沃森生物：据了解，公司董监高不存在信用账户持有公司股份的情况，具体持仓情况应以公司披露信息为准lg...

沃森生物(300142)03月26日在投资者关系平台上答复了投资者关心的问题。

投资者：你好，按照临床时间推算，贵司沃蓝mRNA疫苗临床三期已到60日揭盲时间，请问贵司目前是否以获得基础数据？本次数据统计大约需要多少天？是否依然会像沃艾可欣一样数据统计分析清理大半年？

沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！关于公司与蓝鹊生物合作开发的新冠mRNA疫苗临床试验数据，请您查看公司最新发布的《关于自愿披露新型冠状病毒变异株mRNA疫苗Ⅲb期临床试验主要结果的公告》，后续进展公司也会及时予以披露。谢谢！

投资者：你好，根据公司2022年三季报，公司多名高管信用账户持有公司大量股票。请问贵司，这部分高管信用账户所持股票是否有减持？目前持仓成本是多少？在近期股价连续暴跌的情况下，是否会出现爆仓？会不会对公司经营行为产生影响？

沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！据了解，公司董监高不存在信用账户持有公司股份的情况，具体持仓情况应以公司披露信息为准，谢谢！

投资者：从mrna疫苗的审批看出来很多东西，公司只有踏踏实实，奋勇追赶，加快9价hpv疫苗的临床进度，才是对投资者最好的回馈。

沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！感谢您的理解，公司正努力加快相关产品的研发及后续获批上市进程。谢谢！

投资者：如果公司新冠疫苗获批的话，年产能有多少支？

沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！公司目前已建成的mRNA疫苗车间设计原液生产能力可达到2亿剂/年，且必要时可根据市场需求进一步扩产。谢谢！

投资者：你好，贵司mRNA新冠疫苗自临床以来一直各种保密，临床进度保密、临床数据保密、申报流程保密、合作协议保密，时至今日，是否审批结果也继续保密？请问解密时间会在20年后吗？

沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！公司会严格依据上市公司规范运作和信息披露要求，及时披露相关进展。谢谢！

投资者：请详细说明，流脑疫苗，2价hpv疫苗，13价肺炎疫苗，PQ认证进展情况。

沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！公司ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗WHO PQ预认证已经完成必要的升级改造，正在撰写资料。公司HPV2已提交了WHO PQ预认证申请并获得受理，正在整体问题清单及撰写资料。13价肺炎疫苗WHO PQ预认证还在进行前期准备工作。公司将尽快完成。后续进展请以公司披露的公告为准。谢谢！

投资者：日前董秘回答说董事长增持是对公司成长充满信心，减持和增持时间间隔也只有两年时间，我想请问之前减持又是因为什么呢？

沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！公司董事长近期没有进行减持，谢谢！

投资者：请问疫苗申请附条件上市和申请紧急使用的区别？哪个需要的数据更多？哪个的获批后使用范围更广？

沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！根据《中华人民共和国疫苗管理法》第二十条之规定，出现特别重大突发公共卫生事件或者其他严重威胁公众健康的紧急事件，卫生健康主管部门根据传染病预防、控制需要提出紧急使用疫苗的建议，经药品监督管理部门组织论证同意后可以在一定范围和期限内紧急使用；附条件上市申请依据《药品注册管理办法》（国家市场监督管理总局令第27号）中“第六十三条 药物临床试验期间，符合以下情形的药品，可以申请附条件批准：（三）应对重大突发公共卫生事件急需的疫苗或者国家卫生健康委员会认定急需的其他疫苗，经评估获益大于风险的。”谢谢！

投资者：为什么去年9月初时候，明明知道RQ3025的数据大幅优于RQ3013，还要开始RQ3013的临床？公司临床是不是不以上市为目的？

沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！疫苗研发和临床试验首先需进行动物试验，在初步提示工艺可控、质量稳定及安全有效的前提下，可申请临床试验。谢谢！

投资者：董秘您好，蓝鹊疫苗是什么原因不能申请EUA？而贵司必须通过完成三期临床试验后走附条件上市？这两种结果不是都可以销售产品吗？

沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！公司联合复旦大学和上海蓝鹊合作研发的新冠变异株mRNA疫苗，在获得临床试验批件后，我们依据《疫苗管理法》、《药品注册管理办法》以及CDE针对新冠疫苗审评审批的有关指导原则，以实现该产品的附条件批准上市为目标；同时，我们正积极向国家有关部门申请纳入紧急使用，推进该疫苗早日实现上市。谢谢！

