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SVB Leerink:维持Rocket Pharmaceuticals(RCKT.US)优于大市评级
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als(RCKT.US)公司简介:火箭
制
药
公
司
是一家临床阶段的生物技术公司,致力于为罕见和毁灭性的儿科疾病开发基因疗法治疗方案。其多平台开发方法应用了慢病毒载体(LVV)和腺相关病毒载体(AAV)基因治疗平台。该公司的临床项目是一种基于LVV的基因疗法,用于治疗范可尼贫血(FA),这是一种难以治疗的遗传病,会导致骨髓衰竭和潜在的癌症。该公司成立于1999年7月7日,总部设在新泽西州克兰伯里。 以上内容由证券之星根据公开信息整理,与本站立场无关。证券之星力求但不保证该信息(包括但不限于文字、视频、音频、数据及图表)全部或者部分内容的的准确性、完整性、有效性、及时性等,如存在问题请联系我们。本文为数据整理,不对您构成任何投资建议,投资有风险,请谨慎决策。
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证券之星
2022-10-01
SVB Securities:将艾伯维(ABBV.US)目标价从140美元下调至135美元
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AbbVie,Inc.是一家研究型生物
制
药
公
司
,从事药品的开发和销售。 它的重点是治疗风湿病,胃肠病和皮肤病等慢性自身免疫性疾病;肿瘤学,包括血液癌;病毒学,包括丙型肝炎病毒(HCV)和人类免疫缺陷病毒(HIV); 神经系统疾病,例如帕金森氏病;代谢性疾病,包括甲状腺疾病和与囊性纤维化有关的并发症;与子宫内膜异位症相关的疼痛;和其他严重的健康状况。该公司成立于2011年10月19日,总部位于伊利诺伊州北芝加哥。 以上内容由证券之星根据公开信息整理,与本站立场无关。证券之星力求但不保证该信息(包括但不限于文字、视频、音频、数据及图表)全部或者部分内容的的准确性、完整性、有效性、及时性等,如存在问题请联系我们。本文为数据整理,不对您构成任何投资建议,投资有风险,请谨慎决策。
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证券之星
2022-10-01
IPO | 一站式生物制剂解决方案供应商多宁生物递表港交所拟上市
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方案及实验室研发相关服务。公司主要服务
制
药
公
司
、CRO/CDMO及科研机构。 公司的收入由2019年的人民币9971.5万元增至2020年的人民币1.93亿元,并进一步增至2021年的人民币5.96亿元。公司的收入由截至2021年6月30日止六个月的人民币1.75亿万元增加至截至2022年6月30日止六个月的人民币2.72亿元。 公司的经调整净利(非国际财务报告准则计量)由2019年的人民币657.5万元增至2020年的人民币2272.2万元,并进一步增至2021年的人民币1.4亿元。公司的经调整净利亦由截至2021年6月30日止六个月的人民币2401.8万元增至截至2022年6月30日止六个月的人民币4916.1万元。 截至最后实际可行日期,王猛直接拥有8587.69万股股份的权益,占公司已发行股本总额约24.49%。同时被视为于公司的雇员持股平台上海多识、上海多桦及Perennial Health持有的合共4167.64万股股份中拥有权益,相当于公司已发行股本总额约11.89%。其合计持股比例约为36.38%,为公司的控股股东集团。 机构方面,药明生物合计持股17.36%;无锡启盛持股11.90%。 值得注意的是,公司业务及经营业绩严重依赖少数客户,公司来自主要客户的收入分别占2019年、2020年及2021年以及截至2022年6月30日止六个月销售总额的约83.1%、84.4%、78.0%及73.8%。于往绩记录期间,药明生物集团为公司的最大客户,相应期间,公司对其销售额分别为人民币1520万元、人民币5330万元、人民币1.25亿元及人民币6870万元,分别占公司总收入的15.2%、27.6%、20.9%及25.3%。 另外,公司分销产品的批发价格变动可能会对公司的销售成本造成重大影响并降低公司的利润。2019年、2020年、2021年以及截至2021年及2022年6月30日止六个月,公司的分销产品成本分别占公司销售成本的62.9%、64.6%、44.5%、56.8%及38.6%。公司亦依赖几家主要供应商提供该等产品进行分销。 公司表示,募资拟用于在江苏省及海外扩大某些产品的产能;用于选择性地进行战略性收购及股权投资;用于提升公司的研发能力;用于营运资金及一般公司用途等。
