了业界关注。根据协议，诺纳生物将获得5300万美元预付款和近期付款，及最高达10.5亿美元的里程碑付款，此外，诺纳生物还有资格从净销售额中获得从高个位数到高十位数不等的分级特许权使用费。 HBM9033作为诺纳生物通过其专有平台Harbour Mice®开发出的创新药物，具有全球同类最佳疗法的潜力。此次与辉瑞的合作，无疑标志着Harbour Mice®平台和ADC生态系统在发展过程中的一个重要里程碑。这不仅有效强化了诺纳生物的全球合作网络，又进一步扩大了公司技术平台的科学和商业价值，为其在未来的创新药研发和市场竞争中奠定了坚实的基础。不难看出，随着诺纳生物平台价值的不断释放，其正逐步成为公司业绩增长的重要引擎，为公司的持续发展注入强大动力。市场呈现积极变化，创新药企或迎新一轮增长虽然在市场众多顾虑下，当下创新药企在资本市场的表现有些不尽人意。但不可否认的是，市场正出现一些积极变化与信号，为创新药行业的复苏提供了有利条件，和铂医药这类创新药企也正迎来难得的机遇。例如，近期市场上流传了一份《全链条支持创新药发展实施方案（征求意见稿）》，皆在全面促进创新药的研发、审批、使用和支付等关键环节。同时，随着美国降息预期和国内市场利率继续下调预期的增强，市场已呈现出底部反转的迹象。对创新药板块的未来走势，各大券商机构及资深分析师也均持有乐观态度。例如，天风证券医药行业首席分析师杨松表示，看好2024年整个医药板块的投资机会；西南证券研报指出，在海外宏观降息预期下，叠加政策、估值、基本面三个维度，医药行业仍有结构性机会，创新+出海仍是看好的主要思路。基于此，笔者认为当前和铂医药的整体估值正处于历史低位区间，下跌动能有限。在行业政策的积极变化以及其他因素的共同作用下，随着和铂医药正式迈进盈利阶段，两大核心业务支柱相互协同将为公司带来稳定的现金流。这些资金将持续反哺公司技术平台的升级和创新管线的研发，从而形成良性正循环，激发其长期增长潜力，最终也将充分体现到资本市场的表现上。
格隆汇04-02 08:42
兴科蓉医药（6833.HK）：营收同比增长11.8%，蓄势待发
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，在外部不确定性因素依旧存在的环境下，港股医药市场经历了较大的波动，板块仍处于历史估值中枢以下。然而，在医药板块中依旧有优秀的公司展现出良好的穿越周期的能力，凭借高业绩弹性以及稳固的基本面表现不俗，例如国内医药行业领先的营销、推广及渠道管理服务供货商兴科蓉医药。近日，兴科蓉医药发布2023全年业绩公告。根据业绩公告内容，公司收益实现了11.8%的稳健增长，达到了人民币25.4亿元。这一成绩主要得益于人血白蛋白注射液销售收益增长约人民币2.5亿元。公司毛利增加1740万元至3.23亿元，毛利增加主要由于人血白蛋白的销售及医美服务收益增加。然而，值得注意的是，公司纯利有所下降，这主要是由于扩大医美药物研究及制造分部以及医美服务分部的业务营运导致行政开支增加。在公告中还显示公司董事会已通过决议，计划派发股息每股普通股0.39港仙，总额为800万港元，待股东大会批准后即可执行。图表一：兴科蓉医药综合损益及其他全面收益表数据来源：公司公告，格隆汇整理主业稳健发展，强化公司造血能力从兴科蓉医药的业务构成来看，公司主要涉及生物制品、医美产品、生物医药冷链及供应链服务三大业务板块，其中人血白蛋白注射液的销售是公司业务的重中之重。 2023年，公司人血白蛋白注射液销售额为人民币25.07亿元，占公司全年营收的98.7%。该产品的销售较2022年增加约人民币2.49亿元，增幅11.1%。该品类当前是血液制品市场中最大的销售品种，也是目前唯一可以允许进口的血液制品，在过往一直保持着较高的增长速度。例如2023年全年的批签发量为7810万瓶，较2022年同期的6770万瓶上涨约15.36%。