证券之星消息,2024年6月14日健康元(600380)发布公告称公司于2024年6月13日接受机构调研,华源证券李强参与。
具体内容如下:
问:简要介绍一下公司 2024年一季度的经营情况?
答:2024 年一季度,公司实现营业收入 43.40 亿元,同比下降4.81%,实现归母净利润 4.4 亿元,同比下降 4.96%,实现扣非归母净利润 4.28 亿元,同比下降 4.26%。具体细分到各业务板块来看
化学制剂实现收入 21.41 亿元,同比下降 4.86%,其中,促性激素产品实现收入 8.07 亿元,同比增长 39.89%;消化道产品实现收入 5.89 亿元,同比下降 25.68%;呼吸制剂产品实现收入 4.17 亿元,同比下降 18.17%;精神产品实现收入 1.35 亿元,同比增长10.11%;抗感染产品实现营业收入 1.15 亿元,同比下降 42.20%。原料药及中间体实现收入 13.99 亿元,同比下降 3.70%。中药制剂实现收入 4.06 亿元,同比下降 28.38%。诊断试剂及设备实现收入2.36 亿元,同比增长 60.26%。保健品实现收入 0.78 亿元,同比增长 96.50%。生物制品实现收入 0.44 亿元,同比下降 29.86%。问:TG-1000到了主要临床终点,后续申报的预期和时间节点,市场空间预期?
答:TG-1000 胶囊已达到临床方案预设的主要疗效重点指标,且安全性良好,公司将于近期就 TG-1000 胶囊治疗流感的上市申请向国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)进行沟通。公司将在符合药品注册申请的相关法律法规下,积极推进 TG-1000 的药品注册和上市申请的各项工作。
TG-1000 为创新抗流感 1 类新药,是一种新型帽依赖性核酸内切酶抑制剂。早期研究数据表明,TG-1000 具有起效快、抑制病毒时间长、耐受性好、口服不受食物影响的特点,能够同时有效抑制甲型、乙型流感病毒。流感药的需求也跟流感季节性的爆发息息相关,近几年呼吸道疾病频繁高发,流感、新冠、肺炎支原体感染等多种呼吸道疾病叠加流行,抗病毒用药大幅上升,这可能也是未来后疫情时代的一个疾病流行趋势。因此我们对未来 TG-1000 的销售还是充满信心的。制剂的销售情况易受到国内医药行业政策变动、市场环境变化等因素影响,未来的销售情况尚存在不确定性。问:公司沙美特罗替卡松吸入粉雾剂的审批进展?
答:公司于 2023 年 2 月向国家药监局提交沙美特罗替卡松吸入粉雾剂的上市申请。6 月 12 日,公司收到国家药监局签发的《药品注册证书》,标志着沙美特罗替卡松吸入粉雾剂正式获批上市,公司成功拿到首仿,也实现了粉雾剂的技术突破。产品上市后,公司将尽快推进省份挂网、入院等销售相关工作,期待未来该产品为公司贡献新的利润增长。
问:请公司更新一下妥布霉素吸入溶液的销售情况?
答:妥布霉素吸入溶液于 2024 年 1 月正式进入医保目录,公司目前正在积极推进妥布霉素吸入溶液入院、销售等相关工作。妥布霉素吸入溶液将改变肺部伴肺部铜绿假单胞菌感染的支气管扩张患者雾化吸入治疗领域在国内外均无药可用的现状。制剂的销售情况易受到国内医药行业政策变动、市场环境变化等因素影响,未来的销售情况尚存在不确定性。
问:简要介绍公司 BD进展及后续 BD规划?
答:2024 年,公司分别与荃信生物、博安生物达成产品授权合作,获得抗 TSLP 单抗、抗 IL-4Ra 单抗两款产品的相关权益,以开发它们用于治疗致哮喘、慢性阻塞性肺疾病(COPD)等呼吸系统疾病。3 月,公司与拜耳就一项小分子抑制剂在国内的开发、商业化和生产的独家许可签署协议,这也是健康元首次从全球领先的跨国公司引进呼吸领域的创新药管线。
公司 BD 节奏将围绕着以呼吸疾病为基础,逐渐拓展镇痛等治疗领域。公司亦非常注重海外 BD 项目的拓展,正在全球范围内加大力度寻找优秀产品,不同的研发阶段药物都在关注,尤其是重点关注临床 II、III 期产品,希望在引进后尽快推动商业化进程,对集团的创新药管线完成全面布局,以增强集团研发管线厚度,为后续3-5 年甚至更长期准备重磅产品和业绩弹性。健康元(600380)主营业务:医药产品及保健品研发、生产及销售。
健康元2024年一季报显示,公司主营收入43.4亿元,同比下降4.81%;归母净利润4.4亿元,同比下降4.96%;扣非净利润4.28亿元,同比下降4.26%;负债率35.45%,投资收益2042.11万元,财务费用-7364.46万元,毛利率63.39%。
该股最近90天内共有6家机构给出评级,买入评级5家,增持评级1家;过去90天内机构目标均价为14.76。
以下是详细的盈利预测信息:
融资融券数据显示该股近3个月融资净流出3693.55万,融资余额减少;融券净流出116.65万,融券余额减少。
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