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港股盘前速览 | 花房集团、濠暻科技、高视医疗公布配售结果，国美零售获黄光裕提供1.5亿港元无息贷款
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Ab)靶向和肿瘤免疫疗法的开发，以解决癌症及老年病患者大量未被满足的医疗需求。 7、科笛集团递表港交所，拟在香港主板上市，高盛和中金公司为联席保荐人。公司是一家专注于皮肤学的研发型生物制药公司，致力于开发创新及全面的解决方案，以满足患者及消费者在广泛皮肤病治疗及护理市场中不断变化的多样化需求。 8、阳光保险今日香港上市，代码6963，发售价为每股H股5.83港元，每手500股。（来源:界面AI）声明：本条内容由界面AI自动生成并授权使用，内容仅供参考，不构成投资建议。AI技术战略支持为有连云。
有连云2022-12-09
信达生物在2022年欧洲肿瘤内科学会免疫肿瘤学大会（ESMO-IO）上公布IBI110（抗LAG-3单克隆抗体）治疗一线肺鳞癌临床数据
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Incyte、MD Anderson 癌症中心和韩国Hanmi等国际合作方达成战略合作。信达生物希望和大家一起努力，提高中国生物制药产业的发展水平，以满足百姓用药可及性和人民对生命健康美好愿望的追求。详情请访问公司网站：www.innoventbio.com或公司领英账号：Innovent Biologics。声明： 1. 该适应症为研究中的药品用法，尚未在中国获批； 2. 信达不推荐任何未获批的药品/适应症使用。前瞻性声明本新闻稿所发布的信息中可能会包含某些前瞻性表述。这些表述本质上具有相当风险和不确定性。在使用"预期"、"相信"、"预测"、"期望"、"打算"及其他类似词语进行表述时，凡与本公司有关的，均属于前瞻性表述。本公司并无义务不断地更新这些预测性陈述。这些前瞻性表述是基于本公司管理层在做出表述时对未来事务的现有看法、假设、期望、估计、预测和理解。这些表述并非对未来发展的保证，会受到风险、不确性及其他因素的影响，有些是超出本公司的控制范围，难以预计。因此，受我们的业务、竞争环境、政治、经济、法律和社会情况的未来变化及发展的影响，实际结果可能会与前瞻性表述所含资料有较大差别。本公司、本公司董事及雇员代理概不承担 (a) 更正或更新本网站所载前瞻性表述的任何义务;及 (b) 若因任何前瞻性表述不能实现或变成不正确而引致的任何责任。参考文献 [1] Sung H, Ferlay J, Siegel R L, et al. Global cancer statistics 2020: GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries[J]. CA: a cancer journal for clinicians, 2021, 71(3): 209-249. [2] 中华医学会肺癌临床诊疗指南（2022版） [3] J Thorac Oncol. 2017 May;12(5):814-823. 2. jco.2022.40.16_suppl.e2114
美通社2022-12-09
Imjudo联合英飞凡一线治疗不可切除的肝癌在中国港台人群中证实了显著的生存获益
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OS为13.8个月[2]。肝癌是全球癌症死亡的第三大原因，也是第六大最常见的癌症[3],[4]。在美国、欧洲和日本，每年大约有 8 万人，在中国有 26 万人患有晚期、不可切除的肝细胞癌[5]，晚期患者 5 年生存率只有 7%[6]。 HIMALAYA研究共纳入1,324名不可切除的肝细胞癌成人患者，其中包括479例亚洲（不含日本）患者（STRIDE方案组 156例 vs 度伐利尤单抗单药治疗组167例 vs 索拉非尼对照组156例）。在HIMALAYA研究亚洲亚组中，接受STRIDE方案治疗的患者死亡风险降低了32%（基于0.68的风险比[HR]，95%置信区间[CI] 0.52-0.89)，三年生存率达32.2%，mOS达16.5个月，均与全球人群数据一致。亚洲亚组中，中国香港和台湾地区患者共纳入141例（STRIDE方案组 56例 vs 度伐利尤单抗单药治疗组42例 vs 索拉非尼对照组43例），接受STRIDE方案治疗的患者死亡风险降低了56%（基于0.44的风险比[HR]，95%置信区间[CI] 0.26-0.77)，三年生存率达49.2%，mOS达29.4个月，与整个亚洲亚组的数据基本一致。