英矽智能口服PHD抑制剂ISM5411启动1期临床试验用于治疗炎症性肠病lg...

　　• ISM5411是一款口服PHD特异性抑制剂，可通过诱导肠道屏障保护基因的表达来促进炎症性肠病的治疗；

　　• ISM5411也是英矽智能自主研发的AI管线中，第五个进入临床阶段的新药项目，目前已在澳大利亚完成首批健康受试者给药；

　　• 为了在更广大的群体中对ISM5411进行评估，英矽智能计划在1a期临床试验完成后，招募溃疡性结肠炎患者开展全球多中心1b期临床试验。

　　11月30日，由生成式人工智能（AI）驱动的临床阶段生物科技公司英矽智能宣布，已启动潜在"全球首创"PHD抑制剂ISM5411的临床试验用于炎症性肠病治疗（IBD）。

　　ISM5411由英矽智能自有Pharma.AI药物研发平台赋能设计与开发，是第五个进入临床阶段的AI新药项目。正在进行的1期临床试验（NCT06012578），计划招募76名健康受试者，旨在评估口服候选药物在递增剂量下的安全性、耐受性、药代动力学特征与食物效应，现已在澳大利亚完成首批健康受试者给药。为了在更广大的群体中对ISM5411进行评估，英矽智能计划在1a期临床试验完成后，招募溃疡性结肠炎患者开展全球多中心1b期临床试验。

　　IBD是一种慢性胃肠道炎症性疾病，影响着全球大量人口，仅在美国就有200万成年患者。IBD包括溃疡性结肠炎（UC）和克罗恩病（CD），这两种类型目前都无法治愈且会使罹患结直肠癌风险的提升达四倍。当前，IBD的标准治疗主要是使用抗炎药物，但这些药物对粘膜修复的改善有限。然而，遗传和临床证据显示，粘膜修复与良好预后密切相关。

　　研究表明，PHD2在调节缺氧诱导引子1α（HIF-1α）的稳定性和转录活性方面起着关键作用，而HIF-1α可驱动肠道屏障保护基因表达。此外，PHD 在IBD 患者中明显上调，并与炎症细胞因子和细胞凋亡标志物的表达密切相关。这均表明PHD是治疗IBD 的潜力靶点。

　　2022年1月，英矽智能宣布提名靶向PHD的ISM5411作为临床前候选化合物，用于IBD治疗。该候选药物由英矽智能自有分子生成引擎Chemistry42辅助开发，是一款肠道限制性口服小分子抑制剂，具有新颖分子骨架和独特结合模式。在临床前研究中，ISM5411作为一种口服肠道限制性小分子抑制剂，表现出良好的安全性和显著的抗结肠炎疗效。

　　以生成式工智能为驱动，英矽智能持续探索人工智能与前沿技术领域交叉。在链接生物学、化学、临床开发的自有Pharma.AI药物研发平台驱动下，英矽智能现已搭建涵盖30余个创新项目的多元化AI药物管线，其中5个项目已经到达临床阶段。近期，英矽智能启动位于加拿大蒙特利尔的AI研发中心，进一步强化内部AI算发研发与平台搭建能力。

　　英矽智能是一家由生成式人工智能驱动的临床阶段生物医药科技公司，通过下一代人工智能系统连接生物学、化学和临床试验分析，利用深度生成模型、强化学习、转换模型等现代机器学习技术，构建强大且高效的人工智能药物研发平台，识别全新靶点并生成具有特定属性分子结构的候选药物。英矽智能聚焦癌症、纤维化、免疫、中枢神经系统疾病、衰老相关疾病等未被满足医疗需求领域，推进并加速创新药物研发。

来源：金色财经