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去年贵今年很便宜的成长赛道

疫后修复逻辑并存，虽然近期有所反弹，但医药行业整体还是处在底部位置。长期来看，医药还受益于老龄化、消费升级、国产替代等逻辑。除了医疗ETF(159828)，也可以关注生物医药ETF(512290)、疫苗ETF(159643)、创新药沪深港ETF(517110)。(详见《医药：我不是最便宜了，但还在底部区域》) （来源:界面AI）声明：本条内容由界面AI生成并授权使用，内容仅供参考，不构成投资建议。AI技术战略支持为有连云。

有连云2022-12-28

债市早报：隔夜利率再度降至0.6％以下，债市延续弱势

转债、盘龙转债、泰林转债、美诺转债等因医药行业正股大幅下跌影响，跌幅明显靠前。数据来源：Wind，东方金诚　　2. 转债跟踪　　本周，恒锋转债、睿创转债、声讯转债拟于12月30日开启申购。　　12月27日，爱玛科技公开发行可转债申请获证监会核准批复。　　12月27日，山石转债公告不下修转股价格，自12月28日起如再次触发转股价格向下修正条款，届时公司董事会将决定是否行使下修权利；锋龙转债、游族转债公告预计触发转股价向下修正条款。　　（四）海外债市　　1. 美债市场　　12月27日，除2年期美债收益率仅小幅上行1bp至4.32％外，各期限美债收益率普遍大幅上行，10年期美债收益率上行9bp至3.84％。　　数据来源：iFind，东方金诚　　12月27日，2/10年期美债收益率利差倒挂幅度大幅收窄8bp至48bp；5/30年期美债收益率利差倒挂幅度收窄3bp至1bp。　　12月27日，美国10年期通胀保值国债（TIPS）损益平衡通胀率上行6bp至2.26％。　　2. 欧债市场　　12月27日，主要欧洲经济体10年期国债收益率普遍大幅上行。其中，德国10年期国债收益率上行13bp至2.52％，法国、意大利、西班牙、英国10年期国债收益率分别上行12bp、11bp、12bp和2bp。　　数据来源：iFind，东方金诚　　中资美元债每日价格变动（截至12月27日收盘）　　数据来源：久期财经，东方金诚整理　　