与全球人群相比，亚洲亚组中患有乙型肝炎病毒（HBV）的患者比例更高（亚洲亚组：62% vs 全球人群：31%）。在亚洲亚组与全球人群中，分别有16%和27%的患者患有丙型肝炎病毒（HCV），22%和42%的患者为非病毒病因引起的肝癌。此外，亚洲亚组中STRIDE 方案组和度伐利尤单抗单药治疗组的安全性结果与全球人群和每种药物既往研究报道的安全性一致。在接受 STRIDE 方案治疗的亚洲亚组患者中，20%的患者经历了与治疗相关的3级或4级不良反应事件（AEs），在接受度伐利尤单抗单药治疗的亚洲亚组患者中，13% 的患者经历了这些不良反应事件，而在索拉非尼治疗的亚洲亚组患者中，此数据为31%；全球人群中的患者经历这些不良反应事件的数据分别为26%（STRIDE 方案治疗组），13%（度伐利尤单抗单药治疗组）和37%（索拉非尼对照组）。中国科学院院士、复旦大学附属中山医院院长樊嘉教授表示："HIMALAYA研究中国港台数据结果的公布对国内不可切除肝细胞癌患者来说无疑是一个好消息。首先，这是基于中国港台患者接受STRIDE方案治疗的分析，数据结果对于中国大陆患者具有非常高的参考价值和意义。同时，这也意味着STRIDE方案作为不可切除肝细胞癌患者的一线治疗方案得到了全球人群和中国人群的双重验证，疗效和安全性均得到了充分的证实。STRIDE方案作为迄今为止唯一[*]一个获得双免治疗取得有统计学差异和临床意义的创新方案，为中国不可切除肝细胞癌患者的治疗带来了新的治疗选择，将助力《"健康中国2030"规划纲要》伟大目标的实现。" 阿斯利康中国肿瘤事业部总经理陈康伟表示："过去，肝癌患者的治疗选择有限，预后也不理想。此次HIMALAYA研究公布的亚组数据结果表明，相比全球人群，中国港台地区人群的总生存期获益更为显著，近50%的患者生存达到了3年，死亡风险也有更为显著的降低。这意味着中国肝癌患者能更好地从这种治疗方案中获益，有望实现长期生存。同时，这也更加坚定了我们通过持续不断的研发创新，惠及除肺癌、乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌以外更广泛的肿瘤患者的决心，以及挑战治疗预期并改变具有高度未满足需求的消化道肿瘤患者的治疗结局的雄心。我们期待这一创新治疗方案在中国早日获批，尽早惠及中国不可切除的肝细胞癌患者。" 参考文献： Imfinzi and Imjudo US prescribing information; 2022. Abou-Alfa, et al. Tremelimumab plus Durvalumab in Unresectable Hepatocellular Carcinoma. NEJM Evid. 2022;1-12. ASCO. Liver Cancer: View All Pages. Available at: https://www.cancer.net/cancer-types/liver-cancer/view-all. Accessed October 2022. WHO. Liver Cancer Fact Sheet. Available at: https://gco.iarc.fr/today/data/factsheets/cancers/11-Liver-fact-sheet.pdf. Accessed December 2022. AstraZeneca data on file. Kantar Health. 2021. Sayiner M, et al. Disease Burden of Hepatocellular Carcinoma: A Global Perspective. Digestive Diseases and Sciences. 2019; 64: 910-917. WHO. World Cancer Fact Sheet. Available at: https://gco.iarc.fr/today/data/factsheets/cancers/39-All-cancers-fact-sheet.pdf. Accessed December 2022. [*] 截至2022年12月5日
美通社2022-12-06
一周IPO观察：360数科上市、阳光保险、卫龙开启招股，天图投资通过聆讯
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n Corp(TRCA)$ 合并上市癌症免疫疗法公司 Liminatus Pharma LLC 通过与$Iris Acquisition Corp(IRAA)$ 合并上市
