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舒泰神:STSA-1005注射液取得针对治疗重型COVID-19适应症的I期临床(FDA)研究总结报告

2023-02-16 18:38:42
金融界
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摘要:金融界2月16日消息 舒泰神公告,取得STSA-1005注射液针对治疗重型COVID-19适应症的I期临床试验(FDA)临床研究总结报告。结果显示,在方案拟定的剂量范围内,STSA-1005在健康受试者中安全性、耐受性良好,其PK参数接近线性动力学特征,免疫原性低。

  金融界2月16日消息 舒泰神公告,取得STSA-1005注射液针对治疗重型COVID-19适应症的I期临床试验(FDA)临床研究总结报告。结果显示,在方案拟定的剂量范围内,STSA-1005在健康受试者中安全性、耐受性良好,其PK参数接近线性动力学特征,免疫原性低。

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