格隆汇4月8日丨仙琚制药(002332.SZ)公布,公司于2023年9月5日至8日,接受了日本PMDA(日本独立行政法人医药品医疗器械综合机构)的GMP检查,检查范围涵盖质量、生产、设备设施、实验室控制、物料及包装标签等体系。
近日,公司收到了日本PMDA签发的《GMP调查结果报告书》,确认公司泼尼松龙原料药通过日本PMDA认证。此次认证通过既是对公司生产质量管理体系有效运行的肯定,也是公司始终全过程严格贯彻执行国际先进GMP规范的结果。