老虎证券2022-12-05
辉瑞计划向位于比利时和爱尔兰的工厂投资25亿美元，弥补后疫情时代收入损失
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25年后失去一些畅销药物的专利保护，如癌症治疗药物Ibrance和关节炎药物Xeljanz。在欧洲进行大规模投资并创造就业机会之际，欧洲企业正艰难应对能源、劳动力、原材料和信贷成本飙升的局面，这加剧了人们对经济衰退的担忧。危机对化肥和化工等能源密集型行业的打击尤其严重，促使一些企业将生产转移到廉价能源充足的地区譬如美国。药品制造商还警告称，能源成本可能会破坏欧洲最近推动提高仿制药生产、加强自给自足的努力。辉瑞希望在未来一年半的时间里推出多达19种新药，包括治疗溃疡性结肠炎和偏头痛的药物，以及针对呼吸道合胞病毒(RSV)的疫苗。 McDermott说：“我们的产品组合很强大，需要扩大我们的网络，适应这些真正会产生影响的新产品。” 他说，工厂生产的新产品将涵盖各种治疗领域，包括罕见病、炎症和免疫。爱尔兰工厂的扩张将增加约400至500个工作岗位，并使工厂的原料药产量翻倍。该工厂生产复杂生物药物和疫苗的原料。在比利时，辉瑞公司正在扩大Puurs工厂的生产能力，以最终确定药品的瓶剂量，公司还在扩大中国工厂的包装和冷库能力。新项目将为这家比利时工厂新增250个工作岗位，公司员工人数已从疫情前的2800人增至4500人。辉瑞也一直在大举投资扩大在美国的生产能力。这家总部位于纽约的制药商已经宣布计划扩大位于密歇根州卡拉马祖、北卡罗来纳州洛基山和堪萨斯州麦克弗森的工厂。辉瑞公司还表示，将花费近10亿美元，在马萨诸塞州和北卡罗来纳州的工厂提高基因疗法的生产能力。
Sue2022-12-02
维亚生物投资孵化公司Focus-X，与辐联医药成功达成收购协议
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的多肽工程技术开发靶向放射性药物来治疗癌症的公司，由维亚生物在2020年第三季度领投其天使轮。除了资金上的支持外，维亚生物还向Focus-X提供了全面的孵化服务，助力其实现了从"概念到产品"的转化。维亚首席科学官叶志雄博士表示："维亚生物自2020年7月起投资孵化Focus-X，我们就多肽的筛选合成与Focus-X团队展开了紧密合作，这对维亚团队来说也是一次非常有益的经验。高选择性的多肽可以解决多肽偶联核素类药物的痛点‘健康组织分布导致的毒性'，维亚借助自有的多肽研发平台，为Focus-X提供高效、高质量筛选及合成服务，助力Focus-X获得了多个优质的临床候选药物。" 维亚生物首席创新官兼维亚生物创新中心负责人戴晗博士表示："Focus-X依托创始团队多年的深耕和积累，在短短两年时间内，成功开发创新性多肽-药物偶联物（PDC）平台用于放射性核素的偶联，推进多条核素-PDC管线到PCC和IIT阶段。这与辐联医药在放射性核药的研发，临床和供应链完备的国际化布局形成高度战略协同性。" Focus-X联合创始人兼首席执行官刘发博士表示："非常感激维亚生物及其他投资机构的信任和支持。我们在2年时间内，实现从零到有多个临床候选分子的突破和转化，其中有些已经展现出非常积极的早期人体数据。这一过程中，我们通过维亚超预期的多肽和合成化学能力，加速实现了从科学假设的验证、改造、优化直至临床候选分子确定的所有进程。辐联医药全面整合的平台将提供在生产技术、物流和临床开发方面的专长优势，以加快我们化合物的开发并进一步扩大我们在多肽领域的发现工作。" 辐联医药联合创始人、董事会主席兼首席执行官孙沛淇先生表示："对Focus-X的收购完美的发挥了辐联医药放射性技术平台和研发平台的优势，为辐联带来了两项具有初步人体数据且即将进入正式临床研究的产品化合物，以及强大的管线和世界领先级别的靶向多肽发现能力。" 关于维亚生物维亚生物（01873.HK）成立于2008年，向全球创新药研发企业提供从早期基于结构的药物研发到商业化药物交付的一站式综合服务。凭借在基于结构的药物研发（SBDD）技术领域的领先优势，我们向全球合作伙伴提供新药研究阶段的CRO服务，搭建了X射线蛋白晶体技术、冷冻电镜技术（Cryo-EM）、亲和力质谱筛选技术（ASMS）、表面等离子共振技术（SPR）、氢氘交换质谱技术（HDX-MS）、计算机辅助药物设计等多个先进技术平台及专家团队。通过子公司朗华制药，我们提供从临床前开发到商业化生产的一站式CMC/CDMO解决方案。