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拓新，良药济民”的企业使命，康臣药业在医药行业中已拥有较高的品牌知名度及患者的认可度，努力“打造肾科旗舰，成为多专科领先的一流医药企业”。业绩稳健增长，高分红回馈股东从财报数据来看，2013年上市至今，康臣药业业绩一直处于“稳健增长”姿态。截止2023年，康臣药业的营收年复合增长率达16.3%，净利润年复合增长率达17.8%，其中近三年ROE均保持在20%以上，远高于同期同业表现情况。在业绩稳健增长的背景之下，康臣药业也持续不断通过高比例分红派息积极回馈广大股东。根据WIND数据统计显示，过往十年（2013-2023年），康臣药业年平均派息比率超30%。其中，2023年公司派息比率更是进一步提升至42.1%，股息率超过8%。今年6月，为庆祝公司股份在香港联合交易所主板上市十周年，公司派发特别股息。这是公司上市以来第19次分红派息，累计派息金额超22亿港元。图表一：公司过往十年分红派息情况数据来源：公司路演资料，格隆汇整理打造“1+6”产品线，在研管线迈入收获期康臣药业之所以能够持续稳定地实现分红，其根本动力源自其稳固且扎实的基本面实力。目前，康臣药业已确立肾科为其核心领域，并以此为旗舰，深度推动肾科与影像产品线的全面发展。同时，公司不忘多元化战略，积极扩展妇儿、骨伤、皮肤、肝胆、消化等领域的系列产品，致力于构建一个多专科领先、业界一流的综合医药企业。图表二：公司“1+6”产品集群数据来源：公司路演资料，格隆汇整理作为中国肾病市场领导者，康臣药业深耕肾科超26年。2023年，肾科板块的销售收入达到17.4亿元，同比增长11%。其中，拳头产品尿毒清颗粒在2023年实现销售约16.5亿元，同比增长超过10%。尿毒清颗粒不仅是国内首个完成循证医学研究的肾病中成药，还是《中成药治疗慢性肾脏病3-5期（非透析）临床应用指南（2020）》唯一“强推荐”级中成药，每年保持双位数销售增长趋势。作为国家医保甲类产品以及国家基药目录产品，尿毒清颗粒稳居肾病口服现代中成药品首位，成为广大慢性肾病患者的长期治疗用药。另一款肾科药物益肾化湿颗粒，自纳入国家医保目录后，保持较快增长势头，2023年实现销售超8000万元，同比增长超过25%。目前，公司正在积极推进益肾化湿颗粒纳入国家基药目录，并开始启动循证医学研究。安信国际指出，益肾化湿颗粒有望成为继尿毒清颗粒后又一明星大品种。在妇儿领域，2023年公司妇儿药物的销售收入超2.9亿元，较上年同比增长约22.7%。该板块市场空间大，核心产品为源力康，是唯一进入国家基药、医保目录的口服液补铁剂，在2023年版医保目录中解除了限儿童缺铁性贫血使用的医保报销限制，同时公司积极推广大规格产品，为后续兑现新的业绩增长带来期待。在研管线情况上，康臣药业采取“自主研发+外联合作+研发创新联合体”模式，在肾科积极布局中药创新药、小分子创新药和仿制药，实现CKD1-5期全覆盖，积极探索肾病中西医结合治疗新模式。未来，随着这些项目的逐步推进和成熟，公司持续兑现产品商业化成果，有望为业绩增长提供强大的驱动力。图表三：公司在研管线进展数据来源：公司路演资料，格隆汇整理小结高分红，稳增长，使得康臣药业成为港股医药板块一道靓丽的风景线。从资本市场的角度来看，多家券商机构已然发掘康臣药业的内在价值。根据WIND数据显示，机构一致性目标价达到8.67港元，距离6月28日收盘还有55.94%向上发展潜力。其中，安信国际首次覆盖公司，给予公司“增持”评级；中邮证券更是认为公司是“被低估的肾科中成药龙头，业绩提速可期”，并给予公司“买入”评级。