图表二：兴科蓉医药综合损益及其他全面收益表数据来源：公司公告，格隆汇整理随着新的适应症的获批和诊治率的提高，国际血浆蛋白治疗协会(PPTA)预计未来全球血液制品市场需求仍将保持较高的增长速度。而兴科蓉医药所销售的人血白蛋白注射液是由全球血液制品巨头之一的奥克特珐玛公司生产，以2023年中国人血白蛋白注射液批签发量统计，奥克特珐玛人血白蛋白注射液市场占有率约为12.0%。考虑到兴科蓉医药所销售奥克特珐玛人血白蛋白注射液市场份额较高，已录入国家医保目录乙类产品，适应症涵盖因血容量降低引起的休克、消除水肿和有毒物质、新生儿高胆红素血症等。从行为经济学行为惯性角度来看，未来新增需求会习惯性选择存量大品牌，长期性转化为对兴科蓉医药产品的需求。另一方面，年报内曾表述“毛利率由2022年的13.5%下降至报告期内的12.7%。减少主要是因为报告期内人民币兑美元汇率贬值导致人血白蛋白的采购成本增加。”。考虑到2023年美元兑人民币平均汇率为7.0467，较2022年平均汇率6.7261有所上升，人民币较上年贬值4.55%。兴科蓉医药毛利率下降低于人民币贬值速度，意味着公司在国内销售的溢价能力有所上升，产品销售获利能力较以往有所上升，公司实质上通过销售获利的造血能力有所上升。该能力在汇率平稳的年份将为公司贡献更多的利润。图表三：2022-2023年美元兑换人民币的汇率走势图数据来源：公开信息，格隆汇整理布局长远，蓄势待发在充分发挥主业优势的同时，兴科蓉医药在近年也在注重医美产品、生物医药冷链及供应链服务的布局，从公司的营收结构来看上述业务正在快速上升。在医美赛道方面，通过与北京诺康达的合作，公司开发了一系列医美产品，如注射用聚己内酯填充剂（少女针）和私密针等。截止于本报告期，项目相关厂房、生产设备及设施已全部完成建设，经四川省药品检验研究院检测合格后已投入使用。少女针S型材料2023年10月完成国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心主文档登记；少女针S型2023年6月完成中试、验证及临床用样品生产，注册检验经四川省药品检验研究院检测合格，临床方案已确定，正在进行临床试验准备工作。私密针及其聚己内酯填充材料项目项目也在加速推进中。在生物医药冷链及供应链服务方面，兴科蓉医药在四川省成都市双流区投资建设了冷链仓储设施。目前已建成的首期冷链仓库（面积15,000平方米）完全满足了公司的存储需求，并且能有效确保公司产品组合中血液制品的品质与安全，后续随着二期物流基地的建成，有望打造成中国西部最大的专业医药冷链物流中心之一。为了配合业务发展，尤其是医美药物研究及制造分部以及医美分部的业务发展，兴科蓉医药行政开支开始快速增加，较去年同期增加了约2750万元，与公司纯利下降规模相近。该部分开支主要用于应对随着员工人数增加而增加的办公室租金开支、税项开支、摊销开支、差旅开支及其他杂项开支。随着阶段性投入的扩大，兴科蓉医药正在推动其他业务板块的发展。例如当代人对医美服务接受度的不断提高，能形成公司未来业务的需求。市场对医药冷链仓储服务的需求，亦将形成公司稳定的收入来源。兴科蓉医药正在通过对未来的投入，形成自身新的增长点，促进公司的业务结构优化，为公司未来的发展奠定了坚实的基础，最终实现发展的正循环。小结从兴科蓉医药的当前营收表现和未来布局来看，公司管理层具有前瞻性的战略眼光和敏锐的市场洞察力。他们不仅着力于推动主营业务稳健增长，同时也在积极寻找新的增长点。公司当前积极开拓医美和医药冷链等新赛道，正在展现出强劲的增长势头和长期的市场需求。虽然短期的投入和蓄力可能会增加公司的营运和行政成本，让利润承压。但长远来看，待新的赛道产出效益时，将为公司带来更多的可观业绩，同时也能给公司股东贡献更多的长期价值。未来的市场竞争中，兴科蓉医药有望凭借其在医药健康和医美领域的深厚积累和优势，实现业绩的持续增长和业务的不断优化。只需待时，潜力可期！
格隆汇04-02 08:41
早报 (04.02）| 突发！伊朗大使馆遭空袭，多名外交官遇害；OpenAI放开限制！无需注册即可使用ChatGPT；特朗普概念股遭业绩暴击