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有连云
2022-09-30
开拓药业普克鲁胺治疗AR+乳腺癌Ib期临床结果在国际期刊EJC发表
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创和同类最佳创新药物研发及产业化的生物
制
药
公
司
,今日宣布其自主研发的普克鲁胺治疗雄激素受体阳性(AR+)转移性乳腺癌(mBC)中国Ib期临床研究结果已于2022年9月28日在国际学术期刊European Journal of Cancer(2021年影响因子10.002,简称EJC)上正式发表,进一步验证普克鲁胺在AR+乳腺癌患者中的治疗潜力和安全性。 普克鲁胺在经过多线治疗的AR+ mBC患者中显示出良好的抗肿瘤活性。 普克鲁胺在经过多线治疗的AR+ mBC患者中表现出良好的安全性。 普克鲁胺II期临床试验推荐剂量为200mg,每日口服一次。 AR表达水平、细胞游离DNA(cfDNA)产量、拷贝数变异(CNV)可能与药物应答有关。 携带PIK3CA致病突变患者表现出更长的无进展生存期。 转移性乳腺癌(mBC)仍然是一种基本上无法治愈的疾病,每年导致全球约50万人死亡。目前,mBC治疗的主要目标是延长患者的生存期和维持其生活质量。任何可能为患者提供生存优势的新疗法都是有价值的。普克鲁胺是开拓药业自主研发的新一代AR拮抗剂。此次发表在EJC期刊上的研究题目为Proxalutamide in patients with AR-positive metastatic breast cancer: Results from an open-label multicentre phase Ib study and biomarker analysis。该研究旨在评估普克鲁胺单药治疗在AR+ mBC患者中的初步疗效和安全性,并确定II期临床试验的推荐剂量。该论文的通讯作者为北京大学肿瘤医院李惠平教授,是普克鲁胺治疗AR+ mBC中国I期临床试验的主要研究者。 在这项开放、剂量扩展、多中心Ib期临床试验中,AR+ mBC(免疫组织化学[IHC]AR大于等于1%)患者每日口服一次普克鲁胺。该临床试验依次研究了两个剂量队列,分别为队列A(200 mg)和队列B(300 mg)。其主要终点为第8周和第16周的疾病控制率(DCR)和II期临床试验的推荐剂量 (RP2D)。 研究最终纳入了45例患者。30例患者纳入队列A,时间从2018年4月19日至2019年3月7日。15例患者纳入队列B,时间从2019年3月11日至2019年4月16日。 结果显示,在39例可评估患者中,第8周和16周的DCR为25.6%(95%置信区间[CI],11.9-39.4%),队列A为26.9%,队列B为23.1%。6个月无进展生存率(PFS)为19.6% (95% CI, 10.2-37.5%)。值得注意的是,在三阴性乳腺癌亚组中,第8周DCR为38.5%,在第8周得到缓解的患者(n=5)中位PFS为9.1个月(95% CI, 7.8-NA)。 研究对最终纳入的所有患者(45例)均进行了安全性评估。总体而言,普克鲁胺安全性良好。最常见的3/4级不良事件是天冬氨酸氨基转移酶升高(8.9%)和Y-谷氨酰转移酶升高(8.9%)。在两个队列中均未发生与治疗相关的死亡或剂量减少。 该研究还进行了探索性生物标志物分析。结果显示,IHC AR中度表达(26%-75%)、携带PIK3CA致病性点突变或血浆cfDNA产量小于等于60 ng/ml的患者显示出更长的PFS。 总结来说,普克鲁胺在经过多线治疗的AR+ mBC患者中显示出良好的抗肿瘤活性和安全性,尤其是在三阴性乳腺癌亚组。该研究决定普克鲁胺II期临床试验推荐剂量为200mg,每日口服一次。此外,研究发现AR表达水平、CNVs和cfDNA产量可能与药物应答有关,这强调了对AR+ mBC患者进行基因组谱分析以确定可能受益于普克鲁胺治疗的患者的重要性。这些结果支持进一步临床研究。 