同时，我们专注于发现、投资高潜力生物医药初创公司，以独创的技术服务换取股权（EFS）的商业模式，解决未满足的临床需求。关于Focus-X Focus-X成立于2020年，公司开发了一个专有的工程平台，主要致力于开发精准递送α或β放射性同位素以分解癌细胞DNA的多肽放射性配体。该平台能够针对生物分布、结合亲和力和体内稳定性等关键药物属性对多肽放射性配体载体进行高质量优化，这种优化对于其他配体靶向化合物（如抗体）来说是重大挑战。Focus-X同时专注于已验证的靶点和新的疾病机制。关于辐联医药辐联医药是一家全面整合的国际化放射性药物公司，在欧洲和中国均设有办事处。公司致力于打造拥有放射性药物研发、生产和商业化的全产业链的核药公司以造福全球患者。辐联医药计划通过针对未来治疗方法的创新研究来解决目前影响放射性药物研发的核心问题。团队中不乏经验丰富的企业家和科学家，他们既擅长管理生物医药公司，也深谙放射性同位素的研究和临床开发方法。
美通社2022-12-02
合作共赢：安升达生命科学与羿尊生物签署战略合作协议
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术的细胞治疗新锐企业，起源于世界知名的癌症研究中心。自2018年成立以来，立足精准医学产业，以"编码细胞、重塑生命"为发展使命，致力于恶性肿瘤的细胞药物研发和生产，立志为天下病患提供最具临床价值的创新疗法，重塑生命健康。目前，羿尊生物拥有近3600平方米符合GMP国际标准的研发中心和生产基地，可实现创新型基因与细胞治疗技术的研发、临床转化和规模化生产。羿尊生物工业级细胞制药生产基地的启动是羿尊生物迈向细胞药物工业级和自动化生产的一个重要里程碑，将正式开启细胞制药的新征程。安升达生命科学是医药研发、样本储存和样本处理领域的自动化集成管理方案的全球领导者。在CGT领域，安升达生命科学为CGT开发的每个阶段提供全面的解决方案，从靶标发现到扩大规模，我们将为客户项目整个过程提供严谨支持，助力客户将细胞和基因治疗快速准确地推向市场。安升达生命科学致力于助力全球的生命科学组织更快地将重大突破性进展和疗法推向市场。通过出色的样本研究与管理方案，帮助客户加速发现、研发和交付。经过多年在基因组学、低温存储、自动化和信息学等领域深耕积累的深厚的专业知识，为客户提供整个药物开发全周期、端对端的样本研究和管理解决方案。目前，安升达生命科学在世界各地拥有数千名员工，业务涵盖六大产品类别，遍及北美、欧洲和亚洲。关于Azenta Life Sciences Azenta（纳斯达克股票代码：AZTA）是全球领先的生命科学解决方案供应商，致力于助力全球的生命科学组织更快地将重大突破性进展和疗法推向市场。Azenta 为全球业内顶尖的制药、生物技术、学术和医疗机构提供全套可靠的冷链样本管理解决方案和基因组服务，涵盖药物开发、临床研究和先进细胞疗法等领域。 Azenta 总部位于马萨诸塞州切姆斯福德，业务遍及北美、欧洲和亚洲。如需更多信息，请访问 www.azenta.com
美通社2022-12-02
普京的手变紫色！疯传俄领导人患“晚期癌症” 美国中情局长却出面护航？
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神秘地变成紫色”。市场疯传他患有“晚期癌症”，但美国中情局长却出面辟谣。总部位于英国的外媒Express声称，普京在会议期间“不舒服地移动他的腿”，并且还抓住他的椅子扶手。就在几个月前，一份美国情报报告称普京可能患有“晚期癌症”，10月再有另一份报告援引普京出现“一阵阵咳嗽、头晕、睡眠障碍、腹痛和持续恶心”。 (来源:Daily Express) 根据规则手册，俄罗斯联邦委员会可以在现任总统去世后14天内召集总统选举。如果联邦委员会未能召集这样的选举，中央选举委员会将被迫举行新的选举。如果普京被迫卸任，总理米哈伊尔·米舒斯京(Mikhail Vladimirovich Mishustin)将成为俄罗斯代理总统。然而分析人士认为，如果普京真的突然退出俄罗斯政坛，俄罗斯的政治发展可能不会遵循规则手册。政治分析家塔蒂亚娜·斯塔诺瓦亚在接受半岛电视台采访时表示，普京退出俄罗斯政治中心将在莫斯科留下真空。 (来源:Modern Ghana) 如果普京因健康状况不佳或其他不可预见的原因被迫离开俄罗斯总统办公室，可能会有包括商界领袖、安全官员甚至国防部长谢尔盖·绍伊古在内的多方力量，他们可能会决定总统办公室的命运。根据2022年9月的外交政策分析，作为俄罗斯政治中另一个决定性声音的俄罗斯全权精英对普京在乌克兰。虽然精英们认为这场战争是一场灾难，但俄罗斯的政治主流并不认为乌克兰是一个完整的国家，更重要的是，他们仍然坚定地反西方。