金融界2022-12-28

新冠防控放开，关注医药行业短期防疫与长期复苏

　　疫情防控逐步放开预计会带来医药行业短期机遇和长期复苏。疫情防控放开后，呼吸系统相关OTC药物、“新一代”新冠疫苗的加强接种、ICU等硬件建设、抗原试剂的居家使用成为新冠防护的有力工具。同时预计退烧药/抗生素上游的相关原料药板块以及OTC药物下游的连锁药店板块都将成为短期抗疫需求受益板块。长期来看，疫情防控放开后的板块复苏料将成为下一条投资主线。非新冠疫苗和中药预计将持续受益于消费升级和政策利好。诊疗复苏、创新驱动下药品板块预计将走出新的成长曲线。预计十四五期间，医疗新基建将持续，择期诊疗需求将引领复苏，新冠用药指导需求持续性强。CXO和生命科学上游板块预计将持续受益于全球性研发创新需求和国产替代的投资逻辑。诊疗复苏，预计消费医疗板块业绩确定性增强；料疫情后时代连锁药店渠道价值将进一步凸显。　　▍新冠防控逐步放开，防控重点由“防”转为“治”。　　以“新十条”为首的疫情防控新政策持续公布，包括《关于印发新冠病毒感染者居家治疗指南的通知》等标志着我国新冠疫情防控迎来实质性放开，进入预防重症和病死的阶段。12月26日联防联控机制综合组宣布自2023年1月8日起将新型冠状病毒感染从“乙类甲管”调整为“乙类乙管”，标志着新冠防控进入新的阶段。世界各国均在Omicron时代择时放开，我国已做好准备。　　▍疫苗和中医药板块：短期受益于抗疫需求，长期发展持续向好。　　疫苗和中医药作为抗疫相关板块，短期受益于呼吸系统相关OTC药物、“新一代”新冠疫苗的加强接种带来的业绩增量。而长期来看，新冠疫苗具有持续性需求，我们判断未来新冠疫苗的市场规模类似流感疫苗，将在50-100亿人民币之间。非新冠疫苗受益于消费升级、健康需求增加仍长期向好。中药板块受政策大力支持，在人口老龄化和消费升级下具有长期增长逻辑。　　▍药品板块：麻醉和输液产品销售有望加速。　　在疫情发生初期，2020年是对药品领域冲击最大的一年，样本医院销售额同比下滑13％，抗感染、呼吸和中枢神经领域药品受疫情影响较大，抗肿瘤、血液系统等急需药物受疫情影响较小。疫情防控放开后手术量有望企稳回升，推动麻醉用药板块加速恢复。同时住院量增加有望带动输液产品销售增长，看好创新输液产品。肿瘤药为刚需产品受疫情影响程度较小，未来有望保持稳健增长。慢病药需要长期服用，政策保障下受疫情影响程度较小，创新产品市场潜力巨大。　　▍医疗器械板块：短期看ICU+检测，长期看医疗新基建+择期诊疗复苏。　　疫情防控放开管理，ICU科室建设带动相关设备和耗材需求激增，可以预见今年年底到明年年初，全国医疗机构将进入医疗设备采购的高峰期，特别是综合ICU必备设备采购需求将持续激增。高值耗材及常规IVD受疫情冲击后，预计恢复速度有所分化，我们预计，短期看，刚需限期手术量影响小；长期看，反而是刚需择期手术量影响小，即短期冲击后需求恢复快。另外，疫情防控放开将催生抗原检测国内百亿元级需求。　　▍CXO板块：疫情后临床复苏，长期看好全球性创新需求成长。　　临床CRO企业此前受到多地疫情封控的影响，导致项目执行有所阻碍，我们预计在经历疫情的冲击后，临床研究有望恢复正常节奏（参考海外临床CRO公司2022年业务增速的恢复）。CDMO部分企业受益于新冠药相关订单，在2021-2022H1营收实现大幅度增长；我们预计，后疫情时代伴随全球性创新治疗技术的突破（NASH、RSV、肿瘤、神经性疾病等领域）和下游创新需求的持续提升，国际化CXO企业将继续保持业务的成长性。　　▍生命科学服务上游供应链：研发活跃度恢复+政策驱动，中长期持续看好国产替代趋势。　　科研活动以企业研发部门、高校、科研院所为主，此前受疫情影响较为明显，研发活动开展受阻，我们预计疫情管控放松后下游研发活跃度将明显恢复；管控期间企业在日常运营、物流等方面均受到不同程度影响，放开后经营效率/利润水平预计恢复性提升；而下游客户的本地化供应链意识加上政策的强力支持下，国产替代趋势有望持续驱动国内优秀上游企业快速成长，并且预计一部分领先者将率先走出平台化/国际化之路。　　▍原料药/制剂高端制造产业链：　　此前原料药供给端/需求端都一定程度受到疫情封控的影响，随着疫情管控措施的逐步放开，下游对于抗病毒药、退烧药、抗生素、维生素等需求有望释放/恢复，同时院端用药的需求也有望得到改善，我们预计具备国际化竞争力的原料药/制剂高端制造企业将迎来发展良机。　　▍血制品板块：　　需求端始终比较刚性，2020年疫情爆发至今，分品种来看，白蛋白销量保持稳健，而静丙月平均销量整体呈稳健增长趋势；供给端则随着疫情管控的放开整体呈现持续回升的趋势，我们预计2023年供给将恢复持续增长态势。　　▍连锁药店和消费医疗板块：疫情后将快速增长。　　国内连锁药店行业维持了年初以来销售增长逐季加速的趋势，主要由于全国医保系统切换的影响逐步消除、新建店逐步兑现盈利等原因。我们预计随着防疫趋于精准化、集采持续推动且2021Q4业绩基数较低，板块2022年全年业绩确定性较强。诊疗复苏，预计消费医疗板块业绩确定性增强，预计眼科赛道和齿科赛道疫情后将快速增长。　　▍风险因素：　　疫情发展及影响超出预期风险；新冠病毒变异超出预期风险；政策调整超预期风险；临床用药恢复不及预期风险；ICU病床建设不及预期风险；药品集采超出预期风险；耗材集采超出预期风险；抗原检测需求不及预期风险；消费医疗复苏不及预期风险。　　▍投资策略：　　短期：建议关注抗疫需求和防控放开带来的变化。疫情防控放开后，全国范围内不可避免地将迎来数次感染高峰。呼吸系统相关OTC药物、“新一代”新冠疫苗的加强接种、ICU等硬件建设、抗原试剂的居家使用成为新冠防护的有力工具。同时预计退烧药/抗生素上游的相关原料药板块以及OTC药物下游的连锁药店板块都将成为短期抗疫需求受益板块。　　长期：复苏将成主线。预计非新冠疫苗和中药将持续受益于消费升级和政策利好。诊疗复苏、创新驱动下药品板块走出新的成长曲线。预计十四五期间，医疗新基建将持续，择期诊疗需求将引领复苏，新冠用药指导需求持续性强，CXO和生命科学上游板块将持续受益于全球性研发创新需求和国产替代的投资逻辑。诊疗复苏，预计消费医疗板块业绩确定性增强；预计疫情后时代连锁药店渠道价值进一步凸显。