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社概念、光伏高速公路等板块小幅下跌。港股方面，昨日因复活节休市，今日正常开市，南北向资金恢复。龙虎榜中，昨日，TCL科技、禾迈股份、寒锐钴业单日净买入额前三，净卖出额前三为沃尔核材、山煤国际、中机认检。机构当日净买入额前三为禾迈股份、TCL科技、诺普信，净卖出额前三为山煤国际、沃尔核材、仟源医药。两市融资余额：截至3月29日，上交所融资余额报7886.05亿元，深交所融资余额报7066.64亿元，两市合计14952.69亿元，较前一交易日减少56.65亿元。
格隆汇04-02 07:49
大浪淘沙，股海淘金，康臣药业(01681.HK)—医药价值的践行者
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时，公司在资本市场的表现也颇为抢眼。在港股、A股市场整体承压的大环境下，今年以来，康臣药业的年内涨幅达到17.4%。可见，市场对其投资价值和未来发展的认可与信心。那么，当下该如何看待公司的投资价值？（来源：富途行情）一、透过2023年财报看康臣药业的经营底色上市至今，康臣药业从一家传统中药上市企业，围绕肾科药物、妇儿药物、对比剂等领域，通过并购和研发，稳扎稳打，逐步构建了多重业绩增长支柱。其中，核心支柱为公司肾科板块的拳头产品尿毒清颗粒。过去一年，该产品实现销售约16.5亿元，同比增长超过10%。另一款肾科药物益肾化湿颗粒，实现销售近亿元，同比增长超过25%。基于上述两大产品，整个肾科板块的销售收入在2023年达到了17.4亿元，同比增长11%。（来源：公司财报）此外，作为国内医用成像对比剂领域的先行者，康臣药业影像板块受碘帕醇未能参与集采拖累，2023年的销售约1.56亿元，同比下跌4.6%。但该板块的主打产品钆喷酸葡胺注射液仍实现销售收入同比增长4.1%，市场份额排名第二。（来源：公司资料） 2023年公司妇儿药物的销售收入超2.9亿元，较上年同比增长约22.7%。该板块市场空间大，核心产品为源力康，是唯一进入国家基药、医保目录的口服液补铁剂，在2023年版医保目录中解除了限儿童缺铁性贫血使用的医保报销限制，为其后续兑现新的业绩增长带来了期待。与此同时，玉林制药分部实现销售收入约4.0亿元，同比增长10.2%，利润约0.4亿元，该业务板块已连续三年实现了恢复性盈利。（来源：公司资料）可以看到，公司各大核心业务板块业绩整体稳中有进。尽管部分业务板块产品面临集采等风险存在一定的压力，但在多元经营布局下，公司整体发展势头保持良好，平抑了外部环境带来的压力，展现出较强的抗风险能力和扎实稳健的基本面。值得一提的是，康臣药业在保持良好业绩增长的同时，持续维持其慷慨的分红政策，与股东共享经营成果。统计显示，2013年上市至今，康臣药业累计派息超19亿元港币（含特别股息）。2023年公司派息比率由去年的30%，进一步提升至42.1%，股息率超过8%。（来源：公司资料）二、审视康臣药业的几大确定性医药行业的投资历来被视作难度高、风险大，对于投资者而言，其关键则在于找到投资标的“确定性之锚”。站在当下来看，审视康臣药业的机会，笔者认为公司具备如下几大确定性。确定性一，从行业视角来看，医药板块升温具有确定性，为公司享受市场贝塔增长带来了机遇。医药板块作为国计民生的重要板块，一直处于国家高度管控改革的大潮中，近几年面临集采、医药反腐等一系列因素影响。随着医保控费和常态化集采的持续，潜在可能的负面影响业已被市场计价。而医药反腐是对行业管理的进一步优化，对守规矩的公司影响较小，或能从中受益。此外，医疗市场的持续增长趋势，叠加政策面支持创新药、中药等方向的发展，资本市场对整个医药板块的悲观预期已经充分释放，将迎来市场情绪升温的新拐点。（来源：iFind）确定性二，公司业绩增长的确定性。