格隆汇06-30 22:01

迎罕见政策密集期！行业最大的医疗器械ETF(159883)底部回暖，聪明资金已连续10日抢先入场！

策的稳定，短期负面影响已充分消化，长期医药行业有望迎来高质量发展期。其中国内医疗器械市场处于高速成长阶段，随着全球人口老龄化加剧以及人们对健康意识的提升，医疗器械行业的市场规模有望持续扩大。高值耗材集采常态化，市场对已经纳入集采的产品反应较小，未来主要看点在细分增量市场，通过产品创新满足新的需求。体外诊断板块在经历了疫情带来的爆发式业绩增长后需要回归常规IVD业务。医疗设备板块受益于设备更新政策，随着各地采购政策落地，医疗设备景气度有望回升。公开资料显示，行业规模最大的医疗器械ETF(159883)追踪中证全指医疗器械指数，一指覆盖医疗设备、医疗耗材、体外诊断三大细分领域，全面表征A股医疗器械行业发展。同时该指数二级市场长期业绩表现较为突出。截至2024年6月21日，自2004年12月31日基日以来，中证全指医疗器械指数区间累计涨幅886.62%，折合年化收益率12.86%，不仅跑赢同期上证指数、沪深300等宽指，也跑赢了同期中证医疗、300医药指数场内可通过159883高效交易，场外也有联接013416、013415可布局以上内容与数据，与界面有连云频道立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。

有连云06-28 13:12

上海生生IPO终止，主营业务毛利率持续下滑，聚焦医药冷链

。对此，公司表示，整体盈利能力受到生物医药行业影响，由于提供的服务内容存在一定差异，因此毛利率存在差异。 2020年、2021年以及2022年，公司研发费用分别为960.65万元、1543.73万元与2330.35万元，呈增长趋势。同期，上海生生研发费用率高于同行业可比上市公司的平均值。公司表示主要原因是公司在冷链装备、冷链解决方案以及系统开发的研发方面投入较高。与同行业上市公司研发费用率的比较情况，来源招股书上海生生表示，公司的技术研发多年来始终坚持以市场需求为导向，冷链装备研发与信息化系统迭代是公司在市场中保持竞争地位的重要手段。如果公司在未来不能基于行业发展与客户需求及时更新技术，或者公司在技术研发的过程中遇到了重大障碍和失败，则可能影响到公司的长期经营和发展。应收账款规模快速增长随着公司业务规模的扩大和营业收入的增长，公司应收账款规模快速增长。 2020年、2021年以及2022年，公司应收账款账面余额分别约为7438.30万元、1.31亿元和1.74亿元，占公司营业收入的比例分别为27.68%、25.01%和27.40%，如果公司应收账款管理不当，可能存在坏账风险，影响公司经营业绩。公司应收账款规模也引起监管层的注意。在审核问询函中，监管层要求上海生生说明公司对主要客户的具体信用政策及其报告期内的变化情况，是否存在放宽信用政策以增加销售收入的情形。此外，监管机构还要求上海生生说明各期末逾期应收账款的金额及比例，各期末应收账款、逾期应收账款的期后回款情况；账龄超过1年应收账款的主要客户情况、金额及未来回款安排，是否存在回收风险，相关坏账准备是否计提充分。上海生生还在招股书中表示，随着近年来全球生物医药市场扩大，推动生物医药冷链服务需求快速增长。如果未来生物医药市场增速放缓或研发投入减少，公司业务需求可能受影响。同时，客户财务、预算、研发进展及市场预期也会影响需求，如果客户减少采购也可能对公司盈利产生不利影响。尾声 2020年、2021年以及2022年，上海生生营收呈现增长趋势，但归母净利润则出现波动，同时公司主营业务毛利率的也持续下滑，上述问题都应引起公司重视。