金融界2022-12-28

抗PD-1单抗H药出海加速中，复宏汉霖与复星医药达成美国市场合作

创新产品管线，强化全球化布局。依托复星医药行业领先的双向许可能力及国际化优势，助力实现合作伙伴创新产品的价值最大化。在国际化布局中，复星医药着力于打造美国经营中心，在美国市场进行研产销全方位的能力建设。谈及此次成为H药汉斯状在美国的合作伙伴的重要性，以及对肺癌患者的潜在影响，复星医药高级副总裁、美国子公司首席执行官杨荣表示：“这对我们来说是非常重要的一步，这是一个成为社区一份子的机会，可以为那些有关键未满足需求的患者提供服务，每天都在做出改变。” 复宏汉霖在生物药领域积累了先进技术和丰富资源，已建成一体化生物制药平台，创新能力贯穿研发、生产及商业运营全产业链，目前已在中国上市5款产品，在国际上市1款产品，在研产品管线覆盖PD-1、HER2、EGFR、BRAF等众多市场广阔的靶点。公司在上海及美国加州建立了完善高效的全球创新中心，并拥有一支具备国际一流水准的临床运营团队，在全球范围内同步开展20多项临床试验，获得70多项临床试验许可；生产方面，公司严格遵照按照国际药品生产质量管理规范（GMP）标准进行生产和质量管控，管线内产品均由公司自建生产基地进行生产，具备从临床到商业化各阶段产品的丰富生产经验，并通过国家药品监督管理局（NMPA）、欧洲药品管理局、欧盟质量受权人、公司国际商业合作伙伴进行的多项实地核查及审计，获得中国和欧盟药品GMP认证。复宏汉霖强劲的生物药研发实力、对标国际水准的质量管理体系以及生产能力，为公司产品实现全球商业化提供有力支撑。引领中国生物药创新，厚植国际化发展优势 H药汉斯状®（斯鲁利单抗）是复宏汉霖首款自主研发的创新生物药，目前2项适应症获批上市，2项适应症上市申请获受理。自2022年3月获批上市以来，H药已在中国获批用于治疗微卫星高度不稳定（MSI-H）实体瘤和鳞状非小细胞肺癌，惠及逾10,000名中国患者。复宏汉霖积极推进H药与公司其他产品的协同以及与创新疗法的联合，在全球同步开展12项肿瘤免疫联合疗法临床试验，广泛覆盖肺癌、食管癌、头颈鳞癌和胃癌等适应症，全面覆盖肺癌一线治疗。H药用于一线治疗ES-SCLC的国际多中心III期临床试验结果于全球四大顶级医学期刊之一的《美国医学会杂志》（JAMA，影响因子：157.3）在线发表，成为全球首个登上JAMA主刊的小细胞肺癌免疫治疗临床研究。此外，H药治疗小细胞肺癌（SCLC）已获得美国食品和药品监督管理局（FDA）和欧盟委员会（EC）的两项孤儿药资格认定。同时，复宏汉霖通过高效运营海外临床试验，积累了丰富的国际临床试验数据，持续推进产品加速走向全球。此前，公司已与PT Kalbe Genexine Biologics（KG Bio）达成合作协议，授予其H药首个单药疗法及两项联合疗法在东南亚地区10个国家的独家开发和商业化权利。而通过此次与复星医药达成合作，H药对外授权将进一步扩展到美国市场。基于FDA针对H药治疗ES-SCLC递交上市申请的正向反馈及FDA C类咨询会议的讨论结果，公司亦在美国启动了一项H药对比一线标准治疗阿替利珠单抗用于广泛期小细胞肺癌的头对头桥接试验并于近期完成首例患者入组，该试验拟招募200名美国受试者参与此项桥接临床试验，以评估H药在美国ES-SCLC患者中的疗效，有望进一步支持H药在美国的申报上市。随着H药海外开发进程的推进，复宏汉霖全面的国际化步伐再提速，将为全球患者带去更多高品质、可负担的治疗方案。关于H药汉斯状® H药汉斯状®为重组人源化抗PD-1单抗注射液（通用名：斯鲁利单抗注射液），是复宏汉霖首个自主研发的创新型单抗，目前有2项适应症获批上市，2项适应症上市申请获受理，10余项临床试验同步在全球开展。 2022年3月，H药正式获批上市，目前可用于治疗微卫星高度不稳定（MSI-H）实体瘤、鳞状非小细胞肺癌（sqNSCLC)。