特宝生物：2月14日接受机构调研，海通证券、国金证券等多家机构参与lg...

2023年2月28日特宝生物（688278）发布公告称公司于2023年2月14日接受机构调研，海通证券、国金证券、大家资产、太保资产、天风证券、招商证券、华安证券、正心谷、福建豪山资产、望岳投资、农银汇理、兴业证券、东吴证券、申万证券、泰康资产、国海证券、工银瑞信、天弘基金、中信保诚参与。

具体内容如下：

问：公司第四季度整体的经营情况如何？

答：公司已于2023年1月20日披露了《2022年年度业绩预告》，预计2022年净利润增幅超过50%。但总体而言，第四季度经营工作还是受到疫情的一定影响。

问：能否介绍一下未来的项目捐赠计划？

答：根据公司与中国肝炎防治基金会签署的“中国慢乙肝临床治愈（珠峰）工程项目”捐赠协议书，珠峰项目预计将于2023年完成项目现金捐赠，其他捐赠项目正按原定计划进行。

问：开展公益项目赠药的综合性考量是什么？

答：目前长效干扰素在乙肝临床治愈领域和预防肝癌尚处于形成专家广泛共识的阶段，缺少前瞻性队列研究，公司希望通过支持这些公益项目，在减轻患者经济负担的同时能产生更高质量的循证医学证据，发展出更扎实的、能让患者获益的疗法或方案，真正解决临床问题。

问：公司销售团队在干扰素方向大概有多少人？

答：目前公司新增营销人员主要是感染线团队，具体数据公司将在2022年年度报告中进行披露。

问：如何看待生长激素市场？公司未来如何高在生长激素市场中的渗透率？

答：目前国内生长激素市场需求旺盛，空间较大。未来公司生长激素产品如顺利进入市场，我们将严格把控并提升产品质量，积极学习行业先行者的经验，根据市场和调研的情况不断优化产品销售策略。

问：如何看待慢乙肝治愈的不同路径，哪些方向比较有潜力？

答：目前关于慢乙肝临床治愈主要有两条具备共识的路径第一是靶向清除cccDN，第二是清除已经感染的肝脏细胞甚至病毒整合的肝细胞实现临床治愈。从现有乙肝治疗领域各个阶段的基础研究和临床研究看，公司认为核苷酸类似物和免疫调节剂（主要是聚乙二醇干扰素）仍将是很长一段时间内乙肝临床治愈的基石，未来将会有更多新机制的药物联合核苷酸类似物和免疫调节剂实现乙肝临床治愈。

问：慢乙肝临床治愈中哪些药物联用的方案比较有潜力？

答：根据现有已经发表的研究数据，目前乙肝表面抗原清除水平相对更高及持续性更好的方案大多为与聚乙二醇干扰素联合使用。

问：除派格宾（聚乙二醇干扰素α2b）外，公司在乙肝治愈还有哪些管线的布局？

答：公司与苏州爱科百发生物医药技术有限公司战略合作的K0706即将启动I期临床试验，公司已取得其在中国范围内的专利独占实施许可权，许可领域为预防和治疗乙型肝炎病毒感染以及由此感染导致的疾病。未来，公司将继续坚持开放合作，在以核苷酸类似物和聚乙二醇干扰素为基础的临床治愈领域，不断寻求更优的联合应用方案，进一步提高慢乙肝临床治愈率。

问：公司现在合作的医院数量有多少？

答：公司产品目前覆盖超1000家医疗机构。

问：派格宾目前使用人数大概有多少，如何扩大使用人数？如若未来产生共识，公司产能会不会有限制？

答：目前暂未有派格宾用药人数的官方统计数据，派格宾的用药人群在整个慢乙肝治疗人群的占比仍处于较低的水平（约1%）。提高产品渗透率最好的方法是通过扎实做好各项临床研究工作，使派格宾能够让更多患者实现临床治愈以及更加显著降低肝癌风险，从而使更多慢乙肝患者追求更高治疗目标，惠及更多的患者。

公司将通过生产流程优化等方式不断提高产能，同时产能扩大项目预计在今年内基本完成硬件部分的建设，在完成相关验证申报后将尽快投入使用，故未来较长一段时间内，公司不存在产能受限的情况。

问：公司产品推广方向是否先进入三甲医院，再普及一些县城医院？

答：慢乙肝临床治愈共识的形成仍然需要一定的时间，在慢乙肝临床治愈概念发展过程中，公司从科学研究到各个领域做了非常多的推动工作，这不是一个容易的过程。派格宾目前的市场以医院的感染和消化科室为主（不一定是三甲医院），产品的下沉推广与医院感染和消化科的治疗人群相关。