格隆汇06-26 19:57

华福证券：给予羚锐制药买入评级

高达62.3%； 3）政策高度鼓励中医药行业发展： 2021 年《关于医保支持中医药传承创新发展的指导意见》充分认识到医保支持中医药传承创新发展的重要意义。　　国内知名中药贴膏品牌，多剂型产品布局，共推公司长期发展。　　1）贴膏产品：独家产品通络祛痛膏，公立医院终端 2022H1 销售额居中成药贴膏剂第三名；高性价比“两只老虎” 系列产品，市占率高竞争力强劲： 2022 年“两只老虎系列” 四个产品在同类产品中的市场占有率均为单产品第一； 2）片剂+胶囊+软膏，丰富产品类型，拓宽发展路径：公司骨科口服药丹鹿通督片，与贴膏剂形成了较好的协同效应。核心产品培元通脑胶囊是公司胶囊剂收入的主要驱动力，心血管领域持续发力； 3）加速新品种研发，进一步丰富业务管线。近年来，公司持续增加研发投入，注重研究化学贴片、骨科、心脑血管等领域，致力于推进已上市产品的二次开发。　　营销改革：从快速扩张到销售控费，凸显业绩弹性。　　从收入端看改革成效： 1）第一次改革（12-17 年），发展驶入快车道：从 2012 年公司实行第一次改革后，公司开始步入发展快车道，2012-2017 年 CAGR 达到 26.8%； 2）第二次改革（18 年-至今），凸显弹性：公司收入端增速从 17 年开始有所回落，在 2018 年实行第二次改革后，增速从 19 年开始出现拐点，开始了第二次提速发展阶段。从费用端看营销力度及控费成效： 1）在第一次改革期间，公司持续加大对销售费用的投入，同比增速屡创新高， 2016 年销售费用投入同比增长 54.8%；相应销售费用率从 2012 年的 30.6%，快速提升至 2017 年的 48%，提升 17.4pct； 2）在第二次改革期间，公司对销售费用的投入增速明显下降，销售费用率从 2018 年的 51.5%控制到 2022 年的48.1%，下降了 3.4pct，改革效果初显。　　投资建议：　　公司作为国内知名中药贴膏品牌企业，龙头地位稳固，公司目前处于第二次营销改革阶段，业绩弹性将得到充分凸显，我们预计公司24-26 年归母净利润将分别达到 6.8/8/9.3 亿元，对应 PE 分别为20.1/17/14.6 倍，选取同样具有贴膏业务的可比公司， 24 年 PE 均值为 22.4 倍，首次覆盖，给予“买入” 评级。　　风险提示　　行业竞争加剧风险、新产品研发进度不及预期、原材料价格大幅波动风险。证券之星数据中心根据近三年发布的研报数据计算，东方财富证券何玮研究员团队对该股研究较为深入，近三年预测准确度均值高达86.36%，其预测2024年度归属净利润为盈利6.81亿，根据现价换算的预测PE为19.98。最新盈利预测明细如下：该股最近90天内共有10家机构给出评级，买入评级7家，增持评级3家；过去90天内机构目标均价为27.68。以上内容由证券之星根据公开信息整理，由算法生成（网信算备310104345710301240019号），与本站立场无关，如数据存在问题请联系我们。本文为数据整理，不对您构成任何投资建议，投资有风险，请谨慎决策。