许多人担心，混合决策声音可能会导致更复杂的情况。然而，据《莫斯科时报》报道，如果普京的继任者为人所知，精英们几乎没有发言权。目前，俄罗斯总理米哈伊尔·米舒斯汀仅被视为“技术官僚”，不被视为普京的忠实拥护者。随着时间的推移，各种力量和力量可能的干涉可能会进一步增加。投机者还认为，普京的突然退出可能会削弱俄罗斯的亲战游说团体，从而可能出现“更弱”的总统。美国中情局(CIA)局长威廉·伯恩斯(William Burns)对于普京的传言，却给出截然不同的说法。他提到，普京可能没有癌症，没有被诊断出患有帕金森病，当然也没有死。他告诉美国媒体，这位俄罗斯总统“非常健康”。关于普京健康状况的谣言已流传多年，而且自从他二月份入侵乌克兰后才越演越烈，但伯恩斯澄清说，他认为这些谣言没有多大分量。尽管他明确指出他在阿斯彭安全论坛上发表的声明 “不是正式的情报判断”，但据Politico报道称，它仍可能会平息流言并澄清普京掌握权力的真实情况。伯恩斯曾是一名职业外交官，曾两次出访莫斯科，他在阿斯彭露面的大部分时间都在回答有关俄罗斯和乌克兰战争的问题。“据我们所知，他太健康了，”当NBC的安德里亚·米切尔(Andrea Mitchell)问及普京的健康状况时，他回应说。一位专家称，普京作为俄罗斯领导人的地位因他入侵乌克兰的失败企图而受到威胁，随着他的独裁统治的终结“越来越近”。军事分析家西姆塔克表示，在2月24日入侵之前，普京“已经开始结束他的统治”，但乌克兰的一系列失败“引起俄罗斯政治的焦虑”，并激怒原本基本上保持沉默的俄罗斯公众。他提到说：“军事失败对政治机构造成的损害，在有关克里姆林宫内斗的大量报道中显而易见。” “但仅就背景而言，即使没有这场冲突，俄罗斯进入的时期也已经非常困难。人口统计、经济发展、对可能无法依靠普京作为个人来管理它的政治体系的期望，所有这些事情都越来越接近，并在俄罗斯政治中引起了一些焦虑。我认为，由于冲突，由于对俄罗斯经济造成的损害，以及军事失败对政治体制造成的损害，所有这些现在都来得更快。” “我认为，当然，所有这一切都离我们越来越近，但我不知道在未来五年内，我们是否应该期待某种戏剧性的变化，比如莫斯科内部的政变能够推翻普京。 ”#俄乌战争#
小萧2022-12-01
IPO | 3D MEDICINES-B拟全球发售1635万股，预计12月15日港股上市
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立于2014年的生物医药公司，致力于为癌症患者，尤其是那些需要长期治疗的患者研发肿瘤药物。公司的核心业务模式是通过联合合作开发、许可引进及自主发现等方式，开发及商业化肿瘤产品及候选药物。于2021年及截至2022年5月31日止五个月，公司的所有收入均来自恩沃利单抗销售，分别为人民币6030万元及1.61亿元。于2021年及截至2022年5月31日止五个月，销量分别为约12,000支及32,000支。于往绩记录期，公司概未盈利，并产生经营亏损，截至2020年及2021年12月31日止年度以及截至2022年5月31日止五个月，经营亏损分别为6.35亿元、14.62亿元及2.93亿元。（来源:界面AI）声明：本条内容由界面AI自动生成并授权使用，内容仅供参考，不构成投资建议。AI技术战略支持为有连云。
有连云2022-11-29
百奥赛图与ADC Therapeutics签署抗体协议
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，致力于通过自己下一代ADC药物来改善癌症患者生活。公司正在推进其具有自主知识产权的基于PBD的ADC技术来变革血液系统恶性肿瘤和实体瘤的治疗方案。 ADC Therapeutics的靶向CD19的ADC药物ZYNLONTA (loncastuximab tesirine-lpyl)获FDA批准用于复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤二线或多线后治疗。同时，ZYNLONTA还在开发联合治疗。除了ZYNLONTA，ADC Therapeutics还有多款ADC产品正处于临床或临床前开发阶段。 ADC Therapeutics总部位于瑞士洛桑（Biopôle），并在伦敦、旧金山湾区和新泽西设有分部。欲了解更多信息，请访问并关注公司的LinkedIn账号。 ZYNLONTA®是ADC Therapeutics SA的注册商标。
美通社2022-11-28

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