问：除了慢乙肝领域，公司未来的管线还有哪些值得期待的产品？

答：公司目前有多项在研产品正在按计划开展临床研究，具体有“Y型聚乙二醇重组人粒细胞刺激因子（YPEG-G-CSF）”项目已完成III期临床研究，正在申报药品注册；“Y型聚乙二醇重组人生长激素（YPEG-GH）”项目已完成受试者招募，正开展临床研究工作；“Y型聚乙二醇重组人促红素（YPEG-EPO）”项目已完成II期临床研究；人干扰素α2b喷雾剂、K0706项目正在开展临床研究工作，CT50、CT60项目正开展药学和临床前研究，这是公司目前总体管线产品的情况。未来，公司仍将主要聚焦在以免疫相关细胞因子药物为基础的免疫调节剂和代谢调控领域，为病毒性肝炎、恶性肿瘤等重大疾病治疗领域提供更优解决方案。

问：请重组人粒细胞刺激因子和长效生长激素产品的进度情况如何？

答：“Y型聚乙二醇重组人粒细胞刺激因子（YPEG-G-CSF）”在2022年4月已递交了新药申请，具体内容详见公司2022年4月30日在上海证券交易所网站披露的《关于获得药品注册申请受理通知书的公告》（公告编号2022-019）；“Y型聚乙二醇重组人生长激素（YPEG-GH）”已完成受试者招募，预计在2023年第三季度完成临床研究，后续将启动相关统计分析工作，尽快开展药品上市相关申报工作。

问：公司慢乙肝临床治愈研究项目的临床方案设计和市场上其他公司有所区别，原因是什么？

答：公司慢乙肝临床治愈研究项目采用了用药8周停药4周的间歇治疗方案，实际用药时间为96周，目前干扰素治疗方案和疗程的优化尚未形成共识，这个领域的工作要形成共识还需要更长时间。

问：慢乙肝功能性治愈的定义及目前聚乙二醇干扰素实现慢乙肝临床治愈的特点？

答：根据《慢性乙型肝炎防治指南（2019年版）》，乙肝的临床治愈是指患者停止治疗后仍保持HBsg阴性（伴或不伴抗-HBs出现）、HBV DN检测不到、肝脏生物化学指标正常、肝脏组织病变改善。但目前需一个核心问题，如果临床治愈不可持续（如一年以后大面积复发），这种治疗应的价值有限。根据现阶段使用聚乙二醇干扰素实现临床治愈停药后的观察数据，90%左右的患者在巩固治疗12周至24周情况下能够持续应；约有8%-10%的患者由于巩固治疗时间不够或者获得应后再长期观察，会出现低水平复阳的情况，这些患者通过再次治疗后绝大部分可以再次实现治愈。不同技术路线实现临床治愈的深度或者生物学结果不尽相同，要追求真正意义上的临床治愈，患者的感染细胞应该是绝大部分被清除，免疫控制又可以让表面抗原长期维持在极低的水平，进一步实现完全治愈，这是我们未来要研究的方向。

特宝生物（688278）主营业务：从事重组蛋白质及其长效修饰药物研发,生产及销售的创新型生物医药企业

特宝生物2022三季报显示，公司主营收入11.43亿元，同比上升41.17%；归母净利润2.0亿元，同比上升56.95%；扣非净利润2.44亿元，同比上升53.42%；其中2022年第三季度，公司单季度主营收入4.28亿元，同比上升25.78%；单季度归母净利润6675.1万元，同比上升20.09%；单季度扣非净利润9260.24万元，同比上升37.43%；负债率18.39%，投资收益213.61万元，财务费用-337.94万元，毛利率89.33%。

该股最近90天内共有3家机构给出评级，买入评级3家；过去90天内机构目标均价为49.5。

以下是详细的盈利预测信息：

融资融券数据显示该股近3个月融资净流入844.47万，融资余额增加；融券净流出194.13万，融券余额减少。根据近五年财报数据，证券之星估值分析工具显示，特宝生物（688278）行业内竞争力的护城河良好，盈利能力较差，营收成长性一般。财务相对健康，须关注的财务指标包括：应收账款/利润率。该股好公司指标3星，好价格指标2星，综合指标2.5星。（指标仅供参考，指标范围：0 ~ 5星，最高5星）

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