2022年9月27日,港股上市公司再鼎医药-B(09688.HK)宣布,公司全资附属公司再创医药(香港)有限公司与Seagen
Inc.(SGEN.US)订立合作和许可协议。
据此,公司与Seagen同意合作开发及商业化TIVDAK®。根据该协议,公司自Seagen获得于中国内地、中国香港、中国澳门及中国台湾地区开发及商业化TIVDAK的独家授权。
根据该协议的条款,公司将向Seagen支付3000万美元的预付款,另加于达到指定的开发及注册里程碑后最高合共7800万美元的开发及注册里程碑付款及于达到指定的销售里程碑后最高合共1.85亿美元的销售里程碑付款。
Seagen亦将有权根据许可区域内许可产品的年度销售净额按中十位数至低二十位数的分级百分比率收取若干特许权使用费,但于特定情况下可作出调减。
根据资料,TIVDAK是首个且目前唯一在美国获批的用于治疗在化疗期间或之后出现疾病进展的复发或转移性宫颈癌成人患者的ADC。