康臣药业成立至今逾26年，在机遇与挑战中发展、壮大，用稳健增长的业绩向投资者证明其投资价值，也表明公司具有强大的经营能力和适应能力，能够有效地抵御外部的不确定性。从财报数据来看，2013年上市至今，截止2023年，康臣药业的营收年复合增长率达16.3%，净利润年复合增长率达17.8%。再从近三年的趋势来看，2021到2023年，康臣药业营收的增速分别在16.6%、14.4%、10.7%，归母净利润增速分别为18.3%、15.7%、14.9%，整体增速均保持在双位数水平，在经济低迷的环境下，尤为难得。聚焦到各业务板块，康臣药业的业绩增长具备充分支撑。首先，核心支柱业务方面，2023年，针对尿毒清颗粒的集采，公司摸索适应集采环境下新的业务模式，最大限度降低了负面影响，在集采省份整体实现了销售金额的同比正增长，未来应对集采常态化将更从容。随着价格端的影响边际下降和医院准入条件的放宽，尿毒清颗粒产品放量可期。我们也留意到公司已经启动第二条生产线，以应对未来需要的增长。另一方面，益肾化湿颗粒作为康臣药业重点培育的独家品种，其在临床推广上已显现出与尿毒清颗粒的协同效应，这也将有助于产品后续的放量。目前该款产品增长势头良好，并已经进入医保，未来成长动能强劲。其次，妇儿板块，作为公司业绩增长的另一大支柱，其产品源力康正推行大规格产品，从25mg转换成50mg规格，大规格不仅更加契合临床指南推荐剂量，且产品转换及开发表现亮眼，2024年医保解限后，妇科、产科使用也能享受医保报销，后续增长潜力也将持续迎来释放。此外，影像板块方面，钆喷酸葡胺注射液仍然保持稳健基本盘，且增速状态良好。与此同时，CT造影剂方面，预计碘克沙醇注射液、碘普罗胺注射液将于2024年上市，MRI造影剂方面，预计有2个MRI造影剂将于2025年上市，这些进展也都有望进一步提振公司业绩成长预期。最后，在玉林制药方面，公司也正持续推动品牌化+专业化发展，不断加强临床研究，以疗效打造竞争优势；优化传播矩阵，保持品牌形象高曝光度；借助数字化管理，深度服务销售一线。基于种种布局下，后续也将助力公司业绩增长提速。确定性三，公司持续兑现分红的确定性。正如上文提到的，康臣药业持续保持着稳定的分红状态，兑现对股东的回报。而这背后也有着坚实的支撑，包括公司良好的财务状况、稳健的业绩增长，以及清晰的战略规划和健全的分红政策和机制。这些因素将进一步强化公司持续分红的可靠性和吸引力，为股东创造稳定可靠的投资回报。在当前不确定性持续升温的外部宏观环境下，各大机构的主流投资策略普遍聚焦于建立稳健的盈利回报和高额现金分红回报的资本配置结构。康臣药业作为一家业绩稳健、分红慷慨的企业，很显然符合这一投资偏好。确定性四，公司管线兑现预期的确定性。康臣药业采取“自主研发+外联合作+研发创新联合体”模式，在肾科积极布局中药创新药、小分子创新药和仿制药，实现CKD1-5期全覆盖，积极探索肾病中西医结合治疗新模式。过去一年，秉持自主研发及外部合作研发并重方针，康臣药业自主研发取得新突破，合作研发持续打开新局面，多个研发项目取得显著进展。其中，自主研发方面，黄芪散微丸正在II期临床数据统计中；八氟丙烷脂质微球注射液完成药学研究；碘帕醇注射液一致性评价获批通过；碳酸镧、碘克沙醇、钆特酸葡胺按进度推进中。外联合作方面，与药明康德联合研发的SK-07肾科一类创新药获得药物临床试验批准通知书；罗沙司他胶囊成功提交注册申报；碘普罗胺注射液、钆塞酸二钠注射液、恩格列净达成预期进度。不难预期的是，随着这些项目的逐步推进和成熟，公司持续兑现产品商业化成果，有望为未来业绩增长提供强大的驱动力。三、结语从当下来看，目前康臣药业的总市值在45亿港币，距离步入港股通的市值标准仅差临门一脚，考虑到持续升温的医药板块热度，后续公司市值达标后一旦进入港股通，也将进一步对资本市场表现带来支撑与强化作用。公司目前动态市盈率仅在5倍左右，低估值优势明显，考虑到公司所具备的多重确定性催化，后续表现值得期待。（来源：富途行情）
格隆汇04-01 22:13