围绕H药，复宏汉霖积极推进其与公司其他产品的协同以及与创新疗法的联合，相继获得中国、美国、欧盟等国家及地区的临床试验许可，在全球同步开展12项肿瘤免疫联合疗法临床试验，广泛覆盖肺癌、食管癌、头颈鳞癌和胃癌等适应症，全面覆盖肺癌一线治疗。截至目前，H药已于中国、土耳其、波兰、格鲁吉亚等国家和地区累计入组超3100人，其中2项国际多中心临床试验入组白人的比例超过30%，是拥有国际临床数据较多的抗PD-1单抗之一。H药联合化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）和食管鳞状细胞癌（ESCC）的NDA已获得NMPA受理，H药有望成为全球首个一线治疗小细胞肺癌（SCLC）的抗PD-1单抗。此外，该药入选《2022 CSCO小细胞肺癌诊疗指南》作为ES-SCLC治疗推荐，针对ES-SCLC的国际多中心临床研究ASTRUM-005成为全球首个登上JAMA的小细胞肺癌免疫治疗临床研究。H药治疗SCLC也已获得美国FDA和欧盟EC的孤儿药资格认定，并在美国启动了一项H药对比一线标准治疗阿替利珠单抗的头对头桥接试验。关于复星医药上海复星医药（集团）股份有限公司（“复星医药”，股票代码：600196.SH，02196.HK）成立于1994年，是一家植根中国、创新驱动的全球化医药健康产业集团，直接运营的业务包括制药、医疗器械、医学诊断、医疗健康服务，并通过参股国药控股覆盖到医药商业领域。复星医药以患者为中心、临床需求为导向，通过自主研发、合作开发、许可引进、深度孵化等多元化、多层次的合作模式，丰富创新产品管线。围绕肿瘤及免疫调节、代谢及消化系统、中枢神经系统等重点疾病领域，复星医药已搭建和形成了小分子创新药、抗体药物、细胞治疗技术平台，并积极探索RNA、基因治疗、ADC、靶向蛋白降解等前沿技术领域，提升创新能力。在“4IN”（创新Innovation、国际化Internationalization、智能化Intelligentization、整合Integration）战略的指导下，复星医药将秉承“创新转型、整合运营、稳健增长”的发展模式以及为股东创造价值的信念，不断加强自主研发与外部合作，丰富产品管线，强化全球化布局，提升运营效率。同时，积极推进医疗健康产业线上线下布局，致力于成为全球医疗健康市场的一流企业。关于复宏汉霖复宏汉霖（2696.HK）是一家国际化的创新生物制药公司，致力于为全球患者提供可负担的高品质生物药，产品覆盖肿瘤、自身免疫疾病、眼科疾病等领域，已在中国上市5款产品，在国际上市1款产品，15项适应症获批，4个上市注册申请获得中国药监局受理。自2010年成立以来，复宏汉霖已建成一体化生物制药平台，高效及创新的自主核心能力贯穿研发、生产及商业运营全产业链。公司已建立完善高效的全球创新中心，按照国际药品生产质量管理规范（GMP）标准进行生产和质量管控，不断夯实一体化综合生产平台，其中，上海徐汇基地已获得中国和欧盟药品GMP认证，松江基地（一）也已获得中国GMP认证。复宏汉霖前瞻性布局了一个多元化、高质量的产品管线，涵盖20多种创新单克隆抗体，并全面推进基于自有抗PD-1单抗H药汉斯状®的肿瘤免疫联合疗法。继国内首个生物类似药汉利康®（利妥昔单抗）、中国首个自主研发的中欧双批单抗药物汉曲优®（曲妥珠单抗，欧洲商品名：Zercepac®，澳大利亚商品名：Tuzucip®和Trastucip®）、汉达远®（阿达木单抗）和汉贝泰®（贝伐珠单抗）相继获批上市，创新产品汉斯状®（斯鲁利单抗）已获批用于治疗微卫星高度不稳定（MSI-H）实体瘤、鳞状非小细胞肺癌，其广泛期小细胞肺癌和食管鳞状细胞癌2项适应症的上市注册申请也正在审评中。公司亦同步就15个产品、12个免疫联合治疗方案在全球范围内开展20多项临床试验，对外授权全面覆盖欧美主流生物药市场和众多新兴市场。