关于开拓药业 开拓药业成立于2009年,专注发展潜在"best-in-class"和"first-in-class"创新药物的研发及产业化,致力成为创新疗法研究、开发及商业化的领军企业。公司经过多年的发展,以雄激素受体(AR)相关疾病为核心,研发多通道产品组合,产品覆盖全球高发病率癌症及其它未满足临床需求的疾病领域,包括新冠肺炎、前列腺癌、乳腺癌、肝癌、脱发和痤疮等。开拓药业前瞻性布局了包含小分子创新药、生物创新药及联合疗法的多元化产品管线,包括7款正在开展临床研究的产品,如两款雄激素受体(AR)拮抗剂、ALK-1单抗、AR-PROTAC化合物、PD-L1/TGFβ双靶点抗体、mTOR激酶靶向抑制剂和Hedgehog抑制剂,以及正在进行临床前研究的ALK-1/VEGF双抗和c-Myc抑制剂等。公司在全球拥有已获得及申请中的110多项专利,多个项目被列为国家十二五、十三五"重大新药创制"专项。2020年5月22日,开拓药业正式在香港联合交易所有限公司主板挂牌上市,股票代码:9939.HK。欢迎访问公司网站:www.kintor.com.cn
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美通社
2022-09-29
先声药业(02096.HK)公布,集团与国际生物
制
药
公
司
Almirall S.A.于2022年9月28日订立授权协议
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02096.HK)公布,集团与国际生物
制
药
公
司
Almirall S.A.于2022年9月28日订立授权协议。 截至2022年9月28日收盘,先声药业(02096.HK)报收于6.72元,下跌4.14%,换手率0.06%,成交量154.0万股,成交额1041.83万元。投行对该股的评级以买入为主,近90天内共有12家投行给出买入评级,近90天的目标均价为12.63。广发证券最新一份研报给予先声药业买入评级,目标价11.51。 机构评级详情见下表: 先声药业港股市值177.87亿港元,在化学制药行业中排名第6。主要指标见下表: 以上内容由证券之星根据公开信息整理,与本站立场无关。证券之星力求但不保证该信息(包括但不限于文字、视频、音频、数据及图表)全部或者部分内容的的准确性、完整性、有效性、及时性等,如存在问题请联系我们。本文为数据整理,不对您构成任何投资建议,投资有风险,请谨慎决策。
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证券之星
2022-09-29
璧辰医药、F5、AceLink、HAYA、Regenacy、Arthrosi近期发展动态一览
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力于为遗传疾病开发改革性疗法的创新生物
制
药
公
司
,宣布用于治疗法布里病的AL01211已通过FDA孤儿药审批。 AL01211的获选是基于其可通过防止穿过血脑屏障来降低脱靶效应风险的特性,从而更有效地治疗受法布里病影响的外周器官。 HAYA Therapeutics成功入选2022年瑞士百强初创企业和SoonicornClub 2022 9月7日,由Venturelab主办的"2022年度瑞士百强初创企业"揭晓,由维亚生物参与投资孵化的HAYA Therapeutics入选该百强榜,并位列榜单第8名以及获得心血管及药物发现组别的第1名。此前,HAYA Therapeutics还被纳入瑞士顶尖科技初创企业"SoonicornClub 2022"。两次入选,均彰显了业界及资本市场对其在生物医药领域实力和发展潜力的高度认可。 Regenacy宣布完成Ricolinostat糖尿病周围神经病变二期临床入组和930万美元B轮融资 8月24日,Regenacy Pharmaceuticals Inc,一家由维亚生物参与投资孵化的,致力于开发针对糖尿病和其他周围神经病变突破性疗法的临床阶段生物
制
药
公
司