大浪淘沙，股海淘金，康臣药业(01681.HK)—医药价值的践行者
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时，公司在资本市场的表现也颇为抢眼。在港股、A股市场整体承压的大环境下，今年以来，康臣药业的年内涨幅达到17.4%。可见，市场对其投资价值和未来发展的认可与信心。那么，当下该如何看待公司的投资价值？（来源：富途行情）一、透过2023年财报看康臣药业的经营底色上市至今，康臣药业从一家传统中药上市企业，围绕肾科药物、妇儿药物、对比剂等领域，通过并购和研发，稳扎稳打，逐步构建了多重业绩增长支柱。其中，核心支柱为公司肾科板块的拳头产品尿毒清颗粒。过去一年，该产品实现销售约16.5亿元，同比增长超过10%。另一款肾科药物益肾化湿颗粒，实现销售近亿元，同比增长超过25%。基于上述两大产品，整个肾科板块的销售收入在2023年达到了17.4亿元，同比增长11%。（来源：公司财报）此外，作为国内医用成像对比剂领域的先行者，康臣药业影像板块受碘帕醇未能参与集采拖累，2023年的销售约1.56亿元，同比下跌4.6%。但该板块的主打产品钆喷酸葡胺注射液仍实现销售收入同比增长4.1%，市场份额排名第二。（来源：公司资料） 2023年公司妇儿药物的销售收入超2.9亿元，较上年同比增长约22.7%。该板块市场空间大，核心产品为源力康，是唯一进入国家基药、医保目录的口服液补铁剂，在2023年版医保目录中解除了限儿童缺铁性贫血使用的医保报销限制，为其后续兑现新的业绩增长带来了期待。与此同时，玉林制药分部实现销售收入约4.0亿元，同比增长10.2%，利润约0.4亿元，该业务板块已连续三年实现了恢复性盈利。（来源：公司资料）可以看到，公司各大核心业务板块业绩整体稳中有进。尽管部分业务板块产品面临集采等风险存在一定的压力，但在多元经营布局下，公司整体发展势头保持良好，平抑了外部环境带来的压力，展现出较强的抗风险能力和扎实稳健的基本面。值得一提的是，康臣药业在保持良好业绩增长的同时，持续维持其慷慨的分红政策，与股东共享经营成果。统计显示，2013年上市至今，康臣药业累计派息超19亿元港币（含特别股息）。2023年公司派息比率由去年的30%，进一步提升至42.1%，股息率超过8%。（来源：公司资料）二、审视康臣药业的几大确定性医药行业的投资历来被视作难度高、风险大，对于投资者而言，其关键则在于找到投资标的“确定性之锚”。站在当下来看，审视康臣药业的机会，笔者认为公司具备如下几大确定性。确定性一，从行业视角来看，医药板块升温具有确定性，为公司享受市场贝塔增长带来了机遇。医药板块作为国计民生的重要板块，一直处于国家高度管控改革的大潮中，近几年面临集采、医药反腐等一系列因素影响。随着医保控费和常态化集采的持续，潜在可能的负面影响业已被市场计价。而医药反腐是对行业管理的进一步优化，对守规矩的公司影响较小，或能从中受益。此外，医疗市场的持续增长趋势，叠加政策面支持创新药、中药等方向的发展，资本市场对整个医药板块的悲观预期已经充分释放，将迎来市场情绪升温的新拐点。（来源：iFind）确定性二，公司业绩增长的确定性。康臣药业成立至今逾26年，在机遇与挑战中发展、壮大，用稳健增长的业绩向投资者证明其投资价值，也表明公司具有强大的经营能力和适应能力，能够有效地抵御外部的不确定性。从财报数据来看，2013年上市至今，截止2023年，康臣药业的营收年复合增长率达16.3%，净利润年复合增长率达17.8%。再从近三年的趋势来看，2021到2023年，康臣药业营收的增速分别在16.6%、14.4%、10.7%，归母净利润增速分别为18.3%、15.7%、14.9%，整体增速均保持在双位数水平，在经济低迷的环境下，尤为难得。聚焦到各业务板块，康臣药业的业绩增长具备充分支撑。首先，核心支柱业务方面，2023年，针对尿毒清颗粒的集采，公司摸索适应集采环境下新的业务模式，最大限度降低了负面影响，在集采省份整体实现了销售金额的同比正增长，未来应对集采常态化将更从容。