万邦德接待1家机构调研，包括中泰证券lg...

2025年3月20日，万邦德披露接待调研公告，公司于3月20日接待中泰证券1家机构调研。

公告显示，万邦德参与本次接待的人员共2人，为董事、副总经理、董秘刘同科，证券事务代表陈黎莎。调研接待地点为公司会议室。

据了解，万邦德公司在介绍环节中详细阐述了其历史沿革、主要业务、经营情况、核心产品、研发团队以及新药研发进展等多个方面。公司的新药研发聚焦于神经系统疾病、自体免疫、代谢和罕见病四大领域，特别是在石杉碱甲的研究上取得了新剂型突破，并针对老年痴呆等适应症进行了深度开发。此外，公司还围绕代谢疾病和自体免疫疾病开展了多肽系列化合物的研究。

在互动交流环节中，公司回应了关于新产品研发布局、核心药品集采影响、医疗器械发展规划以及人工智能应用的问题。公司表示，尽管集采导致核心产品价格下降，但通过调整营销策略和拓展新渠道，公司已实现企稳回升。在医疗器械方面，公司拥有高标准生产线，并计划通过规模化生产进一步降低成本，同时加大“国产设备出海”的力度。至于人工智能，公司正积极探索其在医药和医疗器械领域的应用，以期提升业务效率和创新能力。

综上所述，万邦德公司在新药研发、核心产品市场策略、医疗器械生产和国际业务拓展等方面均展现出积极的布局和发展规划，同时对人工智能技术的应用持开放态度，寻求在医药领域实现技术革新。

调研详情如下：

一、参观公司展厅

二、公司介绍环节

公司董事会秘书就公司历史沿革、主要业务、经营情况、核心产品、研发团队、新药研发进展、中非产业园、海外布局等进行介绍。

三、互动交流环节

1、公司新产品研发布局的情况?

答:公司的新药研发基于三大优势技术领域,聚焦四大适应症领域,包括公司深耕多年的神经系统疾病,以及自体免疫、代谢和罕见病领域。

公司对核心产品保持着持续性的研究。随着老龄化的加剧,老年痴呆患者逐年增多,相关市场需求愈发凸显。基于此公司始终专注于石杉碱甲的研究,多年的基础与临床研究使公司不仅在新剂型方面取得突破,还对新的适用症展开深度开发。目前石杉碱甲控释片适用于阿尔茨海默病临床开发正在启动支持新药注册的关键注册临床研究;石杉碱甲适用于重症肌无力获得美国FDA孤儿药资格认定,适用于新生儿缺氧缺血性脑病获得了美国FDA的孤儿药及罕见儿科疾病用药双认定,并且就这两个适应症的临床开发的新药临床试验申请(IND)已获得了美国FDA许可。

同时公司围绕代谢疾病、自体免疫疾病多肽系列化合物开展了相关研究。

2、核心药品的集采对公司有什么影响?

答:公司核心产品银杏叶滴丸在2021年中标集采后,2023年全面执行,由于价格的下降,对公司造成了一定的影响,目前趋于稳定;公司成功续签全国中成药采购联盟集中采购,集采覆盖区域范围进一步扩大。公司通过调整营销策略,积极拓展OTC、第三终端市场及线上渠道,以新渠道的增量来弥补集采带来的营收影响,现已企稳回升。

此前间苯三酚注射液集采引起全国的关注,公司同类的产品丁溴东莨菪碱注射液年内将推向市场,秉承公司“原料药+制剂”的产品特色,以期弥补间苯三酚注射液集采对公司造成的营收影响。

3、医疗器械未来的发展规划?

答:医用高分子器械公司拥有10条对标国际质量标准的全自动注射器生产线,适用多种规格注射器,年产能8-12亿支;拥有3条符合国际标准的半自动输液器生产线,年产能1亿套,一次性无菌医用高分子耗材的规模效应显著。凭借其产能规模效应、市场优势与成本竞争力,已陆续中标三明联盟、广东五省联盟、省际联盟、宁德市、福州市等多地区的集采,在保障基础销量的同时,通过规模化生产进一步摊薄成本,未来将持续拓展集采覆盖区域。

南非子公司作为在国际化战略布局中的关键支点,业务已实现快速恢复,并呈现稳步增长的趋势。依托当地成熟的渠道网络,成功将国内代理的医疗设备引入非洲市场。公司计划进一步加大“国产设备出海”的推进力度,致力于打造国内国际业务协同增长的新局面,以此作为新的利润贡献点。

4、公司人工智能层面是怎么考虑的?

答:公司将积极拥抱人工智能,积极探索通用人工智能、专用人工智能在医药、医疗器械等领域的应用。