,宣布完成对口服选择性组蛋白脱乙酰化酶6抑制剂(HDAC6)ricolinostat的二期临床入组,用于治疗糖尿病周围神经病变 (DPN)。Regenacy还宣布完成由Cobro Ventures领投的930万美元B轮融资。 Arthrosi完成痛风药物AR882肾损伤的临床研究,并完成其临床2b期研究入组 Arthrosi Therapeutics, Inc.,一家由维亚生物参与投资孵化的、专注于痛风治疗的临床阶段生物技术公司,在8月9日宣布其主打管线AR882完成了肾功能损害的临床研究。AR882是一种强效和选择性的尿酸排泄剂,在肾功能正常的患者以及轻度至重度肾功能不全的患者中表现出显著的降低血清尿酸的效果。 此后,Arthrosi在8月23日还宣布其完成了用于治疗慢性痛风的AR882全球2b期临床研究的入组。该研究登记了超过120名患者的作为初始目标,旨在评估AR882(一种有效和可选择性的尿酸排泄剂)在符合ACR/EULAR痛风分类的慢性痛风患者中的安全性和有效性。 关于ABM Therapeutics ABM Therapeutics是一家临床阶段的新药研发公司。公司聚焦于可突破血脑屏障的小分子药物研发。其在研的小分子靶向抑制剂可突破血脑屏障,使药物入脑效率显著提高,有望解决肿瘤脑转移问题。ABM自成立以来稳健发展,已经在美国和中国设立了运营中心。公司通过自主研发,并积极同CRO公司合作,构建了丰富的入脑药物研发管线,成为抗癌药物和其他入脑小分子药物的开发平台。 关于F5 Therapeutics F5 Therapeutics专注于开发靶向蛋白质降解剂,利用细胞内天然的蛋白降解体系攻克传统药物"不可成药"和"耐药性"难题,以改变药物发现的格局。F5通过NExMods™平台(NEosubstrate Expression Modulators)开发了一种新型的"分子胶"方法,旨在为肿瘤、免疫肿瘤学、纤维化、炎症和神经变性等不同治疗领域的患者提供有效药物。 关于AceLink Therapeutics 创立于2018年,AceLink Therapeutics是一家创新型生物制药初创企业,专注于开发安全有效的药物来解决需求未得到满足的遗传疾病。公司首要的重点是开发治疗法布里病的新疗法。获取更多信息请访问:www.acelinktherapeutics.com 关于HAYA Therapeutics HAYA Therapeutics是一家发现并开发创新组织和细胞选择性基因组药物精准药物公司。公司专注于纤维化和其他疾病过程的关键组织和细胞特异性驱动因素——人类基因组"暗物质"中的长非编码RNA(lncRNAs),以识别新靶点和候选药物。这些靶点和药物具有比现有治疗更大的疗效和安全性。 关于Regenacy Regenacy Pharmaceuticals, Inc. 是一家临床阶段的生物
制
药
公
司
,通过蛋白质乙酰化来再生生物功能,用于治疗糖尿病和其他周围神经病变以及其他慢性病。与非选择性HDAC抑制剂相比,该公司的选择性抑制技术提供了卓越的安全性和潜在的增强功效。Regenacy选择性抑制组蛋白去乙酰化酶6(HDAC6)以恢复周围神经病变中正常的细胞内蛋白质和细胞器转运,并且还具有选择性HDAC 1和2抑制剂组合,这些抑制剂具有治疗白血病、镰状细胞病、β-地中海贫血和神经系统疾病中的认知功能障碍。获取更多信息请访问:www.regenacy.com。 关于Arthrosi Therapeutics Arthrosi Therapeutics是一家2018年位于加利福尼亚州的临床阶段生物医药公司,致力于研究口服的、同类最佳痛风药物,以降低痛风患者的尿酸水平并减少其关节损伤。Arthrosi团队利用丰富的专业知识,开发创新治疗方法,积累了强大的知识产权和令人印象深刻的临床一期和二期数据,以帮助数百万痛风患者。此外,Arthrosi还拥有肿瘤治疗药物的管线。欲了解更多Arthrosi信息,请访问www.arthrosi.com
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美通社
2022-09-28
美国中期选举倒数6周!拜登支持率跳高41%跑赢特朗普 遏制医保降通胀、实现2030年结束饥荒
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拜登本周持续吹捧《降低通胀法案》是大型
制
药
公
司
的损失,而数百万美国人将在处方药上省钱的胜利。他强调:“我们为处方药支付的费用比世界上任何其他发达国家都高,而且没有充分的理由。多年来,大型
制
药
公
司
一直在阻碍,今年不是。今年,美国人民赢了,大型
制
药
公
司
输了。” 据福斯新闻,拜登在8月签署成为法律的这项立法,将规定老年人处方药的自付费用上限为每年2000美元,胰岛素处方每月上限为35美元。从2023年开始,其他好处如免费获得重要疫苗,如带状疱疹疫苗,大多数老年人的费用约为100美元,也将成为可能。 拜登提到说,突击计费也被“取缔”。他指出,他曾希望为全国最年轻的患者延长处方药的节省,但表示国会的共和党人将其从该法案中剔除。“想象一下,作为一名患有1型糖尿病的孩子的父母。假设你每月支付500美元、600美元、700美元,你没有,”他说道。“你怎么看那个孩子?” 他也指出,一瓶胰岛素的制造成本为10美元,但由于