随着价格端的影响边际下降和医院准入条件的放宽，尿毒清颗粒产品放量可期。我们也留意到公司已经启动第二条生产线，以应对未来需要的增长。另一方面，益肾化湿颗粒作为康臣药业重点培育的独家品种，其在临床推广上已显现出与尿毒清颗粒的协同效应，这也将有助于产品后续的放量。目前该款产品增长势头良好，并已经进入医保，未来成长动能强劲。其次，妇儿板块，作为公司业绩增长的另一大支柱，其产品源力康正推行大规格产品，从25mg转换成50mg规格，大规格不仅更加契合临床指南推荐剂量，且产品转换及开发表现亮眼，2024年医保解限后，妇科、产科使用也能享受医保报销，后续增长潜力也将持续迎来释放。此外，影像板块方面，钆喷酸葡胺注射液仍然保持稳健基本盘，且增速状态良好。与此同时，CT造影剂方面，预计碘克沙醇注射液、碘普罗胺注射液将于2024年上市，MRI造影剂方面，预计有2个MRI造影剂将于2025年上市，这些进展也都有望进一步提振公司业绩成长预期。最后，在玉林制药方面，公司也正持续推动品牌化+专业化发展，不断加强临床研究，以疗效打造竞争优势；优化传播矩阵，保持品牌形象高曝光度；借助数字化管理，深度服务销售一线。基于种种布局下，后续也将助力公司业绩增长提速。确定性三，公司持续兑现分红的确定性。正如上文提到的，康臣药业持续保持着稳定的分红状态，兑现对股东的回报。而这背后也有着坚实的支撑，包括公司良好的财务状况、稳健的业绩增长，以及清晰的战略规划和健全的分红政策和机制。这些因素将进一步强化公司持续分红的可靠性和吸引力，为股东创造稳定可靠的投资回报。在当前不确定性持续升温的外部宏观环境下，各大机构的主流投资策略普遍聚焦于建立稳健的盈利回报和高额现金分红回报的资本配置结构。康臣药业作为一家业绩稳健、分红慷慨的企业，很显然符合这一投资偏好。确定性四，公司管线兑现预期的确定性。康臣药业采取“自主研发+外联合作+研发创新联合体”模式，在肾科积极布局中药创新药、小分子创新药和仿制药，实现CKD1-5期全覆盖，积极探索肾病中西医结合治疗新模式。过去一年，秉持自主研发及外部合作研发并重方针，康臣药业自主研发取得新突破，合作研发持续打开新局面，多个研发项目取得显著进展。其中，自主研发方面，黄芪散微丸正在II期临床数据统计中；八氟丙烷脂质微球注射液完成药学研究；碘帕醇注射液一致性评价获批通过；碳酸镧、碘克沙醇、钆特酸葡胺按进度推进中。外联合作方面，与药明康德联合研发的SK-07肾科一类创新药获得药物临床试验批准通知书；罗沙司他胶囊成功提交注册申报；碘普罗胺注射液、钆塞酸二钠注射液、恩格列净达成预期进度。不难预期的是，随着这些项目的逐步推进和成熟，公司持续兑现产品商业化成果，有望为未来业绩增长提供强大的驱动力。三、结语从当下来看，目前康臣药业的总市值在45亿港币，距离步入港股通的市值标准仅差临门一脚，考虑到持续升温的医药板块热度，后续公司市值达标后一旦进入港股通，也将进一步对资本市场表现带来支撑与强化作用。公司目前动态市盈率仅在5倍左右，低估值优势明显，考虑到公司所具备的多重确定性催化，后续表现值得期待。（来源：富途行情）
格隆汇04-01 22:03
4月1日嘉实港股优势混合A净值0.7379元，增长0.08%
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金融界2024年4月1日消息，嘉实港股优势混合A(010041) 最新净值0.7379元，增长0.08%。该基金近1个月收益率4.58%，同类排名621|3313；近6个月收益率-1.69%，同类排名700|3135。嘉实港股优势混合A基金成立于2021年1月19日，截至2023年12月31日，嘉实港股优势混合A规模36.89亿元。
金融界04-01 20:32

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