2023年6月5日,基石药业-B(02616.HK)公告,合作伙伴Blueprint Medicines于5月22日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准泰吉华®(阿伐替尼片)用于治疗惰性系统性肥大细胞增多症(ISM)成人患者。ISM是一种罕见的血液系统疾病,可广泛累及多个器官系统并出现一系列异常症状,显著影响患者的生活质量。
泰吉华® 是一款强效、高选择性、口服针对KIT和PDGFRA突变的激酶抑制剂,由基石药业合作伙伴Blueprint Medicines公司开发。基石药业与Blueprint Medicines公司达成独家合作和授权协议,获得了泰吉华® 在大中华地区(包括中国大陆、中国香港、中国澳门和中国台湾地区)的独家开发和商业化权利。
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