证券之星06-26 12:07

*ST景峰（000908.SZ）：目前公司尚未收到常德中院启动预重整或受理重整申请的文件

确保不退市？答：第一季度受春节长假及医药行业特点影响，属于行业销售淡季。 2024年第一季度公司实现营业收入10,057.57万元，目前公司合并范围内各药品生产销售子公司生产经营均积极向好，在全力冲刺达成全年预算目标。公司对退市风险所涉及的事项高度重视，为保障公司持续稳定经营，消除净资产不足导致的负面影响，公司正在积极采取多种有效措施以增加公司净资产，全力压降债务规模和财务费用，提升整体抗风险能力并实现降本增效。同时，公司一直在积极改善经营状况，提升业务盈利能力，尽早消除不利因素对公司的影响： 1、维持生产经营稳定，全力保障医保类产品充足供应；积极开拓产品在民营医院、诊所等第三终端销售市场，目前公司正在与多家大型民营医疗集团开展商业谈判，为公司产品拓展新的销售增长点。 2、加强预算考核管控力度，充分发挥预算刚性作用，确保公司营业收入、成本管控等各项预算指标得以落地实施。 3、多措并举、加大清收清欠力度，针对以往年度应收账款，公司在安排专人清收的同时，也在积极采用法律措施，最大限度保障公司利益同时也为公司生产经营提供资金支持。 4.加强内部控制管理，梳理内控各个环节，优化公司内控管理流程，查找内控管理中存在的不足并及时予以修正，确保公司内控管理合法合规。 5、公司将继续以市场化、法治化手段推动化解当前面临的风险，如果后续公司进入重整程序，公司将依法配合法院及管理人开展相关重整工作，并依法履行债务人的法定义务。公司无法对“确保不退市”、“去星摘帽”作出承诺，但公司将持续探索其他自救办法，竭尽全力。在此也特别希望广大投资者建言献策！问题4、请问债权人申请重整事项有没有消息？答：目前公司尚未收到常德中院启动预重整或受理重整申请的文件，公司是否进入预重整或重整程序尚存在不确定性。自4月份收到债权人申请后，公司通过多重努力与各方交流沟通并商讨解决方案，同时公司积极保持与法院的沟通并配合法院的工作，无论公司能否进入预重整或重整程序，公司都将在现有基础上积极做好日常生产经营管理工作。公司将继续以市场化、法治化手段推动化解当前面临的风险，如果后续公司进入重整程序，公司将依法配合法院及管理人开展相关重整工作，并依法履行债务人的法定义务。请投资者注意相关风险。关于公司重整预重整事项的相关进展，请您留意公司相关公告。问题5、2024年6月13日消息，国家医保局将《2024年国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录调整工作方案（征求意见稿）》以及《2024年国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录调整申报指南（征求意见稿）》，包括2024年药品目录调整范围和相关工作程序，向社会公开征求意见。这对公司是不是个机会，公司有多少产品准备申请进国家医保、省医保？答：截至2023年12月31日，公司共有48个品种被列入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》，其中甲类19个，乙类29个；共有19个品种被列入《国家基本药物目录》。公司将根据国家医保政策并结合市场情况来推进相关产品增补加入国家医保目录的相关工作，目前公司未纳入国家医保目录产品包括注射用单磷酸阿糖腺苷、参芎葡萄糖注射液、金鸡丸、柳唑气雾剂、通迪胶囊、妇平胶囊、儿童回春颗粒、冰栀伤痛气雾剂、抗栓丸、骨筋丸。