美通社2022-12-27

共商数字经济潮流，共鉴数字中国大势 | 金融界2022中国上市公司创新发展高峰论坛即将上线

物创新与中医药创新等不同角度，展望生物医药行业的发展趋势。　　在数字经济时代中，新型数字消费已经渗透到人们日常生活的方方面面，对塑造新的消费习惯、挖掘新的消费潜能产生了重要而深远的影响。海尔智家数字业务总经理孙丹凤、尚品宅配集团·圆方软件副总裁、企业数字化总经理丘权、潮宏基品牌总监林佩璇等将就科技企业的前沿、多元消费与市场应对策略等展开探讨，立足眼下，洞见未来。　　在数字平台讨论环节中，多点DMALL总裁张峰、快手科技副总裁周晓晗、希元宇宙首席执行官刘超等将会就数字化时代如何扩展企业应用，如何创新企业与用户的连接方式等问题与大家进行交流。　　会议期间，金融界上市公司研究院专家委员会正式成立。中国上市公司协会学术顾问委员会主任委员，同济大学教授、博士生导师黄运成作为专家代表致辞。　　同时，金融界研究院还将重磅发布《预见新趋势——启航数字文明新时代专项研究报告》，《报告》分析了数字技术领域以及传统实业中多个行业的数字化发展现状、机遇和挑战，总结分析数字化助力特色行业发展的优势作用以及呈现的特征、剖析总结典型实践案例经验，并提出相关对策建议和展望。　　以数字技术推动产业化发展，以传统产业提升数字化空间，金融界作为新一代互联网智库媒体，努力为参会各方搭建共享交流的平台。12月29日，金融界邀您共飨时代盛宴。

