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舒泰神:取得STSA-1002注射液针对治疗重型COVID-19适应症的I期临床试验(FDA)临床研究总结报告

2023-01-20 16:55:05
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摘要:舒泰神公告,取得STSA-1002注射液针对治疗重型COVID-19适应症的I期临床试验(FDA)临床研究总结报告。在方案拟定的剂量范围内,STSA-1002 在健康受试者中安全性耐受性良好,免疫原性低。

  舒泰神公告,取得STSA-1002注射液针对治疗重型COVID-19适应症的I期临床试验(FDA)临床研究总结报告。在方案拟定的剂量范围内,STSA-1002 在健康受试者中安全性耐受性良好,免疫原性低。

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