针对目录外的西药和中成药，符合《基本医疗保险用药管理暂行办法》第七条、第八条规定，且具备以下情形之一的目录外药品，可以申报参加2024年药品目录调整： 1、2019年1月1日（含，下同）至2024年6月30日期间，经国家药监部门批准上市的新通用名药品。 2、2019年1月1日至2024年6月30日期间，经国家药监部门批准，适应症或功能主治发生重大变化，且针对此次变更获得药品批准证明文件的药品。 3、纳入《国家基本药物目录（2018年版）》的药品。 4、纳入鼓励仿制药品目录或鼓励研发申报儿童药品清单，且于2024年6月30日前，经国家药监部门批准上市的药品。 5、2024年6月30日前，经国家药监部门批准上市的罕见病治疗药品。公司的参芎葡萄糖注射液、冰栀伤痛气雾剂等产品正在积极进行疗效再评价和相关药学研究，申请新适应症参与国家医保目录调整工作；心脑宁胶囊也在进行上市后的相关研究，积极参与国家基药目录的增补工作。问题6、大连德泽清算进度怎么样？会不会影响公司今年营业收入？答：公司在全力配合大连德泽清算组开展工作，也在积极争取大连德泽得以存续并陆续向清算组、法院及当地政府引荐投资人。大连德泽自2023年12月起已不再纳入公司合并报表范围，公司2024年一季度营业收入10,057.57万元不包括大连德泽收入。问题7：公司年报问询函回复迟迟不见公告，是不是有什么实质性障碍？答：目前公司年报问询函回复工作不存在实质性障碍，敬请关注公司后续回函公告。问题8：请问公司是否有计划通过引入国资参与重整来拯救上市公司？答：非常感谢您提出的宝贵建议，公司将结合实际情况采取符合规定的有效措施积极改善公司的经营状况，如达信息披露标准公司将及时履行信息披露义务。问题9、公司近期生产经营状况如何？答：公司目前经营情况正常且未发生重大变化，公司仍围绕心脑血管、抗肿瘤、风湿骨科、妇儿用药、消化系统、抗感染等领域开展业务。公司主要业务板块目前围绕国家最新的医药政策导向，在仿制药、慢病（心血管，肿瘤，骨科，妇儿等）、医美领域持续深耕和布局，目前四家主要子公司稳健运营，今年第一季度，公司积极降本增效，合理排产，保障市场供应，努力拓展新的终端和销售渠道。其他方面，海南锦瑞被评定为2023年国家知识产权示范企业（海南仅三家）；贵州景诚入选“2024年生态环境监督执法正面清单名录”。问题10、请介绍一下公司研发情况？答：目前，公司医用透明质酸钠凝胶已获生产行政许可，来曲唑片（2.5mg）、伏立康唑片（50mg）、氟比洛芬酯注射液（5ml：50mg）、普瑞巴林胶囊已取得注册批件，注射用盐酸吉西他滨（1.0g;0.2g）、盐酸伊立替康注射液（5ml:100mg;2ml:40mg）、盐酸替罗非班氯化钠注射液取得了一致性评价补充申请批件；伏立康唑片、孟鲁司特钠咀嚼片完成申报，等待批准；1.1类新药交联玻璃酸钠注射液部分完成CDE的III期药学沟通会的研究内容，即将提交临床期间变更补充申请，并推进III期临床研究，同时积极寻找潜在的合作伙伴共同完成临床研究；已完成心脑宁胶囊上市后临床试验，心脑宁胶囊精准干预急性冠状动脉综合征后状态合并颈动脉斑块残余风险研究(国家重点研发计划课题子项目)正在积极进行临床研究。以上内容与数据，与界面有连云频道立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。