金融界2022-12-27

人民币走高、A股集体上演大反攻！中国“全面放开”、“中美通关”利好来了

途中，积极因素正在积聚。中泰证券认为，医药行业重点关注四大复苏机遇。人民币兑美元走高，市场等待12月采购经理人指数来衡量新冠疫情的影响。周二，中国人民银行(PBOC)将美元兑人民币中间价定为6.9546，而周一的中间价为6.9825，市场预期为6.9555。进一步的细节显示，中国人民银行通过7天逆回购以2.00%的利率注入1940亿元，同时通过14天逆回购以2.15%的利率注入140亿元。值得注意的是，美元兑人民币在前一天收盘于6.9634附近，截至发稿时报在6.9548。另外需要注意的是，中国人民银行在周五结束前宣布了两个月来最大的每周现金注入。中国央行今日进行1940亿元7天期逆回购操作，进行140亿元14天期逆回购操作。今日有50亿元逆回购到期。7天期和14天期逆回购中标利率分别为2%和2.15%，与前次持平。今天早盘，A股三大指数集体高开，沪指涨0.4%。出境游将恢复，机场航运、酒店旅游、免税等板块涨幅居前。新浪财经援引西部证券表示，上周市场受到日本央行意外上调利率目标区间，国内防控政策优化后疫情反复，叠加中央经济工作会议后预期兑现等因素影响，市场整体呈现调整。跨年行情仍在途中，政策落地后关注流动性和盈利预期变化。当前市场仍然处于情绪修复的第一阶段，未来跨年行情仍然值得期待。国泰君安证券认为，展望2023年，待疫情影响逐步消减与消费复苏，快递市场有望率先快速恢复，头部企业盈利将继续稳健增长。中长期来看，我们认为快递行业规模经济显著，行业将回归良性竞争与自然集中，龙头崛起仍将可期。建议精选预期处于低位的个股标的。中泰证券研报认为，2023年，新起点伊始，医药行情有望围绕“复苏”展开。此处的“复苏”并不是简单意义上的疫情复苏，包含了政策预期缓和、企业发展阶段变化以及疫后修复等，建议重点关注四大复苏机遇：企业经营周期、院内诊疗、消费医疗、创新需求与制造的复苏;同时建议关注穿插演绎的防疫工具机会(疫苗、新冠药物、自主诊疗)。中国“全面放开”、“中美通关”正恢复中国卫健委表示，经国务院批准，自2023年1月8日起，解除对新型冠状病毒感染采取的《中华人民共和国传染病防治法》规定的甲类传染病预防、控制措施；新型冠状病毒感染不再纳入《中华人民共和国国境卫生检疫法》规定的检疫传染病管理。中国卫健委印发对新型冠状病毒感染实施“乙类乙管”总体方案的通知，通知提及，分级分类救治患者。未合并严重基础疾病的无症状感染者、轻型病例，采取居家自我照护；普通型病例、高龄合并严重基础疾病但病情稳定的无症状感染者和轻型病例，在亚定点医院治疗；以肺炎为主要表现的重型、危重型以及需要血液透析的病例，在定点医院集中治疗；以基础疾病为主的重型、危重型病例，以及基础疾病超出基层医疗卫生机构、亚定点医院医疗救治能力的，在三级医院治疗。依据传染病防治法，对新冠病毒感染者不再实行隔离措施，不再判定密切接触者；不再划定高低风险区；对新冠病毒感染者实施分级分类收治并适时调整医疗保障政策；检测策略调整为“愿检尽检”；调整疫情信息发布频次和内容。依据国境卫生检疫法，不再对入境人员和货物等采取检疫传染病管理措施。当地时间周一(12月26日)中国驻美大使馆发布关于自美国赴华乘客远端防控措施调整的说明：赴华乘客仍需在行前48小时进行核酸检测，结果阴性者可赴华。如呈阳性，相关人员须在转阴后再赴华。 (来源:中国驻美大使馆) 周二(12月27日)，中国外交部发布关于中外人员往来暂行措施的通知：来华人员在行前48小时进行核酸检测，结果阴性者可来华，无需向中国驻外使领馆申请健康码，将结果填入海关健康申明卡；不再对入境人员实施全员核酸检测，对健康申报正常且海关口岸常规检疫无异常者，可放行进入社会面；取消“五个一”“一国一策”及客座率限制等国际客运航班数量管控措施，分阶段增加航班数量，优化航线分布。简化机场入境航班处置流程，提高机场运行效率，加强重点城市航班接收能力建设。各航司继续做好机上防疫，乘客乘机时须佩戴口罩。 (来源:中国外交部网站) 中国政策大转弯，药物“抢购潮”再掀新浪根据媒体报道、社交媒体帖子和财新网对普通市民的采访，12月初随着人们争先恐后地囤药，中国各地药店的货架很快就被抢购一空。许多人不得不排队等候数小时才能获得严格配给数量的药品，而在线下单需要数周时间才能送达。 “我爸发高烧两天，只能靠喝热水”来缓解症状，江苏省良玉港市一位全家都被感染的居民说。短缺的原因可能与大流行有关，但并非出于人们可能预期的原因。中国各省派已经捉襟见肘的医务人员到北京抗击新冠高峰。值得关注的是，中国一位资深经济学家表示，中国已经到了一个临界点，如果不摆脱其“战时”抗疫机制并让经济恢复正常，市场就不可能生存。人民大学经济学院院长刘守英表示：“过去三年抗击疫情形成的体制，在很大程度上代表着行政体制的回归和市场化体制的退出。”中国财富管理 50 人论坛周五在年会上表示。香港当局表示，香港打算在1月中旬之前开始重新开放与中国大陆的边界，旨在恢复到新冠之前的跨境旅行安排。香港特别行政区行政长官李家超星期六在北京机场举行的新闻发布会上说，边境将“逐步、有序地全面开放”。#新冠疫情#