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药
公
司
多年来不受管制,父母可以最终支付过高的加价。拜登追随投票反对《通胀降低法案》的国会共和党人,并表示减少医疗费用将通过削减公司税和确保公司支付“他们的公平份额”来提供资金。 (来源:CBS) 拜登说: “在美国前总统特朗普的领导下,我的共和党朋友们毫无问题地制定一项2万亿美元的减税计划,这让最富有的美国人和最大的公司受益匪浅,而不是一分钱都被支付并大幅增加联邦债务。” 特朗普上任时,上限提高2万亿美元。“2020年,美国55家最大的公司实现400亿美元的利润,我为利润感到高兴,”他继续说道。“但他们没有缴纳一分钱的联邦所得税。” 拜登表示,他的计划将要求企业缴纳15%的联邦税,并补充说美国有望在明年将国家赤字减少1万亿美元,预计《降低通胀法案》将在未来十年将美国赤字再降低3000亿美元。 据28日发布的白宫新闻稿,拜登在提出《降低通胀法案》观点时总结道:“在过去的几年里,我们面临着一些历史上最困难的挑战,但我们实际上正在取得进展,帮助人们获得更多的喘息空间。” (来源:Impact Investor) “降低医疗保健成本和加强医疗保险是我们在通胀方面取得的进展的重要组成部分,而不仅仅是汽油价格和其他进展。这也是我对美国未来如此乐观的原因之一,真的。” “我们必须记住我们是谁,以上帝的名义。我们有点忘记了,我们是美利坚合众国。在我的生活中,我对我们的前景从未如此乐观。根本没有什么,如果我们一起做的话,没有什么超出我们完成的能力,”他继续补充。 他最后写道:“所以上帝保佑你们所有人,并祈祷我们来弄清楚如何比我们迄今为止更好地团结起来,因为很多人的生活和未来都取决于它。而且我有信心,我绝对有信心我们可以完成它。” 拜登中期粮食危机策略:实现2030结束饥荒目标 拜登政府正在制定计划,以实现到2030年在美国结束饥饿的雄心勃勃的目标,包括扩大帮助低收入美国人购买食物的每月福利。在周二公布的计划中,政府也在寻求增加健康饮食和体育锻炼,以减少患糖尿病、肥胖症、高血压和其他与饮食相关的疾病的人数。它表示将努力扩大医疗补助和医疗保险获得肥胖咨询和营养的机会。 拜登在一份概述白宫战略的备忘录中写道:“粮食不安全和饮食相关疾病的后果是重大、深远的,并且对历史上服务不足的社区产生不成比例的影响。然而,如果我们优先考虑国家的健康,粮食不安全和与饮食相关的疾病基本上是可以预防的。” (来源:纽约邮报) 他本周将主持一场关于饥饿、营养和健康的会议,这是白宫自1969年以来的第一次会议。在理查德尼克松总统的领导下,那次会议是影响美国50年粮食政策议程的关键时刻。它导致食品券计划大大扩大,并催生妇女、婴儿和儿童计划,该计划通过为妇女提供育儿建议、母乳喂养支持和食品援助,为美国出生的一半婴儿提供服务。 反饥饿组织WhyHunger执行董事诺琳·斯普林斯特德(Noreen Springstead)表示,此次峰会的整个政府性质有望在处理饥饿问题的多个联邦机构之间产生更大的一致性。从美国农业部和卫生与公众服务部到印度事务局。理想情况下,这将帮助拜登“树立北极星,让营养食品成为所有人的人权”。 Springstead指出,真正全面解决饥饿和营养问题的方法必须包括慈善机构和慈善基金会的重大承诺。它还可能包括提高基本工资和雇主向他们的工人支付“适合居住的工资,这样他们就不会站在食品线上”。 多年来,联邦计划的削减,加上对福利的污名化以及粮食和农业系统运行方式的重大变化,导致粮食获取机会下降。民主党人拜登希望本周的会议同样具有变革性,但共和党人尼克松的目标也是“永远结束美国的饥饿”。 然而,根据美国食品和药物管理局的数据,2021年有10%的美国家庭遭受粮食不安全,这意味着他们不确定自己能否获得足够的食物来养活自己或家人,因为他们缺乏食物的资金或资源。 为了取得成功,拜登需要私营部门的支持和党派日益增多的国会。一些目标听起来让人想起前第一夫人米歇尔·奥巴马(Michelle Obama)的“让我们行动”倡议,以解决儿童肥胖和促进健康饮食。会议还将强调获得更好、更健康的食物和锻炼的必要性。 作为对拜登计划发布的回应,“健康美国伙伴关系”赞扬对营养和健康的重视,称仅仅提供更多食物而不优先考虑营养价值只会产生不同的问题。