有连云06-24 11:53

诸茅的落寞时刻，有多惨？

已经发生了天翻地覆的变化。在我看来，医药行业的增长逻辑发生了根本性动摇，遍地牛股的时代已经成为过去时。消费行业也发生了一些深刻变化，但没有伤到根基，未来一些龙头应该还能继续创历史新高。总而言之，各行各业的茅齐齐暴涨的超级时代已经落幕，未来走向分化有其必然性，亦是合理的。像2020—2021年2月那种资金疯狂抱团推升估值泡沫的盛宴恐怕真的很难重演了。一个旧时代的谢幕，也会迎来一个新时代的重生。

格隆汇06-23 16:45

2024年医改工作任务落地，创新药全链条改革预期再起？

立，一系列的改革措施和政策支持推动我国医药行业进入以创新引领产业发展的新阶段。整体来看，国家从政策面持续释放创新药全产业链利好的信号，推动创新药行业健康发展。图：2019-2023年获批的创新药数量（信息来源：方正证券）审评端看，2023年创新药获批数量在4大关键快速审批政策的助力下，实现快速反弹，全年获批上市的1类创新药多达40个，逼近2021年的前高。支付端看，国家为鼓励创新药发展，建立了医保准入和谈判续约机制，创新药从上市到进入医保目录的等待时间从过去的平均5年缩短到不足2年，甚至有创新药上市半年就进入医保目录，为创新药的销售放量提供了更强的支持。医保对创新药的支出短短几年间，从2019年的59.49亿元暴增至2022年的481.89亿元，增长了7.1倍。伴随2024年医改工作任务的明确，创新药板块的盈利预期也得到了强化。三、国产创新药闪耀ASCO大会 6月5日，市场期待已久的2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）落下帷幕，ASCO大会被誉为全球规模最大、学术水平最高、最具权威的临床肿瘤学会议。而临床肿瘤又是目前全球创新药市场规模最大的研发领域。本届ASCO大会上，国产创新药企频秀研发“肌肉“，闪耀大会现场。 2024年的ASCO大会共收录5000多条摘要，其中中国公司的摘要数量达到近800条。此外，本次年会的口头报告中，有55项研究报告来自我国，这比2023年的入选数量翻了一倍，创下历史新高。图：2024年ASCO大会我国创新药企口头报告数量（信息来源：广发证券）企业可以自主报名参加ASCO大会并提交研究报告，但只有研究数据较为突出的，才会被ASCO大会选为口头报告，因而口头报告是ASCO大会上较高级别的一种展示。我国入选口头报告数量的增加，代表了我国创新药企国际认可度的增强。整体来看，创新药行业打压因素逐步消散、积极因素日益浮现，如果大家想要把握创新药板块行情，可以考虑港股的港股创新药ETF（159567）和A股的创新药ETF（159992）。风险提示尊敬的投资者：投资有风险，投资需谨慎。公开募集证券投资基金（以下简称“基金”）是一种长期投资工具，其主要功能是分散投资，降低投资单一证券所带来的个别风险。基金不同于银行储蓄等能够提供固定收益预期的金融工具，当您购买基金产品时，既可能按持有份额分享基金投资所产生的收益，也可能承担基金投资所带来的损失。您在做出投资决策之前，请仔细阅读基金合同、基金招募说明书和基金产品资料概要等产品法律文件和本风险揭示书，充分认识基金的风险收益特征和产品特性，认真考虑基金存在的各项风险因素，并根据自身的投资目的、投资期限、投资经验、资产状况等因素充分考虑自身的风险承受能力，在了解产品情况及销售适当性意见的基础上，理性判断并谨慎做出投资决策。根据有关法律法规，银华基金管理股份有限公司做出如下风险揭示：一、依据投资对象的不同，基金分为股票基金、混合基金、债券基金、货币市场基金、基金中基金、商品基金等不同类型，您投资不同类型的基金将获得不同的收益预期，也将承担不同程度的风险。一般来说，基金的收益预期越高，您承担的风险也越大。二、基金在投资运作过程中可能面临各种风险，既包括市场风险，也包括基金自身的管理风险、技术风险和合规风险等。巨额赎回风险是开放式基金所特有的一种风险，即当单个开放日基金的净赎回申请超过基金总份额的一定比例（开放式基金为百分之十，定期开放基金为百分之二十，中国证监会规定的特殊产品除外）时，您将可能无法及时赎回申请的全部基金份额，或您赎回的款项可能延缓支付。三、您应当充分了解基金定期定额投资和零存整取等储蓄方式的区别。定期定额投资是引导投资者进行长期投资、平均投资成本的一种简单易行的投资方式，但并不能规避基金投资所固有的风险，不能保证投资者获得收益，也不是替代储蓄的等效理财方式。四、特殊类型产品风险揭示：请投资者关注标的指数波动的风险以及ETF（交易型开放式基金）投资的特有风险。本基金将投资港股通标的股票，需承担汇率风险，并面临港股通机制下因投资环境、投资标的、市场制度以及交易规则等差异带来的特有风险。五、基金管理人承诺以诚实信用、勤勉尽责的原则管理和运用基金资产，但不保证基金一定盈利，也不保证最低收益。基金的过往业绩及其净值高低并不预示其未来业绩表现，基金管理人管理的其他基金的业绩并不构成对基金业绩表现的保证。银华基金管理股份有限公司提醒您基金投资的“买者自负”原则，在做出投资决策后，基金运营状况与基金净值变化引致的投资风险，由您自行负担。基金管理人、基金托管人、基金销售机构及相关机构不对基金投资收益做出任何承诺或保证。六、以上基金由银华基金依照有关法律法规及约定申请募集，并经中国证券监督管理委员会（以下简称“中国证监会”）许可注册。基金的基金合同、基金招募说明书和基金产品资料概要已通过中国证监会基金电子披露网站【http://eid.csrc.gov.cn/fund/】和基金管理人网站【www.yhfund.com.cn】进行了公开披露。中国证监会对基金的注册，并不表明其对基金的投资价值、市场前景和收益作出实质性判断或保证，也不表明投资于基金没有风险。