小萧2022-12-27

产业链降价，光伏需求有望再超预期

国产设备的支持态度，有利于国产替代。医药行业的长期基本面依然稳健。我国卫生总费用持续增长，过去十年行业复合增速达到12%。同时，我国卫生总费用占人均收入总值比重也呈逐年增长趋势。医疗新基建投入有望在较长时间内维持高位水平。随着中国人口老龄化以及居民健康意识增强，未来医药市场规模仍将快速扩大，长期向好。随着集采等政策边际改善，板块整体估值性价比突出，院内诊疗恢复可期，业绩与估值有望迎来持续性修复。以中证生物医药指数为例，其估值目前低于30x，在历史上的分位数也处于最低5%的水平。可以持续关注医疗ETF(159828)、生物医药ETF(512290)、疫苗ETF(159643)、创新药沪深港ETF(517110)。(详见《医药调整，别怕》、《医药：我不是最便宜了，但还在底部区域》)。来源：Wind （来源:界面AI）声明：本条内容由界面AI生成并授权使用，内容仅供参考，不构成投资建议。AI技术战略支持为有连云。

有连云2022-12-27

刚刚，A股大爆发！产业巨头大打价格战，光伏概念火爆！突发，东莞重大宣布！1400名华裔学者返华

称，公司创始人、原董事长，原上海市生物医药行业协会副会长唐伟国先生，因感染新型冠状病毒伴发基础性疾病，于2022年12月25日在上海不幸逝世，享年66岁。　　　　讣告显示，唐伟国，是我国体外诊断国产化的开拓者和践行者，他带领科华生物自创立之初以创新技术为基石，开创了国产酶免试剂和生化试剂产品的先河，带领许许多多科华人共同铸就了中国体外诊断的行业龙头，也引领行业发展几十年。中国体外诊断的发展离不开唐先生的付出，唐先生为中国医疗行业体外诊断领域的发展做出的突出贡献也将永远被铭记。　　东莞全域32个镇街取消住房限购政策　　东莞市住建局12月26日发布通知称，自通知印发之日起，东莞市莞城街道、东城街道、南城街道、万江街道、松山湖高新技术产业开发区的新建商品住房和二手商品住房，须自商品房买卖合同（或房地产买卖合同）网签备案之日起满3年或取得不动产权证满2年方可上市交易，上述区域暂停实行商品住房限购政策。东莞市其他区域的新建商品住房须自商品房买卖合同网签备案之日起满3年方可上市交易，二手商品住房暂停实行限售政策。这也意味着，即日起，东莞全域32个镇街取消住房限购。　　

金融界2022-12-26

华森制药：公司生产经营一切正常

有做相关的预案，公司生产经营正常。对于医药行业是非常好的发展机遇。感谢您的关注。 12、请问公司22年预期增长多少谢谢。尊敬的投资者您好，请关注公司定期报告，具体内容以公司公告为准。感谢您的关注。（来源:界面AI）声明：本条内容由界面AI生成并授权使用，内容仅供参考，不构成投资建议。AI技术战略支持为有连云。

有连云2022-12-26

科华生物创始人唐伟国在上海逝世官网讣告：因感染新冠病毒伴发基础性疾病

告，公司创始人、原董事长，原上海市生物医药行业协会副会长唐伟国先生，因感染新型冠状病毒伴发基础性疾病，于2022年12月25日在上海不幸逝世，享年66岁。科华生物在讣告中称，唐伟国是国内体外诊断国产化的开拓者和践行者，他带领科华生物自创立之初以创新技术为基石，开创了国产酶免试剂和生化试剂产品的先河，带领许许多多科华人共同铸就了中国体外诊断的行业龙头，也引领行业发展几十年。中国体外诊断的发展离不开唐先生的付出，唐先生为中国医疗行业体外诊断领域的发展做出的突出贡献也将永远被铭记。 (官网讣告) 讣告表示，唐伟国先生向来为人处事谦和低调，其家人亦秉承唐先生的遗愿，一切从简，不准备过甚操办，公司尊重唐先生及家人的意愿，默默在心里缅怀唐先生，不打扰唐先生家庭的正常生活。公开数据显示，唐伟国，1956年出生，中国籍，拥有境外永久居留权，硕士，高级工程师。曾任上海生物制品研究所科研人员，上海科华生化试剂实验所科研人员，上海科华生物技术有限公司总经理、董事长。唐伟国在任期届满于2017年5月10日不再担任科华生物董事长及董事。公开数据显示，科华生物2004年7月21日登陆深交所中小板，是一家集研发、生产、销售于一体，有丰富生产经验和完整医疗诊断产品梯队的体外诊断公司。科华生物总部位于上海，在意大利、深圳、西安、苏州等国家和地区设有研发和生产基地，现有员工近2000名。公司2020年还引入战略投资者格力地产。2022年，公司新冠抗原检测试剂获批上市。

tqttier2022-12-26

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