投资者：请问公司是否要继续研发3025，然后再搞个几万人的大临床？

沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！公司会结合市场需求和技术开发部署，统筹安排具体产品的研究和临床试验投入，具体进展情况请以公司披露的公告信息为准。谢谢！

投资者：尊敬的董秘，你好！据新闻报导，3月20江苏省已正式启动2023年度适龄女生HPV疫苗免费接种工作，年内为24.67万具有江苏学籍的初一女生接种二价HPV疫苗。贵公司有没有竞标？江苏此举极易引导其他省份效仿，作为HPV疫苗龙头企业，请贵公司抓住机遇！

沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！据查询，目前该项目应未正式挂网，公司均会极配合并参与国内各省市HPV疫苗试点计划和推广普及工作的推进，实现对全国主要地区的全覆盖，提高适龄女性的接种率。谢谢！

投资者：为何3月股价频现大幅折价交易？

沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！近期折价较多的大宗交易属于外部股东结合自身意愿所做安排。谢谢！

投资者：石药集团mRNA虽然获批了，但是工厂还没建好，6月份还是指望不上，希望沃森加快速度，作为还没有阳过的人，很期待能尽早打上mRNA！请问，RQ3013是正式申请EUA了吗？

沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！3013在获得临床试验批件后，我们依据《疫苗管理法》、《药品注册管理办法》以及CDE针对新冠疫苗审评审批的有关指导原则，正积极向国家有关部门申请纳入紧急使用，推进该疫苗早日实现上市。谢谢！

投资者：董事长，建议公司不要搞附条件上市、正式上市了，兵贵神速，EUA才是正道，向石药的速度学习！向神州的速度学习！不想看到明年这个时候，RQ3013还在重复着沃艾可欣的上市申请之路！

沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！感谢您的关注，公司正全力以赴争取相关产品的早日获批上市。谢谢！

投资者：做为小股东非常看好公司前景，但疫苗未批确实对股民造成一定影响，结合现阶段每日准时的大宗交易大幅打折，容易让人产生联想。请问公司，是有资金故意对公司进行恶意打压做空，还是公司存在未批露的信息，公司相关人员能否进行正式的澄清说明，打消股民疑虑。

沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！近期折价较多的大宗交易属于外部股东结合自身意愿所做安排。公司持续关注市场变化，若发现相关情形，会及时按规定履行信息披露义务。谢谢！

投资者：非mRNA技术新冠疫苗研发是否仍有必要继续推进？建议停止重组蛋白新冠疫苗及腺病毒载体新冠疫苗的研发，回收和集中资源投入到mRNA非新冠品种的验发上去，尽快进入一期临床。

沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！公司会根据市场变化情况，动态调整不同产品的研发投入，聚焦市场亟需的重磅产品，具体项目进展情况请以公司披露的公告信息为准。感谢您的建议及关注。谢谢！

投资者：请问，RQ3013一期二期以及三期，3a,3b实验都进展到什么程度了？二期实验数据是否已经出来？何时会公布？

沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！公司和蓝鹊生物合作开发新冠mRNA疫苗Ⅲb期临床试验主要结果已公告，Ⅲa临床试验目前还在进行血清检测和免后观察，数据揭盲后会及时予以公告。谢谢！

沃森生物2022三季报显示，公司主营收入37.06亿元，同比上升74.06%；归母净利润5.31亿元，同比上升45.84%；扣非净利润6.77亿元，同比上升76.1%；其中2022年第三季度，公司单季度主营收入13.58亿元，同比上升74.24%；单季度归母净利润1.1亿元，同比上升144.35%；单季度扣非净利润1.97亿元，同比上升35.75%；负债率27.52%，投资收益483.53万元，财务费用-5377.99万元，毛利率88.28%。

该股最近90天内共有1家机构给出评级，买入评级1家。近3个月融资净流出5.42亿，融资余额减少；融券净流入2854.66万，融券余额增加。根据近五年财报数据，证券之星估值分析工具显示，沃森生物（300142）行业内竞争力的护城河优秀，盈利能力较差，营收成长性一般。财务可能有隐忧，须重点关注的财务指标包括：应收账款/利润率、应收账款/利润率近3年增幅、存货/营收率增幅。该股好公司指标2.5星，好价格指标2星，综合指标2星。（指标仅供参考，指标范围：0 ~ 5星，最高5星）

沃森生物（300142）主营业务：疫苗产品的研发、生产、销售。

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