金融界06-20 09:13

ETF市场日报：车路云概念活跃，港股医药板块集体回调

，港股医药板块批量回调兴业研究指出，医药行业处于新周期向上拐点阶段，行业未来成长点包括整合升级、创新突破、出海破局等。“商行+投行”业务介入布局行业新质生产力，如化学药、生物药、中药、医疗器械等传统领域，以及创新药、高端器械等新兴领域的领先型、创新型、成长型企业。消息面上，重要会议近期表示，要把发展中医药摆在重要位置，推动我国中医药事业取得显著成绩。围绕促进中医药传承创新发展协商议政，要深入学习领会领导层关于中医药工作的重要论述和中共中央决策部署，增强调研议政、履职建言的针对性和实效性，推动发挥中医药在建设健康中国中的重要作用。活跃度方面，资金青睐债券型基金，基准国债ETF(511100)换手率一骑绝尘具体来看，政金债券ETF(511520)成交额达165.24亿元，两只货币型ETF成交额均破百亿元。纳指科技ETF(159509)成交额居股票型ETF首位，备受资金青睐。换手率榜单中，基准国债ETF(511100)换手率达2422.12%，远超市场其他产品。港股创新药ETF(159567)换手率居股票类ETF首位。 ETF发行市场方面，明日暂无最新动态。以上内容与数据，与界面有连云频道立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。

有连云06-18 15:48

博腾股份（300363.SZ）：实控人质押股份用于归还前期借款和利息等，没有资金用于上市公司

是否完善。 Q3：进入降息周期，对生物医药行业影响如何？ A3：如果降息开启，总体对行业是好事，但是节奏如何以及影响如何暂时没有办法去衡量。 Q4：小分子市场，报价趋势如何？ A4：国内市场还是充分竞争的市场，海外市场报价比较稳定。 Q5：新业务中，现有的项目有没有单个项目实现盈利的？ A5：是有单个项目盈利的，但现在规模效应未体现，折旧摊销、人力成本等会影响整体。 Q6：公司在国际化过程中，如何建立合规体系，满足多国多法规的要求？ A6：近年来，各个国家对于合规运营，特别是数据安全合规，都非常严格，我们在运营地会聘请当地律师，保证运营符合当地的法律法规。 Q7：公司实控人质押比例比较高，股东是如何考虑的？资金是否有用于上市公司？ A7：实控人质押股份主要是用于归还前期借款和利息、补充质押等，没有资金用于上市公司。 Q8：公司海外客户主要是哪些群体？ A8：公司海外客户主要包括全球制药企业、生物科技公司、科研机构等。 Q9：公司为客户提供服务是否需要什么资质？ A9：全球监管机构会对公司质量体系进行审计，公司目前拥有美国FDA、中国NMPA、日本PMDA、欧洲EMA和WHO的良好现场检查记录，同时，公司每年也会接受来自不同客户的审计，确保质量体系、EHS体系、知识产权保护体系、项目管理体系等符合要求。以上内容与数据，与界面有连云频道立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。

有连云06-17 11:11

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