亿帆医药：感谢您的关注与提问。本次回购期限为自公司董事会审议通过回购方案之日起12个月内lg...

亿帆医药(002019)09月26日在投资者关系平台上答复了投资者关心的问题。

投资者：董秘，您好，贵公司在今年6月路演会上提及F652在中国的慢加急性肝衰竭（ACLF）适应症II期临床试验数据将于2023年Q3揭盲，现在Q3即将结束，请问揭盲数据何时公布、效果如何？请问预计FDA何时批准开展F652重度酒精肝适应症II期临床研究、亿帆是否已申报？另外6月路演会上一并提及的杭州维生素基地建设，确信Q4或明年Q1能投产，烦请介绍目前进展。谢谢。

亿帆医药董秘：感谢您的关注与提问。（1）在研项目F-652治疗ACLF适应症的II期探索性临床试验目前正处于数据统计与分析中；（2）FDA完成了对F-652治疗重度酒精性肝炎（AH）适应症的II期临床方案的审核，其中美两地临床试验启动的准备工作正在进行中；（3）杭州合成生物产业园土建工程建设1期四栋已封顶，已在开展生产线设备招标采购工作。后续进展情况公司将按相关法律法规及时公告。谢谢！同时，预祝您中秋佳节快乐！

投资者：您好，卡培他滨片上市持有人由上海罗氏制药有限公司变更为公司所属子公司合肥亿帆生物制药有限公司后，该产品的是由合肥亿帆还是上海罗氏生产？谢谢！

亿帆医药董秘：感谢您的关注与提问。当前由公司负责销售推广的希罗达产品为上海罗氏生产，待公司子公司合肥亿帆生物制药有限公司取得该产线的GMP符合性检查后将由子公司合肥亿帆生物制药有限公司负责生产。谢谢！同时，预祝您中秋佳节快乐！

投资者：亿帆医药全资子公司新沿线医药申报的5.1类新药丁甘交联玻璃酸钠注射液上市申请已获得批准。请问预计什么时候可以在国内开始销售？该药可以进医院吗？谢谢！

亿帆医药董秘：感谢您的关注与提问。丁甘交联玻璃酸钠注射液属于进口产品，为处方药，预计将于2024年2月份开始销售。谢谢！同时，预祝您中秋佳节快乐！

投资者：公司还未进场回购的原因是什么？

亿帆医药董秘：感谢您的关注与提问。本次回购期限为自公司董事会审议通过回购方案之日起12个月内。后续进展情况您可关注公司届时发布的回购进展公告。谢谢！同时，预祝您中秋佳节快乐！

投资者：董秘你好，请问贵公司三季度预报什么时候发？

亿帆医药董秘：感谢您的关注与提问。公司拟于2023年10月31日披露2023年三季度报告。谢谢！同时，预祝您中秋佳节快乐！

投资者：您好，公司迟迟未进行首次回购，市场传言主要原因是公司目前现金流十分紧张，请公司对此予以澄清并对未进行首次回购的原因予以说明，谢谢！

亿帆医药董秘：感谢您的关注与提问。公司回购股份资金来源于自有资金，不存在资金不足的情况，公司将严格按照法律法规在12个月内完成回购计划，具体进展情况您可关注公司届时发布的回购进展公告。谢谢！同时，预祝您中秋佳节快乐！

投资者：公司的减肥药预计快临床试验了啊？

亿帆医药董秘：感谢您的关注与提问。目前处于早期研发阶段。谢谢！同时，预祝您中秋佳节快乐！

投资者：亿一的亿立舒即将进入医保谈判，请问一下亿一的产能是否能满足进入医保后的巨大需求？

亿帆医药董秘：感谢您的关注与提问。可以满足。谢谢！同时，预祝您中秋佳节快乐！

投资者：公司在研的减肥药跟降糖药是否为同一成分？

亿帆医药董秘：感谢您的关注与提问。不是的，公司正在开发的产品目标为多靶点激动剂产品，拟开发适应症为糖尿病及体重控制。谢谢！同时，预祝您中秋佳节快乐！

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