该组织在声明中说:“我们赞赏政府表示希望从治疗饮食相关疾病的心态转变为首先防止它们发生的愿望。” 拜登在他的备忘录中说,在过去的50年里,“我们学到很多关于营养和健康饮食对孩子在课堂上表现的作用,以及营养及其与疾病预防的联系的知识”。根据白宫的计划,补充营养援助计划的资格将扩大,儿童将更好地获得免费膳食,夏季福利将扩大到更多的学童。此类更改需要国会批准。 该战略的其他原则包括开发新的食品包装以核实某些产品的“健康”声明,扩大SNAP激励措施以选择水果和蔬菜,提供更多计划以鼓励人们外出和移动,并增加资金用于研究。#高通胀/经济衰退#
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小萧
2022-09-28
恒生指数跌0.51%,恒生科技指数跌0.58%
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中国生物制药涨0.8%,公司与生物
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药
公
司
Inventiva签订许可协议在大中华地区开发、生产并商业化拉尼兰诺。该产品是Inventiva的核心产品,用于治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)和其他潜在的代谢疾病。 再鼎医药跌近14%,昨日收跌超9%。 美股方面,三大股指震荡收跌。截至收盘,道指跌0.35%,纳指跌 1.37%,标普跌 0.84%。大型科技股涨跌不一。苹果跌 0.64%,微软涨 1.44%,谷歌涨 0.56%,亚马逊跌 1.04%,特斯拉跌 4.06%,Meta涨 0.49%。中概股多数收跌,KWEB收跌0.39%。阿里跌 1.09%,京东跌 0.85%,拼多多涨 1.55%,蔚来涨 0.27%,理想涨 4.89%,小鹏跌 2.48%。 全球主要资产价格方面,欧美国债收益率继续创多年新高,基准10年期英国国债收益率盘中升幅超过20个基点,继续创2011年来新高,10年期美国国债收益率2011年来首度盘中升破3.70%,2年期美债收益率周四进一步上探,延续一周多来创2007年来新高之势。大宗商品方面,WTI 11月原油期货收涨0.55美元,涨幅0.66%,报83.49美元/桶。布伦特11月原油期货收涨0.63美元,涨幅0.70%,报90.46美元/桶。NYMEX 10月天然气期货收跌8.87%,报7.0890美元/百万英热单位。
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追风
2022-09-23
伦敦股市6日上涨
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,壳牌公司股价下跌1.68%,阿斯利康
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药
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股价下跌1.26%。 欧洲其他两大主要股指方面,法国巴黎股市CAC40指数报收于6104.61点,比前一交易日上涨11.39点,涨幅为0.19%;德国法兰克福股市DAX指数报收于12871.44点,比前一交易日上涨110.66点,涨幅为0.87%。
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黄金王
2022-09-07
欧股主要指数全线下跌 英股、法股均跌逾1%
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应商SSE股价下跌3.42%,阿斯利康
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药
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司
股价下跌2.97%,金融服务公司哈格里夫斯-兰斯当股价下跌2.29%,嘉能可股价下跌2.20%。
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蹭蹭蹭涨涨涨
2022-09-01
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